Коричная кислота метиловый

В практикуме по органической химии студент знакомится со спектром поглощения одного из синтезированных им препаратов. Таким препаратом может быть, например, л-динитробензол, -нитрозодиметиланилин, п-хинон, о-нитрофенол, п-нитрофенол, л-нитроанилин, коричная кислота, метиловый оранжевый, п-нитроанилиновый красный. Студент должен приготовить раствор синтезированного соединения такой концентрации, чтобы оптическая плотность раствора при и заданной толщине кюветы находилась в пределах 0,400—0,600, определить в снятом спектре положение значения и сопоставить найденные величины с литературны- [c.274]

Метиловый эфир коричной кислоты Метиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni—MgO (с различным содержанием компонентов) газовая фаза, 350—450° С. Удельная активность максимальна при содержании никеля в катализате около 15% [)356] [c.830]

Коричная кислота Метиловый спирт Мочевина [c.601]

Коричной кислоты метиловым эфир [c.12]

Коричной кислоты метиловый эфир [c.61]

Метиловый эфир коричной кислоты. ............. [c.655]

Рис. 53. Изменение во времени оптической плотности при гидролизе метилового эфира коричной кислоты, катализируемого а-химотрипсином [10]

Метиловый эфир коричной кислоты [c.315]

Из Р-(метоксиметил)-акрилонитрила образуется 4-метоксиметил-З-карбэтокси-2-пиперидон с 77-процентным выходом. При конденсации метилового эфира акриловой кислоты с циануксусным эфиром и последующем восстановлении образуется 5-карбометокси-2-пиперидон с отличным выходом. Если заменить метиловый эфир акриловой кислоты этиловым эфиром коричной кислоты, то конденсация Михаэля протекает с 85-процентным выходом, а восстановление полученного соединения приводит к образованию 4-фенил- [c.507]

Таким препаратом может быть, например, ж-динитробензол, и-нитрозодимети-ланилин, л-хинон, о-нитрофенол, п-нитрофенол, л-нитроанилин, коричная кислота, метиловый оранжевый, л-нит-роанилиновый красный. Значения Я,(е) акс для этих соединений приведены в приложении. В задачу студента входит приготовить раствор синтезированного соединения такой концентрации, чтобы величина оптической плотности раствора при и заданной толщине кюветы находилась бы в пределах 0,400— [c.240]

Метиловый эфир коричной кислоты Метиловый эфир 2-хлоркоричной кислоты Метиловый эфир 4-хлоркоричной кислоты К-Метилолакриламид К-Метилолкротонамид К-Метилолметакриламидметиловый эфир а-Метилстирол л4-Метилстнрол [c.609]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается па сгирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кнслота используется в синтезе бромстирола СеНэСН = СНВг (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

Циннамилкокаин 10H23NO4. Этот алкалоид является метиловым эфиром цнн-намилэкгонина, так как при гидролизе распадается на экгонин, коричную кислоту и метиловый спирт (Либерман). Т. пл. 121°. В довольно больших количествах содержится в листьях явского Соса. [c.1078]

На рис. 53 приведена кинетическая кривая изменения оптической плотности при гидролизе метилового эфира коричной кислоты, катализируемого а-химотрипсином в условиях избытка фермента [10]. Как видно из рисунка, гидролиз эфира сопровождается быстрым увеличением поглош,ения при 310 нм, достигающим максимума примерно через 100 с, затем происходит уменьшение оптической плотности до полного гидролиза эфира. Это указывает на участие в механизме реакции промежуточного соединения. Приведенное в качестве примера исследование гидролиза метилового эфира транс-коричной кислоты под действием а-химотрипсина позволило установить участие в механизме катализа а-химотрипсином ацилферментного промежуточного соединения Ха (см. гл. IV). [c.184]

Например, при внесения метилового эфира коричной кислоты в охлаждаемы эфирный раствор диазомегана получается практически с количественным выходе метиловый эфир 4-феП1глпиразолип-3-карбоновой кислоты [16] [c.373]

Наряду с этим получают немного метилового эфира днгндрокоричной кнслоты Коричную кислоту раство- рнть в эквивалентном количестве едкого натра. По-, еле отфнльтровывания катализатора подкислить соляной кислотой и отсосать [c.382]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Активированные двойные сия и в цикле очень реакционноспособны. Выходы 3-арилкумаринов [1]. значительно более пысо-кис го сравнению с выходами продуктов реакции из бензаль-ацетона [43] и метилового эфира коричной кислоты [1, 26]. Имид малеиновой кислоты и К-замещенные имиды малеиновой кислоты [33, 34] обычно дают удовлетворительные выходы арили-роваиных продуктов, тогда как амиды вообще не реакционно способны [5, 112]. Хиионы достаточно реакционноспособны и подвергаются арилированию и отсутствие медного катализатора. Возможность арилироват), двойную связь, активированную [c.213]

Амиды карбоновых кислот с этиленовыми связями. При обработке амидов а, р-неиасыщеиных кислот раствором гипохлорита натрия в метиловом спирте образуются с удовлетворительным выходом уретаны [41]. Так, амид коричной кислоты превращается в метиловый эфир стирилкарбаминовой кислоты с выходом 70 / [c.262]

Фенилуксусный альдегид [41]. Щелочной раствор гипохлорита натрия получают, пропуская 55 г хлора в смесь 600 г измельченного льда и холодного раствора 100 г едкого натра (95 /q) в 150 мл воды и добавляя воду до общего объема 1 л. Раствор до употребления рекомендуется хранить о темноте. К раствору 14,7 г (0,1 моля) амида коричной кислоты (т. ил. 147°) в 125 мл метилового спирта прибавляют 130 мл приготовленного раствора гипохлорита натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро охлаждают, фильтруют и промывают кристаллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход полученного таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г (70 /о) т. пл. 117—118°. [c.270]

Первые работы [44, 45], связанные с изучением реакции диазосоединений с эфирами коричной кислоты, отмечали ее стереоспецифичность. Однако, более поздние попытки повторения этой реакции в аналогичных условиях при использовании стереооднородных Z- (или Е-) изомеров циннамата привели к образованию четырех изомерных пиразолинов 24с-е, 25 (или 24d-f, 25) [46, 47]. Вместе с тем, взаимодействие (Е-) этилового эфира коричной кислоты с метилдиазоацетатом, также как и (Е-) метилового эфира коричной кислоты с этилдиазоацетатом заканчивалось образованием смеси идентичных А-2 пиразолинов 24с-е и 24d-f. Оказалось, что каждый из промежуточно образовавшихся А-1 пиразолинов (сын-, анти-) превращался в два изомерных А-2 пиразолина. [c.11]

Очевидно, одной из наиболее замечательных реакций фото-циклоприсоединения, описанных в литературе, является присоединение метилового эфира коричной кислоты к 2-ацетилпафталину. Несмотря на быстроту, с которой достигается фоторавновесие между цис- и грамс-формами эфира, эта медленная реакция в высшей степени стереоспецифична (уравнение 191). [c.410]

Метиловый эфир коричной кислоты дает иапрнмер с. иагнийиодметилом в качестве [c.114]

Точно так же из гомологов и замещенных бензальдегидов получаются гомологи и замещенные в ядре коричные кислот ы, а из эфиров высших жирных кислот—соответственные а-з а- чещенные коричные кислоты . Для получеш я последних метод Ююйзена безусловно следует предпочесть методу Перкина, причем особенно хорошие результаты получаются при применении метиловых эфиров кислот. [c.423]

Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

При метилировании фуранокумаринов с помощью щелочного раствора диметилсульфата [28] раскрывается кумариновое кольцо и образуется метиловый эфир о-метоксикоричной кислоты. Последний в результате гидролиза до коричной кислоты и последующего окисления перманганатом калия дает о-метоксибензойную кислоту с одновременным расщеплением фуранового кольца. Прежде чем применять эти методы деструктивного окисления, необходимо метилировать оксифуранокумарины диазометаном. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология