Никотин кристаллы

Выполнение опыта. К 2 мл раствора никотина прилить каплю раствора фенолфталеина. Убедившись в том, что раствор никотина имеет щелочную среду, добавить к нему по каплям раствор щавелевой кислоты до обесцвечивания индикатора. Затем нейтрализованный раствор упарить на водяной бане до густоты сиропа и охладить. Вскоре начнут выделяться кристаллы щавелевокислого никотина. [c.225]

Никотин можно обнаружить по выделению характерных кристаллов, при взаимодействии с реактивом Драгендорфа, с солью Рейнеке и иодом, а также с помощью цветных реакций с формальдегидом, п-диметиламинобензальдегидом и др. [c.195]

Реакция с реактивом Драгендорфа. На предметное стекло наносят 2—3 капли раствора исследуемого вещества в хлороформе и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,1 н. соляной кислоты и после растворения сухого остатка в кислоте вносят каплю реактива Драгендорфа. Предметное стекло помещают во влажную камеру на 10—20 мин, после чего наблюдают продукт реакции под микроскопом. При наличии никотина в исследуемом растворе в поле зрения микроскопа наблюдаются сростки кристаллов в виде летящих птиц, буквы К или буквы X. [c.195]

Выполнение реакции. В сухую пробирку налить 10%-ного эфирного раствора никотина, прилить равный объем 10%-ного эфирного раствора иода и оставить стоять. Через несколько минут жидкость мутнеет и наблюдается выделение смолистого осадка красно-бурого цвета. Осадок кристаллизуется в виде игольчатых кристаллов рубиново-красных с темносиним оттенком. Анабазин таких кристаллов не образует. [c.101]

Никотиновая кислота—белые игольчатые кристаллы с температурой плавления 235,7°, мало растворимые в воде. Обладает свойствами одновременно и основания, и кислоты дает соли как с кислотами, так и с основаниями. Получают ее путем окисления или никотина, или бета-замещенных пиридина. В природе она широко распространена. [c.287]

Рис. 408. Кристаллы соединения никотина с (NH4) 2[. t ( NS)4].

В каплю слабокислого раствора никотина объемом 3 цуг вводят кристаллы (МН4).2504 до насыщения и затем крупинку К[Ви4]. Более или менее быстро выпадают оранжевые кристаллы в виде немного согнутых игл с неровными краями иногда образуются параллелограммы. [c.299]

При этой реакции пиридин дает кристаллический осадок—красно-бурые прямоугольники, легко отличимые от кристаллов, образуемых никотином. Для выполнения реакции берут 5 >-л раствора пиридина. [c.299]

Необходимо отметить, что вследствие разложения реактива иногда наблюдается осаждение Вид. Образуются кристаллы— черные шестиугольники., округленные зерна и шарики, не мешающие наблюдению кристаллов соединений никотина или пиридина . [c.299]

Аналогичные кристаллы образует также никотин. [c.300]

Кристаллы аналогичной формы образуют никотин и арека-лин. [c.300]

По упаривании почти всей жидкости образовавшуюся сырую азотнокислую соль никотиновой кислоты (из 420 г = 2,46 моля никотина) переносят в 1 а Литровый стакан и растворяют в 400 мл кипящей дестиллированной воды (примечание 4). Полученный раствор охлаждают и выпавшую в виде желтых зернистых кристаллов азотнокислую соль никотиновой кислоты отсасывают. Для получения вполне чистого вещества продукт можно перекристаллизовать еще раз, как это описано выше, но с животным углем. Соль содержит одну молекулу кристаллизационной воды и плавится при 190—192 (испр.). Выход 420—460 г (83—91% теоретич.). [c.289]

Хлоргидрат никотинил-хлорида представляет собой кристаллы с т. пл. 155,5 — 156,5°. Растворим в воде нерастворим в эфире, бензоле и хлороформе. Никотинил-хлорид, полученный из хлоргидрата, является также кристаллическим веществом с т. пл. 15—16° ист. кип. 85° (12 [c.71]

В закрывающемся сосуде смешиваются равные объемы эфирных растворов иода и выделенных из испытуемого раствора оснований. В случае присутствия никотина при стоянии образуются длинные рубиново-красные иглы с голубой флюоресценцией (кристаллы Руссэна)". По мнению автора, анабазин в этих условиях не даег осадка. [c.123]

Однако Розвадовский при сравнгнии реакций анабазина, никотина и кониина (работа проводилась с остатками оснований после испарения растворителей) показал, что анабазин, вопреки утверждениям Каца, также дает кристаллы Руссэна. Это подтверждено нашими опытами, проведенными в аналогичных условиях. [c.123]

Так, часто приводимая реакция — образование кристаллов Руссена (или мути при малых количествах никотина) при смешении эфирного раствора никотина с эфирным раствором иода — не получается при наступившем ослолени пикотина. [c.245]

Тотчас же образуется аморфный осадок, переходящий через 2—3 минуты в кристаллический (иногда приходится ждать до 20 минут). Кристаллы красно-оранжевого цвета, собранные в более или менее сложные сростки (в зависимости от концентрации алкалоида). Ближе к границе чувствительности (0,001 мг) получаются отдельные ромбические кристаллы (рис. 29). Другие алкалоиды — атропин, бруцин, гидрастинин, кодеин, морфин, никотин и туидин — дают кристаллические осадки иного типа. [c.247]

Необходимо попытаться получить кристаллы йодвисмутата кониина непосредственно из остатка после удаления хлороформа, так как тогда чувствительность реакции выше. Кристаллы другой формы дают при тех же условиях никотин, анабазин, ареколин, пиперидин и др. [c.179]

Характерный кристаллический осадок оранжево-красного цвета с никотином дает раствор Bib в KI. Кристаллы имеют форму ромба. Характерны сростки кристаллов, напоминающие по своему виду летящих птиц или букву X. При меньших концентрациях образуются иглы, раздвоенные на концах, и сростки в виде буквы К. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО (М. Д. Швайкова). [c.183]

Ю. А. Горный для обнаружения никотина предлагает использовать его летучесть. Для этого остаток после удаления хлороформа из щелочного раствора помещают в небольшой тигель, закрывают его предметным стеклом, на нижнюю поверхность которого нанесена капля раствора ВЛз/КГ Тигель осторожно нагревают. В результате улетучивания никотина и поглощения его реактивом образуется кристаллический осадок йодвисмутата никотина. При рассматривании осадка под микроскопом удается наблюдать сростки кристаллов, напоминающие по своему знешнему виду букву X или летящих птиц. Реакция обнаруже- [c.184]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Двойные соли никотина с синильной кислотой и цианидами меди обладают инсектицидными и фунгицидными свойствами, а также могут быть использованы как флуоресцирующие материалы. Например, кристаллы соли ( u N)2- ioHi4N2-H N флуоресцируют ярким желтовато-зеленым светом - . [c.35]

С реактивом Драгендорфа дают кристаллические осадки кониин, никотин и ряд других азотсодержахцих веществ, однако обычно форма кристаллов этих соединений отличается от формы кристаллов продукта реакции с анабазином. [c.190]

Реакцию с солью Рейнеке дает и никотин, но форма кристаллов рейнеката никотина отличается от формы кристаллов рей-неката анабазина. [c.190]

Эту реакцию дают никотин, анабазин, кониин и ряд других алкалоидов. Однако форма кристаллов указанных веществ с реактивом Драгендорфа отличается от формы кристаллов иодвисму-тата никотина. [c.195]

Анабазин также дает кристаллы с солью Рейнеке, однако по форме они отличаются от кристаллов рейнеката никотина. [c.196]

Реакция с ванилином. При добавлении к растворам никотин-сульфата и анабазин-сульфата (3—5 капель на 5 мл воды) кристалла ванилина и 1—2 капель концентрированной НС1 (без нагревания) появляе-тся красная или вишневая окраска растворов. [c.100]

Для осаждения никотина из очень разбавленного раствора в него вводят сначала кристалл NaJ и затем прибавляют каплю раствора HatPt lgl образуются почти черные кристаллы иодоплатината никотина, имеющие вид мелких палочек и игл до 30 р. длины, напоминающие собой кристаллы соответствующего соединения пиридина (см. рис. 374, стр. 282). [c.299]

По химической природе птомаины являются веществами основного характера и во многом по своим свойствам напоминают алкалоиды — дают осадки с общеалкалоидными реактивами, напоминают алкалоиды по реакциям окрашивания и физиологическому действию. Иногда они дают даже микрокристаллические реакции, напоминающие определенные алкалоиды. Так, например, А. Ф. Рубцову (Научно-исследовательский институт судебной медицины Министерства здравоохранения СССР) перегонкой с водяпым паром гниющих внутренних органов трупа человека (печень) удалось выделить продукты белкового распада, имитирующие никотин — красно-оранжевые кристаллы ромбической формы, — при взаимодействии остатка по извлечении дистиллята эфиром с реактивом Драгендорфа (KBiJ,). [c.208]

Необходимо попытаться зюлучить кристаллы йодвисмута кониина непосредственно из остатка по удалении хлороформа, так как тогда чувствительность реакции выше, чем после возгонки. Иной формы кристаллические осадки дают при тех же условиях никотин и ппнерндии. [c.215]

Ю. А. Горный для доказательства наличия никотина предлагает использовать его летучесть. Для этого исследуемую каплю (остаток после удаления хлороформа из щелочного раствора) помещают на предметное стекло, туда помещают и газовую камеру. Сверху газовую камеру закрывают предметным стеклом, на нижней поверхности которого нанесена капля раствора. Нижнее стекло нагревают. В результате летучести никотина и поглощения его висячей каплей реактива на верхнем стекле получается кристаллический осадок йодвисмутата никотина. При рассматривании осадка под микроскопом удается наблюдать сростки кристаллов, напоминающие по своему внешнему виду букву К или летящих птиц. Реакция обнаружепия пикотина в виде его йодвисмутата является в данное [c.222]

Качественное обнаружение анабазина. С общеалкалоидными реактивами анабазин дает либо аморфные, либо кристаллические осадки. Наиболее характерным из них является раствор BiJg в KJ, дающий с анабазином микроскопический осадок, состоящий из красно-оранжевых кристаллов в виде ромба и параллелограмма (рис. 31). Чувствительность реакции 0,001 мг нри предельном разбавлении 40 000 . Кристаллические осадки иного вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) дают кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов всех этих алкалоидов различны. [c.225]

Ле Шателье исходил из того, что безводные составные части цемента обладают большей растворимостью, чем гидратные соединения. Благодаря этому при затворении цемента образуется пересыщенный раствор, из которого гидраты выделяются в виде кристаллов. Процесс кристаллизации развивается все дальше и дальше, пока вся масса не будет полностью закристаллизована. Согласно Ле Шателье, в цементе, гидравлической извести, пуццоланах твердение происходит главным образом вследствие кристаллизации водного силиката извести. О химии кремнекислородных соединений у Ле Шателье были следующие представления. При разложении силикатов кислотами, считал он [239], выделяются не соответствующие им кремневые кислоты,, а золи и гели безводного 8102- Ле Шателье представлял полигидросилоксаны как водное тесто из мелких частиц безводного кремнезема и отрицал существование кремневых кислот. Процесс образования студня водного кремнегеля он уподоблял разделению эмульсии двух жидкостей, например, наподобие того, как разделяются при определенной температуре вода и никотин [8, 171]. Во время возникновения и становления теорий Ле Шателье и Михаэлиса господствовало учение о коллоидах Грема [439], возникшее в 60-х годах прошлого столетия и оказавшее чрезвычайно большое влияние на последующие исследования и теоретические концепции во всех областях химии. [c.126]

Соль Рейнеке. Применяется 1 % раствор аммониевой соли кис- оты Рейнеке. Большинство алкалоидов образует с ним характерные кристаллы. К их числу относятся атропин, ареколин, гиосциа-мин, котарнин, кокаин, морфин, никотин, пилокарпин, скополамин и стрихнин. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология