Бертон

Сущность работы. Существуют два метода измерения скорости электрофореза макроскопический и микроскопический. В работе предлагается применить первый из них. Измерения производят, наблюдая перемещение границы между золем и находящейся над ним жидкостью в электрическом поле. Для этой цели применяют специальные приборы, например прибор Бертона или сконструированный в Ленинградском государственном университете прибор Чайковского [2]. [c.174]

Соотношение броуновского движения и оседания частиц серебра (по Бертону) [c.40]

Структура двойного слоя в значительной мере определяет стабильность дисперсий коллоидных частиц. Обычно считают, что в присутствии поверхностного заряда лиофобные золи стабилизуются. Прежде чем коалесцировать, две частицы должны сблизиться и преодолеть отталкивание между их двойными слоями (см. разд. IV-5). Поэтому изменение 1 о оказывает заметное влияние на стабильность таких золей. Это, в частности, наблюдается при титровании 1 -ионов нитратом серебра, когда сразу после добавления некоторого избытка ионов серебра происходит коагуляция иодида серебра. В табл. IV-2 приведены данные, взятые из работы Бертона [25], которые ясно показывают связь между устойчивостью и -потенциалом золя золота в растворе, содержащем добавки AF+. [c.177]

Как и поверхности ионных кристаллов и кристаллов инертных газов, поверхность металла должна быть деформированной. Бертон и Юра [64] теоретически оценили ожидаемое увеличение межплоскостных расстояний на поверхностях различных металлов. [c.213]

Большинство исследований с применением ДМЭ проведено на кристаллах различных элементов — металлах, кремнии, германии, и для этих же кристаллов были предприняты попытки провести теоретический расчет поверхностных свойств. Так, по теоретической оценке Бертона и Юры [107], на гипотетической поверхности (100) Аг свободная энергия перехода от структуры (1x1) к структуре С(2X1) выражается уравнением [c.230]

Бертон [138] на примере ряда полимерных материалов предложил применять селективное гальваническое детектирование продуктов пиролиза, которое основано на взаимодействии продуктов пиролиза с электролитом детектора. В результате такого взаимодействия меняются поляризация электрода и электрический ток. Природа электролита определяет классы детектируемых соединений. Используя в качестве электролита насыщенный раствор хромового ангидрида в азотной кислоте, можно с большой чувствительностью определять спирты, альдегиды и некоторые ненасыщенные вещества. По-видимому, использование гальванического детектирования может быть особенно перспективно для анализа продуктов окислительного пиролиза. [c.243]

Фиг. 366. Прибор для демонстрации электрофореза (трубка Бертона).

В дезаэрированных растворах органические примеси снижают 0(Ре +), Это наблюдалось, например, Э. Хартом [64] при добавлении муравьиной к,ис-.лоты, К. Вермель [68, 69] в случае бутилового спирта и некоторых других соединений, М. Бертоном и сотр. [73] для растворов, содержащих бензол или -фенол. [c.349]

По рис. 17.4 видно, что избыток щелочи может быть опасен для котла, так как при pH > 13 скорость коррозии резко возрастает. Но эта опасность не столь велика по сравнению со случаем, когда котловая вода вследствие случайного увеличения концентрации щелочи в щелевых зазорах приобретает в этих областях слишком высокие значения pH. Такие зоны могут образовываться между соединенными клепкой листами, в сварных швах, под растрескавшейся окалиной или на горячих участках поверхности трубы, покрытой окалиной. В связи с этим считается целесообразным вводить в воду буферные добавки, такие как Р04 (НазР04), которые препятствуют увеличению pH независимо от того, по какой причине возросла концентрация щелочи. Действие этих ионов оказывается также полезным для предупреждения коррозионного растрескивания под напряжением (КРН) различных элементов котла, которое может происходить при высоких значениях pH под действием остаточного или приложенного напряжения. Минимальное количество ионов РО4 , рекомендуемое для этих целей, колеблется от 30 мг/л при pH = 10,5 до 90 мг/л при pH = 11. Количество добавок определено в работе Перселла и Уэрла [33] и в [33а]. По сообщению Голдштейна и Бертона [28], добавка фосфата в количестве 5—10 мг/л при pH = 9,5ч-Ю,0 более эффективно защищает от коррозии трубы котлов высокого давления при различных условиях эксплуатации, чем обработка воды НаОН или ЫНз. [c.287]

Этерификация спиртов, механизм которой был улсе рассмотрен на стр. 97, может быть осуществлена со всеми неорганическими и органическими кислотами или их производными (галоидангидридами, ангидридами и т. п.). С получающимися при этом весьма важными продуктами, сложными эфирами, мы подробно ознакомимся в другой главе. Здесь мы приведем лишь одно из общих свойств эфиров, заключающееся в том, что при нагревании с другими спиртами или другими сложными эфирами они, как показали Клайзен, Пурди, Бертони, Халлер, Анри и др., вступают в реакцию обмена, причем спиртовые остатки более или менее полно меняются местами. Эта реакция носит название переэтерификации и каталитически ускоряется в присутствии небольших количеств кислот или щелочей [c.116]

Таблица 46. Соотношение расстояний, прохоляших частицами Ак разного размера под воздействием диффузии и седиментации (по Бертону)

При распылении водных растворов могут образовываться шарики и кристаллы Частицы мегиленового голубого, полученные таким же способом, как и полистироловые, обычно имеют сферическую форму, но в исключительных случаях могут впоследствии закристаллизоваться (рис 3 7) Хлорид натрия образует кубические кристаллы вплоть до размеров в доли микрона Их форма прекрасно видна на приведенных в работе Бертона электронных микрофотографиях захваченных нитью субмикроскопических кристаллов и на рис 3 8 [c.78]

По-видимому, такая расплавленная поверхность льда — предельный результат освобождения поверхности от неравновесных напряжений возникновением дислокаций и вакансий. Бертон и Кабрера ввели понятие температуры, характеризующей такую подвижность (Т ) [401. При температуре выше этой поверхностные атомы могут смещаться на грань кристалла приближенно равна половине объемной температуры плавления, так что для льда подобная деформация поверхности с созданием ступенек молекулярного размера значима уже с —140 °С. [c.19]

Зависимость всех термодинамических величин гексафторида урана от температуры и давления может быть также найдена из вириального уравнения состояния (3.176). Паркс и Бертон [3.202] вычислили таблицы для уравнения состояния Магнусона. Из этих таблиц для отношения теплоемкости у = Ср/Су при 65 °С получа- [c.121]

При дальнейшем течении реакции первый комплекс распадается на нитрометан и метанол, а второй — на нитроэтан и воду Подтверждение теории комплексов мы находим в работе Бертона [146], который показал, что при нитровании оптиче-1 ски активного 3-метилгексана образуется также оптически активный 2-нитробутан [c.281]

Равновесную теорию образования таких поверхностных дефектов, как ступеньки и уступы, для некоторых идеализированных случаев разработали Бертон, Кабрера и Франк [35, 38], а также Даннинг [39]. Мы ограничимся рассмотрением дефектов на поверхности совершенного кристалла. [c.129]

Поверхность с такими дефектами можно рассматривать как имеющую три горизонтальных уровня (дно вакансии, исходный уровень н вершина самоадсорбированного атома). Возможно, конечно, и большее число уровней (отвечающих более глубоким впадинам и более высоким выступам), но исследование доступно не более чем для пяти уровней. Результаты исследования Бертона, Кабреры и Франка в виде зависимости параметра 5, характеризующего шероховатость поверхности, представлены на рис. 15. Параметр 5 можно определить как среднее число недостающих взаимодействий между ближайшими соседями (в плоскости параллельной поверхности), приходящееся на одно место поверхности. Модель относится к грани (ЮО) простой кубической решетки и базируется на обобщении метода Бете, рассматривающего вопросы порядка—беспорядка с учетом взаимодействий только между ближайшими соседями. Полученные данные весьма близки результатам расчета с использованием относительно грубого приближения Брэгга—Уильямса [40]. Рис. 15 показывает, что пара иетр 5 почти не изменяется вплоть до температуры, соответствующей значению 0,25ф/й, где ф — энергия взаимодействия пары ближайших соседей к — константа Больцмана. Поскольку для многих металлов температура [c.129]

Х 1829—ЗО.УП 1888) Немецкий химик-органик, работавший в Англии член Лондонского королевского об-ва (с 1868). Р. в Кирххосбахе. Учился в Политехническом йн-те в Касселе (специализируясь в области сельского хозяйства), затем в Иенском и Марбургском ун-тах. В 1858 был приглашен А. В. Гофманом в Лондон, где работал в Королевском химическом колледже. С 1861—главный химик пивоваренного завода в Бертон-он Трепт (Англия). [c.154]

М. Бертон и К. Курьен в своей работе [54] приняли значение < (РеЗ+) = 13,1 иона/100 эв для рентгеновского излучения с максимальной энергией 50 кэв. Л. Жевантмен и Дж. Пестанер [55] получили с помощью ионизационных измерений значения (Ре +) —14,8 0,7 иона/100 эв для рентгеновского излучения с эффективной, энергией 35 кэв и 14,4 0,7 иона/ЮО эв для рентгеновского излучения с эффективной энергией 14 кэв. [c.346]

Петер Грисс (1829—1888) открыл ароматические диазосоединения и поэтому его считают основоположником промышленности азокрасителей. Он занимался техническими проблемами и был уиравляюш им пивоварни Олсопа в Бертоне (Англия) [c.365]

Системы с сопряженными связями представляли трудности для трактовки не только с позиций классической структурной теории, но и с позиций качественных электронных теорий, как это видно из попыток Бертона и Ингольда объяснить причину мезомерного эффекта. Приняв я-электронную модель сопряженных систем по Хюккелю и значительно упростив расчетную сторону метода валентных связей, Полинг и Уэланд в 1933 г. провели первые расчеты энергии стабилизации. Дополнительный выигрыш энергии я-элек-тронной системы бензола, получающийся в результате резонанса пяти канонических структур, определяют как разницу ее энергии И энергии одной из кекулевских структур молекулы бензола. Она равна, по расчетам Полинга и Уэланда, 1,1055 а, где а — обменный интеграл, значение которого находят из экспериментальных данных (а для бензола примерно равен 1,5 эВ). [c.77]

В 1934 г. Е[ерман рассчитал энергию резонанса для нафталина, используя 42 канонические структуры, а Полинг и Уэланд и Полинг и Шерман рассчитали энергию резонанса для более сложных молекул, а также радикалов типа трифениметила. Полинг и Уэланд полагали, что своей теорией стабильности таких радикалов они дали твердое теоретическое основание взглядам Бертона и Ингольда. Так теория резонанса еще раз сблизилась с теорией мезомерии. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология