Пробой поверхностный

Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков. [c.318]

Готовят разбавлением или растворением раствор анализируемой пробы поверхностно-активного неионогенного вещества с концентрацией 0,05—0,15%. В каждый из четырех мерных цилиндров I, П, П1 и IV вносят с помощью пипетки по 5 мл реагента Майера. В цилиндры I, II и III прибавляют пипеткой соответственно 1, 2 и 3 мл раствора эталона, а в цилиндр IV—1 мл исследуемого раствора. Все растворы разбавляют водой до 25 мл, перемешивают, переворачивая дважды цилиндры и выдерживают не менее 10 мин. Затем содержимое каждого цилиндра переливают в плоскодонные стаканы. [c.233]

ГГри отборе проб поверхностных и подземных вод требуется тщательное обследование окружающей местности. [c.12]

Пробы консервируют добавлением 2 мл разбавленной (1 2) серной кислоты на каждые 100 мл воды. Пробы питьевых вод надо консервировать, если они не могут быть проанализированы в течение 48 ч после их отбора пробы поверхностных вод надо консервировать, если анализ из будет проводиться позже чем через 24 ч пробы сточных вод и сильно загрязненных поверхностных вод можно не консервировать только в том случае, если их будут анализировать в тот же день, через несколько часов после отбора. [c.75]

Для определения общей серы в поверхностных и слабо загрязненных сточных водах предлагается метод, заключающийся в окислении соединений серы бромной водой с последующим весовым определением сульфатов (вариант А). При высокой концентрации органических веществ соединения серы окисляют непосредственно бромом (вариант Б). Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3 или 4 г едкого натра на 1 л воды. Когда надо определить общую серу только в водной фазе, пробу фильтруют тотчас после отбора. [c.178]

Ход определения. Вариант А (пробы поверхностных или сточных вод с низким содержанием органических веществ). Пробу сразу после отбора консервируют добавлением 3—4 г/л едкого натра. [c.179]

Пробы поверхностных вод, в которых происходит биохимическое разложение, консервируют прибавлением 2 мл хлороформа на 1 л. Большинство проб сточных вод не консервируют. Пробы хранят при низкой температуре. [c.335]

Пробы питьевых вод консервируют, если они не анализируются в течение 48 ч пробы поверхностных вод консервируют, если их [c.58]

Для определения ХПК - пробы питьевых вод необходимо консервировать, сли ени не могут быть п анализированы в течение 48 часов после их отбора пробы поверхностных вод надо [c.11]

Анализ пробы поверхностной воды показан на рис. 12.2. Можно отметить, что триазины детектируют на длинах волн 230 и 300 нм, в то время как другие длины волн поглощения, как это показано на рис. 12.2, используют для анализа сульфонилмочевин и других пестицидов. [c.209]

Для ориентировочной оценки загрязнения поверхностных вод нефтепродуктами отбирают общую пробу с глубины до 30 см. Во время отбора не следует допускать взмучивания воды, отрыва и погружения поверхностной пленки в нижние слои. При отборе пробы поверхностных вод место отбора определяется условиями полного смешения сточных вод с водой водоема, причем наиболее предпочтительными для отбора являются места с установившейся, спокойной поверхностью [3]. Отбор проб сточных вод в канализационных системах с непостоянным составом и в [c.31]

Необходимо отметить, что оптимальные методы хранения проб менее эффективны для проб неочищенных сточных вод, чем в случае сточных вод после биологической очистки. Пробы поверхностных и подземных вод стабильны при хранении. Пробы питьевой воды еще менее чувствительны к биологическим и химическим реакциям при хранении. Следует отметить, что хранение проб в течение длительного времени возможно только для определения ограниченного числа параметров. Методика хранения пробы всегда зависит от аналитических методов, которые будут применяться. [c.70]

Отбор проб поверхностных вод. Склянку заполняют таким образом, чтобы исключить любое изменение концентрации растворенного кислорода. [c.127]

Надежность данного метода подтверждена межлабораторным экспериментом, проведенным в Германии. При анализе 76 проб стандартного раствора 20 лабораториями был получен вариационный коэффициент повторяемости 11,4%, вариационный коэффициент воспроизводимости 5,9%. При анализе 71 пробы поверхностных вод 19 лабораториями — [c.190]

В стандарте приведены результаты межлабораторного эксперимента, состоявшегося осенью 1991 г. с участием 10 лабораторий, которые подтвердили надежность метода при анализе питьевой воды (27 проб), поверхностных вод (30 проб) и загрязненных вод (30 проб). [c.213]

В стандарте приведены результаты межлабораторного эксперимента, состоявшегося в 1991 г. с участием 8 лабораторий, которые подтвердили надежность метода при анализе питьевой воды (21 проба), поверхностных вод (24 пробы) и загрязненных вод (21 проба). [c.215]

Точность данного метода была проверена в 1986 г. межлабораторным экспериментом с участием 18 германских лабораторий. 15 лабораторий участвовали в анализе 58 проб поверхностной воды. Вариационный коэффициент повторяемости составил 5,5%, вариационный коэффициент воспроизводимости — 3,3%. 17 лабораторий участвовали в анализе 67 проб очищенных гальванических стоков. Вариационный коэффициент повторяемости составил 7,9%, вариационный коэффициент воспроизводимости — 1,8%. [c.313]

Для отбора проб поверхностной воды оператор (в резиновых перчатках для исключения загрязнения проб) погружает емкость или бутыль под воду (их предварительно ополаскивают морской водой) по течению или по ветру. Емкости должны быть снабжены пробками, открывающимися под водой. Лучше применять различные механические пробоотборники, конструкция которых подробно описана в стандарте. [c.569]

В некоторых случаях необходимо отбирать пробу поверхностного слоя воды для качественного определения плавающего на поверхности мусора. [c.571]

Выемка проб овощей производится, так же как и других продуктов, с верхнего слоя, из середины и нижнего слоя, причем наибольшее значение в смысле загрязнения могут иметь средние пробы поверхностного слоя. [c.34]

При обследовании водоема в указанные периоды 1947—1948 гг., помимо изучения загрязнения водного слоя, нами была сделана попытка проследить загрязнение нефтью дна водоема. Для этой цели бралась проба поверхностного слоя донных отложений совком, укрепленным на раздвигающейся штанге. Полученные результаты дали вполне определенную картину загрязнения дна реки нефтью, представленную в табл. 7. [c.22]

РД 52.24.51-85. Временные методические указания. Метрологическая аттестация методик выполнения измерения содержаний компонентов проб поверхностных вод суши (Госкомгидромет СССР). [c.107]

При увеличении разности потенциала на электродах ионизационного датчика, до определенного значения, наблюдается заметное отклонение от закона Ома. С достижением критического потенциала на электродах датчика происходит пробой поверхностного барьера на участке твердое тело — адсорбированный газ, приводящий к скачкообразному возрастанию тока в замкнутом электрическом контуре. [c.26]

Содержание различных форм серы в природных водах зависит от pH пробы. Для определения некоторых неустойчивых форм (HjS, HS ) берется специальная проба, обеспечивающая их стабилизацию сульфид- и гидросульфид-ионы связываются в dS ацетатом кадмия, содержащимся в специальной зарядке. В некоторых случаях достаточно определить общее содержание соединений серы, окисляемых иодом (HaS, HS , S20 и SOD- Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 100 мл воды [457]. [c.178]

Определение различных форм серы в природных и сточных водах подробно разобрано в работе [457]. Для окисления всех соединений серы и определения общей серы в поверхностных и слабозагрязненных сточных водах используют предварительное окисление соединений серы бромной водой в щелочной среде до сульфатов при высоком содержании органических веществ соединения серы окисляют бромом. Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 1 л воды. [c.184]

Поверхностная пленка океана толщиной ЮО - 150 мкм может быть эффективным источником не только органических азрозолей, но и частиц, содержащих ряд злементов, не характерных для морской воды. Расчеты отношения величины EF ([XJ lNa]) для аэрозольной пробы, взятой в воздухе на высоте 20 м (о.Оаху), к EF для проб поверхностной пленки воды показали, что для Na, К,Са, Mg эта величина не превышает двух, а для Сг, Си, Fe, [c.55]

Для определения растворенных сульфидов и сероводорода в подземных и поверхностных водах в концентрациях от 0,1 до 2 мг/л предлагается колориметрический метод с карбонатом свинца. Для определения общего содержания сульфидов и растворенных суль( )и-дов в концентрациях, превышающих 2 мг/л, ойисывается метод иодометрического титрования в двух вариантах (А и Б). Вариант А пригоден для анализа проб питьевых и поверхностных вод с небольшим содержанием органических веществ, вариант Б — для анализа проб поверхностных и сточных вод с большим содержанием органических веществ. Однако этими методами не определяются сульфиды, нерастворимые в кислотах. [c.194]

В табл. 2 представлены результаты определения нитрата фенолдисульфокислотным, ксиленоловым [81, 199] и бруциновым методами в одинаковых пробах поверхностной и грунтовой воды. Как правило, ксиленоловый метод дает более низкие значения, чем два других метода. Анализируемые пробы воды не содержали нитрита, а хлорид осаждался сульфатом серебра. В пробе 6 во время определений нитрата происходило развитие водорослей. Как показывает метод добавок, наличие водорослей всегда приводит к заниженным результатам для нитрата, получаемым всеми методами. Вообще же наиболее точные результаты для нитрата дает фенолдисульфокислотный метод. [c.150]

Описанным методом было определено содержание аминокислот в ряде проб поверхностных вод и в гпдролизатах растворенных в них органических веществ. [c.65]

РД 52.24.51-85. Метрологическая аттестация методик выполнения измерений содержаний компонентов проб поверхностных вод супш. Л. Гидрометеоиздат, 1986 г. 35 с. [c.8]

Рис. 10.2. Хроматограмма по полноиу ионному току пробы поверхностной воды в которую была внесена стандартная смесь феноксиуксусных кислот.

РИС. 13.14. Хроматограмма органических веществ из проб поверхностных сточных вод , полученная на стеклянной капиллярной колонке. (С разрешения фирмы Hawlett-Pa kard, In .). [c.183]

Отбор проб поверхностного слоя донных отложений на малых водоемах у берега можно проводить без каких бы то ни было приспособлений, осторожно снимая его широкогор-лой склянкой. При этом нельзя допускать резких движений во избежание взмучивания самого поверхностного слоя, где можно ожидать наибольшего содержания активностей. [c.21]

Иод реагирует с органическими веществами, содержащимися в воде, окисляя их или присоединяясь по кратным связям. Кроме того, он может окислять некоторые неорганические соединения, например сульфиты, сероводород и т. п. Йодное число по методике Когоута — количество иода, расходуемого в виде 0,01 н. раствора на титрование пробы поверхностной воды, pH которой приведено к 8,3. Определение йодного числа проводится для обнаружения в воде сульфитного щелока и нахождения его количества, от метод не специфичен, но при строгом соблюдении условий он дает сравнимые результаты при анализе вод, загрязненных отбросами целлюлозного производства. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология