замещениые определение

Орто- и пара-замещения. — Определение относительной эффективности различных орто- и пара-направляющих групп ПО степени, в которой идет мета-замещение, является менее точным, чем определение г.о результатам конкурентной ориентации в одной молекуле двух групп, находящихся предпочтительно в пара-положении друг к другу. В п-аминофеноле замещение протекает предпочтительно в ортоположение к аминогруппе, которая, таким образом, обладает более сильным влиянием, чем гидроксил. [c.145]

Константы рядов можно найти и другими способами. Один из них основан на том, что замещение определенных групп на другие вызывает определенные изменения в магнитном вращении. В другом способе, константа ряда получается сложением отдельных констант определенных атомов или групп, которые получаются из разложения известных констант рядов и из константы для СНа= 1,023. Однако, оба эти метода применимы только в узких пределах. [c.166]

Действительно, как видно из схемы III при пара-, а также орго-замещении определенный вес имеет каноническая структура, [c.192]

Влияние размеров молекул на возможность изоморфного замещения определенной пары атомов или радикалов 440 Системы, образованные неорганическими ионными соединениями. ...................441 [c.283]

Влияние размеров молекул на возможность изоморфного замещения определенной пары атомов или радикалов [c.440]

Место вступления нового электрофильного заместителя определяется природой уже имеющегося в ароматическом ядре заместителя. Иными словами, стоящий в ароматическом ядре заместитель оказывает при дальнейшем замещении определенное направляющее (ориентирующее) действие. [c.114]

Влияние изменений структуры. В предыдущих разделах мы убедились в превосходном согласии между механизмом реакций гомогенного нуклеофильного замещения, определенным кинетическим методом, явлениями оптического обращения, наблюдаемыми, когда замещение происходит у асимметрического атома углерода, и эффектами, создаваемыми изменением ионной силы раствора и заменой растворителя. Чтобы подвести окончательный итог множеству накопившихся, взаимно дополняющих друг друга данных, нам остается только упомянуть о влиянии замены галоидного алкила и замены атакующего агента, что уже обсуждалось в гл. V. В литературе имеется множество данных этого типа, но их подробное обсуждение не принесет много нового. Мы ограничимся лишь указанием, что и эти данные отлично укладываются в общую картину. [c.437]

Из-за многообразия этих влияний невозможно определить абсолютную тенденцию к отщеплению. Приходится довольствоваться относительными величинами, действительными лишь для определенного типа замещения, определенных радикала К и растворителя. Особенно большое влияние оказывает растворитель. В биполярных апротонных растворителях отщепившиеся заместители стабилизуются, в частности, дисперсионными взаимодействиями, т. е. в соответствии с их поляризуемостью или мягкостью (см. разд. 4.5.2). В протонных же растворителях могут образовываться водородные связи с заместителем X в К—X или с отщепившимся заместителем тенденция к этому возрастает с повышением жесткости заместителя X, т. е. в ряду I < Вг < С С1 С Р < ОИ [151]. Кроме того, сохраняется и неспецифичная стабилизация как следствие эффектов поляризуемости, так что налагаются друг на друга два по-разному изменяющихся эффекта. [c.200]

Для облегчения анализа спектров высокого разрешения обычно используется прием замещения определенных протонов на дейтерий (/ = 1). Константы спин-спинового взаимодействия значительно меньше, чем = 0,154 Угн-хн), и для комплексов, которые рассматриваются в этой главе, они настолько [c.333]

Абсолютный метод Кернера состоит в установлении числа изомерных продуктов замещения, определенным образом получаемых из исследуемого соединения. Например, три ксилола могут давать различные наборы монозамещенных. Орто-изомер может давать два продукта замещения груипгаровкой А в положениях 3 и 4, как показано в формулах [c.121]

Изучено влияние различных факторов на процесс алкилирования толуола пропиленом в присутствии НР количества катализатора, скорости подачи пропилена, молярного соотношения исходных компонентов. Найдены условия получения изопропилтолуолов различной степени замещения. Определен изомерный состав моно-и диизопропилтолуолов. Определены кинетические характеристики последовательной реакции замещения атомов водорода в ядре толуола изопропильными группами К) = 12,31 10 2=2,49- 10-2 мин =10,7 ккал/моль. [c.110]

К существующим в настоящее время промышленным анализаторам фенолов в сточных водах можно отнести приборы ЛФСВ-68, ТФ-1Н. В этих приборах используется реакция галогенирования фенолов, которая заключается в обработке фенолов галогени-рующим агентом, взятым в избытке, и по окончании реакции замещения определении избытка реагента. [c.174]

В противоположность смешанным кристаллам добавления принято выделять еще тип смешанных кристаллов вычитания в случае, если замещение определенного сорта атомов другими атомами ведет лишь к частичному заполнению хотя бы одной правильной системы точек. Известным примером такой структуры является окись железа вюстит, состав которого лишь приблизительно соответствует формуле FeO, а структура принадлежит к типу каменной соли (Na l). В вюстите небольшая часть Fe++ обычно замещена на Fe +. При этом в структуру не входят дополнительные частицы кислорода компенсация заряда происходит за счет того, что часть точек, отвечающих позициям Fe" " , остается вакантной (ре " , Ре У 1 кб х 0,1. Аналогичные соотношения имеются у FeS, который кристаллизуется не по типу Na l, а по типу NiAs ) (фиг. 26). Как и у вюстита, положения Ре обычно до 10% остаются вакантными ). [c.115]

Реагенты для галогенирования. Поскольку фенольная гидроксильная группа способствует быстрому замещению в бензольном ядре, был предложен ряд методов количественного определения фенольных соединений галогенированием. В основе этих методов лежит обработка фенольной функции известным количеством галогенирующего агента, взятого в избытке, и затем по окончании реакции замещения определение избытка реагента. Например, ожидается, что 1 моль 2-нафтола должен реагировать с 1 моль галогена [c.410]

Изменение гидрофильных характеристик любого из указанных глинистых минералов возможно при условии искусственного диспергирования, обжига, кислотной активации, замещения определенными обменными катионами и др. Исходя из предположения, что частицы глины покрываются мономолекулярный слоем воды, можно определить количество адсорбционно связанной воды. Толщина мономолекулярного слоя должна быть равна диаметру молекулы воды (/г = 2,76-10 см), так как каждый атом кислорода окружен тетраэдрически четырьмя другими атомами кислорода на расстоянии 2,76 А [19]. [c.14]

Настоящая глава посвящена генетическим подходам к выделению, генноинженерному манипулированию и анализу индивидуальных космидных клонов или библиотек клонов. В ней представлены методики упаковки космидных клонов в лямбо-доидные фаговые частицы и отбора нужных космид (или плазмид) из полных библиотек путем гомологичной рекомбинации. Рассмотрены также способы модификации отобранных клонов или групп клонов с помощью вставок или замещений определенных последовательностей. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология