Серебра приготовление раствора

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

Серебра нитрат, 0,2 н. раствор. 3,4 г нитрата серебра растворяют в 20 мл воды и доводят объем до 100 мл. Для приготовления раствора используется бидистиллят. Посуда должна быть очень тщательно отмыта от возможных органических загрязнений. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой. [c.192]

Гидрометаллургия в основном сводится к двум важнейшим операциям первая имеет целью получить водный раствор природных руд, т. е. раствор солей данного металла, и по возможности освободить его от примесей (например, приготовление растворов солей меди, цинка, серебра, золота) вторая операция состоит в выделении из раствора чистого металла или его соединения, которое далее подвергается пирометаллургической обработке. Так, для получения чистого золота из золотоносного песка последний обрабатывают раствором цианистого калия при этом золото переходит в раствор в виде комплексного цианистого соединения из раствора цианистого соединения золото извлекается восстановлением его металлическим цинком. Таким же путем получают серебро. Так же производится и аффинаж (очистка) платиновых металлов, производимый исключительно химическим путем, а также извлечение олова из старой жести хлором. [c.229]

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Пример 1. Нитрат серебра ( дg гOз = >1 моль) и аммиак ,2 моль) растворены в воде, и раствор разбавлен дистиллированной водой до объема, равного ) л. Это равноценно приготовлению раствора путем растворения 0,1 моль комплекса [Ag(NHз)2]NOз. Каковы концентрации ионов серебра и комплексных ионов в приготовленном таким образом растворе [c.80]

Приготовление. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора I г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. [c.368]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Удельная электрическая проводимость насыщенного раствора бензоата серебра при 298 К равна 9,08-См/м, а проводимость воды, на которой приготовлен раствор, 3,8-10 См/м. Рассчитайте произведение растворимости бензоата серебра (подвижности ионов см. табл. 7 Приложения) [c.72]

В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]

Приготовление раствора сегнетовой соли. 1,7 г сегнетовой соли растворяют в 500 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К кипящему раствору сначала по каплям, а затем быстро приливают раствор нитрата серебра - 2,0 г А НОз в нескольких миллилитрах дистиллированной воды. Образующееся при этом коричневое помутнение должно превратиться в зеленовато-серый осадок. Далее раствор кипятят еще 5-6 мин, разбавляют до 1 л дистиллированной водой, фильтруют и хранят в посуде из темного стекла. Раствор устойчив в течение не скольких месяцев. Для серебрения этот раствор смешивают с равным объемом раствора комплексной соли серебра. [c.200]

Задача 10. 3,72 г смеси азотнокислого натрия и хлорида натрия растворили в 21,28 мл воды. При действии на этот раствор избытка раствора азотнокислого серебра получено 2,86 г осадка. Найти процентный состав смеси и определить процентное содержание каждой из солеи в приготовленном растворе. [c.152]

В мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. Помещают 10 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 5 г твердого персульфата аммония смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, доводят раствор до метки и перемешивают. [c.264]

Для определения содержания серебра, навеску сплава массой 1,745-10 з кг растворили в азотной кислоте и объем полученного раствора довели дистиллированной водой до 200 см1 Затем 10 см приготовленного раствора оттитровали кондуктометрически раствором NH NS (0,934 н.). По нижеприведенным результатам титрования рассчитайте содержание серебра в сплаве, в % (масс,). [c.208]

Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

Приготовление растворов комплексных солей серебра. [c.199]

Растворимые галогениды. Встряхивают в течение 5 мин 10 мг испытуемого вещества с 10 мл воды, содержащей около 0,05 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР, и затем фильтруют. Разводят фильтрат до 10 мл водой и добавляют 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР опалесценция полученного раствора не должна быть более интенсивной, чем опалесценция одновременно приготовленного раствора, полученного путем добавления 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР и 0,10 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР к 10 мл воды (7 мг/г хло- [c.192]

Приготовление. 17 г серебра нитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 °С, растворяют в 50 мл воды, и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка (индикатор — калия хромат). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.74]

Взбалтывают в течение 16 ч 6 2 6-иод-6-дезокси-1,2,3,4-тетраацетил-О-глюкозы (см. примечание) с равным весовым количеством тщательно высушенного в вакуум-экси-каторе над серной кислотой фторида серебра, приготовленного в 45 мл высушенного пиридина. Мутную жидкость, окрашенную почти в черный цвет, смешивают с равным объемом эфира. При этом выделяется темная маслообразная масса, которую отделяют декантацией раствора и тщательно экстрагируют пять раз, растирая с эфиром (каждая порция эфира 100 мл) и осторожно сливая раствор с осадка. Соединенные эфирные экстракты фильтруют. Полученный почти бесцветный раствор упаривают досуха под уменьшенным давлением, нагревая под конец для удаления пиридина на бане, имеющей температуру 35—40°. Остаток, иногда частично закристаллизовавшийся, растворяют в эфире, раствор фильтруют, выпаривают досуха и, наконец, очищают многократной перекристаллизацией из 10—15 вес. ч. этилового спирта. Выход чистого вещества 1,5 г, т. пл. 115—116°. [c.117]

Для приготовления раствора из тиоцианата калия 9,8 г реактива х. ч. или ч. д. а. растворяют в воде и разбавляют Водой до 1 л. Нормальность раствора тиоцианата устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.171]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Во всех случаях электролитического получения металлов высокой чистоты для приготовления растворов применяют дистиллированную воду, нередко очищаемую пропусканием через колонки, наполненные ионообменными смолами, так как конденсаторы перегонных аппаратов из меди, олова, никеля, серебра дают воду, содержащую ионы этих металлов. Наилучшие результаты при перегонке дает применение алюминия АВООО (99,9957о А1) или кварца. [c.571]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Рассмотрим строение коллоидных частиц на примере коллоидного раствора иодида серебра, приготовленного из растворов AgNOз и КХ при избытке AgNOз. [c.414]

Подготовка, ДJiя приготовления аммиачного раствора оксида серебра следует к 20—30 мл 0,1 н. AgNOa добавлять раз бавл0нный раствор аммиака до тех пор, пока выпадающий сначала гидроксид серебра не растворится [c.161]

Приготовление раствора нитрата серебра и определение его концентрации. Нитрат серебра можно получить в очень чистом виде перекристаллизацией. Маточный раствор следует фильтровать через стеклянный фильтр и не пользоваться фильтровальной б) магой, восстанавливающей AgNOз. Перекристаллизованную соль высушивают при [c.431]

Задача 0-52. 2,68 г смеси ацетальдегида и глюкозы растворили в воде и полученный раствор прибавили к аммиачному раствору оксида серебра, приготовленному со 100%-ным выходом из 35,87 мл 317о-ного раствора нитрата серебра (плотность 1,4 г/мл). Выпавший при легком нагревании осадок отфильтровали и к нейтрализованному азотной кислотой фильтрату прибавили избыток раствора хлорида калия. Масса выпавшего при этом осадка равна 5,74 г. Рассчитайте массовые доли веществ в исходной смеси. Напишите уравнения всех описанных реакций. [c.135]

Примечания — 1. Тиомочевина обессеривается аммиачным азотнокислым серебром, и получается осадок сернистого серебра и цианамида серебра. Цианамид серебра канареечно-желтого цвета. Если осадок к оричневого или черного цвета, присутствует тиомочевина, если только неорганические сульфиды были должным образом удалены при приготовлении раствора. Если присутствует тиомочевина — переходят к реакции 2 если она отсутствует, пропускают реакцию 2 и переходят к реакции 3. [c.103]

Диазокетон получают из хлорангидрида а-нафтой-ной кислоты по способу, описанному выше (стр. 68). К рас твору 10 г диазокетона, в 150 мл этилового спирта, при 55—60°, прибавляют небольшую порци-ю кашицы окиси серебра, приготовленной из 10 мл 10%-ного водного раствора азотнокислого серебра и растертой с 30 мл этилового спирта. [c.70]

Первый раствор 4 г нитрата серебра, 10 мл 25%-го раствора аммиака, 4 г едкого натра. Порядок приготовления раствора пе совсем обычен. Весь нитрат серебра растворите в 300 мл воды, 9/10 раствора отлейте в чистый стакан и добавьте по каплям раствор аммиака, все время перемешивая жидкость стек.гянной палочкой. Мутная жидкость будет становиться все более прозрачной, и наконец окраска исчезнет. Прибавьте немного раствора нитрата серебра - раствор вновь станет мутным. Добавьте раствор едкого натра, тогда раствор примет светло-коричневый оттенок. Вновь по каплям прибавляйте раствор аммиака, и раствор опять посветлеет, теперь он покажется слегка синеватым. Влейте оставшийся раствор нитрата серебра и аммиак, как следует размешайте и долейте дистиллированную воду до литра. Если придется хранить этот раствор, то перелейте его в бутылку или склянку с хорошо подогнанной пробкой. В открытой посуде раствор хранить нельзя [c.108]

Построить кривые потенциометрического титрования в координатах Е — V и /д л — V и определить массовую долю (%) серебра в сплаве, если при титровании 25,00 мл приготовленного раствора 0,1200 М МаС1 получили [c.252]

Окись серебра приготовляют из азотнокислого серебра и раствора едкого натра, выделившийся осадок растворяют в избытке аммиака и получают аммиачный комплекс, легко растворимый в воде. Этот раствор и применяют для окисления . Раствор, приготовленный из 12 г AgNO , 20 г NaOH и 52 мл 25%-ного аммиака, соответствует 0,564 г активного кислорода. [c.669]

Описанный раствор состоит из двух растворов — I и П. Раствор I готовят так AgNOз (4—5 г) растворяют в 100—150 мл воды, добавляют по каплям 25 %-ный раствор аммиака до растворения выпавшей в осадок гидроокиси, вводят 5 г КОН, предварительно растворенную в 20—50 мл воды в отдельном сосуде. Растворы I и II смешивают и добавляют воду до 1 л. Хранить раствор рекомендуется не более суток. Для приготовления раствора II 80— 90 г сахара растворяют в кипящей воде, добавляют 2—3 мл Н2504, кипятят 3—5 мин и разбавляют водой до 1 л. Серебро осаждают после смешения двух объемных долей раствора I с одной объемной долей раствора II. Продолжительность осаждения при покачивании ванночки с раствором 5—10 мин. Хорошие результаты серебрения получены [7] при опытной эксплуатации в смеси раствора I (азотно-кислое серебро 4 г/л) и раствора II (пирогаллол [c.41]

Хлорсодержащие примеси. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,30 г препарата в 15 мл этанола ( 750 г/л) ИР и прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР. Нагревают раствор в течение 5 мин на водяной бане. Охлаждают, переносят в цилиндр для сравнения и прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР. Для приготовления раствора сравнения в отдельный цилиндр вносят 2,0 мл соляной кислоты С1ИР и 4 мл азотной кислоты ( 130) ИР и доводят водой до 25 мл. В каждый цилиндр прибавляют по 0,5 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. Опалесценция испытуемой жидкости не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения не более 0,33 мг/г хлора. [c.49]

Методика приготовления. Растворяют 40 г йодида тетрабутиламмония Р в 90 мл безводного этанола Р, прибавляют 20 г тонкоизмельченной очищенной окиси серебра Р и энергично встряхивают в течение 1 ч. Центрифугируют небольшой объем смеси и проверяют надосадочную жидкость на йодиды. Если реакция положительная, прибавляют дополнительно 2 г окиси серебра Р и встяхивают еще 30 мин. Повторяют эту процедуру до получения жидкости, не содержащей йодидов, фильтруют смесь через тонкий стеклянный фильтр и споласкивают реакционный сосуд и фильтр тремя порциями, каждая по 50 мл, сухого бензола Р. Прибавляют промывную жидкость, к фильтрату и разводят до 1000 мл сухим бензолом Р. Пропускают сухой азот, не содержащий углекислоты, через раствор в течение 5 мин. [c.348]

Висмут определяют в сплавах меди, серебра, свинца цинка, висмутовых рудах следующим образом. Сплав растворяют в азотной кислоте, не обращая внимания на окислы олова п сурьмы. Раствор пагревают для удаления окислов азота и создают в растворе концентрацию кислоты, равную 0,07 н. Богатые висмутом руды сплавляют в никелевом тигле с перекисью натрия, плав выщелачивают водой и раствор подкисляют азотной кислотой. Если раствор мутный, то прибавляют немного перекиси водорода. На кремневую кислоту и нерастворимые окислы сурьмы и олова не обращают внимания. После разрушения избытка перекиси водорода устанавливают кислотность 0,07 н, (о приготовлении раствора руды, бедной висмутом, см. [763]). [c.32]

Серебро следует получать цементацией чистым металлическим цинком из растворов AgNOa 1[775, 825], причем для получения крупинок одинакового размера следует выделять из раствора только часть серебра. Порошкообразное серебро, приготовленное цементацией электролитной медью [1510], всегда содержит около 0,06% Си, которую не удается удалить промыванием соляной кислотой [775]. Электролитически полученное серебро также содержит несколько сотых процента меди, если серебряный анод загрязнен медью [775]. [c.193]

Аммиачный раствор нитрата серебра. Раствор готовят прибавлением по каплям концентрированного NH4OH к 5%-ному раствору нитрата серебра до растворения выпадающего осадка. Раствор всегда применяют свежим и выливают после употребления, во избежание образования при длительном стоянии взрывчатых фульминатов. Приготовленным раствором опрыскивают хроматограмму и помещают ее в сушильный шкаф при 100—110° на 10—15 мин. Образуются темные пятна на светло-коричневом фоне. [c.190]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида натрия в колбу для титрования, добавляют 25мл роды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия К2СГО4. Титрование следует вести в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в такую же колбу отбирают 25 мл раствора хлорида натрия, добавляют 25 мл воды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия. Добавляют из бюретки 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.170]

Установление нормальности раствора Тиоцианата. Отбирают пипеткой 25,0мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40 %-ного) раствора железоаммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором Тиоцианата аммония или тиоцианата калия до первого из- [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология