Гидрохинон моноэфиры

Эти соединения можно получать по реакции (23) [181, 183, 187, 190, 191, 194]. Реакцию обычно проводят в алифатических кетонах с использованием в качестве акцептора хлороводорода карбонатов щелочных металлов, или с солями фенола в ацетонитриле или диметилсульфоксиде при повышенной температуре. Необходимые моноэфиры гидрохинона получают действием большого избытка гидрохинона на галогенпроизводные кислот, амиды или эфиры алифатических кислот (схема 24). Можно также синтезировать эти соединения по схеме (25). [c.546]

Моноэфиры гидрохинона П1 получаются также при действии кислых агентов на эфиры хинолов, содержащих в качестве одного из геминальных заместителей грег-бутильную. группу, или при пиролизе этих эфиров 3 - 78. Эти реакции лежат в основе синтеза аналогов тироксина, имеющих фрагмент пространственно-затрудненного фенола например [c.268]

Пиридил-2-оксифенолы можно получать и реакцией с моноэфирами гидрохинона с последующим удалением алкильной группы нагреванием с гидрогалогенидом пиридина. Пиридил-2-оксифенолы с хорощим выходом образуются при взаимодействии пиридилгалогенидов с гидрохиноном в растворе гексаме-тилтриамидофосфата в присутствии гидрида натрия [199]. [c.519]

Для получения прозрачных, стеклоподобных изделий полиуретаны подвергают закалке, охлаждая с 200—220 до -f20°— (—60°) [892, 1784, 1786, 2067]. С целью предотвращения появления хрупкости у полиуретанов под влиянием тепла или света в полимеры до или после их приготовления, либо перед формованием вводят 0,01—2% моно- или полициклических аминофе-нолов [1926], азотсодержащих оснований [2068] или небольшие количества бромистых или йодистых солей [910, 1165]. Рекомендуют также добавлять реакционноспособные вещества, содержащие по крайней мере две алкилениминовые группы [1789]. В качестве пластификаторов предлагают неполные простые эфиры ароматических полиоксисоединений, например, моноэфиры пирокатехина, резорцина, гидрохинона и т. д. [1330]. [c.181]

Сополимеризация стирола с акрилонитрилом и другими мономерами, как отмечает Гилман с сотр. [1971] повышает его устойчивость к старению введением в полистирольные смолы различных стабилизаторов также достигается повышение их стабильности [1972—1976]. В качестве стабилизаторов применяют К, М -ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин (0,1—1 вес. %) [1973], моноэфиры гидрохинона (КОСеНЮН) совместно с металлическими солями дитиокарбаминовых кислот типа [Я Я" ЫС (5)81 Ме, где Н — алкил, арил или аралкил К и К" — насыщенные одновалентные углеводородные радикалы Ме — металл п — валентность металла [1974]. [c.300]

В случае 6-хлорзамещенного LXIV атом галоида не обменивается, а происходит лишь присоединение к кислороду с превращением в моноэфир LXV. Синтез эфиров LX, ЬХП, LXV ацилированием бензол су л ьфох лор и дом соответствующих гидрохинонов и данные ИК-и ЯМР-спектров, свидетельствующие о существовании сильной внутримолекулярной водородной связи, указывают на наличие бензолсульфоэфирной группировки в удаленном от гетероцикла положении 7. [c.23]

Доказательством наличия эфирной группировки служит синтез моноэфиров V обработкой гидрохинонов СП1 эквимольным количеством бензолсул ьфох лор ида и синтез диэфиров VI ацилированием бензолсульфохлоридом гидрохинонов СПI и моноэфиров V. Существование внутримолекулярной водородной связи в моноэфирах говорит о присоединении остатка сульфиновой кислоты, а по аналогии- также и бисульфита, к кислороду СО-группы, удаленной от гетероцикла . [c.33]

При сравнении действия иекоторы.х фенольных антиокислителей на метилолеат, сухой п находящийся в контакте с водной qЬaзoй, оказалось, что эффективность антиокислителей, взятых в концентрации 0,0025%, определенная по скорости поглощения кислорода при 40 , возрастала в ряду лаурплгаллат, пропилгаллат, пирогаллол, галловая кислота, т. е. активность увеличивалась с понижением растворимости антиокислителя в жире. В присутствии воды активность антиокислителей уменьшилась, за исключение.м лаурилгаллата, который в этом случае повысил эффективность. Моноэфиры полифенолов, гва якол и а-токоферол менее эффективны в сухом жире, но их эффективность возрастает прн контакте с водой. Гидрохинон в присутствии воды. менее эффективен, чем без нее [596]. [c.328]

Алкилированные моноэфиры гидрохинона, такие, как 2-метил-4-оксиани-зол, служат ингибиторами полимеризации для повышения времени жизни ненасыщенных полиэфирных смол [3111]. [c.186]

В работе [3] сообщается об электрохимическом трансацили-ровании спиртов. Перенос бензоильного остатка на спирты ранее наблюдался при химическом окислении церием (IV) [24]. Электроокисление моноэфиров гидрохинонов 3 до хинонов в [c.295]

Как видно из данных литературы, наиболее распространенным методом синтеза га-алкоксифенолов является действие алкилирующих агентов на гидрохинон в щелочной среде, причем чаще всего из алкилирующих агентов применяют алкилгалогениды [I, 2, 4, 10]. Однако в этих случаях образуется значительное количество диэфиров -идрохинона. Отделение моноэфиров перегонкой с паром может быть осуще ствлено лишь для первых четырех членов гомологического ряда (1]. Моноэфиры гидрохинона, содержащие алкильные цепи с числом углеродных атомов более 4, очищают перегонкой в вакууме и последующей перекристаллизацией из различных растворителей (ксилол, бензол). Не случайно, что в большинстве работ даже не указаны выходы моноэфиров гидрохинона. [c.12]

Реакция в ячейке должна быть строго обратимой, и никакие изменения не должны происходить с заметной скоростью, если нет сопровождающего реакцию электрического тока, который должен был бы слегка заряжать или разряжать элемент (как это в незначительной степени происходит при настройке потенциометра) . Это требование очень часто нарушается, когда приходится работать с органическими полимерами. Прежде всего, система мьжет быть необратимой по своей природе, как, например, при окислении моноэфиров гидрохинона (раздел 8) [75] или в системах, изученных Физером [30]. Система может также вступать в необратимую реакцию с титрантом. Например, гидрохинонная группа может быть быстро окислена бромной водой, а затем, если имеется избыток брома, ионы водорода и брома присоединяются к хинону с образованием соответствующих продуктов дальнейшего окисления. Хорошо известно, что в определенных условиях фенолы и арЪматические амины легко бромируются. Поэтому следует или избегать иепользования некоторых титрующих агентов, или же использовать их с осторожностью. Многие исследователи наблюдали явление другого рода (более сильное по действию), когда избыток сильного окислителя, например сульфата церия, находился в контакте с органическим полимером. Полимерная матрица может быть даже деструктирована, при этом по окончании титрования исследуемых редокс-групп наблюдается соответствующий расход ионов церия [60, 61, 80]. [c.71]

Эти примеры даются лишь как предостережение, так как в некоторых видах конденсационных полимеров могут встречаться моноэфиры гидрохинонов, которые способны окисляться. Вполне возможно, что в ряде полимерных смесей присутствуют гидрохиноны с различной степенью алкилирования. Очевидно, что выбор механизма реакции только на основании формы кривой титрования — не надежен. Для тех случаев, когда имеется смесь веществ и когда на какой-нибудь стадии система гетерогенна, Гик [37], Гик и Лемон [38] предложили методы анализа кривых титрования при условии, что система гомогенна, присутствует только один окислитель и один восстановитель и происходит одно- или двухэлектронный обмен. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология