Ионообменники приготовление

Очень кратко (подробнее — см. гл. 2), именно с позиций приготовления ионообменников, напомним некоторые свойства используемых здесь материалов. [c.250]

ЛИТЫ могут служить хорошими ионообменниками. Следствием обмена ионов являются, однако, определенные изменения в размерах кристаллической решетки. Это явление может быть использовано для приготовления молекулярных сит с новыми свойствами. [c.330]

Применение ионообменных смол. Белки в растворе в зависимости от их состава могут проявлять сродство к специально приготовленным матрицам, к которым они присоединяются и откуда могут отделяться при воздействии соответствующим реактивом. Взаимодействие с веществом матрицы осуществляется через посредство очень специфичного функционального участка молекулы. Эти участки можно поместить на материал-носитель путем прививки радикалов. К таким материалам в первую очередь относятся смолы, разновидности целлюлозы и кремнеземы, которые при прививке становятся ионообменниками. В соответствии с природой прививаемого радикала различают специфические обменники ионов слабых оснований, сильных катионов, ионов слабых кислот и сильных анионов. [c.446]

Для приготовления фиксированного слоя ионообменника в качестве подложки можно использовать стеклянную или пластмассовую пластинку. Слой на стеклянной подложке более удобен, чем слой, фиксированный на пластмассе, так как стекло обладает жесткостью, а пластмассовая пластинка слишком эластична и поэтому может изгибаться под тяжестью нанесенного ионообменника. В связи с этим пластмассовую подложку приходится дополнительно закреплять, и, кроме того, при ее использовании возникают нежелательные электростатические пристеночные эффекты . [c.244]

Для приготовления закрепленных слоев кроме наиболее распространенного силикагеля часто используют окись алюминия, целлюлозу, силикат магния, кизельгур, полиамид и ионообменники. [c.42]

Ионообменные разделения проводятся почти исключительно на искусственно приготовленных ионообменных материалах — ионообменных смолах, представляющих собой микропористый органический скелет, который снабжен функциональными группами, способными отщеплять в водный раствор свои ионы н обмениваться ими с ионами в растворе. Таким образом, свойства ионообменников по существу являются свойствами обычных кислот и оснований разной силы в за- [c.92]

Такой процесс был развит на основе искусственно приготовленных ионообменных смол, созданных по прототипу природных ионообменников. Сущность процесса состоит в обмене ионами водной фазы и фазы твердого обменника, часто обозначаемом термином сорбция — десорбция, подчеркивающим фиксацию ионов на определенное время на смоле. В кинетическом смысле ионный обмен протекает чрезвычайно быстро (если не учитывать иногда замедляющего влияния диффузии ионов от раствора к обменивающим группам и обратно), н в этом уже заложено требование многократности повторения элементарных актов. [c.94]

Заполненную ионообменником колонку промывают 0,01 М фосфатным буфером pH 7,0 (обычно в течение ночи). На приготовленную таким образом колонку наносят 3 мг ДНК или т-РНК в 100 мл 0,01 М фосфатного буфера pH 7,0. Затем колонку промывают этим же буфером до минимального поглощения при 260 ммк. [c.91]

Ионообменники в гальваническом производстве используются как для приготовления обессоленной воды для составления гальванических растворов, так и для регенерации электролитов и обработки промывных вод. Применение ионообменников имеет следующие преимущества 1) ионный обмен позволяет возвращать в производство цепные соли металлов, выпускаемые ранее со сточными водами. На крупных предприятиях это дает значительную экономию 2) чтобы обеспечить экономичную эксплуатацию ионообменников, изделия в гальваническом производстве должны промываться свободной от солей водой, циркулирующей в системе. Иными словами, для промывки применяется высококачественная вода, что благоприятно сказывается на качестве фабриката [c.187]

Опыты проводились в статических условиях. Как видно, области адсорбции на катионите и анионите частично перекрывают друг друга. Для выяснения возможности комплексообразования урана с органическими компонентами, вымываемыми из ионообменников, часть опытов по адсорбции урана на катионите СБС была проведена с растворами, приготовленными на дистиллированной воде, настоенной предварительно па анионите ПЭ-9. Результаты опытов показали, что комплексообразование такого рода не имеет места. [c.190]

Обычно молярное соотношение P/Zr в обменнике не такое, как в исходных реагентах, из которых его приготовили. Это значит, что в процессе приготовления ионообменника цирконий и фосфат не осаждаются полностью. [c.288]

Ионообменная бумага содержит ионообменные группы. Один из методов получения такой бумаги заключается в обработке целлюлозы химическими реагентами для введения ионообменных групп в молекулу целлюлозы. Другой метод состоит в пропитке бумаги ионообменником (смолой, неорганическим или жидким ионообменником). Подробности приготовления бумаги приведены далее при рассмотрении каждого из четырех главных типов ионообменной бумаги. [c.315]

Приготовление целлюлозных ионообменников [c.332]

Ионообменники, приготовленные из окисей и кислых солей, подобно солям гетерополнкнслот (стр. 108) также используются в хроматографии на бумаге. Для этих целей бумагу пропитывают кислым раствором соли циркония, а затем смачивают соответствующим осадителем (NH4OH, фосфат, молибдат и др.) для того, чтобы ионообменник находился внутри бумаги. Полученную таким образом бумагу промывают и сушат на воздухе [73, 74]. В табл. 27 приведен ряд значений Rt в солянокислом растворе, которые показывают, что можно достигнуть следующих разделений [c.155]

В. О ч и с т к а аргиназы методом ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. Для выделения ферментов часто используют ионообменники, приготовленные на целлюлозной основе. Так диэтиламиноэтилцеллюлоза у (ДЭЛЭ-целлюлоза) содержит при pH 7,0 положительно заряженную группу [c.50]

Другой новый метод предложен Ирвингом и Дамодараном [39]. Метод основывается на более ранней работе Клиффорда и Ирвинга [40]. В не.м используют окрашенный жидкий ионообменник, приготовленный экстракцией из водного раствора соли Эрдманна раствором иодида тетрагексиламмония и подходящим растворителем (NHI [Со (NH3)2(N02)4] ). Молярный коэффициент светопоглощения окрашенного жидкого ионообменника равен 101 Различные анионы могут замещать окрашенный эрдманнат иона Е в соответствии с реакцией [c.407]

В соответствии с природой соединений ионообменники делят на две группы неорганические, например разнообразные минералы, и органические, например синтетические смолы причем и те и другие могут быть или природными, или синтетическими. В настоящее время часто пользуются ионообменниками, приготовленными в результате той или иной модификации определенных природных материалов, в частности целлюлозы, полидекстрана. В качестве хроматографического материала наиболее важны органические синтетические ионообменники и ионообменники на основе целлюлозы, полидекстрана и агарозы. [c.223]

Наиболее значительный шаг в развитии белковой химии был сделан в 1956 г., когда Петерсон и Собер [41] описали новый тип ионообменников, приготовленных на целлюлозной основе. Эти сорбенты, полученные путем химической модификации целлюлозы, имеют для белков очень высокую емкость и могут быть получены [c.233]

ГЛАУКОНИТ — распространенный в природе минерал, водный алюмосиликат железа переменного состава (Na, К)аО (А1, Ре)зОз п3102 шНгО. относится к группе гидрослюд. Г. имеет зеленую окраску. Применяется как ионообменник для умягчения воды, для приготовления зеленой краски и др. [c.76]

Концентрация ионообменника обычно составляет 0,01—0,1 М, комплексона валиномицина достаточно около 0,001 М, гексило-вого эфира /г-трифторацетилбензойной кислоты добавляют к ионообменнику в 4—10-jорганического раствора. Для пяти электродов готовят 3 см мембранного раствора. Для этого в бюксе взвешивают растворитель (хлорбензола требуется 3,3 г) и добавляют рассчитанное количество электродноактивного вещества, перемешивая магнитной мешалкой до полного растворения. [c.578]

В сухом впде продажные ионообменники поставляются вместе с контрионами. Называя их, принято говорить о форме ионообменника. Например, указание на то, что данный катионообменник находится в Н+-форме или Na+-фopмe)>, означает, что его кислые ионогенные группы (остатки кислот) нейтрализованы соответственно ионами Н+ или Na+. В одной из этих двух форм катионообменники обычно и поставляются фирмами-производителями. Анионообменники чаще всего производятся в ОН - или С1 -форме. Выбор этих форм обусловлен, в частности, технологией приготовления обменников и, как мы увидим далее, не всегда удобен. Закисление или защелачива-ние воды при замачивании ионообменника имеет место только для обменников в Н+- или ОН "-форме. [c.255]

В подавляющем большинстве случаев в качестве основного материала (носителя) используют целлюлозу или силикагель. Химикофизические характеристики этих материалов приведены в гл. 2, а свойства ионообменников на основе целлюлозы подробно рассматривались в гл. 7. Все эти данные относятся и к материалам, используемым для приготовления тонких слоев на пластинках. Отличие — в использовании особо мелкогранулированных фракций (2—20 мкм). Иногда для упрочения слоя силикагеля в него подмешивают немного гипса. Кроме того, для детектирования пятен веществ, поглощающих свет в УФ-области, с обоими носителями могут быть химически связаны флюоресцентные добавки. Ниже приведены марки и краткие характеристики наиболее распространенных продажных сорбентов, на основе целлюлозы и силикагеля, а также готовых пластинок с этими материалами, но сначала познакомимся еще с одним, ранее не встречавшимся типом сорбентов — на основе полиамидов. [c.461]

Хелатообразующие органические реагенты вообще не обязательно закреплять на сорбентах химическим путем их можно закрепить на поверхности ионообменника в виде второго слоя гфотивоионов или механически спрессовать комплексообразующий реагент с инертной матрицей. Известно множество способов приготовления сорбентов, модифицированных комплексообразующими реагентами. Модифицированные сорбенгы получены также на основе пенополиуретановых пен. Пенополиуретаны — высокопористые материалы с высокой удельной поверхностью. Примеры использования модифицированных сорбентов гфиведены в табл. 7.7. [c.246]

Сорбционные и обменные свойства неорганических соединений в значительной степени зависят от способа их приготовления. Они обладают рядом преимуществ перед ионообменниками на органической основе относительно высокой устойчивостью к действию итенсивной у-радиации и высокой температуры. [c.371]

На самом деле структура поверхности, конечно, оказывается более сложной, чем это представлено на схеме. Согласно данным Каутского и Весслау [546], катнонообменннк подобного типа, полученный на основе кремнезема, можно было бы использовать для выделения таких ионов металлов, как Ag+, u +, Fe " и Са +. Йетс [547] описал ионообменные поверхности этого типа. Он приготовлял коллоидные фосфаты Ti +, Zr +, Sn +, Hf +n e ", которые адсорбировались на поверхности кремнезема. Преимуществом приготовления ионообменника на основе кремнезема по сравнению с ионообменником, полностью состоящим из фосфата поливалентного металла, является то, что кремнезем гораздо легче сформировать со структурой, обладающей широкими порами и высоким значением удельной поверхности, что необходимо для получения эффективных эксплуатационных качеств. [c.801]

Различие в поведении соседних по ряду катионов определяется значениями теоретического флктора разделения а, который равен отношению соответствующих коэффициентов распределения для данной пары ионов. Как видно, эти значения намного больше подобных значений для органического ионообменника дауэкс-50, что является подтверждением высокоэффективного разделения следовых количеств щелочных металлов в 0,1 н. растворе НН4ЫОз, полученном на колонке высотой 1,6 мм и диаметром 5 мм (рис. 19). При более детальном исследовании [8] для специально приготовленных солей гетерополикислот 12-го типа были найдены коэффициенты распределения по отношению к катионам щелочных металлов, А + и Т1+ при pH 2,0 (табл. 20). Были исследованы следующие ионообменники фосфоро-, арсено- и кремнемолибдаты, фосфоро-, арсено- и кремневоль- [c.95]

Пермутитами называют синтетические аморфные алюмосиликаты, которые получают с целью использования ионообменных свойств. Этот термин всегда следует употреблять по отношению к синтетическим аморфным алюмосиликатным ионообменникам. В обзоре [22] рассматриваются опубликованные до 1930 г. работы, посвяшенные приготовлению и использованию пермутитов. [c.20]

Для повышения эффективности разделения целесообразно применять ионообменники, проявляющие высокую селективность к одному из разделяемых ионов, или изменять состав элюирующего раствора. На практике часто предпочитают последнее, так как приготовление различных элюен-тов проще и быстрее. Для изменения состава стационарной фазы необходимо иметь селективные ионообменники со специфическими функциональными группами. В последние годы эти возможности значительно расширились в связи с накоплением опыта в получении и исследовании свойств большого числа селективных ионообменников (гл. 6). [c.60]

Для отделения тяжелых щелочных металлов (особенно для селективного отделения цезия) перспективны разнообразные неорганические нонооб-менники (см. гл. 6) нерастворимые гетерополикислоты и их соли [14], комплексные цианиды некоторых элементов и соединения типа фосфатов (15], арсенаты, молибдаты и волы1)раматы четырехвалентных элементов (цирконий, титан, олово). Для селективной сорбции нонов натрия был приготовлен ионообменник на основе гидратированного пентоксида сурьмы [16, J7], Ионы натрия сорбируются из 6—12 М НС1 никакие другие элементы (кроме тантала и фторидов) не сорбируются. [c.158]

Обработку двуокиси титана 20—30%-иым раствором едкого натра производят в чугунном или стальном эмалированном автоклаве 3. Продукт реакции— взвесь гидратированных с поверхности частиц Т Ог (с содержанием около 12% КааО на сухую массу) спускают в смеситель 4 из нержавеющей хромоникелевой стали и разбавляют 4—5 объемами воды. После отстаивания раствор щелочи сливают декантацией, в случае надобности промывают осадок декантацией, разбавляют водой и при непрерывном размешивании добавляют к суспензии кислоту для разложения титаната. После устаиовле-иия заданной кислотности водной фазы промывают осадок до нейтральном реакции, отжимают его на фильтр-прессе или центрифуге, сушат при 100— 110°С и растирают в порошок. Для приготовления растворов и промывок используют дистиллированную или очищенную ионообменниками воду. [c.47]

Другой способ приготовления ионообменников на основе ПЭИ связан с получением привитых сополимеров или продуктов конденсации этиленимина или ПЭИ на поверхности нерастворимых полимерных материалов (целлюлозы [190—194], лигнина [195, 196] и др. [197, 198]). Так получено большое число промышленно важных ионообменников, а также чрезвычайно прочные полупроницаемые анионообменные мембраны (пропиткой целлюлозной бумаги метанольным раствором ПЭИ и эпихлоргидря-на) [199], которые находят практическое применение в электрохимических процессах. [c.223]

С качественно другой картиной мы столкнулись при исследовании эмиссионных токов алюмосиликатов, замещенных другими ионами (элементы 1 и 2 груни и элементы IV периода системы Менделеева). Исследования показали, что эмиссия замощенных алюмосиликатов, имеющих одинаковый состав и приготовленных в одинаковых условиях, различна для каждого отде.пьного случая. Это проявляется в температурах появления того или иного иона, причем в некоторых случаях ионная эмиссия совсем не наблюдалась. Так было найдено, что ионы меди, цинка и кобальта, входя в ионообменник, но эмиттируются затем при нагревании. По-види- [c.384]

В монографии дается описание строения, свойств, методов приготовления и пртюнения (в частности, в качестве катализаторов в ряде процессов) различных ионообменников. [c.567]

К. п. предложено применять в качестве катализаторов восстановления нитросоединений до аминов или оксимов, ионов Ag+, Ag +, Ре +, Sn + до ионов низшей валентности или до металлов для приготовления лаков, образующих термостойкие покрытия, герметиков, клеев для модификации физико-химич. и механич. свойств полимеров, а также для повышения их термостойкости в качестве селективных ионообменников, напр, частично гидролизованный триаллилфосфат используют для селективного извлечения тория и урана из продуктов их деления, полигидроксамовые к-ты — высокоселективные сорбенты по отношению к трехвалентному иону железа, полимеры с глиоксимными группами селективны к ионам никеля, и др. [c.556]

В предыдущих примерах в исходных мономерах присутствовала по крайней мере одна ионогенная группа. Ионогенную группу можно также вводить во время синтеза. Например, с помощью реакции фенолята натрия, сульфита натрия и формальдегида получается ионообменник с группами —ОМа и —СНа—ЗОзМа. Есть еще и другие способы вводить ионогенную группу в синтезируемую смолу. Ионообменник с фенольными и арилсульфогруппами может быть приготовлен сульфированием 4юнольной смолы. [c.13]

Альберти и Грасини [131] приготовили фильтровальную бумагу, пропитанную фосфатом циркония. С тех пор стали изготовлять бумагу с такими неорганическими ионообменниками, как окислы циркония и титана [132], молибдат [133] и вольфрамат циркония [131]. В общих чертах процесс приготовления такой бумаги заключается в следующем пропитывают бумагу раствором катиона, осадок которого намереваются получить, высушивают бумагу, не промывая, погружают в раствор аниона, необходимого для получения осадка, промывают и снова высушивают. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология