Терефталевая кислота толуилового альдегида

Полученный по реакции Гаттермана — Коха п-толуиловый альдегид окисляют воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтового катализатора. Терефталевую кислоту далее переводят Вг>диметилтерефталат, и последний очищают ректификацией. [c.162]

Толуиловая кислота (I), толуиловый альдегид (II), терефталевая кислота (III) [некислые продукты] Терефталевая кислота [c.84]

Толуиловый альдегид получается обработкой толуола окисью углерода при 40 °С и давлении 50 ат в присутствии хлористого алюминия, терефталевая кислота — окислением этого альдегида 30%-ной НЫОз при 200°С и давлении 30 ат. [c.128]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

На рис. 3.3 представлены кинетические закономерности реакции окисления п-ксилола на кобальтбромидном катализаторе при 130—220 °С. В ходе реакции отсутствует четко выраженная постадийность последовательных элементарных реакций п-кси-лол—>-п-толу иловый альдегид—>-п-толуиловая кислота—V —>-п-карбоноибензальдегид— терефталевая кислота. Так, [c.64]

П-КСИЛОЛ 2 — п-толуиловая кислогга 5 — п-толуиловый альдегид — бензойная кислота 5 — терефталевая кислота а, б, в, г. д — температура ( С) соответствеиио 130 150, 180, 200. 220. [c.65]

Реакционная смесь после процесса окисления разделяется фильтрацией на продукты, рециркулируемые в этом же процессе (толуол, п-толуиловый альдегид, монометилтолуилат), отводимые из этого процесса (вода, кислород, вернее, компоненты воздуха и побочные продукты), и продукты, направляемые в реактор этерификации (толуиловая кислота, терефталевая кислота, монометилтерефталат и метиловый эфир п-бензальдегидкарбоновой кислоты). Метиловый эфир /г-бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако, проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым веществом в условиях ведения процесса, остается на фильтре со всеми продуктами окисления и направляется с ними в цикл этерификации. [c.8]

Монометилтолуилат п-Толуиловый альдегид Толуиловая кислота Монометилтерефталат Терефталевая кислота [c.221]

Метилэтилкетон, формальдегид, аммиак п-Ксилол 2, 3, 5, 6-Тетраме-тилпиридин, Нг, НзО Реакции с учас Окисление молекул л-Толуиловая кислота, терефталевая кислота, я-толуило-вый альдегид, л-толил-карбинол АЬОз 340—350° С. Выход небольшой [871] гиемкислорода шрным кислородом Нафтенат алюминия в спирте, 135° С, скорость пропускания воздуха 5 л1ч [872]. См. также [873] [c.191]

Н2О2 Реакции гг-Ксилол НаО, Оа с участием мол Окисл п-Толуиловая кислота, терефталевая кислота, л-толуиловый альдегид, п-толилкарбинол, гидроперекиси Ионы Н 2+ [624, 896—898] екулярного кислорода, ение Нафтенат Н + в спиртовом растворе, 135—136° С [632, 899] [c.1428]

Аналогичный катализатор, включающий соединения Мп, Со, а также инициатор - соединения Вг, предложено использовать для получения терефталевой кислоты жидкофазным окислением п-ксилола, содержащего 3-35 % (мае.) п-толуилового альдегида. Окисление проводится кислородсодержащим газом при 120-240 °С в растворителе - низшей алифатической монокарбоновой кислоте [251]. [c.257]

При увеличении продолжительности реакции конверсия л-ксилола и скорость сопряженной с его окислением реакции декарбоксилирования возрастают. Идет более полное образование терефталевой кислоты через ряд промежуточных продуктов— альдегидов Сл-толуиловый альдегид, л-карбоксибензаль-дегид), накопление которых согласуется с повышенным содержа- [c.52]

Предложено несколько способов получения терефталевой кислоты из толуола, в том числе через -толуиловый альдегид, -то-луиламид и -хлорметильное производное толуола [c.594]

Основной недостаток этого способа — высокий расход хлористого алюлгиния, составляющий 1 кг А1С1з на 1 кг получаемой терефталевой кислоты. Выход толуилового альдегида составляет 82% от превращенного толуола. [c.128]

Рис. 1. Кинетические кривые продуктов окисления /г-ксилола при температуре 150° С 1. /г-ксилол 2. п-толуиловый альдегид 3, /г-толуиловая кислота 4. л-карбоксибензальде-гид 5. терефталевая кислота 6. реакционная вода 7. гг-то-луиловый спирт 8. ацетил-/г-толуилат 9. бензойная кислота.

Жидкофазное каталипичеокое окисление углеводородов является цепным радикальным процессом [1]. В соответствии с механизмом реакция окисления сопровождается образованием ряда промежуточных и побоч,ных продуктов. Так, при двухстадийном окислении - ксилола в оксидате, кроме кислот обнаружены л-толуиловый оиирт, га-толуиловый альдегид, п-толуил-я-толуилат и др. [2, 3]. Окисление п-ксилола в среде уксусной кислоты позволяет получить терефталевую кислоту в одну стадию с высоким выходом [4, 5]. [c.104]

Модельные опыты по окислению метилового эфира пара-толуиловой кислоты дали неожиданный результат. Кислород воздействовал не на метильные группы эфира, а на метиль-пые группы арохматнческого кольца, в результате была получена не терефталевая кислота, а исключительно стойкий к окислению монометиловый эфир терефталевой кислоты, который легко этерифицировался далее в диметиловый эфир. Таким образом, был сделай важный шаг по пути создания двухступенчатого процесса превращения обеих метильных групп пара-ксилола в карбоксильные. В результате реакции дкисле-иия пара-ксилола в жидкой фазе, наряду с метиловым эфиром пара-толуиловой кислоты, образуется при дальнейшем окислении и пара-альдегид-бензойная кислота [37—41]. Она составляет большую часть примесей в терефталевой кислоте. Механизм ее окисления в терефталевую кислоту был исследован Брауном и его сотрудниками [42, 43]. Было выявлено, что первоначальная скорость окисления пара-альдегид-бен-зойной кислоты пропорциональна концентрации этой кислоты и давлению кислорода согласно следующему уравнению [c.18]

Предложено несколько способов получения терефталевой кислоты из толуола, в том числе через -толуиловый альдегид, -то- [c.488]

Из толуола терефталевую кислоту можно получать двумя способами через л-толуиловый альдегид и через хлорметилто-луол. [c.128]

Через я-толуиловый альдегид синтез терефталевой кислоты осуществляется по следующей схеме [c.128]

Терефталевая кислота из толуола. Из толуола терефталевую кислоту можно получить различными способами, из которых наибольший интерес представляет синтез этой кислоты из п-толуило-вого альдегида или из бензойной кислоты. Синтез терефталевой кислоты из п-толуилового альдегида осуществляется по следующей схеме [c.123]

Основной недостаток этого способа — большой расход хлорида алюминия, достигающий 1 кг А1С1з на 1 кг получаемой терефталевой кислоты. Выход га-толуилового альдегида 82% от массы превращенного толуола. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Терефталевая кислота толуилового альдегида: [c.395] [c.162] [c.336] [c.254] [c.765] [c.891] [c.611] [c.666] [c.950] [c.1307] [c.1399] [c.179] [c.247] [c.232] [c.153] [c.112] [c.130] [c.8] [c.237] [c.123] [c.421] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология