Расщепление определение

Анализ чистоты препарата фруктозо-1,6-дифосфата. Изучение его ферментативного расщепления. Определение константы равновесия реакции. Влияние температуры и времени инкубации. [c.503]

Энергия связи. Средняя величина энергии, требуемой для гомолитического расщепления определенного типа связи. [c.73]

Как известно, реакции ферментативного гидролиза весьма специфичны для расщепления определенного типа полисахарида и вида гликозидной связи пригоден только строго определенный [c.123]

Предполагается, что неизвестное соединение может быть одним из перечисленных ниже веществ. Опишите, как вы поступите, чтобы выяснить, что оно собой представляет. В тех случаях, где это возможно, используйте простые химические пробы в более сложных случаях примените более сложные химические методы, такие, как количественное гидрирование, расщепление, определение эквивалента нейтрализации и т. ц. Используйте любые необходимые таблицы физических констант. [c.583]

Наряду с реакциями гомолитического расщепления определенный вклад в деструкцию простых эфирных связей вносят гетеролитические реакции - гидролиз с участием воды, выделенной в реакциях дегидратации, и элиминирование с участием спиртовых гидроксилов в пропановой цепи. Процесс деструкции лигнина осложняется вторично протекающими реакциями. При более низких температурах преобладают гетеролитические реакции гидролитической деструкции и элиминирования. При температурах выше 300°С интенсивное развитие получают реакции гомолитического расщепления. [c.459]

Большое разнообразие связей и нерегулярное размещение боковых цепей в полисахаридах ГМЦ можно объяснить защитной реакцией клеточной оболочки на воздействие ферментов патогенных организмов, приспособившихся к расщеплению определенных видов связей между полисахаридами, а чередование разных видов связей снижает скорость нх расщепления [42]. [c.27]

Рибонуклеаза. Нуклеаза, катализирующая гидролитическое расщепление определенных межнуклеотидных связей в РНК. [c.1018]

Электронные состояния двухатомных молекул классифицируются по значению вектора Л, представляющего собой проекцию вектора L орбитального момента количества движения электронов на линию, соединяющую ядра атомов. Такая классификация основана на том, что в большинстве случаев в молекулах имеет место а или Ь случай связи по Гунду, когда взаимодействие орбитального момента электронов со спиновым мало и вызывает только расщепление определенного электронного состояния с заданным значением Л на подсостояния, энергетическая разница между которыми значительно меньше энергетической разницы между состояниями с различными значениями проекции орбитального момента Л. [c.143]

Быстрый метод разделения и анализа радиоактивных газообразных продуктов расщепления. (Определение Кг , Кг , Хе , Хе на древесном угле.) [c.165]

Все процессы жизнедеятельности происходят с потреблением энергии, источником которой служит основная масса поступающих с пищей органических веществ. При расщеплении определенных органических соединений в процессе клеточного дыхания происходит высвобождение энергии химических связей с одновременным ее запасанием в богатых энергией молекулах аденозинтрифосфата (АТФ). Это соединение, содержащееся во всех живых клетках, иногда называют универсальным носителем энергии или универсальной энергетической валютой . [c.10]

Поскольку каскад комплемента действует как усилитель и может приводить к разрушению клеток, необходимо, чтобы ключевые активные компоненты инактивировались вскоре после их появления и атака не распространялась на близлежащие клетки собственного организма. Это достигается по меньшей мере двумя способами. Прежде всего, специфические белки-ингибиторы, содержащиеся в крови, останавливают каскад путем связывания или расщепления определенных компонентов, стоит им только активироваться в результате протеолиза. Например, некоторые белки-ингибиторы присоединяются к активированным компонентам комплекса С1 и прекращают их действие, в го время как другие расщепляют и тем самым инактивируют СЗЬ. Без этих ингибиторов весь сывороточный СЗ мог бы быть израсходован из-за положительной обратной связи в цепи реакций альтернативного пути. [c.258]

Свойства белков, положенные в основу данного метода, служат хорошей иллюстрацией групповой специфичности протеиназ, заключающейся в том, что фермент катализирует расщепление определенных химических связей в отдельных группах близких, по строению веществ (протеиназы растений гидролизуют и белок ки-вотного происхождения). [c.181]

Адреналин и норадреналин относятся к семейству моноаминовых медиаторов, выполняющих разнообразные функции как у позвоночных, так и у беспозвоночных и имеющих важное значение для медицины (рис 19-37, Д). Можно создать лекарственные препараты, которые будут препятствовать синтезу, поглощению или расщеплению определенных моноаминов или же взаимодействовать с некоторыми подгруппами их рецепторов Некоторые из таких препаратов оказались полезными при лечении нервных и психических заболеваний Например, при шизофрении часто с успехом используют препараты, блокирующие определенные виды дофаминовых рецепторов, а препараты, повышающие концентрацию дофамина в мозгу, резко улучшают двигательные функции при болезни Паркинсона (рис 19-37, Б). При лечении глубоких депрессий часто бывают эффективны препараты, повышающие концентрацию нор адреналин а и/или серотонина в синапсах [c.327]

Носитель в катализаторе, с одной стороны, служит для распределения и диспергирования активного металла с целью более эффективного его использования, с другой стороны, он выполняет роль кислотного агента, катализируя целый ряд реакций риформинга. К их числу относятся реакции изомеризации и расщепления. Определенное влияние кислотный носитель оказывает на скорость реакций д гидроциклизации. На носителе протекают та кже реакции уплотнения, приводящие к образованию углистых отложений (кокса) на поверхности катализатора. [c.160]

Главная особенность ферментов как инструментов структурного анализа полисахаридов — высокая, в некоторых случаях абсолютная, специфичность их действия. Ферменты, расщепляющие полисахариды (полисахарида-зы), как правило, абсолютно специфичны к конфигурации гликозидной связи (например, фермент, настроенный на гидролиз а-гликозидной связи, совершенно не действует на р-гликозидные связи), абсолютно специфичны к размеру цикла моносахаридного остатка и высоко специфичных к структуре и конфигурации самого моносахаридного звена. Кроме того, и это особенно важно для установления строения полисахаридов, полисахаридазы обычно высоко и.збирательны к типу связей и к структуре остатков в ближайшем окружении к расщепляемой гликозидной связи. Позтому уже сам факт расщепления определенной связи данным ферментом нередко дает много сведений о ближнем порядке остатков в этом участке цепи (пример такой избирательности лизоцима мы уже рассматривали в другом аспекте). [c.102]

Наиболее подробно изученная протеиназа, химотрипсин, существует в нескольких слегка различающихся формах, которые образуются в результате расщепления определенных пептидных связей в молекуле хи-мотрипсиногена. Последняя представляет собой единую полипептидную цепь, построенную из 245 аминокислот аминокислоты в активном ферменте обычно нумеруются в соответствии с их положением в исходном зимогсне. Важную роль в выяснении механизма действия химотрипсина сыграли данные, полученные при изучении ацетилхолинэстеразы. Было показано, что этот ключевой фермент нервной системы необратимо инактивируется группой сильных фосфорсодержащих ядов, используемых как инсектициды и как отравляющие газы нервно-паралитического действия. [c.107]

Хотя описан ряд методов селективного расщепления определенных пептидных связей белковой цепи на такие фрагменты, которые можно анализировать по методу Эдмана, щирокое использование нащли всего несколько из них. Наиболее популярным методом является использование бромциана для расщепления пептидных связей по остаткам метионина схема (22) . Остаток метионина превращается в гомосерин и его лактон, которые становятся С-концевыми остатками всех фрагментов, за исключением С-концевого фрагмента исходного белка. Так как Met встречается относительно редко, фрагменты, получающиеся после подобного расщепления, довольно крупны, но с помощью современных вариантов анализа по Эдману можно проводить анализ их последовательности. Более того, лактон гомосерина на С-конце является подходящим участком для ковалентного связывания таких фрагментов с нерастворимым носителем при твердофазном секвентном анализе см. схему (17) . [c.273]

Интересно рассмотреть подробнее выражение (2). Положительный член в его правой части соответствует увеличению числа молекул п - мера в результате расщепления всех фрагментов, больших, чем п - мер, тогда как отрицательный член — уменьшению числа молекул п - мера из-за его собственного дальнейшего расщепления. Определенный интег- [c.505]

Расщепление определенных молекулярных связей с одновременным перекрещением атома водорода является общей чертой реакций расщепления, катализируемых молекулярным галоидом К-СНО->ЯН- -СО СНз—СНО-ЬЛа- СНзЛ-НЛ-СО (I) HзJ-fHJ H,4-J. (2) [c.191]

II Л.2.10.3. Анаяиз-изомеров по положению двойной связи в олефинмоно-сульфонатах методами ЯМЕ и окислительного расщепления. Определение степени ненасыщенности методом гидрирования 204 [c.7]

Отталкивание атомов водорода в качестве механизма взаимодействия при расщеплении определенных полос в спектрах парафиновых углеводородов предполагалось Стейном [95] и совсем недавно Снайдером [94], который детально проанализировал взаимодействия трех пар ближайших соседних атомов водорода и получил вторые производные потенциала для трех расстояний. Для наименьшего расстояния (2,70 А) эта производная согласуется с производной, которая предсказывается функцией де Бура, и была использована Даусом [25]. Для больших расстояний (2,79 и 2,94 А.) согласие считается хорошим при отклонении приблизительно в два раза. [c.593]

Ангиотонинами называют группу октапептидов, обладающих сосудосуживающим действием. Различия между ангиотонинами, полученными из разных видов, касаются аминокислотного остатка в положении 5. Ангиотонины образуются из присутствующего в плазме белка ангиотонино гена в результате последовательного расщепления определенных пептидных связей протеолитическими ферментами — трипсином, ренином и особым ферментом, катализирующим превращение неактивного ангиотонина I в активный ангио-тонип II (фиг. 9). [c.54]

Рассмотрим некоторые конкретные случаи ферментотерапии. Как и в технике, в медицине чаще всего используются гидролити ческие ферменты. Они нужны для различных целей, в частности, для специфического расщепления определенных белков, например коллагена, фибрина, для ускорения свертывания крови, для расщепления нуклеиновых кислот, гликопротеидных комплексов, крахмала, жира, клетчатки и других веществ. [c.317]

АЕ = 3,58 0,05 мм/с и М = 1,89 0,05 мм/с, найденных для чистых метанольного и формамидного растворов соответственно. (Величины изомерных сдвигов в смесях и чистых растворителях в пределах ошибки измерений идентичны.) Различия между значениями квадрупольных расщеплений, определенных для чистых растворителей и их смесей, частично могут бьггь обусловлены тем обстоятельством, что образуются не только сольватные оболочки, состоящие лишь из молекул метанола или формамида, но и смешанные оболочки. Кроме того, изменение квадрупольного расщепления может быть также вызвано отличием структуры замороженной смеси растворителей от структуры замороженных метанола или формамида. Это отличие может приводить к небольшим изменениям симметрии зарядового распределения ядра атома железа. [c.141]

Реакция каталитического гидрирования двузамещенных циклопентанов с расщеплением кольца до сих пор не подвергалась детальному изучению. Зелинский и Арбузов [1] наблюдали, что диметилциклопентан в присутствии платинированного силикагеля превращается в смесь изомерных гептанов однако строение исходного углеводорода, полученного в результате изомеризации 1-метилциклогексена-З с последующим гидрированием продукта изомеризации, не было установлено, и природа получающихся гептанов также не подвергалась исследованию. Между тем следует заранее предвидеть, что различное расположение двух заместителей должно влиять как на предпочтительное расщепление определенных С—С-связей в кольцо того или иного диметилциклопентана, так и на суммарную скорость этого прогресса для разных изомеров. [c.160]

В предыдущих сообщениях [1—4] было показано, что количество и расположение метильных групп в гомологах циклопентана оказывает влияние как на предпочтительное расщепление определенных связей кольца, так и на суммарную скорость гидрирования циклопентановых углеводородов. Оказалось, что в наименьшей степени расщепляются связи, соседние с углеродами, несущими заместители, в наибольшей — отстоящие через один углеродный атом от них. Быстрее всего происходит гидрирование самого циклопентана, медленнее гидрируются метилциклопентан и 1,1-диметилциклопентан, еще медленнее то/5аис-1,2-диметилцикло-пентан и с наименьшей скоростью — трансА, 3-диметилциклопеятан, у которого по соседству с углеродами, несущими заместители, находятся четыре связи и всего одна расположена через один углеродный атом от таких углеродов. Для проверки этих намечающихся закономерностей нам казалось интересным посмотреть, как будет гидрироваться 1,2,3-триметилциклопентан, синтезированный нами недавно [5] в виде трех стереоизомеров. Надо было ожидать, что 1,2,3-триметилциклопентан будет гидрироваться столь же медленно, как и 1,3-диметилциклопентан, а может быть, и еще медленнее, поскольку пространственные затруднения, которые могли бы препятствовать контакту молекул углеводорода с катализатором, в этом случае должны быть выражены яснее. Что же касается поведения отдельных стереоизомеров в реакции гидрирования, то на основании развитых нами ранее соображений [6] можно было предполагать, что 1 ,2 , 3 -триметилциклонентан, для которого возможен по сравнению с другими стереоизомерами наибольший контакт с катализатором, будет гидрироваться быстрее их. Однако экспериментальных данных в пользу такого предположения не имелось, так как 1,2-диметилциклопентан гидрировался нами только в транс-фо] ше и на его примере влияния стереоизомерии нам наблюдать не удалось. То н е следует сказать и об 1,3-диметилциклопентане, для которого г МС-форма вообще неизвестна. [c.195]

Широко распространены фосфатазы, катализирующие гидролиз сложных эфиров, состоящих из спиртов и фосфорной кислоты. Среди фосфатаз различают специфически и неспецифически действующие. Специфически действующие фосфатазы катализируют гидролитическое расщепление определенных фосфорных эфиров. Например, фруктозодифосфатаза катализирует отщепление фосфорной кислоты от фруктозодифосфорной кислоты, нуклеотидаза — фосфорной кислоты от нуклеотидов. Неспецифически действующие фосфатазы катализируют отщепление фосфорной кислоты от различных фос([)орных эфиров независимо от химической природы входящих в их состав спиртов. Неспецифические фосфатазы разделяются на так называемые кислые и щелочные . Оптимум действия первых — при pH 4,5— 5,0, вторых — при pH 8,5—9,0. [c.180]

Для обнаружения таких участков ДНК проводят мягкое разрушение клеток, не сопровождающееся разрушением ядер. Аликвоты ядерной фракции подвергают действию возрастающей дозы нуклеазы типа ДНКазы I, которая вносит одноцепочечные разрывы в двухцепочечную ДНК. После этого из каждой аликвоты выделяют ДНК и подвергают ее расщеплению определенной рестриктазой. Полученные препараты анализируют с помощью электрофореза и гибридизации по Саузерну [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология