Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Распад производных пурина

    Мочевая кислота образуется и у человека, и у млекопитающих, но не в больших количествах. У человека и у человекообразных обезьян она является, с одной стороны, продуктом дезаминирования и окисления производных пурина (аденина, гуанина), поступающих с пищей, а также из производных пурина, возникающих при распаде нуклеиновых кислот и нуклеотидов тканей и гипоксантина, образующегося синтетически. [c.264]


    Как уже отмечалось выше, при реакции с азотистой кислотой содержащие аминогруппу пурины и пиримидины (и их производные), подобно аминопиридинам и алифатическим аминам, не дают устойчивых солей диазония. Промежуточно образующиеся диазосоединения легко распадаются, так что конечными продуктами реакции являются дезаминированные соединения. Например, при [c.416]

    Реакция окисления гипоксантина через ксантин в. мочевую кислоту весьма распространена в живых организмах и является обязательным этапом катаболизма пуриновых производных, хотя у некоторых организмов этот фермент отсутствует. В таких случаях конечным продуктом распада пуринов служит гипоксантин. [c.58]

    Важным промежуточным продуктом катаболизма пуринов служит ксантин. После расщепления Л -гликозидной связи гуанин превращается в ксантин в результате одностадийной реакции, катализируемой гидролитическим ферментом 1уаницдезаминазой. Распад производных аденина протекает у млекопитающих и птиц через дезаминирование аденина с последующим превращением в свободный гиноксаитии, который затем окисляется до ксаитина под действием ксантиноксидазы. Реакция окисления, катализируемая этим ферментом, [c.426]

    Упражнение 27-37. Мочевая кислота (производное пурина) содержится главным образом в экскрементах змей и птиц она имеет брутто-формулу С5Н4К40з. При окислении азотной кислотой она распадается на мочевину и аллоксан — соединение, содержащее молекулу воды и имеющее формулу С НзМаО -НзО. Аллоксан легко образуется при окислении барбитуровой кислоты. Какова структура мочевой кислоты и аллоксана Почему аллоксан содержит гидратную молекулу воды  [c.425]

    Интерес к биосинтезу и генетическому контролю над ДНК, РНК и белком объясняется тем, что эти соединения играют решающую роль в развитии всего живого, организации клеточной структуры и явлениях наследственности и воспроизведения. Еще Ф. Мишер много лет назад (1870 г.), изучая состав молоки рейнского лосося во время нереста, установил, что лосось синтезирует нуклеиновые кислоты из веществ, входящих в состав его тканей. Лосось, направляясь из моря вверх по течению на нерест, не принимает пищи. Длительное время рыба голодает и при этом расходует главным образом белки своих мышц, за исключением сердечной и плавниковых мышц. Между тем в период его движения одновременно и интенсивно идут два процесса — распад белка и синтез большого количества нуклеиновых кислот сперматозоиды, как известно, состоят почти из одних нуклеопротеидов. Для синтеза необходим ряд веществ, главным образом производные пурина и пиримидина, пентоза (рибоза и дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.298]


    Последние 25 лет характеризуются широким применением в биохимии метода меченых атомов. Благодаря достижениям физики биохимия обогатилась новь)м методом исследования, позволяющим проследить за превращением веществ в организме, за процессами синтеза и распада органических соединений. Р1скусственно радиоактивные, а также природные стабильные изотопы, будучи введены в состав молекул тех или иных соединений, метят эти соединения, придавая им радиоактивность или же (в случае стабильных изотопов) большую плотность. По этим признакам можно следить за превращением веществ в организме, за использованием их для синтеза сложных соединений, а также за их распадом. Применение метода меченых атомов позволило выяснить пути синтеза многих органических веществ в организме (красящей части гемоглобина, производных пурина, креатина и многих иных веществ). Замечательно, что применение метода меченых атомов в биохимии позволяет проследить за скоростью обновления составных частей клеток и тканей организмов, за продолжительностью жизни отдельных химических соединений в организме. [c.12]

    В различных тканях организма содержатся ферменты нуклеотидазы (фосфатазы), катализирующие гидролитическое отщепление от мононуклеотидов фосфорной кислоты, и нуклеозидазы (нуклеозидфосфорилазы), катализирующие распад нуклеозидов с образованием углевода и азотистых веществ (производных пурина и пиримидина). Следовательно, начавшийся распад нуклеиновых кислот в пищеварительном тракте может завершиться в тканях организма. Одновременно с этим в тканях может происходить распад нуклеиновых кислот. В тканях широко распространены деполимеразы рибо- и дезоксирибонуклеиновых кислот, с помощью которых нуклеиновые кислоты деполимеризуются. [c.437]

    К числу важных азотистых составных частей мочи относится мочевая кислота содержание мочевой кислоты в суточной моче человека 0,6- 0,7 с . Выделяется мочевая кислота из организма преимущественно в виде люно натриевой соли. Количество мочевой кислоты в моче зависит от содержания производных пури на в пище, однако выделение ее при отсутствии этих веществ в пищевом рационе не прекращается. Объясняется это тем, что в ор ганизме происходит распад нуклеиновых кислот и других веществ, вклю чающих производные пурина. Этот распад при бесиуриповой пин1,е компенсируется синтезом в организме производных пурина из других соединений (стр. 443). [c.498]

    Херст и Капсис [44] изучили расщепление различных пуринов под действием горячей щелочи. Оказалось, что аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин устойчивы к нагреванию с 1н. раствором едкого натра до 100°. Аденозин в этих условиях распадается с образованием аденина, инозина и 4,5,6-три-аминопиримидина [45]. Альберт и Браун [46] установили, что в отличие от пурина 9-метилпурин расщепляется при обработке горячим раствором 1н. щелочи. При действии щелочи в мягких условиях происходит раскрытие имидазольного цикла в 9-(р-о-рибофуранозил)пурине [47]. Изучено поведение отдельных пуринов в 10 н. растворе едкого натра [46]. Оказалось, что пуриновые соединения более устойчивы к щелочам, чем птеридиновые производные [46]. В какой-то степени это можно, по-видимому, объяснить способностью пуринов образовывать анионы в растворах сильных щелочей, что приводит к стабилизации электронодефицитного пиримидинового цикла. [c.300]

    Э. Фишеру принадлежат исследования структуры и синтеза веществ других классов природных соединений, в частности белков и производных мочевой кислоты и пурина. Мочевая кислота (основной продукт распада белков в животных организмах) была выделена еще К. Шееле в 1766 г. из камней, образующихся в мочевом пузыре. В дальнейшем ее изучали Ю. Либих и Ф. Вёлер, установившие наличие в составе кислоты остатков мочевины [c.185]

    Основной путь окисления пуринов включает первоначальную замену на кислород функций в положениях 6 и 8, что приводит к мочевым кислотам, и последующую атаку 4,5-двойной связи, в результате чего возникает 4,5-дигндроксимочевая кислота (150). Окончательный окислительный распад дает производные аллоксана или парабановой кислоты и мочевину. [c.633]

    Нуклеиновые кислоты — составные части сложных белков клеточных ядер — нуклеопротеидов. Продуктами распада нуклеиновых кислот являются пурины, ниримидины и их производные (нуклеозиды, нуклеотиды). Бумажная распределительная хроматография может быть с успехом использована для разделения всех этих органических веществ. Методика разделения остается той же, что и для аминокислот и пептидов. Поэтому здесь можно остановиться лишь на рассмотрении способов идентификации. [c.169]

    На электронной микрофотографии молекула ДНК имеет вид длинной неразветвленной нити. При полном распаде (гидролизе) ее образуются азотистые основания, пентозный сахар — дезоксирп-боза и фосфорная кислота. Азотистые основания, входящие в состав обеих нуклеиновых кислот, являются производными двух органических азотсодержащих гетероциклических соединений пурина (С5Н4Ы4) и пиримидина (С4Ы2Н4). [c.136]



Смотреть страницы где упоминается термин Распад производных пурина: [c.421]    [c.577]    [c.117]    [c.429]    [c.55]    [c.498]   
Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.498 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пурин

Пурины распад

к производное пурина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте