Бутиламин получение

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

О влиянии типа спирта на ход анализа можно судить на основании данных, приведенных в табл. 146. В этой таблице представлены результаты анализа 5 мэкв бутанола в присутствии и в отсутствие бутиламина, полученные по методу определения первичных аминоспиртов. [c.344]

С, имеет врожденные кислотные центры. Титрование окиси алюминия бутиламином, диоксаном и раствором едкого кали, а также хемосорбция газообразного аммиака, триметиламина и пиридина на АЬОз дали кажущиеся величины кислотности, близкие к величинам, полученным для алюмосиликата. Индикаторы, образующие окрашенные комплексы с типичными кислотами Льюиса, давали такую же окраску при адсорбции на АЬОз [23] контакт образцов АЬОз с атмосферной влагой до проведения тестовой реакции ингибирует появление окраски. [c.151]

Изоцианаты — промежуточные соединения при разложении по реакциям Гофмана (разд. Ж-2) и Курциуса (разд. Ж-3) с образованием аминов. В некоторых случаях, как, например, при получении трет-бутиламина из трет-бутилмочевины [12], предпочитают одностадийные методы гидролиза. Выходы в целом удовлетворительные. [c.497]

Здесь же описано получение формамидинов и ацетамидинов. из пропиламина, бутиламина, циклогексиламина и бензиламина с выходами до 80%. [c.139]

Фильтраты, полученные в результате двух таких операций, соединяют вместе и перегоняют ка колонке Уитмора — Фенске эффективностью 10—15 теоретических тарелок при флегмовом числе 5 1. Выход тре/п-бутиламина составляет 55 — 60 г (75—82% теоретич.) препарат кипит при 44—44,5° 1,3770 (примечание 7).. [c.104]

Бутиламин, полученный восстановительным аммонолизом масляного альдегида, осушали едким кали, ректификовали на насад очной колонке эффективностью в 10 т.т. и дополнительно осушали пропусканием через колонку с цеолитами 4 А. Полученный продукт содержал не более 0,1% воды. [c.24]

Среди первых ученых, применивших гидроокись тетрабутиламмония для титрования слабых кислот, были Дил и Уайльд [176]. Однако они применили раствор гидроокиси тетрабутиламмония в изопропиловом спирте, содержащем 10% воды, что могло неблагоприятно сказываться на результатах потенциометрического титрования слабых кислот. Позднее эти ученые придю-нили гидроокись тетрабутиламмония (ТБАГ) в безводной среде. ТБАГ обычно по.тучают из иодистого тетрабутиламмония (мол. вес ( 4H0)4NI = 369,4). Этот реактив имеется в продаже, а также может быть получен кипячением с обратным холодильником иодистого бутила с три-к-бутиламином полученное вещество перекристаллизовывают из бензола [493[. [c.152]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Этот общий метод можно применить для получения этиламинов, про-пиламинов и бутиламинов. Однако высшие амины таким способом получить нельзя, так как с повышением молекулярного веса спиртов их летучесть снижается, а тенденция к дегидратации в олефины увеличивается. [c.386]

Другим примером служит парофазный способ получения моноизо-бутиламина из аммиака, изомасляного альдегида и водорода (водород и аммиак брали в большом избытке). Реакцию осуществляли в присутствии смеси сульфидов никеля и вольфрама при 300° и 220 ат [33] [c.387]

Для получения диэтиламина из уксусного альдегида смесь паров последнего с водородом и аммиаком (1 1) пропускают над Ы1Сг-катализатором при 130—140° (выход 90—95%). Таким же путем из -масляного альдегида получают н-бутиламин. При повышении температуры вместо аминов образуются нитрилы, являющиеся исходным материалом для дальнейших превращений. [c.671]

В литературе имеются сведения о получении алюминия из формамидного и аминоэфирного электролитов (раствор хлорида алюминия в смеси бутиламина с диэтиловым эфиром). Результаты по осаждению алюминия из этих растворов противоречивы. [c.111]

В результате гидрогенолиза циклического 2,2-диметилэтиленимина в присутствии никеля Ренея был получен трет-бутиламин с выходом 75—82% [1471. [c.490]

Этот синтез, представляющий интерес в связи с получением фторированных амидов, можно осуществлять в одну или две стадии, В одностадийном процессе амин, буру и тетрафторэтнлен нагревают под давлением при 130 С выходы продуктов нз четырех аминов (анилина, М-метиланилина, бутиламина и дибутиламина) колеблются от 51 до 90% [191. В отсутствие буры из диэтиламина промежуточно образуется N-(1,1,2,2-тетрафторэтил)диэтиламин с выходом 80,5% [20]. [c.425]

Эта реакция представляет собою общий метод получения вторичных аминов таким путем был получен дн-н.-бутиламин из ди-н.-бутилцианамида с выходом 75% теоретического. [c.180]

За последнее время большое распространение получил метод определения активности протеолитических ферментов с помощью хромогенных субстратов. Для трипсина, например, употребляют м-нитроанилид -бензоил-1),Ь-аргинина [1]. Методы получения этого субстрата, описанные в литературе, используют труднодоступные реактивы, такие, как диэтилфос-фин, три-н-бутиламин [2] и дициклогексилкарбодиимид [1]. [c.76]

М,М-Дихлор-г/7ег-бутиламин, методика получения описана в статье а-(N-дихлорамино) нитрилы настоящего сборника. [c.166]

Большой интерес представляют методы получения ИДФ, основанные на синтезе ее производных, замещенных по атому азота, и последующем отщеплении М-заместителя Так, выход 60% достигнут при конденсации трет-бутиламина с формальдегидом и диметилфосфитом при 120°С и последующем отщеплении трет-бутильной группы [107]. Предложено каталитическое окисление кислородом алкил- и арилпроизводных иминодиметиленфосфоновой кислоты с выходом продукта 50%, а также каталитическое гидрирование арилпроизводных ИДФ [130]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология