Самооплодотворение I III

Возможны четыре разные комбинации, а именно АА, 2 Аа, аа. Последняя комбинация не содержит доминантного гена, и поэтому проявляется рецессивный признак. Из трех других комбинаций АА при самооплодотворении неизменно даст потомство АА, так как все половые клетки будут нести один и тот же аллель А, тогда как формы Аа в дальнейшем вновь расщепляются на доминантные и рецессивные формы в отношении 3 1. [c.50]

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСТИТУЦИЯ ОРГАНИЗМОВ, РАЗМНОЖАЮЩИХСЯ САМООПЛОДОТВОРЕНИЕМ [c.76]

Нужно отметить, что такая связь между самооплодотворением и гомозиготностью имеет место, конечно, и в тех слу- [c.76]

Генетическая адаптация легче всего происходит у видов с перекрестным оплодотворением, так как эти организмы непрерывно образуют большое число новых генетических комбинаций. Однако популяции гомозиготных особей самооплодотворяющихся видов также обычно богаты различными биотипами. Это многообразие биотипов у самооплодотворяющихся организмов обусловлено, по крайней мере частично, тем, что самооплодотворение редко бывает абсолютным. Время от времени могут происходить скрещивания между различными биотипами. Эти скрещивания приводят к появлению в р2 и в последующих поколениях массы новых биотипов. [c.120]

Самостерильность — неспособность к самооплодотворению. [c.463]

У высших растений удобным объектом для изучения межаллельных взаимодействий является локус S, определяющий признак самонесовместимости. Под самонесовместимостью понимают неспособность пыльцы отдельного растения произвести самооплодотворение, вследствие того, что либо пыльца не способна прорасти на рыльце, либо пыльцевые трубки, начав рост, прекращают его, не достигнув зародышевого мешка. Самонесовместимость - основной механизм, поддерживающий перекрестное размножение в популяциях растений. Этот широко распространенный признак обычно генетически контролируется одним, изредка двумя локусами. Для локуса S, характерны серии множественных аллелей, причем иногда число аллелей в популяции исчисляется десятками и даже сотнями [2 ], что делает его очень удобным для исследований межаллельного взаимодействия у высших растений. [c.81]

Преимущество самоопыления, ведущего к самооплодотворению, состоит в его большей надежности, особенно в тех случаях, когда представители данного вида встречаются относительно редко и отделены друг от друга большими расстояниями. Это связано с тем, что самоопыление не зависит от внешних факторов, таких как ветер или насекомые. Самоопыление выгодно также в суровых климатических условиях, где насекомых мало, например высоко в горах. Однако самооплодотворение, будучи крайней формой инбридинга, может привести к снижению жизнеспособности потомков (см. разд. 27.4.1). Примерами самоопыляющихся растений служат крестовник и звездчатка их цветки не вьщеляют нектар и лишены запаха. [c.63]

Поскольку отдаленная гибридизация — вещь редкая, некоторые исследователи, как правило ботаники, полагают, что такие гибриды (между представителями разных семейств, отрядов и даже классов), если и встречаются, то настолько редко, что обнаружить их в природе или эксперименте нереально. Но жизнь на Земле существует более 3 млрд лет, и за это время могли осуществиться даже очень маловероятные события. Иными словами, ученые полагают, что сетчатые родственники встречаются на всех эволюционных уровнях, за исключением разве что самых верхних (царств и типов или отделов). Такие события очень редки, но в тех немногих случаях, когда они имели эволюционные последствия, возникали не только новые виды, но и более крупные таксоны (роды, семейства, отряды, классы). Это выглядит правдоподобным только для обоеполых организмов, способных оставить потомство в результате самооплодотворения. Поэтому понятно пристрастие ботаников к этой гипотезе и прохладное отношение к ней зоологов. [c.89]

При половом размножении происходит слияние двух половых клеток или гамет они образуют одну клетку, называемую зиготой, из которой развивается новый организм. Обычно гаметы принадлежат разным родителям. Исключением из этого правила является самооплодотворение, при котором обе гаметы производятся одним родительским организмом. [c.19]

Большинство растений и некоторые животные гермафродитны, т.е. в одной особи сочетаются свойства обоих полов. Большинство гермафродитов размножаются путем самооплодотворения (самоопыления), хотя у некоторых животных и отдельных видов растений строение половых органов допускает перекрестное оплодотворение. [c.83]

Самооплодотворение. Объединение мужской и женской.гамет, образованных одной и той же особью. [c.314]

Искусственно созданная популяция состоит из 20 особей с генотипом А А, одной — аа и 40 — Аа. Определите соотношение генотипов в F4 в случае панмиксии и при самооплодотворении. [c.153]

Длина взрослой особи С. е1едап5 около 1 мм, и в ее организме можно насчитать всего лишь около тысячи соматических и двух тысяч половых клеток (рис. 15-64). С помощью электронной микроскопии серийш>1х срезов удалось полностью, клетка за клеткой, реконструировать анатомию животного. Общий план строения тела этого примитивного червя в основных чертах тот же, что н у большинства высших животных. Удлиненное тело с билатеральной симметрией развивается из трех зародышевых листков. На переднем конце находится глотка, через которую в кишечник засасываются бактерии, а около заднего конца-анус Наружная стенка тела состоит из двух слоев-защитной гиподермы ( кожи ) и подстилающего ее мышечного слоя. Внутри тела находится простая длинная трубка-кишечник, образованный клетками энтодермы. Между кишечником и стенкой тела расположена вторая трубка-гонада. Эта трубка построена из соматических клеток, а внутри содержит клетки зачаткового пути. Взрослые особи С. екдап5 представлены двумя формами-гермафродитами и самцами. Таким образом, животное может размножаться путем самооплодотворения гермафродитной формы или путем перекрестного оплодотворения гермафродита самцом, что значительно облегчает проведение на этом объекте генетических исследований. [c.114]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

В связи с вопросом о соотношении при менделевском расщеплении указывалось, что гете)розиготность даже в случае различий по небольшому числу генов ведет к возникновению огромного числа генотипически различных комбинаций. Как мы уже знаем, особь, гетерозиготная по 10 генам, способна образовать в потомстве не менее 59 049 различных генных комбинаций. Может возникнуть вопрос, как часто организмы бывают столь сильно гетерозиготными, чтобы дать начало такому наследственному полиморфизму Ответ на этот вопрос будет различным в зависимости от того, рассматриваем ли мы организмы с перекрестным оплодотворением или с самооплодотворением. [c.76]

Самооплодотворяющиеся организмы практически всегда гомозиготны и образуют только один род гамет. Гомозигот-ность в этом случае — прямое следствие способа размножения. Это явствует из того, что гетерозиготная особь Аа после самооплодотворения образует потомство, лишь наполовину состоящее из гетерозигот, тогда как другая половина потомства будет го.мозиготной расщепление в данном случае идет в уже известном нам отношении АА 2Аа аа. Если эти комбинации в свою очередь будут размножаться самооплодотворением, то потомство особей АА и аа останется гомозиготным и неизменным, тогда как в потомстве особей Аа снова будет 50% гомо- и 50% гетерозигот. Таким образом, каждое данное поколение будет соде ржать вдвое меньше гетерозигот, чем предыдущее. Если размножение самооплодотворением продолжается достаточно долго, то гетерозиготность полностью исчезнет. Именно это и произошло у спонтанно самооплодо-творяющихся высших растений. [c.76]

Полиморфизм в популяции растений-перекрестников можно также выявить при помощи инбридинга, т. е. вызывая самооплодотворение или скрещивая родственные особи. Рано или поздно инбридинг приведет к образованию ряда гомозиготных и устойчивых инбредных линий. Все эти линии будут различаться между собой, отражая генотипическое многообразие исходной популяции (подробности см. гл. ХХИ1). [c.79]

Однако, несмотря на огромное число возможных комбинаций 16Н0В в популяции такого рода, здесь также имеются границы, которые нельзя перешагнуть. Эти границы определяются генами, имеющимися в популяции к началу действия отбора. Когда весь имеющийся запас генов образует такие комбинации, которым в наибольшей степени благоприятствует действующий в популяции отбор, отбор в этом направлении прекращается. Однако имеется еще одна возможность для дальнейшего изменения. Совершенно новые гены могут образоваться в результате мутаций, т. е. таких изменений в наследственной конституции, которые не являются рекомбинациями генов. Мутации более полно рассматриваются в следующей главе. Здесь достаточно отметить, что в основе биологической изменчивости лежат три различные причины, а именно 1) воздействия внешней среды 2) рекомбинации генов и 3) мутации. У самооплодотворяющихся организмов рекомбинации препятствует самооплодотворение и достигающаяся в результате этого гомозиготность. Однако нужно отметить, что между самооплодотворяющимися и перекрестнооплодотворяю-щимися организмами нельзя провести резкое различие. Скрещивание время от времени может происходить также и у самоопылителей, таких, как пшеница и овес. В результате скрещивания возникнет более или менее выраженная изменчивость, вызванная рекомбинацией, которая, однако, постепенно закрепляется в сериях гомозиготных биотипов. Уже указывалось, что популяции самооплодотворяющихся организмов такл<е, как правило, богаты различными биотипами. Вероятно, это обусловлено прежде всего тем, что самооплодотворение не является единственным способом размножения и что время от времени возникает изменчивость, вызванная рекомбинацией генов. [c.82]

Опыты по инбридингу в большом масштабе проводили также на крысах, морских свинках, дрозофилах и других животных. Поскольку у животных возможность самооплодотворения исключена, то необходимо прибегнуть к другим формам инбридинга, из которых наиболее эффективной является скрещивание братьев с сестрами, так называемое спаривание сиб-сов. Если спаривание сибсов повторяется на протяжении нескольких поколений, то оно постепенно приводит к инбред-ному минимуму такого же типа, как и у растений. Но при спаривании сибсов для получения полной или почти полной гомозиготности, характерной для материала, достигшего инбредного минимума, необходимо большее число поколений, чем при самоопылении. Инбридинг и у животных ведет к дифференциации, которая становится все более и более резко выраженной по мере возрастания числа поколений и в конце концов приводит к созданию инбредных линий, отличающихся друг от друга как по мощности, так и по всевозможным другим признакам. У животных инбридинг также влечет за собой в среднем понижение мощности, но тем не менее иногда получаются и отдельные инбредные линии, обладающие нормальной или почти нормальной жизнеспособностью. [c.280]

В тех случаях когда удается получить потомство от межвидовых гибридов, гетерозиготных по большому числу генов, это потомство обычно отличается чрезвычайно сильной изменчивостью и содержит очень резко уклоняющиеся формы. Такие формы могут быть получены либо в результате самооплодотворения, либо путем скрещиваний между разными особями Р]. Однако в природе потомство чаще получается от возвратных скрещиваний гибридов с тем или другим из родительских видов. Если такие скрещивания повторяются несколько раз, то в конце концов получаются особи, признаки которых соответствуют преимущественно одному из исходных видов, но которые приобрели определенные признаки другого родительского вида. Это явление, лучше всего изученное у цветковых растений, называется интрогрессией. Американский ботаник и генетик Андерсон показал, что интрогрессия играет весьма важную роль в образовании биотипов у цветковых растений. [c.389]

Известно, что сахарная свекла в условиях принудительного самоопыления семян не завязывает, а если завязывает, то очень мало. Но если выращивать семенники при относительно пониженных температурах (12-14°) в период цветения, то самооплодотворение будет проходить более результативно [12]. Семена от самоопыления несовместимых генотипов сахарной свеклы удается получать, если самоопыление проводится в специально подобранных экологических условиях высокогорья. Показано, что экологические условия Иссык-4<упьской высокогорной котловины благоприятны для получения семян от принудительного самоопыления [13, 14]. С 1970 г. Киргизская станция начала работу по получению инцухт-линий у свеклы в зоне Иссык-Кульской котловины. Полученные результаты подтверждают перспективность использования высокогорных условий для получения инцухт иний у свеклы. [c.256]

Гермафродитная система органов размножения (наличие в одном и том же организме мужских и женских половых органов) обеспечивает возможность как самооплодотворения, так и перекрестного оплодотворения. Печеночная двуустка способна вьгживать и при недостатке кислорода. [c.83]

Проглотгиды — сегменты тела, содержащие и мужские, и женские репродуктивные органы (гермафродиты) возможно как перекрестное, так и самооплодотворение [c.297]

САМОНЕСОВМЕСТИМОСТЬ (САМОСТЕРИЛЬНОСТЬ). Даже если самоопыление произошло, пыльцевые зерна часто не развиваются или развиваются очень медленно, что препятствует самооплодотворению или снижает его вероятность. Во всех таких случаях происходит специфическое подавление прорастания пьшьцевой трубки в [c.64]

Строго вертикальные отношения родства внутри вида означают, что нет перекрестного размножения, т. е. происходит строгое самооплодотворение двуполых, или гермафродитных, организмов (например, при самоопылении растений), или бесполое, т. е. без скреш ивания, размножение (в частности — вегетативное). Такие случаи иногда встречаются, но полное отсутствие перекрестного размножения для какого-либо вида — явление исключительное. [c.87]

При размножении линий без изоляции была обнаружена склонность многих самоопьшенных линий чины к перекрестному опылению, в отличие от растений сорта, предпочитающих самооплодотворение. [c.174]

Из этих наблюдений Мендель сделал блестящий вывод, который следует отнести к числу наиболее значительных вкладов в наши знания о природе. Он заключил, что растения гороха содержат и передают потомству наследственные признаки в виде дискретных единиц. Каждое растение гороха обладает гомологичной парой таких единиц, причем одна из них получена им от пыльцы, а другая — от семяпочки, а в результате слияния этих единиц образовалось семя, из которого выросло данное растение. Из двух гомологичных единиц, определяющих такие альтернативные признаки, как гладкое и морщинистое семя, одна является доминантной, а другая — рецессивной. Поэтому у гибридов первого поколения проявляется только признак доминантной единицы (гладкие семена), даже если в каждом растении присутствует в скрытом состоянии и рецессивная единица (морщинистые семена). После самооплодотворения цветков гибридов первого поколения с одинаковой частотой образуются семена четырех типов (фиг. 2), причем только семена одного из этих типов получат пару рецессивных единиц. В результате во втором поколетии гибридов число растений, у которых проявится признак рецессивной единицы (морщинистые семена), будет в три раза меньше числа растений, у которых проявится признак доминантной единицы (гладкие семена). [c.16]

Когда на выбор брачного партнера оказывает влияние генотип, говорят об ассортативном скрещивании. Так, например, в США частота браков между двумя белыми или между двумя неграми выше, а частота смешанных браков-ниже, чем можно бьшо ожидать, если бы выбор брачных партнеров был случайным в отношении цвета кожи. Ассорта-тивное скрещивание довольно часто встречается и у других организмов. Крайнюю форму ассортативного скрещивания представляет самооплодотворение у многих растений это наиболее распространенный способ размножения. [c.111]

Особенно интересную,форму ассортативного скрещивания представляет соЬоукинбридинг, пр котором скрещивания между родственными особями происходят чаще, чем можно было бы ожидать на основе случайности. Поскольку родственные особи в генетическом отношении более сходны между собой, чем не состоящие в родстве организмы, инбридинг ведет к повышению частоты гомозигот и снижению частоты гетерозигот по сравнению с теоретически ожидаемой при случайном скрещивании, хотя и не изменяет частот аллелей. Самым крайним случаем инбридинга является самооплодотворение, или самоопыление,-форма размножения, широко распространенная в некоторых группах растений. Инбридинг часто применяется в садоводстве и в животновод- [c.167]

Зная соотношение гамет, нетрудно вывести соотношение генотипов в потомстве. Так, например, при скреш ивании двух гомозиготных тетраплоидов А]А]А1А1 и А2А2А2А2 мы получим гетерозиготный дуплекс А1А1А2А2. При самооплодотворении этого дуплекса или при скрещивании его с одним из его сибсов получится р2, представленное в табл. 5.6. Соотношение разных генотипов будет следующим [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология