Галоидангидриды кислот с бензолом

Действием галоидангидридов кислот на бензол или его гомологи [c.421]

Метод применим и для количественного нахождения фосгена в растворе бензола при концентрациях 2-10 моль л. Ангидриды и галоидангидриды могут быть определены в присутствии свободных кислот. Относительная ошибка определения ангидридов и галоидангидридов различного строения находится в пределах 0,6—0,8%. Все соединения определяли -по одному калибровочному графику (график, построенный по чистому пиперидину). [c.455]

Al. Александрова Д. М. Исследование кинетики реакции ацилирования ароматических аминов ангидридами и галоидангидридами карбоновых кислот в смесях бензола с карбоновыми кислотами . Дисс. канд. хим. наук. Харьков, Харьковский государственный университет им. А. М. Горького, 1963 [c.313]

Триметилсилильную группу в положение 4 кольца вйодят при действии триметилсилилнитрила на LVI при 100—200 С в присутствии кислого или основного катализатора [407]. 4-Гид-роксиметиламино - 3 - алкилмеркапто-б-Р-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны получают реакцией формальдегида с аминотриазином в водной среде в присутствии щелочи (pH 8) [408]. Аналогично протекают реакции с алифатическими и ароматическими альдегидами и кетонами. Реакции проводят в спиртовой среде при кипячении или в бензоле в присутствии катализатора (например, сульфокислоты) [303, 319, 369, 409, 410]. Ацилирование LVI проводят ангидридами кислот, галоидангидридами кислот, кислотами. Ацилирование ангидридами кислот ведут в присутствии акцептора кислоты низшими кислотами в инертном растворителе в присутствии уксусного ангидрида. Хлорангидридами кислот ацилируют в пиридине или инертных растворителях в присутствии триэтиламина [411—413] [c.104]

Галоидангидриды кислот фосфора реагируют с цианатами металлов в тех же условиях, что и галоидангидриды карбоновых кислот. Треххлористый и трехиодистый фосфор дают с циановокисльш серебром в кипящем бензоле триизоцианатофосфин " [c.168]

Другой метод синтеза соединений этого типа состоит в нагревании окисей диалкилолова с галоидангидридами кислот [124]. Так, нагревание 2,3 г окиси диметилолова с 1,1 г хлористого ацетила в 15 мл сухого бензола в течение 10 час. дает (хлор)ацетат диметилолова с выходом 67,8%. О синтезе (галоид)ацилатов диалкилолова см. также стр. 422. [c.402]

В противоположность алкилированию, при ацилировании по Фриделю—Крафтсу (кислотами, галоидангидридами и ангидридами кислот) возможно введение только одной ацильной группы. Подобно другим дезактивирующим группам —NO , —СООН) ацильная группа (— OR) оказывает ингибирующее действие на процесс ацилирования по Фриделю—Крафтсу, Типичными примерами реакции ацилирования являются образование ацетофенона из бензола и ацетилхлорида (см. стр. 253) и бензоилпропио-новой кислоты из бензола и янтарного ангидрида [c.254]

Синтез кетонов, кетокислот, альдегидов по Фриделю и Крафтсу отличается от синтеза углеводородов тем, что хлористый алюминий вводится в реакцию в количестве не менее одного (часто двух) моля по отношению к реагирующему галоидангидриду или ангидриду кислоты. Это необходимо прежде всего потому, что галоидангидриды и ангидриды кислот реагируют с хлористым алюминием, образуя стойкие неактивные аддукты. Еще более стойкие соединения образует AI I3 с конечными продуктами реакции. В соответствии с этим, например, образование бензофенона из хлористого бензоила п бензола может быть выражено схемой [c.737]

Для синтеза ароматических альдегидов с выходом 55—75% из ароматических углеводородов, СО и НС1 в жидкой фазе при 20—40° С и давлении 211 атм в качестве катализатора предложен кристаллический алюмосиликат с размером нор 6—13 A, содержащий катионы меди, титана, никеля, кобальта, железа [50]. Бензол, толуол, нафталин, нитробензол при нагревании с поли-галоидалкилами в присутствии металлического палладия или PdXa при 150—350° С и давлении 1—360 атм с высоким выходом дают галоидангидриды ароматических кислот. Например, из бензола получена смесь хлорангидридов бензойной (61 %), фталевой (18%) и трикарбоновой (9%) кислот [51]. Окислительным карбонилированием углеводородов ряда бензола, нафталина и антрацена при температуре до 180° С и давлении смеси СО -f Н2 11 атм в СН3СООН или диметоксиэтане в присутствии ацетата или гексагидробензоата палладия получают смеси соответствующих кислот с выходом 16% [52]. [c.128]

Подобным же образом объясняется алкилирование ароматических углеводородов спиртами, а именно тем, что оно протекает при посредстве образования продукта присоединения HAlGl со спиртом. Эти предположения были выдвинуты для того, чтобы показать следующее так как в результате реакции не образуется разветвленных алкильных производных бензола, то в изученных примерах процесс не мог протекать через промежуточное образование галоидных алкилов. Однако предложенное объяснение страдает тем недостатком, что оно не в состоянии разъяснить реакции веществ, которые не могут образовывать сложных эфиров. Если соединение HAlGl вообще присоединяется к компонентам реакций Фриделя—Крафтса, то оно может провести это во многих примерах только при посредстве присоединения водорода. Хотя подобная возможность наводит на интересные размышления, если действительно происходит присоединение водорода, все же образующийся комплекс, вероятно, должен диссоциировать на ионы, чтобы дать такое же вещество, которое должно было бы получиться путем прямого присоединения протона. В катализе с хлористым алюминием мы должны иметь дело не только с веществами, которые реагируют даже с очень сильно ионизированными кислотами, но и с относительно инертными парафинами, и с такими соединениями, как галоидангидриды и ангидриды кислот, которые сами по себе являются в высшей степени кислотными, а также с трудно расщепляемым ароматическим ядром. [c.86]

Реакции бензола с галоидангидридами простых галоидзамещепиых кислот [c.231]

Галоидангидриды непредельных алифатических киелот. Галоидангидриды непредельных карбоновых кислот М01ут реагироват . с замещенными бензолами и хлористым алюминием, образуя гетероциклические соединения вместе с ацилышми производными с прямой пенью [c.432]

Галоидангидриды ароматических кетотсислот конденсируются с ароматическими углеводородами, давая ангидриды фта. евой кислоты. Хлористый о-бензоилбензоил дает дифенилфталид с бензолом [75] [c.451]

Ацилирование ариламинов ангидридами и галоидангидридами карбоновых кислот в бензоле протекает по следующей схеме [c.982]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология