Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление аминопроизводных

    Осторожное окисление аминопроизводных, например, гипохлоритом или двуокисью свинца  [c.101]

    Целлюлоза, как многоатомный спирт, может давать сложные эфиры неорганических и органических кислот, простые эфиры, алкоголяты, продукты окисления (кислоты), галогениды, аминопроизводные, комплексные соединения и т. д. (схема 17.1). Большинство реакций целлюлозы начинается в гетерогенной среде. [c.377]


    Главным методом получения хинонов являются реакции окисления. Окислению могут быть подвергнуты как арены, так и их гидрокси-и аминопроизводные. [c.527]

    Однако, по-видимому, кислая среда такл<е не благоприятствует гомогенно-каталитическому окислению сероводорода. При окислении HgS в водном растворе солей марганца pH поддерживается в интервале 7,2—9,5 [555]. В растворе часто присутствуют аминопроизводные третичные амины, циклические амины — пиридин и его производные, полиамины [556], цитрат аммония, аммиак [555, 557]. Если процесс проводят при давлении 25 бар и температуре 250—160° С, то с количественным выходом образуется тиосульфат или сульфат аммония [557]. [c.273]

    Энергичное окисление нафталина или более легко идущее окисление его окси- и аминопроизводных приводит к образованию нафтохи-нонов (с. 205)  [c.127]

    Аналогично анилину ведут себя при электрохимическом окислении аминопроизводные алкилбензолов. Например, Л ,Л -диэтил-п-толуидин и Л ,Ж-дифенил-и-толуидин при окислении на платиновом аноде в нитрометане, содержащем (СНз)41 СЮ4, дегидродимеризу-ртся соответственно до УУ,Л -диэтил-Л ,Л -тг-дитолилбензидина и Л ,ЛГ -дифенил-Л , Л -и-дитолилбензидина. Однако в ацетонитриле на графитовом аноде реакция протекает за счет отщепления протона от метильной группы  [c.322]

    Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

    Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]


    В плоскодонной колбе емкостью 250 мл готовят раствор 8,3 г фталаминовой кислоты в 50 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Смесь охлаждают над краном. При энергичном перемешивании небольшими порциями (по 10 мл) добавляют полученный ранее раствор гипобромита натрия Реакционную смесь выдерживают 30 мин После чего добавляют немного концентрированного раствора сульфита натрия для восстановления избытка гипобромита натрия. (В противном случае при подкислении реакционной смеси свободная бромноватис-тая кислота может дать с бромидом калия свободный бром, при взаимодействии которого с аминопроизводным образуются побочные продукты окисления и бромирования ) К реакционной смеси очень осторожно небольшими порциями прибавляют 18 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Жидкость при этом сильно вспенивается вследствие выделения оксида углерода (IV) и оксида серы (IV). Раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 50 мл, после чего фильтруют и осаждают антраниловую кислоту 20 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты Смесь охлаждают в бане со льдом, отфильтровывают выпавшую антраниловую кислоту и перекристаллизовывают ее из горячей воды (рис. 4) Выход 5,5 г. [c.228]

    Окислением марганцовокислым калием в щелочной среде непосредственно замещенного изохинолина (X III) [1391 или, лучше, его аминопроизводного (X V) [140] получают 2-метил-З-метоксицинхомероновую кислоту [c.346]

    Оставался еще неясным вопрос о месте связи пиримидинового и тиазоло-Бого циклов. При расщеплении тиамина жидким аммиаком [16, 17, 157] или при окислении его марганцовокислым барием был выделен гетероциклический диамин (LXV). По спектру поглощения этого диамина можно было заключить, что он относится к аминопроизводному пиримидина. Этот же диамин (LXV) был получен синтетически [19] и, что особенно важно для установления места связи компонентов, из него была получена пиримидил- [c.391]

    Ароматические нитрозонитросоединения могут быть получены восстановлением динитросоединений в соответственные гидроксил-аминопроизводные действием цинковой пыли и уксусной кислоты при обыкновенной температуре и последующим окислением хлорным железом 5  [c.132]

    Другие тионафтенхиноны. 4,5- и 4,7-Тионафтенхиноны очень близки по своим свойствам и способам получения соответственно к 1,2- и 1,4-нафтохино-нам. 3-Бром-4,5-тионафтенхинон образуется при окислении 3,4-дибром-5-окси-тионафтена [11]. 4,7-Тионафтенхинон получают либо прямым окислением самого тионафтена (стр. 114), либо его 4-окси-7-аминопроизводного [25, 35]. [c.123]

    Примечание 3. Если сразу прибавить соляной кислоты, то не вошедшая в реакцию бромноватистая соль даст свободную броыноватистую кислоту, которая с бромистым калием в кислом растворе выделит свободный бром. Аминопроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и бромированию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющегося вещества, например, сернистокислого натрия, который и окисляется оставшимся бромиоватистокислым натрием. [c.215]

    Восстановление (14-19) действием Al/Hg приводит к их аминопроизводным, окислением которых ЫаЮд с последуюишм гидролизом в присутствии Т1С1з, приводит к производным 1,3-диоксан-5-она (20-25) [c.39]

    Проведено окисление ряда замещенных пиразолонов под действием МаЮд в воднометанольной среде. Процесс протекает с разрушением гетероцикла и образованием в зависимости от состава исходного соединения аминопроизводных моно- или дикетонов [717]. [c.143]

    Так, при получении капролактама из фенола возможно присутствие в нем октагидрофеназина, в то время как в капролактаме, производимом путем окисления циклогексана, присутствуют н-амиловый спирт и его аминопроизводные. Наиболее насыщен примесями, в том числе хлорсодержащими соединениями, капролактам, получаемый фотохимическим нитрозированием циклогексана. [c.186]

    Антиокислительные присадки предотвращают окисление углеводородов и сернистых соединений, тем самым предотвращают образование пероксидных и кислых продуктов окисления. Действие специальных антикоррозионных присадок, снижающих коррозионную активность нефтепродуктов, может быть различно химическое взаимодействие присадки с металлом и образование на его поверхности защитной пленки (ингибиторы хе-мосорбционного действия) образование на металле защитной пленки вследствие адсорбции полярных групп поверхностноактивных веществ (ингибиторы адсорбционного действия) нейтрализация кислотных агрессивных продуктов (ингибиторы нейтрализующего действия). В качестве антикоррозионных присадок находят применение многие соединения, среди которых в промышленных масштабах производят нитрованные масла, зольные и беззольные сульфонаты, эфиры алкенилянтарных кислот, соли нитробензойных кислот, аминопроизводные и другие вещества. [c.74]

    Для оценки эффективности действия композиционных присадок была исследована термоокислительная стабильность топливных композиций с определением нерастворимого осадка, кислотности и содержания фактических смол после окисления топлива в течение 16ч при 100°С в присутствии пластинки изэлектролитической меди. Кроме того, была также изучена кинетика накопления гидропероксидов в компаундированном топливе при окислении кислородом воздуха при 140°С в присутствии присадки ОМИ и ее композиций с аминопроизводными сим-триазина. [c.51]


    Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

    Л -Окисление происходит главным образом в положении 1 с небольшой примесью другого изомера, 3-Л -оксиды чаще получают циклизацией имидазол-4-карбоксамидоксимов и 4-кетоксимов [255]. Имеется сообщение об Л -аминировании в положении 7 с использованием реагента Краузе. Циклизацией Л -аминоимидазо-лов получены также 7-аминопроизводные [256]. [c.642]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление аминопроизводных: [c.322]    [c.43]    [c.138]    [c.509]    [c.86]    [c.384]    [c.309]    [c.28]    [c.378]    [c.312]    [c.423]    [c.579]    [c.581]    [c.285]    [c.312]    [c.423]    [c.579]    [c.581]    [c.285]    [c.164]    [c.50]    [c.263]    [c.79]    [c.57]   
Органическая химия (1979) -- [ c.490 , c.507 , c.511 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминопроизводные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте