Поливинилхлорид олигомерный

Наконец, при получении газонаполненных материалов на основе полимер-олигомерных композиций используются олигомеры (мономеры), являющиеся пластификаторами или смазками соответствующих высокополимеров. Использование таких композиций обусловливает легкость смешения компонентов со вспенивающими веществами, наполнителями, стабилизаторами и т. д. и последующее вспенивание полимеров обычно при более низких температурах, чем в отсутствие олигомера. В частности, именно этот принцип давно уже лег в основу промышленного получения некоторых марок пенопластов на основе поливинилхлорида и полистирола. [c.12]

Для повышения ударопрочности этролов при низких температурах (до —50 °С) в их состав вводят небольшие количества полимерных и олигомерных добавок (низкомолекулярных полиолефинов, поливинилхлорида и его сополимеров, кремнийорганических жидкостей и др.). [c.424]

Поливинилхлорид — жесткий полимер. Для его пластификации широко применяются эфиры фталевой кислоты (диоктилфта-лйт, дибутилфталат), диоктилсебацинат, ценные своей нелетучестью олигомерные пластификаторы, например полипропиле н-адипинат и полипропиленсебацинат и др. [c.106]

Реакция теломеризации получила широкое распространение, так как позволяет синтезировать различные олигомерные вещества, являющиеся как целевыми продуктами, так и исходным сырьем для синтеза других соединений. В качестве примеров продуктов радикальной теломеризации, нашедших применение в некоторых отраслях промышленности, можно привести олигомеры этилена с четыреххлористым углеродом — а,(о,(й,(й-тетрахлоралканы со степенью полимеризации 3—10 и более, используемые в качестве сырья для получения со-аминокислот, циклических соединений и др. олигомеры на основе тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, применяемые в качестве высококипящих масел, стойких теплоносителей, жидкостей для гидроприводов, пластификаторов для высокополимеров, смазочных масел и т. д. > олигомеры эфиров акриловой кислоты (бутилакрилат, 2-этплгексилакрилат, лаурилакрилат), аллил-ацетата и аллил хлорида, предложенные как пластификаторы для поливинилхлорида олигоэтиленовые воска — продукты ради- [c.256]

Наоборот, добавки малых количеств плохих растворителей к полимерам могут привести к образованию системы, обладающей вязкостью, превышающей вязкость самого полимера. Это наблюдается при добавлении к расплаву полиэтилена очень небольших количеств хлорированного парафина и олигомерного поливинилхлорида, а также при добавлении микроколичеств олигоэфиракри-лов к каучуку СКИ-3 [36]. Эти явления тесно связаны с межструк-турной пластификацией. [c.386]

В настоящее время заводы лакокрасочной промышленности производят ряд олигомерных пленкообразователей — фенольные, мочевино- и меламино-формальдегидные, эпоксидные, эпоксиурета-иовые, алкидно-стирольные, алкндно-акриловые и др. Кроме того, в лакокрасочной промышленности применяется большое количество полимеров — хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилбутираль, сополимеры винилхлорида с винилацетатом, фторполимеры, бутадиен-стирольный латекс, поливинилацетат, полиакрилаты и др. На основе этих пленкообразователей выпускается большой ассортимент лаков и эмалей различного назна-чения . [c.116]

Ранее упоминались блок-сополимеры на основе ноликапро-амида и олигомерных активаторов, композиции на основе полиэфирных смол с ненасыщенными мономерами и олитомерами, олигодиенэпоксиуретанов с эпоксидными смолами. Используют также комбинации эпоксидных смол с реакционноспособными кремнийорганическими олигомерами, поливинилхлорида с олиго-эфиракрилатами, полиуретанов с виниловыми мономерами, композиции, состоящие из ненасыщенных эфиров и олигоэфиров, а также многие другие. Специфика реакционного формования смесей олигомеров и мономеров обусловлена сложностью таких систем, которые представляют единое целое в процессе превращения и в то же время характеризуются различной скоростью химических и физических процессов из-за различной реакционной способности компонентов. Наиболее перспективным способом переработки таких систем является РИФ-процесс. [c.24]

Установлено, что олигомерные элементоорганические соединения являются эффективными стабилизаторами полиорганосилоксанов [26—29], а также катализируют их отверждение [30—34]. Ти-танфосфорорганические соединения стабилизируют и другие типы полимеров, например поливинилхлорид [35]. Создан ряд новых элементоорганических катализаторов и стабилизаторов (марок ТФ-2-, ТФ-3, ПОФТ, ДБА-2Т, АЭТ-1—2, КТФ-МФ, МФСН-В и др.), которые нашли широкое применение в различных отраслях техники. [c.123]

На практике наиболее распространен процесс пластификации полимерных пленкообразователей с помощью низкомолекулярных веществ, в частности, с помощью дибутилфталата, дибутнлсебаци-ната, минеральных масел и др. В качестве олигомерных пластификаторов используются природные и синтетические продукты (ре-зиловая смола, руберакс). Примером высокомолекулярного пластификатора, например для поливинилхлорида, могут служить нитрильиые каучуки. [c.45]

Автор , совместно с Е. Шредер и В. Тюммлером, синтезировал олигомерные эфиры акриловой кислоты и Сг-в-спиртов и исследовал согласно TGL 14090 миграционную способность этих полимерных пластификаторов при 20—25° С в течение 30 суток из поливинилхлоридных пленок состава 60 40 при контактировании их с пленками непластифицированного поливинилхлорида. Было установлено, что максимальная миграция пластификатора составляет 3% из расчета на содержание пластификатора. [c.169]

Зависимость скорости миграции пластификатора от его молекулярного веса и размера замещающих групп наглядно иллюстрирует система, состоящая из пленок поливинилхлорида, пластифицированного олигомерными акрилатами С2-8 состава 60 40, при контакте их с бензилцел-люлозными пленками. Олигомерные акрилаты спиртов С2-8 были получены автором радикально-цепной полимеризацией в изопропилбензоле с этиловым эфиром тиогликолевой кислоты в качестве регулятора и азо-изобутиронитрилом в качестве инициатора. [c.180]

При этом следует учитывать, что КТР поливинилхлорида в олигомерных гексилакрилатах с молекулярным ессом более 900 уже очень высокая (от 155 до 170° С), т. е. находится вблизи границы совместимости. [c.180]

Исследовалось снижение водостойкости поливинилхлоридных пленок, пластифицированных полимерным пластификатором, состава 65 35 самих по себе или в контакте с не содержащими пластификатор материалами. Автор установил, что после 30 суток пребывания в воде при температуре 20 или 40 °С по величине водостойкости пластификаторы можно расположить в следующий ряд олигомерные этилакрилаты, олигомерные адипаты диолов с ацетиленовыми концевыми группами, пропиленгликоль-адипат. Последний придает хорошую водостойкость суспензионному поливинилхлориду. При использовании комбинации пропиленгликольади- [c.202]

Промышленный полимерный пластификатор марки ультрамолл П при совмещении с эмульсионным или суспензионным поливинилхлоридом приобретает столь же высокую стойкость по отношению к нефти и различным бензинам, о чем свидетельствует константа экстракции, определенная по методу Рида. Свойства этого пластификатора соответствуют свойствам указанных выше ацилированных полиэфиров, однако по бензостойкости полимерные пластификаторы уступают олигомерным этилакрилатам. При выдержке в углеводородах бензиновой фракции в течение 30 суток прочность при растяжении и удлинение соответственно снижаются на 74 и 60%. [c.211]

У олигомеров, полученных методом радикально-цепной полимеризации, молекулярный вес колеблется от 400 до 5400. Автору удалось установить, что, судя по критической температуре растворения поливинилхлорида, с понижением молекулярного веса олигомерных нолиакрилатов их растворяющая способность повышается. Полиэтил-, поли-к-бутил- и поли-к-гексилакрилаты с молекулярными весами свыше 1200 уже не способны полностью растворять поливинилхлорид. Полимеры с средним молекулярным весом 1100—1200 растворяют поливинилхлорид при температуре около 165 °С. При добавлении нолиакрилатов, растворяющих поливинилхлорид при этой температуре, образуются безупречные пленки. Следовательно, критическая температура растворения является надежным показателем, характеризующим пленкообразующую способность. Пленки можно изготавливать и вальцеванием поливинилхлорида с нерастворяющими его полиакрилатами в присутствии диоктилфталата, который активирует пластифицирующее действие нолиакрилатов. Применяя смеси полиакрилата и диоктилфталата в отношении 1 1, 2 . 1 или 5 1, также можно наблюдать, что способность образовывать пленку утрачивается с увеличением молекулярного веса полиакрилата. [c.833]

Для получения покрытий с низкой проницаемвстью по отношению к воде, газам и электролитам, особенно агрессивно действующим на подложку, применяют кристаллические полимеры (полифторолефины, полиолефины, пентапласт, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и др.) и олигомерные пленкообразователи, превращаемые в нерастворимое трехмерное состояние (эпоксидные, фурановые, фенолоформальде-гидные, полиуретановые, полидивинилацетиленовые и др.). Хорошие результаты дает использование смесей полимеров с олигомерами. Например, разработаны эпоксидно-фторопластовые, [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология