Поливинилхлорид амидами кислот

Проведенные исследования показывают, что амиды кислот фосфора в отношении поливинилхлорида являются антиоксидантами и акцепторами хлористого водорода. Преобладание той или другой функции сильно зависит от строения амида и распределения электронной плотности в молекуле. [c.455]

Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Достаточно полно патентная и периодическая литература, относящаяся к стабилизации полимера и сополимеров винилхлорида амидами, в частности производными мочевины и тиомочевины, представлена в обзоре [154]. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. Эти амиды содержат трехчленные этилениминные циклы, легко размыкающиеся при взаимодействии с НС1. [c.182]

Длинноцепные жирные кислоты, спирты и амиды являются внутренними смазками для таких полярных полимеров как поливинилхлорид, полиамиды и др., но слабо совместимы с неполярными полимерами, например с полиолефинами. [c.48]

Наличие в молекуле амидофосфита атома азота, обладаю-тцего сильными акцепторными свойствами, делает возможным применение амидов кислот фосфора в качестве стабилизирующих добавок к хлорсодержащим полимерам. В частности, нами исследовалось ингибирующее.влияние амидов кислот фосфора ) а поливинилхлорид. Эффективность действия стабилизаторов оценивалась по снижению скорости реакции дегидрохлориро-вапня и по увеличению времени термостабильности. [c.451]

Поливинилхлорид, Ы-диалкилзамещенные амиды (диэтилацет-амид, диметилбенз-амид, гексаметилен-бензамид) Аминированный поливинилхлорид (I), хлорангидриды соответствующих кислот AI I3 80—100 С. I содержит до 2,5% азота [2428] [c.342]

Синтетическая смола (I) Фурфуролоксим Винилхлорид Кокс Сульфаты и другие Изомеризац Амид пирослизевой кислоты Полимеризация, Поливинилхлорид РеС1з (5%) 800° С, 1 ч [677] / растворимые соли железа ИЯ структурная Ре2(504)з—никельдиметилглиоксим 110 С [678] сополимеризация Соль перекиси железа (растворимая) [682]. См. также [679] [c.39]

Представление о неравномерной электронной поверхности, изложенное в начале этой главы, описывается взаимодействиями П—Р через взаимодействия между электронодефицитными и богатыми электронами группами в молекулах полимеров и растворителей. Это представление тесно связано с трактовкой Фаука [25] взаимодействий П—П и П—Р, сделанной им на примере основания Льюиса, в котором кислоту рассматривают как акцептор, а основание — как донор электронных пар. Наиболее сильно фторированные и хлорированные молекулы являются кислыми из-за тенденции атомов галогена притягивать электроны, переводя атомы углерода, к которым они присоединены, в электронодефицитное состояние. По тем же причинам спиртовые, карбонильные, фенольные и нитрогруппы являются кислыми, как и электрофильные атомы углерода карбонильных групп в кетонах, эфирах и карбонатах и атомы углерода в нитрильных группах. Типичными носителями основных свойств являются атомы кислорода карбонильных групп, эфиров и спиртов, атомы азота в аминах, амидах и нитрилах, двухвалентные атомы серы и я-электроны. Полимеры, содержащие галоген или иитрогруппы, например поливинилхлорид или нитрат целлюлозы, — кислые. Полиэфиры, полиамины., поливинилпироллидон и полимеры с ароматическими или оле-финовыми группами являются главным образом основными. Имеются также полимеры, которые могут рассматриваться как амфотерные, — поливиниловый спирт, полиамиды, полиакриловая кислота и полиакрилонитрил. Влияние кислотно-основных взаимодействий между полимером и растворителем или двумя полимерами в смеси на растворяющую способность можно оценить по степени ИК-спектрального сдвига [25] — методом, аналогичным первоначально используемому Гордайем и Стенфордом для определения ИВС. [c.202]

Это справедливо также при растворении хлорированного поливинилхлорида в сравнительно низкоконцентрированных растворах пластификаторов с дипольным моментом fг > 2,3 В в четыреххлористом углероде. Хлорированный поливинилхлорид очень быстро растворяется в 5 % ных растворах двузамещенных цианамидов в четыреххлористом углероде, даже если количество пластификатора составляет только 50% от количества хлорированного поливинилхлорида. Влияние величины дипольного момента особенно ясно проявляется при сравнении действия замещенных цианамидов с действием К-нитрозаминов. Вследствие малого дипольного момента ннтрозаминов для растворения хлорированного поливинилхлорида необходимо применять их 10 %-ные растворы в четыреххлористом углероде. При введении групп СК или КОд в аминогруппу сульфамида снижается дипольный момент, поэтому для растворения хлорированного поливинилхлорида приходится пользоваться 15%-нымн растворами амида в четыреххлористом углероде. Растворимость хлорированного поливинилхлорида активируется также 10%-ным раствором камфоры или дибутилфталата, или гексантриоловых эфиров жирных кислот в четыреххлористом углероде. [c.29]

Исследования N-дизамещенных амидов олеиновой кислоты и ее гомологов подтверждают большую эффективность гетероциклических компонентов при пластификации поливинилхлорида. Морфолид олеиновой кислоты оказался превосходным пластификатором, придаюш им поливинилхлориду более высокую морозостойкость (—45°С), чем диоктилфос-фат. С увеличением непасыш енности жирной кислоты совместимость дизамещенных диамидов с поливинилхлоридом снижается. [c.471]

Эфиры (УХ служат пластификаторами полимерных материалов [227]. Химическая модификация эфиров (V) путем бромирования или эпоксидирования двойной связи циклогексепо-вого кольца позволяет расширить области их применения. Например, синтезированный [127] аллиловый эфир 3,4-эпокси-циклогексанкарбоновой кислоты может найти применение в качестве мономера и реакционноспособного пластификатора. Эфиры карбоновой кислоты (III) и н-алканолов Се—Сд, эпок-сидированные перуксусной кислотой, могут использоваться в качестве активных разбавителей эпоксидно-каучуковых композиций [228]. Наряду с эпоксидированным амидом (II) они могут применяться в качестве эффективных пластификаторов-стабилизаторов поливинилхлорида [229]. Производные кислоты (III) широко используются в синтезе циклоалифатических эпоксидных смол, о чем более подробно будет сказано ниже. [c.97]