Камфора влияние растворителей

Эта реакция идет лишь в присутствии катализаторов, напр., при пропускании смеси газов через уголь (сравни — фосген), особенно же хорошо—в присутствии камфоры. Вероятна, камфора играет здесь роль растворителя обоих газов и облегчает тем самым их соединение друг с другом в молекулы хлористого сульфурила некоторые авторы, однако, считают, что камфора первоначально дает непрочные химические соединения с хлором и с сернистым ангидридом При изучении влияния на образование хлористого сульфурила — целого ряда других органических соединений (кроме камфоры) — оказалось, что в качестве катализаторов этой реакции особенно пригодны эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды [c.111]

Весьма высокое значение криосконической константы камфоры позволяет с успехом использовать последнюю в микрометоде по Расту [23]. Определение молекулярного веса микрометодом было использовано некоторыми исследователями при изучении церезинов и основных составляющих битумов [24—26]. Существенное влияние на степень ассоциации веществ в растворе, помимо температуры, оказывает полярность растворителей. Поэтому иногда использовали для криоскопических измерений нитробензол [22], стеариновую кислоту [27], фенол и другие полярные растворители. [c.500]

При переходе к более поляриым растворителям, кроме того, наблюдается повышение интенсивности эффекта Коттона. Соответствующее изменение Ае можно объяснить, допустив, что прочный комплекс растворитель — растворенное вещество обладает большей симметрией, чем комплекс со слабо сольватированным веществом [361]. Типичные примеры влияния растворителей на эффект Коттона карбонильных и других соединений с гетероядерной группировкой Х = 0 приведены в работах [125] (производные камфоры), [126] и [328] (кетостерои-ды), [127] (а-силилкетоны), [128] (циклические лактоны и лак-тамы), [129] (урацилнуклеозиды) и [130] (а-хлорсульфок-сиды). [c.446]

Расщепление тозилгидразонов может быть инициировано действием света (а не нагреванием). Для этого натриевые соли тозилгидразонов облучают в различных растворителях. Разложение тозилгидразона камфоры в этих условиях проходит в общем так же, как и при нагревании [20]. Окрашивание, появляющееся во время реакции, подтверждает факт образования диазоалкана. Расщепление тозилгидразона камфоры проходит несколько иначе, чем окисление камфоргидразоиа окисью ртути [12]. В настоящее время эти различия объясняют влиянием растворителя [21]. [c.64]

Особый интерес представляет третье сообщение Чугаева , в котором, в отличие от первых двух, описаны результаты исследования дисперсии вращения большой группы бесцветных соединений терпенового ряда (углеводородов, спиртов, кетонов). Дисперсия оптического вращения света в видимой области спектра для всех исследованных веществ оказалась нормальной, причем для большинства соединений коЗ ффициент дисперсии (отношение вращения при 486 ммк к вращению при 656 ммк) почти одинаков и составляет около 1,95. Лишь у кетонов Чугаев обнаружил более высокий коэффициент дисперсии камфора 2,75 ментон 2,07 мегилцнклогексанон 3,50 (в последнем случае отмечалось также значительное влияние растворителя). По этому поводу Чугаев писал ...мы должны считать, что крутой подъем дисперсионной кривой у камфоры (или ее замещенных) соответствует началу восходящей ветви аномальной дисперсионной кривой, которая достигает максимума только в ультрафиолетовой части спектра . [c.536]

В нашем распоряжении не было ни одного вещества с абсолютно жестким скелетом. Даже для камфоры, по-видимому, возможны две скрученные конформации из-за неклассического напряжения заслоненных метиленовых групп. Такое жесткое соединение должно давать постоянную величину Абмакс во всем температурном интервале, если отсутствует влияние растворителя, и т. д. [c.327]

Сильное влияние природы растворителя на стереоселективность было обнаружено при алкилировании с участием пропио-натов хиральных спиртов — производных (+)-камфоры по реакции (5.157) [705]. [c.368]

Хелатные комплексы не только активны, но и обладают большой активируемостью, т. е способны сильно менять активность под влиянием небольших изменений в составе молекулы адден-да. Причина повышения каталитической активности иона при вхождении его в комплекс неясна. Ферменты, разлагающие только один из оптических изомеров, имеют аналоги в более простых системах. Например (1- и /-камфокарбоновые кислоты при нагревании в растворителях образуют камфору и углекислый газ. [c.264]

Нитрат целлюлозы явился также исходным продуктом для получения первой пластмассы, имевшей техническое значение. Для получения этой пластмассы нитрат целлюлозы смешивают с камфорой в соотношении 60 40, добавляя спиртовый раствор камфоры к нитрату целлюлозы. После испарения спирта и удаления воздуха получают целлулоид, который может быть использован в качестве массы для прессования различных изделий и для формования пленок, до настоящего времени применяемых в фотографии, несмотря на их горючесть. При применении нитрата целлюлозы в качестве лака добавляют ряд пластификаторов. Кроме камфоры, можно назвать также этил- и бензилабиетаты, касторовое масло и эфиры фталевой кислоты, в частности дибутилфталат. Нитролак наносят на изделия путем пульверизации нитрат целлюлозы, используемый для этой цели, растворим во многих обычных растворителях, таких, как ацетон, этилацетат, метилацетат, бутилацетат, метанол и др., причем растворимость нитрата целлюлозы зависит от содержания азота. В сложных эфирах растворяется коллоксилин с содержанием азота 11,8—12,4%, в смеси спирта и эфира — коллоксилин с содержанием азота 11,3—11,7%, в спирте — продукт с содержанием азота 10,5—11,2%. На условия переработки оказывает большое влияние вязкость получаемых растворов. [c.124]

Миллер и Кирхнер [1] разделили группу из 8 альдегидов и кетонов на хроматографических полосках с кремневой кислотой, элюируя их 10 различными растворителями (табл. 30.5). Пятна альдегидов обнаруживали, опрыскивая хроматограмму раствором о-дианизидина в ледяной уксусной кислоте. При обработке флуоресцеином и парами брома можно обнаружить среди кетонов карвон, метилгептенон и пулегон, однако камфору, реакционная способность которой очень мала, удалось обнаружить только при опрыскивании концентрированной серной кислотой, содержавшей в качестве дополнительного окислителя азотную кислоту, с последующим обугливанием пятен этого соединения. Катаяма [45], а также Шанц и др. [46] тоже хроматографировали как некоторые из соединений этой группы, так и другие соединения (см. табл. 30.5). Однако следует заметить, что ряд величин Rf, полученных Катаямой при разделении хлороформом, завышен. Так, Rf карвона 0,35, указанное Катаямой, сравнимо с 7 0,37, полученным Миллером и Кирхнером (при использовании хлороформа, не содержащего спирта), тогда как Ri цитраля 0,36 значительно больше, чем полученное Миллером и Кирхнером (0,15). По-видимому, при разделении соединений с низки ми величинами Rf сильное влияние оказывают следы спирта, служащего ингибирующей добавкой к хлороформу. [c.369]

Концентрация растворов кристаллических веществ, капсулируемых в пленках из сополимеров трифторхлорэтилена и винилиденфторида, существенно влияет на их физическую активность по отношению к сополимеру и на степень разрыхления структуры пленок при вытяжке, причем влияние кристаллического вещества на разрыхление структуры сополимера при вытяжке в растворе зависит от свойств физически активного растворителя, его сродства к сополимеру (см. разд. 1.1.5). Одно и то же кристаллическое вещество, растворенцое в физически активных жидкостях с различной пластифицирующей способностью, может изменять поглощение пленкой раствора качественно различным образом. При введении камфоры в н-нонан, пластифици- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология