Углерод получение хлористого с ксилолом

По ацетилированию ж-ксилола в литературе имеется ряд )абот [7—13]. Для получения VI нами были выбраны условия 8], согласно которым ацетилирование проводят хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и четыреххлористого углерода. Выбранный метод прост в исполнении, VI получают с выходом 88%. Данные литературы полностью воспроизводятся. [c.55]

Для синтеза присадки АСК алкилировали фенол а-олефинами Си— i8, полученными термическим крекингом парафинов, в присутствии бензолсульфокислоты или хлористого цинка затем нейтрализовали алкилфенол едким натром. Выделенный при этом алкилфенолят натрия карбоксилировали двуокисью углерода при 6—10 ат и 140—145 °С с использованием ксилола в качестве растворителя. Полученный алкилсалицилат натрия разлагали минеральной кислотой с выделением алкилсалициловых кислот (выход около 70 %) [c.82]

Навеску лака 1—2 г, взятую с точностью до 0,001 г, растворяют в 50 мл ксилола (если необходимо, растворяют при нагревании). Затем добавляют 50 мл четыреххлористого углерода и смесь 50 мл спирта, 10 мл воды и 2—3 г хлористого натрия. Полученный [c.149]

Природа органического растворителя оказывает влияние при межфазной поликонденсации на скорость основной и побочной реакций, распределение реагентов между двумя фазами, растворимость и проницаемость образующегося полимера и т. д., что в конечном счете сказывается на молекулярном весе и выходе полимера. Для получения полимера более высокого молекулярного веса растворитель должен вызывать набухание полимера, а не растворять его. В большинстве случаев растворители подбираются опытным путем. Например, для синтеза полиамидов с успехом могут быть применены такие растворители, как бензол, толуол, хлористый метилен, четыреххлористый углерод. При получении полиэфиров наиболее высокий молекулярный вес достигается с использованием в ка-честве растворителя м-ксилола. [c.254]

В результате атермического эффекта бензол, четыреххлористый углерод, толуол и ксилол дают отрицательные отклонения от идеальности [1, 2]. Для систем и—НКЮз—ТБФ—НгО значения атермических коэффициентов активности при бесконечном разбавлении бензола у =0,41 и четырех.хлористого углерода 7 = 0,44, вычисленные в приближении Флори, близки к экспериментальным значениям 0,39 и 0,49. Для этих разбавителей и хлороформа справедливо предположение, что Лев, Авт Ато (индексом О обозначен разбавитель), и, следовательно, по уравнению р°° = [уг/ув]°°— —ехр [д Ат,т—Ав8)1ЯТ можно вычислить параметр разбавителя при бесконечном разбавлении. Показано [18], что последний мало зависит от концентрации сольвата в органической фазе. С этим согласуется совпадение рассчитанных величин р°° с величинами р, полученными из экстракционных данных [1—4]. Розен отмечает [4], что разбавители (за исключением хлороформа) имеют [c.169]

Алкилфенол из куба колонны 8 поступает для карбонатации в аппарат 12 с мешалкой, куда подаются растворитель (ксилол) и едкий натр. При 140—145 °С и б—10 ат в аппарат поступает двуокись углерода. С целью выделения алкилсалициловых кислот в аппарат 12 подается соляная кислота, а затем для удаления образовавшегося хлористого натрия туда же дают воду. После отстаивания и спуска водного слоя продукт смешивают в аппарате 15 с маслом-разбавителем АС-6 в соотношении 1 1. Маслйный концентрат алкилсалициловых кислот обрабатывают окисью кальция, а полученный продукт омыления. поступает на центрифугирование или фильтрование, после чего от него отгоняют ксилол. [c.271]

Процесс поликонденсации осуществляется следующим образом . В реакционный аппарат (рис. 1) последовательно загружают эпихлоргидрин и растворитель (толуол, ксилол, их смеси с бутанолом или циклогекса-ноном), после чего при перемешивании вводят дифени-лолпропан. В течение 1 ч раствор перемешивается при охлаждении, затем к реакционной смеси постепенно добавляют водный раствор едкого натра при температуре не выше 75 °С. После этого раствор выдерживают в течение 3 ч, отделяют водный слой от раствора образовавшейся смолы, нейтрализуют его двуокисью углерода и обезвоживают перегонкой азеотропной смеси в вакууме. Образовавшийся в процессе получения смолы раствор хлористого натрия отфильтровывают, от раствора смолы отгоняют растворитель. Таким способом обычно получают эпоксидные смолы с молекулярным весом 600—1000. При синтезе низкомолекулярных смол (мол. вес. 350— 400) растворителем является сам эпихлоргидрин, а процесс ведется в среде инертного газа. [c.8]

Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах являются циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагид-рофуран, тиофен, пзофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил- и полиметилнаф-талины, хлорбензол и др. Некоторые из перечисленных растворителей имеют низкую температуру воспламенения, что необходимо учитывать при использовании их в закрытых помещениях или с помощью авиации. Так, например, циклогексанон и изофорон воспламеняются около 37,8 °С. Промежуточными растворителями для галогенсодержащих и фосфорорганических инсектицидов являются галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда, в том числе четыреххлористый углерод, хлористый метилен, дихлорэтан, [c.31]

Пасту промывают деминерализованной водой до нейтральной среды. Остаточную воду из пасты извлекают 300 мл ацетона, отфильтровывают и промывают 100 мл. х/ч. бензола. К полученной массе добавляют 200 мл. 0,1М раствора ацетилацетопа в бензоле при PH раствора, равной 5 (PH среды устанавливается с помощью ледяной уксусной кислоты). Значение PH подбирается в зависимости от количества и состава неорганических примесей [19]. Продукт перемешивают в течение 4-х часов, затем осадок отфильтровывают и промывают 0,1 М раствором ацетилацетопа в бензоле при PH—6. Осадок отфильтровывают и добавляют к нему 200 лл. 0,1 М раствора ацетилацетопа при PH—6 перемешивают в течение 2-х часов. Осадок отфильтровывают, промывают 4-хлористым углеродом, ксилолом, ацетоном, сушат при температуре 100—110°С. [c.13]

Известный интерес представляет работа Меллера [135] по эмульгирующим свойствам гидроокиси лантана для получения эмульсий М/В. Водная гидроокись лантана осаждалась раствором аммиака из горячего раствора хлористого лантана и промывалась до удаления хлора. При взбалтывании полученной такам образом водной суспензии гидроокиси лантана с бензолом, толулом, ксилолом, мезитиленом, керосином, бензином и скипидаром получаются весьма устойчивые эмульсии. Однако с эфиром, изоамиловым спиртом, четыреххлористым углеродом и юроформом в присутствии гидроокиси лантана эмульсии не об-зуюгся. Было показано, что взаимная коагуляция гидрозолями чплота приводит к потере эмульгирующей способности гидро- [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология