Гуаниловые кислоты Гуанозин

Гуаниловая кислота (гуанозин-З-фосфат) [c.442]

При частичном гидролизе гуаниловой кислоты удается выделить рибозид гуанина — гуанозин, или в е р н и н, встречающийся также в растениях. [c.1047]

Гуаниловая кислота из дрожжей см. Гуанозин- [c.138]

Мононуклеотиды РНК аденозин-3 - и 5 -фосфаты (адениловые кислоты), гуанозин-3 - и 5 -фосфаты (гуаниловые кислоты), цитидин-3 - и 5 -фосфаты (цитидиловые кислоты), уридин-3 - и 5 -фосфаты (уридиловые кислоты). [c.175]

Гуанозин (Х=Н) Гуанозин-З-фосфорная кислота (или гуаниловая кислота) (Х=РО,Н,) [c.774]

Гуанин Рибоза Гуанозин Гуаниловая кислота [c.279]

Как видно из формулы дрожжевой адениловой кислоты, пуриновое основание в этом случае представлено аденином, углевод — В-рибозой, причем фосфорная кислота соединена эфирной связью с третьим углеродным атомом рибозы. Фосфорная кислота в мононуклеотидах может быть связана и с пятым углеродным атомом пентозы, например в гуаниловой кислоте, имеющей строение гуанозин-5-монофосфорной кислоты [c.57]

Гуанозин Гуанозин-5 -монофосфат (гуаниловая кислота) ГМФ, ГДФ, ГТФ [c.103]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Гуаниловая кислота — фосфорный эфир гуаноэина. Поскольку гуанозин содер= жит три спиртовые группы, возможны соответственно три изомера гуаниловой кислоты—гуанозин-2 -,-3 -и-5 -монофосфаты. Структура одного из них выглядит следующим образом [c.45]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

Расщепление пуриновых оснований наблюдается лишь при значительных поглощенных дозах [147]. Гуаниновое кольцо оказывается менее устойчивым, чем адениновое. Так, действие ускоренных электронов на водные растворы гуаниловой кислоты или гуанозина приводит к разрыву глйкозидной связи,-образованию гуанина и последующему разрыву его имидазольного кольца с образование 2,4-диами1НО-5-формамидо-6-оксипиримидина [148] [c.217]

Аналогичным путем из гуанозина, цитидина ж уриднна могут быть получены соответственно 3 гуанозинмонофосфата (гуаниловые кислоты), 3 цитидинмонофосфата (цитидиловые кислоты) и 3 ури-динмонофосфата (уридиловые кислоты). Часто для их обозначения пользуются сокращениями, указанными в начале книги. [c.23]

Гремучее золото 2—114 Грибной сахар 5—245 Грилон 4—125 Гринокит 2—342 Гриньяра реакция 1 — 1008 Грисса реактив 1—1010 Гроттуса — Дрейпера закон — см. Фотохимия Грохочение 4—360 Групповой реактив 1 — 1010 Грэма соль 5—519 гуанидин 1 — 1010, 672 Гуанидинацетатметилтрансфераза 3—198 Гуанидинметилглицин 2—785 Гуаниловая кислота 1—1011 Гуанин 1—1012 3—592 4—410 Гуаниндезаминаза 5—416 Гуанозин 1—1012 3—603 Гуанозин-5 -дифосфат 3—611 Гуанозин-5 -трифосфат 3—611 Гуанозин-2 - и З -фосфат 3—611 Гуанозин-5 -фосфат 3—611 Гуаран 2—385 [c.559]

В течение многих лет считалось, что при щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот в мягких условиях образуется смесь только З -фосфатов аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Это ошибочное представление существовало главным образом из-за несовершенства методов классической органической химии применительно к идентификации и характеристике нуклеотидов. Многое в ранних работах Левина и его сотрудников, касающихся определения положения фосфорного остатка, противоречиво, вероятно, вследствие того, что нуклеотиды, с которыми они работали, представляли собой смеси 2 - и 3 -изомеров. Кроме того, они выделяли оптически неактивный рибнтфосфат в результате восстановления рибозофосфата, полученного из гуаниловой кислоты (через продукт дезаминирования — ксантиловую кислоту). Однако при использовании условий, в которых проходит миграция фосфорного остатка, такое выделение не имеет никакого смысла. Тем не менее уже это исследование показало, что именно 2 - или З -гидроксильная группа сахара в таких нуклеозидах этерифицирована фосфатом. Так, дезаминирование адениловой кислоты приводило к инозиновой кислоте, дающей при гидролизе гипоксантин и рибозофосфат, который не был рибозо-5-фосфатом [40]. Фосфорилирование 5 -0-три-тилуридина приводит к уридиловой кислоте, которая оказалась [c.126]

Подтверждением существования водородных связей между пири-ЛП1ДИН0ВЫМ кольцом и кольцом сахара служит поведение различных пиримидиновых нуклеотидов при облучении растворов ультрафиолетовым светомс длиной волны 2537 А [217, 218]. Облучение водных растворов нуклеотидов рентгеновскими лучами вызывает ряд реакций. в том числе с участием свободных радикалов люлекулы воды [219]. Вследствие наличия неустойчивых эфиров фосфорной кислоты [220] освобождается амдгаак, а при расщеплении гликозидной связи Б адениловой и гуаниловой кислотах образуются свободные основания [219, 221] после облучения растворов гуанозина и гуаниловой кислоты пучком электронов с энергией 15 Мзв был обнаружен 2,4-диамино-5-формамидо-6-оксипиримидин [221]. [c.173]

Превращение инозиновой кислоты в гуаниловую кислоту зависит от промежуточного образования ксаптозин-5 -фосфата в результате окислительных процессов, протекающих при участии НАД и дегидрогеназы. При переносе амидного азота глутамина на С2 ксантиловой кислоты образуется гуанозин-5 -фосфат, вероятно, при одновременном взаимодействии ксантиловой кислоты с АТФ и глутамином. В бактериальных системах источником аминогруппы служит не глутамин, а аммиак (ср. аминирование уридин-5 -фос-фата). [c.303]

При обработке РНК вируса табачной мозаики РНК-азой Т1 освобождается в виде мононуклеотида около 26,9% общего содержания гуанина таким образом, такое количество гуаниловых нуклеотидов содержится (как полагают) в нуклеиновой кислоте в виде участков из двух или более гуаниловых остатков [173]. Образуются также ДИ-, три- и тетрануклеотиды с гуанозин-3 -фосфатом на конце. Однако независимое определение гуанозин-З -фосфата и гуанозин-2, З -циклофосфата, выделяющихся при действии очищенной РНК-азы Т1 на РНК вируса табачной мозаики, показало, что освобождается около 55,7% общего содержания гуанина (по сравнению с теоретическим значением 24,0% при расчете на беспорядочное распределение оснований) [174]. При подобной обработке дрожжевой РНК выделяется 48,7% общего содержания гуанина при беспорядочном распределении оснований надо ожидать только 27,5%. Однако приводится также значительно более низкая величина процента выделения [559]. Фракционирование на ЭКТЕОЛА-целлюлозе пуриновых олигонуклеотидов (содержащих на конце пиримидиновый нуклеотид) из гидролизатов РНК панкреатической рибонуклеазой показало, что продукты более высокого молекулярного веса особенно богаты остатками гуаниловой кислоты, т. е. действительно имеются цепочки из остатков гуаниловой кислоты [175]. [c.394]

Наряду с аденазой и гуаназой, в тканях животных установлено наличие дезаминаз, субстратами для которых являются мононуклеотиды — адениловая и гуаниловая кислота — и нуклеозиды — аденозин и гуанозин. Особенно активна в тканях дезаминаза адениловой кислоты. Таким образом, дезаминирование аденина и гуанина может происходить до отщепления их от нуклеотидов и нуклеозидов. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология