Циклогексадиен диметил

В. Дегидрогенизация и деметилирование. Реакция дегидрогенизации и деметилирования может быть иллюстрирована р гем-диметил-циклогексенами и циклогексадиенами, полученными из изофорона [5, 7, 33] [c.488]

Этилиден-1, 1-диметил-циклогексадиен-2, 5 [c.865]

Бутин Дифенилацетилен Дифенилацетилен, 1,3-бутадиен 2-Бутин, 1,3-бутадиен Гексаметилбензол Гексафенилбензол 1.2-Дифенил-1,4-циклогексадиен 1.2-Диметил-1,4-циклогексадиен быс-(Циклооктатетраен)-железо [428] [c.609]

Циклогексадиен-1,3 конденсируется также и с 2,5-диметил-1,4-бензохи-ноном, однако образующийся при этом аддукт уже при комнатной температуре постепенно распадается и ближе не изучен [504]. [c.348]

Известно также, что бензины различного углеводородного состава обладают различной приемистостью к ТЭС, т. е. добавки одних и тех же количеств тетраэтилсвинца в различной степени повышают их октановые числа. Чем выше термическая стабильность углеводородов топлива, тем в меньшей степени меняются их октановые числа в присутствии тетраэтилсвинца. По отношению к некоторым углеводородам тетраэтилсвинец проявляет нулевой и даже отрицательный антидетонационный эффект, т. е. снижает их октановые числа и является, таким образом, продетонатором. К углеводородам, в отношении которых тетраэтилсвинец обладает аномальным эффектом, относятся циклопента-днен, 1,3-циклогексадиен, диметил фульвен. фенилацетилен, метилфенилацетилен, триметилфенилаллен. Их аномальное поведение в присутствии тетраэтилсвинца для некоторых исследователей представлялось необъяснимым [274, стр. 24]. В действительности же объяснить это явление возможно, если обратить внимание на их общую особенность — необычайно высокую термическую стабильность. [c.157]

Миграция сопряженных двойных связей протекает при значительно более низких температурах. Так, изомеризация оцимена (2,6-диметил-2,5, 7-октатриена) в аллооцимен (2,6-диметил-2,4,6-октатриен) происходит при 160° С. Для миграции двойной связи в 5-этил-1,3-циклогексадиене требуется температура 400° С. [c.83]

Подобные рассуждения пригодны и для случая термической циклизации триенов в циклогексадиены. Например, (2Е, 4г, бЕ)-2,4,6-октатриеп превращается при нагревании в 5,6-1/ис-диметил-1,3-циклогексадиен, а (2Е, [c.540]

Термич. днсротаторная циклизация транс, цис, транс-2,4,6-октатриена (бя-электронная система) приводит почти исключительно к 1 ис-5,6-диметил-1,3-циклогексадиену фотохим. циклизация протекает конротаторно с образованием транс-изомера [c.468]

Систематическое название [4-[ а-(4-анилино-1-нафтил)-п-(диметиламино) бензилиден] циклогексадиен-2,5 - илиден-1] диметил аммонийхлорид [c.626]

Систематическое название 4-[бис-[л-(диметиламино) фенил] метилен]-2,5-циклогексадиен-1-илиден диметил аммонийхлорид (для Х=СНз) [c.661]

Поведение соединений с сопряженными двойными связями изучено довольно подробно [9]. Они вступают в реакцию с тетраацетатом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Скорости реакций в зависимости от индивидуальных свойств веществ меняются в широких пределах, быстро возрастая в ряду диметил-бутадиен, циклогексадиен и циклопентадиен (38). Два первых вещества присоединяют ацетатные группы главным образом в положение 1,2. Присоединение к циклопентадиену происходит в 1,2- и 3,4-положения, приводя в обоих случаях к смеси цис-и транс-изоиеров [38]. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. Главными продуктами окисления циклопентадиена является смесь эфиров (39) и (40). Аналогичные продукты получаются при окислении тетрапропио-натом и тетрабутиратом свинца, в то время как с тетрабензоатом свинца образуется с хорошим выходом нормальный продукт реакции (41) в гране-форме [c.149]

Превращение диеновых углеводородов в циклопропановые было использовано для синтеза бициклических углеводородов, включающих трехчленный цикл. Так, из соответствующих циклогексадиенов-1,3 были синтезированы 1,3-диметил- [15], 1-метил-З-алкил- [15, 16], 1,3,5,5-тетраметил- [17] и стереоизомерные 1,3-диметил-5-алкилбицикло (0,13)-гексаны [18, 19]. [c.178]

Прежде чем выполнить это, мы показали, что кальций-аммоний восстанавливающим образом действует не только на 1,3-циклогексадиен, но и на другие 1,3-диены, например на 2,3-димети л-1,3-бута диен и на 1,3-циклопентадиен. В первом случае к углеводороду присоединилось два атома водорода и образовался тетраметилэтилен, идентифицированный по дибромиду, во втором также имело место присоединение двух атомов водорода, причем получился циклопентен, переведенный затем в 1,2-ди-бромциклопентан. Таким образом, и в этих двух случаях также наблюдалось присоединение к 1,3-диену двух атомов водорода (очевидно, в положении 1,4), а получившийся моноолефин дальше водорода не присоединял. [c.596]

В работе [145] на примерах перегруппировки 4,4-диметил-3,4,4-триметил- и З-этил-4,4-диэтилциклогексадиен-2, 5-онов в водной Н2504 при 25° отмечен аналогичный рост константы скорости изомеризации соответствующих оксибензолодиевых ионов с ростом кислотности среды, причем в изученном интервале кислотности наблюдалась линейная зависимость логарифма константы скорости от функции кислотности (Но или На). Позднее кинетические измерения были выполнены для ряда других циклогексадиен-2,5-онов [384]. К сожалению, измерения в концентрированной серной кислоте в работах [145,384] не проводились. [c.141]

Изоме 2,6-Диметил-1,3,6-транс-гепта-триен (1) Окис ризация структ 1,5,5-Триметил- 1.3-циклогексадиен. 2,6-диметил-1 -/т ранс-3,5-гептатриен (11), 2,6,6-триметил- 1.3-циклогексадиен, Ч с-изомеры 1 и 11 ЛЫ азота у[)ная и пространственная NO 209—311° С. 13,5—181,4 торр [1] [c.395]

В присутствии комплексообразующих металлоорганических соединений (дифенилбериллий, трифенилбор, трифенилалюминий) были исследованы реакции трифенилметил-натрия с рядом непредельных соединений (винилфениловый эфир, хлористый винил, акрилонитрил и стирол) или полиенов (циклогексадиен-1,3, циклотетраен, 2,3-диметил-бутадиен, изопрен, бутадиен) [5, 7, 8]. [c.394]

При необратимом катализе три молекулы циклогексена дают одну молекулу бензола и две — циклогексана [116, 117]. Катализаторами являются Pt и Pd. Совершенно аналогично реагируют все три изомера метилцикло-гексена, эфир тетрагидротерефталевой кислоты [115], ментен, 1,4-диметил-циклогексен-3 [116] и др. У шестичлепных циклов с двумя двойными связями способность к необратимому катализу выражена еще сильнее. Так, над Pt-катализатором циклогексадиен-1,3, так же как и циклогексади-ен-1,4, быстро реагирует, давая в конечном итоге циклогексан и бензол [119]. Л -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин [116]. [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексадиен диметил: [c.77] [c.95] [c.183] [c.121] [c.478] [c.640] [c.395] [c.82] [c.667] [c.246] [c.107] [c.108] [c.108] [c.719] [c.66] [c.108] [c.108] [c.192] [c.16] [c.82] [c.212] [c.862] [c.286] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология