Ксиленоловый метод, определение нитратов

Так, например, в работе [1204] после осаждения арсената добавлением определенного количества стандартного раствора нитрата висмута раствор с осадком разбавляют водой до 200— 300 мл и титруют избыток висмута раствором комплексона III в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. При определении 4—100 мз Аз(У) ошибка < 1 %. Определению арсената этим методом не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, цинк, марганец и ряд других элементов. [c.49]

Описан быстрый титриметрический метод [95] определения очень малых концентраций фосфора (10—50 мкг), в котором осаждают фосфат тория. И в этом случае не нужно отделять осадок. В анализируемом растворе могут присутствовать большие концентрации хлорида, бромида, иодида, нитрата, сульфата, перхлората и силиката фторид, борат и арсенат мешают определению. Осаждение проводят нитратом тория, титруют избыток тория при pH = 3 в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.455]

В табл. 2 представлены результаты определения нитрата фенолдисульфокислотным, ксиленоловым [81, 199] и бруциновым методами в одинаковых пробах поверхностной и грунтовой воды. Как правило, ксиленоловый метод дает более низкие значения, чем два других метода. Анализируемые пробы воды не содержали нитрита, а хлорид осаждался сульфатом серебра. В пробе 6 во время определений нитрата происходило развитие водорослей. Как показывает метод добавок, наличие водорослей всегда приводит к заниженным результатам для нитрата, получаемым всеми методами. Вообще же наиболее точные результаты для нитрата дает фенолдисульфокислотный метод. [c.150]

При титровании избытка комплексона раствором соли висмута наиболее эффективный индикатор — ксиленоловый оранжевый. В точке эквивалентности наблюдается резкий переходокраски от желтой к ярко-красной, поэтому указанный метод имеет значительные преимущества перед другими методами титрования избытка комплексона П1. В одном из вариантов [547] избыток комплексона П1 прибавляют к раствору нитрата или перхлората циркония при pH 1—2, затем титруют раствором нитрата висмута. Однако Милнер и Эдвардс [634] показали, что лучшие результаты получаются,, если сначала прибавлять избыток комплексона И1 к кислому анализируемому раствору, а затем доводить pH до 1—3. Определению мешают ионы F , 50Г, а также СГ (вследствие возможного осаждения BiO l). [c.121]

Метод основан на восстановлении ванадия (V) до ванадия (IV). В работе [26] сначала восстанавливают У аскорбиновой кислотой и затем определяют ванадий (IV) титрованием ЭДТЛ с индикатором — комплексом Си + с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР). Определению не мешает вольфрам, мешает молибден. Ванадий (IV) можно определить обратным титрованием избытка ЭДТА нитратом тория с индикатором ксиленоловым оранл<евым [27]. [c.249]

Для доказательства количественного осаждения скандия коричнокислым аммонием были поставлены опыты в условиях, указанных в разделе Практические указания (стр. 60). Опыты были проведены на растворах нитратов, хлоридов и сульфатов, а также в присутствии повышенного количества аммонийных солей. Помимо взвешивания ЗсгОз, получаемого при прокаливании осадков, мы проводили контрольные определения скандия как в фильтратах, так II в промывных водах. Для этого фильтраты и промывные воды упаривали в кварцевых чашках, смачивали остаток Нг804 и осторожно прокаливали для удаления аммонийных солей и разрушения органических веществ. Остаток растворяли в HNOз при нагревании II проводили определепие скандия колориметрически с ксиленоловым оранжевым по методу Володарской и Деревянко [58]. [c.57]

Кроме комплексона ИI для определения алюминия предложены и другие комплексоны. Из них наибольшее значение имеет 1,2-ди-аминоциклогексантетрауксусная кислота (ДЦТА) [1084, 1169]. Для комплекса алюминия с последней р/Снест = 17,6 [П54]. ДЦТА имеет некоторые преимущества по сравнению с комплексоном ПI и комплексометрические методы с использованием ДЦТА весьма перспективны. В отличие от комплексона П1, ДЦТА почти мгновенно реагирует с алюминием уже при комнатной температуре, большие количества нейтральных солей (МаС1, КНОз и др.) не мешают. Это использовано для упрощения хода анализа различных систем из нескольких катионов. Например, оказалось возможным определять алюминий в медных сплавах без предварительного отделения, маскируя медь тио-мочевиной [1082]. В одной аликвотной части определяют сумму алюминия и железа титрованием избытка ДЦТА раствором нитрата свинца с ксиленоловым оранжевым при pH 5—5,5. В другой части раствора так же определяют железо после маскирования алюминия фторидом. Содержание алюминия находят по разности. Если в сплаве содержатся другие примеси, взаимодействующие с ДЦТА (РЬ, 2п, N1, Мп, 5п), то сумму их находят в третьей аликвотной части [c.77]

Замечания. Приведенная выше методика является модификацией метода Вшештала, согласно неопубликованным исследованиям Флашки и Вольфрама. В оригинальной работе Вшештала описывается титрование в растворе, содержащем уротропин, в присутствии пирокатехинового фиолетового или ксиленолового оранжевого. Вследствие незначительной буферной емкости уротропинового раствора, в качестве раствора титранта нужно применять аммиачный раствор ЭДТА с точно установленной кислотностью, трудоемкое определение которой окупается при проведении многочисленных анализов. Вместо предложенного выше титрованного раствора хлорида свинца можно также применить титрованные растворы ацетата или нитрата свинца но в этом случае к анализируемому раствору прибавляют на кончике шпателя хлорид натрия и осаждение проводят в теплом растворе. Однако полученные результаты подвержены, по-видимому, более сильным отклонениям. В приведенном выше методе точность определений достигает около [c.319]

Определению палладия не мешают другие платиновые металлы, если применять метод обратного титрования при рН = 3, титруя избыток ЭДТА раствором нитрата тория с ксиленоловым оранжевым [1085]. [c.247]

Для прямого титрования можно использовать очень многие индикаторы, в том числе пирокатехиповый фиолетовый [2112], хромазурол 5 [1320], метилтимоловый голубой [1123], арсеназо [390] и др. Чаще всего используют ксиленоловый оранжевый [1120], в случае которого достигается очень четкое изменение окраски в конечной точке титрования. Благодаря этому, а также возможности проведения титрования в кислых растворах раствор нитрата тория применяют для определения большого числа металлов методом обратного титрования избытка ЭДТА [1088]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология