Серебро уксуснокислое, приготовление раствора

Методика работы. Навеску 2,0000 г глицерина разбавляют 10 мл дистиллированной воды в мерной колбе емкостью 250 мл. Раствор нейтрализуют 30%-ной уксусной кислотой, разбавляют водой (примерно 50 мл) и добавляют приготовленное непосредственно перед анализом углекислое серебро (к 140 мл 0,5%-ного раствора сернокислого серебра добавляют 5 Л4л 1 н. раствора углекислого натрия и двукратно промывают водой, каждый раз декантируя воду с осадка). Для анализа применяют всю порцию приготовленного углекислого серебра. Колбу сильно встряхивают в течение 10 мин и приливают по каплям основную соль уксуснокислого свинца до тех пор, пока капля этого реактива не будет вызывать выпадения осадка (основная соль уксуснокислого свинца 1 л 10%-ного раствора уксуснокислого свинца нагревают до кипения со 100 г глета после охлаждения раствор фильтруют хранят без доступа двуокиси углерода). Содержимое колбы разбавляют водой до метки и затем добавляют из бюретки 0,2 мл дистиллированной воды и по 0,15 мл воды на каждые 10 мл примененного раствора основной соли уксуснокислого свинца. [c.360]

Качественные реакции. Фильтровальная бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца, в присутствии сероводорода окрашивается в бурый или буро-черный цвет. Бумажка, смоченная реактивом, приготовленным смешением растворов 1,25 г молибденовокислого аммония в 50 мл воды с 2,5 г роданистого калия в 45 мл воды и подкислением 5 мл концентрированной соляной кислоты, окрашивается в присутствии сероводорода в розовый цвет. Ацетилен и сернистый газ окрашивания не вызывают. Сероводород образует желтый осадок в растворе уксуснокислого кадмия и обесцвечивает раствор йода. Белая окись алюминия, пропитанная цианистым серебром, в присутствии сероводорода окрашивается в темно-коричневый цвет. [c.102]

Для приготовления насыщенного раствора уксуснокислого серебра к 18,5 г нитрата серебра, растворенного в 50 воды, прибавляют раствор 5,75 г безводной соды в 75 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре три-четыре раза холодной водой, переносят в литровый стакан, добавляют 8 мл 80%-ной уксусной кислоты в 92 мл воды и нагревают не свыше 50° до прекращения выделения пузырьков углекислого газа. Вливают в стакан 850 мл воды, нагревают раствор до кипения и после охлаждения отфильтровывают от нерастворившегося осадка. [c.124]

Приготовление насыщенного раствора уксуснокислого серебра. К 10,6 г нитрата серебра, растворенного в 50 мл воды, прибавляют раствор 3,30 г безводной соды в 75 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают иа фильтре три-четыре раза холодной водой, переносят в литровый стакан, добавляют 8. мл 80%-ной уксусной кислоты в 92. мл воды и нагре- [c.122]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Приготовленный таким образом иодюр при отщеплении иодистоводо-родной кислоты (при действии уксуснокислого серебра в алкогольном растворе) дает углеводород iqHis с т. кип. 167—170° и d = 0,837, изомерный (или тождественный) с ментеном. [c.36]

Запатентован способ [129] приготовления никеля в смеси с металлами из группы серебра или железа, восстановленного водородом при 550°. Свицин [428] предложил способ приготовления стабильного никелевого катализатора для гидрогенизации жиров, осажденного электролитическим путем на меди или железе. Айки [485, 486] приготовил активный никелевый катализатор путем электролитической коррозии, Никелевый катализатор для синтеза метанола [89] можно получить, добавляя 5 г муравьинокислого никеля в раствор, содержащий 50 г муравьинокислого хрома в 350 см кипящей воды, к которой добавлено 150 г активированного угля. Смесь выпаривается до получения сухого остатка, предпочтительно в открытой чашке. Никелевый катализатор для превращения нитробензола в анилин готовят перемешиванием раствора уксуснокислого никеля с водородом под давлением 30 —40 ат, при температуре 60 —80° и промыванием полученного осадка [132]. Смесь кизельгура и углекислого кальция смепщвают с мелкодисперсным никелем, вос- [c.273]

Действие едкого аммониака на бензил отлично от действия постоянных щелочей здесь образуются, между прочим, особенные новые соединения. Выгоднейший способ приготовления одного из продуктов взаимного разложения действующих тел есть следующий к теплому спиртовому раствору бензила, не очень сконцентрированному, приливать водного аммониака, пока отстоявшаяся жидкость не будет больше мутиться от нового количества летучей щелочи оставить смесь на несколько часов в тепле, сбалтывая от времени до времени потом жидкость слить и оставшийся белый порошок растворить в кипящем спирте. При охлаждении образуются в растворе длинные, плоские, гибкие, очень тонкие иголки, серебристого белого цвета, которые сильно отливают радужными цветами. В жару они плавятся в бесцветную жидкость, не возгоняются без разложения на воздухе сгорают, подобно всем телам бензойного ряда, с дымящим пламенем в воде нерастворимы, то же и в водной хлористо-водород<ной> кислоте, в аммониаке и щелоке едкого кали растворяются в спирте, насыщенном едким кали или хлористоводор. кислотою, но кристаллизуются из этих растворов без изменения. Крепкою азотною кислотою разлагаются, при отделении красных паров азотистой кислоты остается бензил. Из спиртовых растворов азотнокислого окисла серебра и уксуснокислого окисла свинца кристаллизуются тоже без изменения. [c.30]

Реакция проводилась в водном растворе ацетата натрия. Для бензохинона получили ряд арилпроизводных, был приготовлен также л-нитрофенилнафтохинон. Вскоре Квальнес подробно описал метод арилирования хинонов и получил арилзамещенные бензохинонов (15 соединений), выходы которых составляли 55—85%. Одновременно Виланд показал, что при разложении хлористого фенилдназония в уксусной кислоте в присутствии хинона и следов уксуснокислого серебра образуется фенилхинон с выходом 68%. [c.307]