Цирконий селективные ионообменники

Рядом исследователей были определены коэффициенты распределения различных катионов и коэффициенты селективности ряда пар ионов на фосфате циркония. Значительно меньше данных по-, лучено для различных анионов на гидроокиси циркония. Однако термодинамические характеристики систем можно получить только на основании таких экспериментов, в которых использовались идеальные системы или измерения проведены для широкого интервала изменений состава ионообменников. [c.157]

Несколько интересных ионообменников на основе циркония получено советскими исследователями [60], однако устойчивость полученных соединений довольно ограниченна. Емкость хромата циркония (0,6 мг-экв/г) не зависит от pH раствора в интервале значений от 2 до 10. С помощью этого ионообменника были успешно разделены стронций и кальций, фактор очистки стронция составил 1,2-10 . Оксалат и карбонат циркония обладают слабокислыми свойствами, подобно карбоксилатным смолам. Первый позволяет эффективно разделять лантан и кальций, второй — кальций и магний. Сульфид циркония, полученный при осаждении избытком сульфида натрия, имеет высокую селективность по отношению к ионам, образующим нерастворимые сульфиды. Это слабокислый ионообменник, емкость водородной формы которого очень мала по сравнению с емкостями других катионных форм. С помощью сульфида циркония было достигнуто высокое обогащение меди относительно кальция и железа. [c.147]

В последующие годы хроматографические методики разделения смесей щелочных металлов совершенствовали главным образом за счет использования селективных к тяжелым щелочным металлам катионитов (со-полимеризационные катиониты с повышенным содержанием дивинилбензола, неорганические ионообменники типа цирконил-фосфатов, фосфор-молибдатов и пр.), а также за счет проведения опытов в водно-органи че-ских средах [4,5]. Успешно развивались и работы по хроматографическому разделению близких по свойствам смесей галогенид-ионов. Однако в практике химического анализа эти методы не получили широкого распространения в связи с созданием и широким выпуском пламенных фотометров, по чувствительности и точности удовлетворявших требованиям, предъявляемым к большинству соответствующих анализов. [c.231]

В сравнении с аморфными образцами фосфат циркония в кристаллическом состоянии является более термостойким ионообменником и проявляет высокую селективность в отношении ряда щелочных элементов. [c.13]

Достаточно высокую селективность но отношению к бору проявляет гидратированная двуокись циркония. Ионообменники на основе двуокиси циркония применены для извлечения бора из хлоридных рассолов ц pan, жидких стоков промышленных пред-прияти [90]. [c.38]

Хорошее разделение можно получить для отдельных щелочных металлов или щелочноземельных элементов на фосфате циркония в водородной форме или других подобных ионообменниках. В этих условиях более прочно сорбируются наиболее тяжелые катионы, например цезий можно извлечь из таких концентрированных растворов, как 13 М Lid или Al(N0a)3. Для окисей типа TiOo и UO3 селективность изменяется в обратном порядке (Na> s). [c.148]

Для отделения тяжелых щелочных металлов (особенно для селективного отделения цезия) перспективны разнообразные неорганические нонооб-менники (см. гл. 6) нерастворимые гетерополикислоты и их соли [14], комплексные цианиды некоторых элементов и соединения типа фосфатов (15], арсенаты, молибдаты и волы1)раматы четырехвалентных элементов (цирконий, титан, олово). Для селективной сорбции нонов натрия был приготовлен ионообменник на основе гидратированного пентоксида сурьмы [16, J7], Ионы натрия сорбируются из 6—12 М НС1 никакие другие элементы (кроме тантала и фторидов) не сорбируются. [c.158]

Устойчивость неорганических ионообменников к ионизирующим излучениям, естественно, вызвала интерес к исследованиям возможностей их применения в качестве селективных полупроницаемых мембран. Неорганические мембраны имели бы значительные преимущества по сравнению с мембранами из органических смол, например при использовании в топливных элементах, где ионообменные мембраны применяются для переноса ионов водорода. Неорганические мембраны можно было бы использовать при высоких температурах и с большей эффективностью, кроме того, фосфат циркония гидрофилен и обладает почти в три раза большим числом мест, свободных для сорбции ионов водорода по сравнению с обычными сульфозамещенными органическими смолами. [c.170]

Ионообменный метод используется для выделения и отделения рубидия при знзлизе каменных метеоритов [56], отделения Сз от теллура и рутения 157], предварительного концентрирования 1 Ь (и Ь1) из вод перед спектральным анализом 158] и РЬ и Сз—перед радиоактивациониым [2]. Изучается пригодность для выделения и разделения Ы, РЬ, Сз неорганических ионообменников —фосфоромолибдата аммония 159], показывающего значительно большую селективность по отнопгению к РЬ и Сз по сравнению с синтетическими смолами ферроцианидов Са, и тяжелых металлов [60] монтмориллонитов других минералов группы каолина и почв —для целей очистки вод от радиоизотопа Сз [61] и анальцита серебра 162] для отделения К и Ма от Сз. Фосфат циркония адсорбирует РЬ и Сз из водных растворов [250], элюирование РЬ достигается разбавленными растворами НЫОз, а Сз — НМОз, концентрация которой более 1 М. Коэффициент разделения РЬ и Сз с помощью фосфата циркония лучший, чем при использовании катионита дауэкс-50 1251]. [c.41]

Разработан метод определения 1 , Вг и С1 в природных водах с применением ионной хроматографии и прямой потенциометрии с галогенид-селективными электродами [22]. Ионоселективные электроды (ИСЭ) использовали в качестве детекторов соответствующих ионов в элюатах после хроматографического разделения. В качестве ионообменника в ионной хроматографии применяли гидратированный оксид циркония, элюентом служил 0,5 М МаЫОзС рН=1,5- 2,5. [c.32]

Кислые труднорастворимые соли циркония и фосфорной кислоты относятся к числу эффективных неорганических ионообменников. Они являются предметом интенсивного изучения ввиду таких свойств, как высокая ионообменная селективность, химическая, термическая и радиационная устойчивость. Среди публикаций, посвященных этим соединениям, наибольшего внимания заслуживают работы Клеарфельда и Арланда с сотрудниками. Они провели наиболее полный анализ литературных данных, первыми указали на многообразие форм фосфата циркония с различным составом и структурой и независимо друг от друга опубликовали работы о структурных особенностях и параметрах кристаллической решетки соединения состава Zr(HP04)2 -HgO. Вместе с тем в научной литературе не встречается сведений, которые бы давали возможность синтеза ионообменников на основе фосфата циркония с заданными воспроизводимыми свойствами. [c.10]

Li , — характерный для большинства органических ионообменников. Фосфат циркония в кристаллическом состоянии в силу особенностей строения [ 1 не поглощает s и ограниченно поглощает Rb" ". Наличие на кривых титрования ионов К" , Na" и Li двух горизонтальных участков, их несимметричность при поглощении Li , а также монофункциональный характер катионита при поглощении NHJ являются следствием нерегулярности ионообменника и возникновения в процессе обмена новых ионзамещенных фаз [ ]. Число фаз и их состав определяют форму кривой титрования и кислотные функции ионообменника. По началу кривых титрования исследуемые ионы располагаются в следующий ряд селективности К > Na" > Li+ > NH Rb" s . Таким образом, фосфат циркония в кристаллическом состоянии является высокоселективным ионообменником. [c.13]