Анилин и углекислота

Антраниловая кислота кристаллизуется в виде белых листочков т. пл. 145 умеренно растворима в воде и имеет сладкий вкус ее растворы обладают синей флуоресценцией. При перегонке она распадается на анилин и углекислоту. [c.658]

Ряд газо- и парообразных веществ (кислород, углекислота, азот, сероводород, окись углерода, сероуглерод, дихлорэтан, анилин, бензин, бензол и др.) может поступать в организм через неповрежденную кожу и вызывать развитие интоксикации. Совершенно очевидно, что применяющиеся в настоящее время меры защиты от попадания в организм указанных веществ путем предохранения только органов дыхания являются недостаточными. Необходимо также применять и различные способы защиты кожи (в частности, спецодежду). [c.288]

Мочевина (карбамид) С0 ЫН2)г по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин (С. — N1-12)3 — триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. Анилин СеНб — N1 2 — бесцветная маслянистая жидкость (тяжелее воды) с температурой кипения около 184°, получаемая при восстановлении нитробензола. В огромных количествах анилин используется при синтезе органических красителей. [c.141]

То же, что и для анилина При вдыхании дихлорэтана вынести пострадавшего на воздух. В случае попадания в органы пищеварения производят промывание желудка или дают солевое слабительное. Вдыхание кислорода с 6% углекислоты. Согревание. Кофеин. Камфора Вызвать рвоту, давать пить 1%-ный раствор гипосульфита натрия, крахмальный клейстер, молоко [c.631]

При действии на индиго разбавленной щелочи Фрицше получил при 150° антраниловую кислоту и установил отличие ее от анилина, полученного им при разложении этой кислоты с выделением углекислоты. Ранее, в 1839 г., Фрицше получил при действии азотной кислоты на индиго летучую желтую жидкость, которую в 1850 г. получил А. В. Гофман и назвал нитрофенолом. Фрицше получил также орто- и паранитрофенолы. Оп подробно исследовал продукты, выделенные при разложении индиго, получил при действии ряда кислот, брома и других веществ различные производные анилина. Фрицше предложил метод очистки продажного индиго. [c.282]

Ацетилцеллюлоза выдерживает нагрев до 180—200°, разлагается при температуре 220—250°, при этом выделяется главным образом углекислота и вода. Растворяется в ограниченном числе растворителей (феноле, анилине, ацетоне). При непродолжительном действии разбавленных кислот и щелочей в реакцию не вступает. [c.117]

Раствор свежеперегнанного цитраля (т. кип. 93—95 при Ъмм рт. ст.] пЬ 1,4875) в 20 мл сухого эфира смешивают с анилином (см. примечание), растворенном в 14 жл эфира, и оставляют стоять при комнатной температуре. Постепенно начинает отделяться вода, которую на следующий день сливают. Эфирный раствор образовавшегося основания Шиффа постепенно прибавляют к смеси, состоящей из 130 мл концентрированной серной кислоты и 13 г толченого льда, охлажденной до —15° твердой углекислотой с ацетоном. Во время прибавления эфирного раствора и затем еще в течение 1 ч, смесь интенсивно перемешивают и поддерживают температуру от —15 до -18 . [c.143]

Найти теплоту сгорания паров анилина, если теплота парообразования его равна 104,04 кал/г [В. Ф. Лугинин, ЖРФХО, 1904, 36, 672], а теплоты образования углекислоты и воды соответственно равны — 94,052 и —68,317 ккал моль [В]. [c.22]

По своим химическим свойствам анилин также отличен от бензиламина и подобных ему соединений. Анилин является слабым основанием, в то время как бензиламин способен поглощать углекислоту из воздуха. Константы диссоциации для соединений данной группы имеют следующие значения [c.83]

Лучшим доказательством сказанного может служить, например, приводимая М. А. Михеевым [47, с. 72—73, рис. 3-5 и 3-6] диаграмма, на которой в координатах lg, Ми и (Ог-Рг) отложены результаты, полученные при изучении теплоотдачи в неограниченном пространстве с воздухом, водородом, углекислотой, водой, анилином, глицерином, четыреххлористым углеродом, различными маслами и ртутью. Объекты исследования при этом были самые разнообразные горизонтальные и вертикальные проволоки, трубы, плиты и шары, причем размеры пх варьировались от долей мм (проволоки) до 16 м (аэростаты), а давление газов — от 0,03 до 70 кгс/м . [c.133]

Третья группа веществ (сложные эфиры, цианиды, сульфиды и т. д.) легко гидролизуются при контакте с влагой воздуха. Четвертая группа веществ легко реагирует с кислородом, азотом или углекислотой воздуха. К этой группе относится большинство металлов, анилин, сероуглерод, глицериды жирных кислот, соли низших валентностей железа, хрома, ванадия, титана, урана и др. Некоторые вещества этой группы удается стабилизировать, вводя добавку антиокислителя или ингибитора. Пятая группа (фенол, соли серебра) склонна к фотохимическим превращениям. Известны вещества, каталитически разлагающиеся при соприкосновении с примесями, извлекаемыми из материала емкостей. Таковы, например, ацетон и акролеин, подверженные частичному распаду при воздействии на щелочь, содержащуюся в стекле. [c.25]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Дифторацетанилид. В трубку из нержавеющей стали помещали 99 г свежеперегнанного анилина и 15 г буры (КадВ О, ЮНдО) воздух вытесняли азотом. Трубку закрывали, охлаждали смесью углекислоты с ацетоном и затем вводили в нее 50 г тетрафторэтилена. [c.97]

Чтобы получить его, смешивают 13 кг технической, примерно 75%-НОЙ мышьяковой кислоты НзАзО Ч-УгНгО в очень хорошо эмалированном перегонном кубе с мешалкой с 10 нг анилинового масла — анилина для синей. Последний прибавляют медленно и при ПОСТОЯННОМ помешивании. Когда все прибавлено, постепенно поднимают температуру до 160—165° и держат так, 2 часа. Избыток анилина отгоняется при этом через прямой холодильник. Тогда вставляют железный, заранее подогретый сифон и выдавливают углекислотой содержимое котла в медный сосуд, который содержит 15 л технического едкого натра и 20 л воды. [c.186]

Примечание. Обмен хлора на феннламнногруппу можно проводить и без давления, нагревая раствор натриевой солн интрохлорбеизолсульфо-кислоты в глицерине нли диэтиленгликоле с эквимолекулярным количеством анилина и окиси магния. Процесс рекомендуется вести в четырехгорлой колбе, сиабжеиной мешалкой, термометром и обратным холодильником, в токе углекислоты при 145—150° 13—15 ч. На 0,1 моль исходного вещества тратится 100—150 мл растворителя. [c.79]

В четырехгорлую колбу емкостью 500лл, снабженною мешалкой, термометром, дефлегматором длиною 25—30 см и тр>бкой для подвода углекислоты, загружают 100 мл (102 г) анилина (1,1 мо.гь) и 15,5 г (0,12 моль) солянокислого анилина. Затем через колб со скоростью 3—5 пузырьков в минуту пропускают из баллона углекислый газ. Массу, размешивая, нагревают на масляной бане до 120° и вносят в нее 50 г 90%-нон (или соответствующее количество другой концентрации) перикнслоты, что соответству ет 44,6 (0,2 моль) 1,8-нафтиламинсульфокнслоты. Смесь в токе углекислоты нагревают до 150—160"" и выдерживают при этой температуре 24 ч. [c.88]

В приборе Геплера [127], представляющем собою видоизменение вискозиметра Стокса, стальной шарик падает в трубке, наполненной испытуемой жидкостью, причем эта трубка наклонена под углом 80° к горизонтали. Таким образом, падение шарика происходит эксцентрично по отношению к оси трубки. Прибор предназначен для непрозрачных жидкостей он помещается в стеклянном термостате, и отсчет времени падения шарика можно наблюдать визуально. Геплер проградуировал вискозиметр и затем для ряда жидкостей — бензол, спирт, анилин, а также и для газов—воздух, водород, углекислота — получил хорошее совпадение цифр вязкости с табличными данными. Однако все же представляется, что этот прибор не следует рекомендовать для широкого применения. [c.208]

В сосуде для встряхивания растворяют 7 г бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают в токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию, солянокислого бензофенонанила бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. При 176—178° при 18 мм перегоняется 3 г тиобензофенона в виде темносинего масла, застывающего при охлаждении и плавящегося под действием тепла руки (см. также статью Гаттермана и Шульце [913]). [c.328]

В патентах фирмы "Бадише анилин унд сода фабрик" [ЗбЗ] описан способ переработки маточника после выделения кристаллов адипиновой кислоты из продуктов окисления циклогексэЕОла и других углеводородов азотной кислотой. Маточник упаривается в вакууме при температуре 50-60° и охлаждается до 15°. Выпавшие кристаллы, содержащие, в основном, щавелевую и янтарную кислоты, ото ильтровы-вают. Иаточник после отделения этих кислот вновь упаривается в вакууме при 70°, Остаток постепенно нагревают до 170° под атмосферным давлением до прекращения выделения окислов азота и углекислоты. Оставшаяся коричневая кристаллическая масса дистиллируется с паром для получения практически чистой глутаровой кислоты. [c.145]

При титровании слабых оснований сильными кислотами образуется соль со слабо кислой реакцией, так что здесь необходимы индикаторы, имеющие переход в кислом растворе. Здесь особенно пригоден метилоранж (р = 3,1—4,4) также метилрот (р =4,4—6,0), когда нет больших количеств углекислоты. Вообще с метилрот отти-тровываются основания с К,, 3-10 , с метилоранжем — основания Кь 2-10 с точностью до 0,2% (см. таблицу стр. 339 и сл.). При еще более слабом основании (например, анилин К = 4,6 переход [c.344]

Пропанид в клеточном соке риса уже на вторые сутки разлагается ферментативно до нетоксичного соединения - 3,4-дихлор-анилина. Триаллат и эптам, в молекулах которых содержится сера, нарушают окислительно-восстановительные процессы у чувствительных растений. Эптам внедряется в аминокислоты (метионин, цистин, цистеиновую кислоту, сульфон), а часть его молекулы, не содержащей серу, может превращаться в углекислоту и проникать в отдельные молекулы углеводов. Этот гербицид препятствует делению клеток у прорастающих семян сорняков. [c.117]

Я не буду входить здесь в подробное описание многочисленных и довольно сложных опытов, которые я ставил. Достаточно сказать, что мне удалось доказать образование формальдегида при разложении углекислоты путем превращения этого альдегида в Н2СО2 в присутствии диэтил-анилина. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин и углекислота: [c.182] [c.317] [c.28] [c.315] [c.315] [c.327] [c.10] [c.40] [c.109] [c.496] [c.22] [c.387] [c.107] [c.107] [c.276] [c.28] [c.538] [c.195] [c.10] [c.172] [c.538] [c.1397] [c.1397] [c.99] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология