Прямые красители моноазокрасители

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

Прямые красители для хлопка. Они очень похожи на кислотные красители, но в отличие от них обладают сродством (субстантивностью) к целлюлозе в присутствии хлорида или сульфата натрия. Почти все прямые красители являются азокрасителями. Небольшое исключение составляют диоксазины и фталоцианины. Относительно немногочисленные моноазокрасители являются производными примулина, 6-метил-2-(4-аминофенил-бензотиазола [c.22]

Кислотные и прямые красители — соли с окрашенным анионом (см. стр. 131). Примером гаких красителей может служить моноазокраситель кислотный оранжевый светопрочный (стр. 133) с окрашенным анионом [c.64]

Среди моноазокрасителей, отличающихся в основном небольшими размерами молекул, прямых красителей мало — это красители, содержащие в молекулах амидные группы или гетероциклические остатки. [c.354]

Однако среди моноазокрасителей в качестве прямых красителей имеют значение производные тиазола, субстантивные свойства которых обусловлены наличием в молекуле тиазолового кольца. В качестве диазосоставляющей применяется дегидротио- -толуидин, [6-метил-2(4 -аминофенил)-бензтиазол, получаемый сплавлением -толуидина с серой [c.145]

Взаимодействие цианурхлорида с раствором натриевой соли синего дисазокрасителя, приготовленной действием на краситель рассчитанного количества водного раствора соды, проводят при О—5 °С в течение 4 ч, медленно добавляя водную суспензию цианурхлорида и такое количество раствора соды, чтобы среда все время была слабокислой. Далее вносят нейтральный раствор натриевой соли желтого моноазокрасителя и ведут реакцию 24 ч при 40 °С с постепенным добавлением содового раствора для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. После того как образовался зеленый краситель, третий атом хлора замещают остатком анилина, не оказывающим влияния на Цвет. Взаимодействие с анилином, который берут в избытке для связывания хлористого водорода,- продолжается 2 ч при 90—95 °С. Краситель выделяют добавлением соды до щелочной реакции и высаливанием поваренной солью. Это один из лучших зеленых прямых красителей. [c.321]

Свойства. Прямой моноазокраситель. Черный порошок с зеленоватой флуоресценцией. Легко растворим в воде и этиловом спирте. Водные растворы имеют окраску при pH < 6, красную, в пределах 8—12 темно-синюю, >13 оранжевую. Растворы красителя стойки. Канцероген. [c.455]

Атомы хлора в цианурхлориде легко обмениваются на МН2, ОН и другие группы, содержащиеся в молекуле красителя или промежуточного Продукта. Замещение трех атомов хлора происходит с различной скоростью, что позволяет производить этот процесс ступенчато. Так, например, краситель Прямой зеленый светопрочный получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель, желтый моноазокраситель и анилин [c.111]

Свойства. Прямой протравной моноазокраситель. Коричневато-красный порошок. Легко растворим в воде, растворим в конц. серной кислоте, не растворим в этиловом спирте. При действии на водный раствор красителя конц. хлористоводородной кислоты выпадает красновато-фиолетовый осадок, а при действии раствора гидроксида натрия — фуксиново-красный осадок. [c.384]

Следующим типом, который необходимо рассмотреть, являются дисазо- и полиазокрасители, арилазогруппы которых разделены различными атомами и группами. Амидная группа, особенно остаток мочевины (—NH—СО—NH—), производит в основном аддитивный эффект остаток тиомочевины (—NH— S—NH—) обладает таким же действием и не имеет каких-либо-преимуществ. Амидные и мочевинные группы применяются а) для усиления сродства красителей к хлопку без изменения оттенка моноазокрасителя и б) для получения смесевых оттенков комбинацией двух красителей. Примером а) может служить краситель (VII), близкий по оттенку к красителю (VIII) однако (VII) является прямым красителем для [c.509]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Производные J-кислоты являются единственной группой моноазокрасителей, обладающей субстантивностью к хлопку, и поэтому представляют интерес с точки зрения зависимости между строением и сродством к целлюлозе. Простейшим промежуточным продуктом для этих красит лей является ж-аминобензоил-Л-кислота (VIII), получающаяся конденсацией J-кислоты с ж-нитробензоилхлоридом и последующим восстановлением. При ее сочетании в щелочной среде с диазотированным анилином получается Розантреновый О (СЬ I 324а), являющийся непрочным прямым красителем для хлопка. При [c.551]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Хромирующиеся и хромсодержащие моноазокрасители играют большую роль в крашении белковых волокон и число их весьма значительно, в группе же дис- и полиазопроизводных число таких красителей невелико. Объясняется это тем, что ни по цвету, ни по устойчивости окрасок хромирующиеся и хромсодержащие дис- и полиазокрасители не имеют преимуществ перед моноазокрасителями, стоимость же их значительно выше. В то же время дис- и полиазокрасители, образующие внутрикомплексные соединения с медью и некоторыми другими металлами (кобальтом, никелем и др.), имеют чрезвычайно большое значение, что объясняется возможностью использовать комплексообразование для значительного повышения устойчивости окрасок прямыми красителями к свету. [c.412]

Среди моноазокрасителей, отличающихся в основном небольшими размерами молекул, прямых красителей мало. В свое время были предложены вышедшие ныне из употребления янусовые красители, представляющие собой гибриды азиновых и азокрасителей ( двуликий Янус ), В качестве диазосоставляющих использовались азиновые красители с первичными аминогруппами, которые сочетали с обычными азосоставляю-1ДИМИ. Увеличение размеров при плоскостном строении молекулы обусловливает сродство к целлюлозе, которым исходные азиновые красители не обладают цвет гибридных красителей значительно глубже цвета исходных [c.263]

Большинство субстантивных красителей имеет большие молекулы. Среди прямых красителей почти отсутствуют моноазокрасители, а те немногие моноазокрасители, которые применяются как прямые, отличаются относительно большими молекулами (см. стр. 145). Обычно прямые красители являются дисазокрасителями, трисазокрасителями и по-лиазокрасителями. [c.143]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Используя вместо моноазокрасителя (1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от (2) тем, что не содержит ОСНз. Этот краситель, как и ряд других стильбе-новых красителей, не содержит электронодонорных групп другие содержат ослабленные электронодонорные группы ОСН3 или NH O H3, часто не в цепи сопряжения. Вследствие отсутствия в цепи сопряжения сильных электронодонорных групп такие стильбеновые красители обладают повышенной светопрочностью, но оттенки их неярки (недостаточно избирательное поглощение, см. стр. 308). [c.309]

Как видно из данных, представленных на фиг. 1—4, наиболее высокую коррозионную стойкость во всех технологических стадиях производства взятых красителей проявляет титан. Сталь XI8H10T достаточно стойка в условиях синтеза красителя Прямой диазо-зеленый Ж и Прямой диазо-бордо светопрочный Сив стадиях диазотирования метаниловой кислоты и моноазокрасителя. [c.107]

По технич. свойствам Д. делятся на кислотные, протравные, прямые, пигменты и основные красители (последние не имеют большого значения). Цвет Д., как правило, глубже, чем моноазокрасителей, и они обычно менее ярки. Среди Д. имеются красители всех цветов, в том числе большое число глубокоокрашен-ных черных, синих и коричневых. Прочность Д. часто выше прочпости моноазокрасителей. Так, окраски многими кислотными Д., особенно вторичными, значительно прочнее окрасок моноазокрасителей, в частности к мокрым обработкам (воде, стирке и др.). Прямые Д. обладают обычно большим сродством к целлюлозному волокну, чом моноазокрасители, однако светонрочность их невысока. Значительно больше светопрочность у медных комплексов прямых Д., содержащих в о,о -положениях к азогруппе две группы ОН или одну ОН-группу и одну группу [c.570]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

Все вырабатываемые промышленностью моноазокрасители относятся или к красителям, диазотирующимся на волокне, или к красителям, проявляемым на волокне диазосоединениями. В соответствии с этим прямые моноазокрасители делятся на диазокрасители и на паракрасители. [c.175]

Красители второго типа получают путем сочетания диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты с некоторыми моноазокрасителями, которые играют здесь роль азосоставляющих. К числу красителей этого типа относятся прямой коричневый ЖХ и прямой зеленый ЖХ. [c.200]

Краситель прямой зеленый (мол. в. 812) близок по составу к описанному выше, но в его состав вместо салициловой кислоты входит фенол. Получают краситель сочетанием бисдй-азодифенила с моноазокрасителем из /г-нитроанилина и Аш-кислоты, а затем полученное диазодисазосоединение сочетают с фенолятом натрия. [c.202]

Адсорбция азокрасителей на бумаге связана с числом азогрупп в молекуле красителя. Чем больше азогрупп содержится в красителе, тем интенсивнее его адсорбция. Однако сродство красителя к целлюлозе, а также и другие факторы играют важную роль в этом процессе. Так, например, прямой моноазокраситель адсорбируется сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель. Если в молекуле красителя содержатся нитрогруппы, то адсорбция [c.316]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. Оба сочетания ведут в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. Здесь требуется большая четкость при проведении первого азосочетания. Нафтионовую кислоту берут в небольшом избытке, чтобы обеспечить полное вступление в реакцию бисди-азосоединения. Это необходимо, чтобы при втором сочетании бисдиазосоединение не вступило в реакцию с двумя молекулами гамма-кислоты, что приводит к образованию прямого фиолетового красителя. Вместе с тем избыток нафтионовой кислоты может вступить в реакцию с моноазокрасителем и образовать краситель конго красный. Поэтому загрузку раствора гамма-кислоты нужно начинать сразу же по окончании первого сочетания. Второе сочетание продолжается несколько часов. Затем реакционную массу нагревают, добавляют соду и поваренную соль и отфильтровывают краситель. [c.229]

По химическому строению и методам получения прямые азокрасители подразделяются на следующие подгруппы моноазокрасители, дис-и полиазокрасители (фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [c.105]

Моноазокрасители имеют сравнительно небольшие размеры молекул, поэтому црямых красителей в этой группе м аЛо. Практическое значение имеют диазотируемые на волокне моноазокрасители (см. раздел 5.11.4) и краситель Прямой желтый светопрочный, который получают, окисляя гипо хлоритом натрия в щелочной среде 6-метил-2-(4-аминофенил)бензтиазол-5-сульфоки слоту [c.105]

По такому методу получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала получают нитрокраситель (моноазокраситель) из диазотированной паранитроанилинортосульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология