Температура удерживания, взаимосвязь

Успешно применяются методы, основанные на взаимосвязи характеристик удерживания с различными физико-химическими свойствами (температура кипения, избыточная теплота растворения, парахор и др.). [c.4]

Взаимосвязь между временем удерживания и числом атомов углерода применима только к конкретной колонке, работающей при определенных величинах начальной температуры, скорости обогрева и расходе. Однако для углеводородов было установлено хорошее соотнощение между относительным временем удерживания и отношением расхода к скорости нагрева [c.106]

Взаимосвязь между индексами удерживания и температурой колонки может быть описана уравнением Антуана (см. [12]) 1=А- -В/(Т- -С) (где А, В, С — константы, зависящие от природы растворенного вещества и жидкой фазы). В области температур, обычно применяемой на практике, функция = (7) в первом приближении имеет линейный участок 1 аа Т- -Ь, который на неполярных неподвижных фазах больше, чем на полярных. Исходя из этого, температурную зависимость индекса удерживания в расчете на 10 °С вычисляют по уравнению [c.235]

Описанную взаимосвязь между временем удерживания, эффективностью разделения и величиной легко можно проиллюстрировать количественно. Рассмотрим две колонки с одной и той же неподвижной жидкой фазой. Пусть вторая колонка имеет больший диаметр, но ту же, что и первая, толщину пленки неподвижной жидкой фазы (или тот же диаметр, что и первая, но меньшую толщину пленки неподвижной жидкой фазы) так что рг > i пусть, кроме того, скорости потоков газа-носителя в колонках подо-браны так, что imw = tu(2). Если температуры коло-нок одинаковы, то для одного и того же анализируемого вещества имеем Кот = Кот (разд. 1.2). Из равенства Ko = k [выражение (1.10)] и условия (i) < (2) следует, что fei > йг или [см. уравнение [c.23]

Для идентификации органических соединений методом газо-жидкостной хроматографии, кроме простейших методов (сравнение времени или объемов удерживания) нашли применение зависимости логарифма объема удерживания от числа углеродных атомов [1, 2], числа СНг — групп [3] или других инкрементов [4], температуры кипения [5, б] взаимосвязь логарифмов удерживаемых объемов на двух неподвижных фазах (НФ) [7] связь параметров удерживания на трех [8] или нескольких НФ [9, 10]. В некоторых случаях используются независимые параметры [И, 12] или индексы [13]. [c.48]

В настоящей главе будут рассмотрены основные зависимости между температурой удерживания и скоростью нагрева, скоростью газа-носителя и другими рабочими характеристиками ГХПТ. Одновременно будет установлена взаимосвязь этих характеристик с изотермическими удерживаемыми объемами и, исходя из этой взаимосвязи, обосновано вычисление температур удерживания для ГХПТ. Эти вопросы будут рассмотрены применительно к различным режимам программирования температуры. Изложенная здесь разработка этих вопросов является некоторым расширением работы, представленной ранее Хэбгудом и Харрисом [1]. [c.68]

Взаимосвязь индексов удерживания, рассчитанных по этому уравнению, со значениями изотер.мических индексов при некоторой эквивалентнсй температуре подробнее р.ассмотрена в [40]. [c.170]

Исследована зависимость времен удерживания метиловых ров насыщенных жирных кислот Сд-С на жидких фазах разной полярности при различных температурах. Установлена сшбатяая взаимосвязь угла наклона фивой времени удерошвания с полярностЕЮфа зы щш различных температурах. [c.78]

Взаимосвязь табл. 4.3 и 4.4 настолько важна для выбора колонок, что ее следует продемонстрировать вновь. Хороший пример дают пестициды, так как для их анализа применялось множество колонок. Понимание того, почему и как исследованные копонки удерживают пестициды, должно помочь при выборе других колонок. Данные удерживания дпя нескольких пестицидов, полученные с использованием различных колонок, приведены в табл. 4.6. Копонки с неподвижными фазами 0С-200 и 0У-1 имеют одинаковые полярности, и различия в соответствующих этим колонкам данных таблицы объясняются тем, что разделения проводились при различных температурах, а также тем, что эти данные взяты из трех различных источников. То, что в таблице приведены данные и дпя фазы ОС-200, и для фазы 0У-1, объясняется использованием нескольких [c.116]

Взаимосвязь /"р рассчитанных по этой формуле, со значениями изотермических индексов при некоторой эквивалентной температуре иодроб но рассмотрена в обзорах [7, 8]. Сопоставление индексов удерживания анализируемых соединений той или иной неподвижной фазой в различных температурных режимах колонки оказывается весьма полезным для идентификации сложных многокомпонентных смесей, не подлежащих хроматографированию при какой-либо одной фиксированной температуре, [c.159]

Если в распоряжении исследователя имеется априорная информация о принадлежности компонентов анализируемой смеси к определенной группе соединений близкой молекулярной структуры (или к неско. 1Ьким группам), то индивидуальная идентификация может быть осуществлена на основании корреляций между величинами удерживания, физико-химическими свойствами и строением их молекул (числом фрагментов того или иного типа, числом однотипных связе11 между атомами и т. д.). Естественно, что правильность проводимо идентификации определяется точностью измерения величин удерживания, эффективностью и селективностью колонки, а также точностью используемых корреляций. Эти требования взаимосвязаны и зависят от того, насколько различаются между собой величины удерживания соседних (по сорбируемости) компонентов смеси. Нанример, когда индивидуальная идентификация осуществляется в пределах группы гомологов па основании зависимости между величиной удерживания и температурой кипения, требования к разделяющей способности колонки и точности измерения величи удерживания будут существенно ниже, чем в случае идентификации в пределах группы изомеров с близкими точками кипения. [c.79]

Предлагаемая вниманию читателя книга видных канадских ученых Харриса и Хэбгуда является первой книгой на русском языке, посвященной газовой хроматографии в условиях изменения температуры. В настоящее время в Советском Союзе, как и в других странах мира, газовая хроматография стала одним из самых распространенных методов физико-химического анализа. За последние 3—4 года существенно возросло количество выпускаемых приборов, резко расширился круг проблем, к решению которых привлекаются газохроматографические методы. На этом ( не представляется удивительным малое распространение такой богатой по своим возможностям модификации газовой хроматографии, как хроматография при повышении температуры колонки. В значительной степени такое отставание связано с отсутствием книг, в которых достаточно подробно были бы изложены вопросы теории, аппаратурного оформления и применения этого интересного метода. Книга Харриса и Хэбгуда в значительной мере восполняет этот пробел. В отличие от большинства известных книг по газовой хроматографии, являющихся по своему характеру компиляциями большого числа источников, монография Харриса и Хэбгуда в первую очередь оригинальное произведение. В ней исключительно логично и ясно изложена созданная авторами теория хроматографии при программировании температуры. В первых пяти главах авторы последовательно рассматривают влияние изменений температуры на многочисленные параметры, определяющие процесс изотермической хроматографии, и на этой основе строят изящную теорию взаимосвязи параметров удерживания со скоростью потока газа-носителя и скоростью изменения температуры. Подробно рассматриваются вопросы степени разделения веществ и э ективности колонки в условиях изменения ее температуры. В гл. 6 рассмотрена взаимосвязь параметров удерживания в хроматографии с программированием температуры с особенностями строения веществ. В гл. 7 изложены важные сведения, касающиеся основных требований к газу, твердым носителям и жидким фазам, применяемым в процессе. Там же обсуждены источники ошибок при количественных [c.5]