Нуклеотиды, распад в тканях

Распад нуклеотидов в тканях. В результате действия внутриклеточных эндо- и экзонуклеаз нуклеиновые кислоты расщепляются до мононуклеотидов, которые под действием 3 - или 5 -нуклеотидаз гидролитически распадаются до нуклеозида и ортофосфорной кислоты. Известно, что АМФ в живот- [c.424]

Из всего сказанного следует, что распад пуриновых нуклеотидов в тканях приводит к образованию мочевой кислоты, которая является конечным продуктом пуринового обмена у человека. [c.362]

Распад пиримидиновых нуклеотидов. Мы рассмотрели пути распада пуриновых нуклеотидов в тканях и установили, что их конечным продуктом является мочевая кислота. Но остался еще нерешенным вопрос о судьбе пиримидиновых нуклеотидов. Что же происходит в конечном счете с пиримидиновыми основаниями, в каком виде они выделяются из организма [c.363]

Основным источником аммиака является катаболизм аминокислот, однако аммиак может образовываться при распаде других азотсодержащих соединений (биогенных аминов, нуклеотидов) в тканях (рис. 9.4). [c.235]

Во второй том вошли материалы по биоэнергетике и метаболизму клетки. Рассмотрены роль глюкозы в биоэнергетических процессах, цикл лимонной кислоты, электронный транспорт, окислительное фосфорилирование, регуляция образования АТФ, окисление жирных кислот в тканях животных, окислительный распад аминокислот, биосинтез углеводов, липидов, нуклеотидов, аминокислот, а также фотосинтез. [c.372]

Мы разобрали основные пути синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Но в результате этих реакций синтез нуклеотидов происходит не всегда. В тех случаях, когда в тканях и клетках растений имеются свободные пуриновые и пиримидиновые основания (которые возникают в результате распада нуклеиновых кислот), эти основания могут непосредственно использоваться для синтеза нуклеотидов. При синтезе из свободных оснований вначале образуются нуклеозиды, которые затем фосфорилируются и превращаются в нуклеотиды. [c.274]

РАСПАД НУКЛЕОТИДОВ И НУКЛЕОЗИДОВ В ТКАНЯХ [c.380]

Поступающие сначала в кровяное рус.ло, а затем в печень и другие органы нуклеотиды и нуклеозиды могут быть использованы организмом для синтеза новых нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов или же они подвергаются дальнейшему распаду и покидают животный организм в виде конечных продуктов пуринового и пиримидинового обмена. Аналогичные изменения могут происходить и с нуклеопротеидами, входящими в состав тканей, в процессе внутриклеточного обмена. [c.372]

Мочевая кислота образуется и у человека, и у млекопитающих, но не в больших количествах. У человека и у человекообразных обезьян она является, с одной стороны, продуктом дезаминирования и окисления производных пурина (аденина, гуанина), поступающих с пищей, а также из производных пурина, возникающих при распаде нуклеиновых кислот и нуклеотидов тканей и гипоксантина, образующегося синтетически. [c.264]

На рисунке 38 показаны пути распада нуклеопротеидов, поступивших с пищей в животный организм. Образовавшиеся в результате последовательного распада нуклеиновых кислот нуклеотиды и нуклеозиды поступают в кровеносное русло и переносятся в органы, ткани, где они подвергаются дальнейшему распаду и используются на синтезы других важнейших соединений, необходимых для жизнедеятельности организма. [c.297]

Миллер и его сотрудники [109] предложили другую трактовку сберегающего влияния углеводов на белки. Пользуясь методом перфузии изолированной печени крысы, эти авторы нашли, что глюкоза и фруктоза уменьшают экзогенное образование мочевины из белков крови и печени, тогда как лактат, пируват я а-кетоглутарат не проявляют сберегающего действия по отношению к азоту добавленной полной смеси аминокислот. Миллер с сотрудниками предполагают, что сбережению азота способствует уменьшение отношения окисленной формы дифосфопири-диннуклеотида к восстановленной форме. Все реакции, снижающие это отношение (в результате увеличения количества восстановленной формы кофермента), должны подавлять катализируемое глутаматдегидрогеназой образование аммиака и тем самым, как можно предполагать, уменьшать количество образуемой мочевины. Можно ожидать, что количество восстановленного кофермента будет повышаться в результате распада глюкозы и жирных кислот. Однако следует учитывать, что отношение окисленной формы дифосфопиридиннуклеотида к восстановленной зависит от множества реакций обмена. Отмечено, что величина этого отношения изменяется в различных условиях, однако данные по этому вопросу весьма противоречивы так, по сообщениям одних авторов, содержание этих нуклеотидов в тканях при голодании повышается, по сообщениям других — понижается или же остается на неизменном уровне (см. [699]). [c.182]

Начальные этапы реакции распада пиримидиновых нуклеотидов катализируются специфическими ферментами. Конечными продуктами реакции являются СО,, МНз, мочевина, 3-аланин и 3-аминоизомасляная кислота. Следует указать, что гидролитический путь распада пиримидинов является, очевидно, главным путем образования 3-аланина, который может служить источником для синтеза ансерина и карнозина (см. главу 20), а также для образования КоА. Известно, что 3-аланин в животных тканях подвергается дальнейшему распаду. В тканях животных открыта специфическая аминотрансфераза, катализирующая трансаминирование между 3-аланином и пировиноградной кислотой. В процессе этой обратимой реакции синтезируются а-аланин и формилацетат (полуальдегид малоновой кислоты) [c.503]

Распад пуриновых оснований. Пуриновые основания в свободном состоянии в растительных тканях содержатся- в небольшом количестве, и в зависимости от физиологического состояния ткани они обычно используются для образования нуклеотидов и цуклеино вых кислот, или подвергаются дальнейшему распаду. [c.282]

По методу, предложенному Шмидтом и Таннгаузером [18], полученный после экстрагирования ткани остаток, содержащий кислотонерастворимый нелипидный фосфор, выдерживают в течение ночи в теплом разбавленном растворе щелочи. Под действием щелочи РНК расщепляется с образованием кислоторастворимых нуклеотидов, тогда как ДНК не претерпевает изменений. На этом этапе происходит отщепление неорганического фосфата от части фосфопротеидов. Затем щелочной раствор подкисляют, что приводит к выпадению в осадок ДНК и больших количеств претерпевшего деградацию белка (фракция II на фиг. 43). Содержание ДНК в осадке определяют по количеству фосфора ДНК. Кислоторастворимая надосадочная жидкость (фракция I) содержит нуклеотиды, образовавшиеся в результате распада РНК. Содержание последней определяют по количеству фосфора РНК. Фосфор фосфопротеидов (если таковые имеются) определяют путем осаждения неорганического фосфата из кислой надосадочной жидкости. Разность между содержанием неорганического фосфора и содержанием общего фосфора в этой кислой жидкости соответствует содержанию фосфора ] НК. Однако, ввиду того что содержание фосфора фосфопротеидов почти во всех животных тканях составляет всего 1—3 мг на 100 г сырой ткани, большинство авторов прежних работ им вообще пренебрегало. [c.101]

Распад нуклеотидов и нуклеозидов в тканях. Нуклеотиды и нуклеозиды, если они не были использованы организмом для синтетических целей, подвергаются в тканях дальнейшему распаду. Особенно энергично распад нуклеотидов протекает в печени. Каждый нуклеотид расш,епляется на свои структурные элементы — пуриновое или пиримидиновое основание, углевод и фосфорную кислоту. Расщепление нуклеотидов происходит таким образом, что под действием тканевых ферментов — фосфатаз — от нуклеотидов отщепляется сначала фосфорная кислота (1), а остаток нуклеотида — нуклеозид — расщепляется затем ферментом нуклеозидазой на пуриновое или пиримидиновое основание и углевод (2) [c.359]

Распад пуриновых нуклеотидов в печени и тканях может, как упомянуто, происходить несколько иным путем. В этом случае нуклеотиды сначала подвергаются дезаминированию с образованием соответствующих ксантозинфосфорных или гипоксанто-зинфосфорных кислот, которые уже дальше, путем гидролиза и фосфоролиза, расщеп- [c.361]

Нуклеиновые кислоты распадаются до мононуклеотидов под влиянием содержащихся в тканях,главным образом в митохондриях клетки, дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и рибонуклеазы (РНК-азы). Под действием тканевых фосфатаз от мононуклеотидов отщепляется сначала фосфорная (Кислота, а остаток нуклеотида—-нуклеозид — расщепляется затем ну-V клеозидазой на пуриновое или пиримидиновое основание и углевод [c.380]

Распад пуриновых нуклеотидов в печени и тканях молсет, как упомянуто, происходить несколько иным путем. В этом случае нуклеотиды сначала подвергаются дезаминированию с образованием соответствующих ксантозинфосфорных или гипоксантозинфосфорных кислот, которые уже дальше, путем гидролиза и фосфоролиза, расщепляются на ксантин или гипоксантин, углевод и фосфорную кислоту. Адениловая кислота в результате такого дезаминирования превращается, например, в инозиновую кислоту (гипоксантозинфосфорную) [c.383]

После облучения нами не было выявлено значительных изменений активности этих ферментов в печени. В тонком кишечнике и селезенке активация наблюдалась через 3 часа и возрастала через 24 и 72 часа после облучения и была более выражена в селезенке. Обращает на себя внимание неспецифичность возрастания активности нуклеотидаз после облучения. Нуклеотидазы уридилового ряда по-прежнему вдвое активнее, чем нуклеотида-за, дефосфорилирующая дЦМФ. Нам кажется возможным объяснить увеличение активности этих ферментов в ранние сроки после облучения нарушением целостности цитоплазматических гранул и высвобождением ферментов из них вследствие распада клеточных элементов в радиочувствительных тканях, а в более отдаленные сроки — изменением клеточных популяций. Однако это только предположения, требующие экспериментальной проверки. [c.138]

Циклические нуклеотиды участвуют в регуляции процессов транспорта ионов через клеточные мембраны, распада углеводов и жиров, модификации сократительных белков мышц, что влияет на функцию скелетных мышц и других органов. Доказана регуляторная роль циклических нуклеотидов в процессах клеточной дифференцировки, секреции гормонов. Циклическим нуклеотидам принадлежит главная роль в гормональной регуляции внутриклеточных процессов в различных тканях как вторичных передатчиков. [c.215]

Распад нуклеиновых кислот в тканях организма. Тканевой распад осуществляется ДНК-азами и РНК-азами. Под их воздействием нуклеиновые кислоты распадаются на нуклеотиды, а последние — на азотистые основания, пентозы и Н3РО4. Дальнейший распад азотистых оснований и углеводов происходит в процессе их окисления. Пентозы включаются в пентозный цикл распада углеводов до СО2 и Н2О. Пуриновые основания (А и Г) подвергаются дезаминированию и окислению до мочевой кислоты, которая выводится из организма с мочой [c.225]

Согласно литературным данным, продукты распада РНК, в частности пиримидиновые основания, не подвергаются реутилизации (Hurlbert, Potter, 1952). В сердечной мышце уровень радиоактивности РНК в 10—15 раз превышает С-активность фонда кислоторастворимых свободных нуклеотидов в расчете на единицу массы ткани. Это позволяет думать, что продукты распада РНК существенно не подвергаются реутилизации в процессе синтеза РНК. Ход изменения радиоактивности гидролизата РНК в наших опытах совпадал с ходом изменения радиоактивности выделенного из гидролизата уридилово-го нуклеотида следовательно, выход метки из всех продуктов гидролизата РНК и из уридилового нуклеотида протекал одинаково. [c.324]

Активность гуанилатциклазы в разных тканях не превышает 1—2 пмоль мг/белка в 1 мин. Это объясняется, по-видимому, крайне низким содержанием фермента. Концентрация цГМФ в клетке также низка (в 4 —10 раз ниже концентрации цАМФ) — около М. При активации синтеза или подавлении распада цГМФ концентрация этого нуклеотида в клетке обычно, повышается в 3—8 раз. [c.186]