Фенилендиамины токсичность

Адипиновая и себациновая кислоты ие токсичны. Работа с ароматическими кислотами требует обычных мер предосторожности. Хлорангид-риды кислот, соединяясь с влагой воздуха, разлагаются с выделением НС1, которая действует раздражающе на верхние дыхательные пути. Ароматические диамины, используемые в описываемых работах, не канцерогенны, за исключением я-фенилендиамина. [c.134]

Гигиенические свойства изделий из эпоксидных смол во многом зависят от интенсивности миграции полиэтиленполиамина, эпихлоргидрина и дифенилолпропана. Эпоксидные смолы малотоксичны, причем их токсичность уменьшается по мере возрастания молекулярной массы. Неблагоприятное влияние эпоксидных составов на качество воды и пищевых продуктов может быть вызвано как от-вердителями, так и пластификаторами и красителями. Так, при настаивании 10 г эпоксидной смолы в 1 л воды были обнаружены эпихлоргидрин и полиэтиленполиамин соответственно в количестве 25 и 7 мг/л, хотя органолептические свойства воды не изменились [145]. Из эпоксидных смол ЭД-5 и ЭД-6 в среды, имитирующие вина, полиэтиленполиамин мигрировал в количестве 0,4 мг/л (в пересчете на азот) [146]. Из антикоррозионных покрытий, предназначенных для контакта с безалкогольными напитками и консервами, в уксуснокислую модельную среду мигрировали следы ж-фенилен-диамина, а в воду — до 0,0125 мг/л ж-фенилендиамина даже при комнатной температуре [147]. [c.148]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и п-нитрофенолов в о- и п-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросоединения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

При вспенивании других видов пенопластов правила техники безопасности также устанавливают в зависимости от токсичности исходных компонентов. Например, в рецептурах пеноэпоксидов ПЭ-1 и ПЭ-2 токсичны следующие компоненты эпоксидная смола, ТДИ, фенилендиамин, продукт 57. [c.156]

Многие пластификаторы могут взаимодействовать со стабилизатором и ограничивать его действие. Ряд стабилизаторов вызывает изменение цвета белых и светлоокрашенных полимерных материалов при их эксплуатации в условиях светового воздействия (например, производные вторичных ароматических аминов и л-фенилендиамин). Многие стабилизаторы способны совмещаться с полимерами. При выборе стабилизаторов следует принимать во внимание их доступность, стоимость и токсичность. [c.30]

О токсичности ускорителей. Подавляющее большинство применяемых ускорителей безвредно и не действует на здоровье человека. Однако некоторые ускорители токсичны -Так, п-фенилендиамин ядовит, и поэтому от его применения в каче- [c.16]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Наиболее простые способы получения 2-аминобензимидазола — взаимодействие о-фенилендиамина с бромцианом [415], хлорциа-ном [416] или цианамидом [417], однако ввиду токсичности гало-генцианов и неустойчивости цианамида получать 2-аминобензими-дазол в лабораторных условиях более удобно щелочным или кисуют-ным гидролизом технического метил-Ы-бензимидазолил-2-карбамата (БМК) [418], выпускаемого промышленностью в качестве промежуточного продукта в синтезе системного фунгицида беномил . [c.130]

Шины в процессе эксплуатации подвергаются значительным статическим и динамическим нагрузкам. При повышенных температурах и низком сопротивлении шинной резины старению они быстро выходят из строя. В этой связи актуальной становится задача повышения сопротивления резин термостарению в присутствии кислорода воздуха. Из-за токсичности противостарителя фенил-Р-нафтиламина (Нафтам-2) ОАО "Нижнекамскнефтехим" для опробования на соседнем шинном объединении выпустил полиизопреновые каучуки СКИ-3, стабилизированные диафеном 13 - N-(l,3-димeтилбyтил)-N -фe-нил-п-фенилендиамин и ВТС-60 - метил замещенный - Ы, Ы -дифенил-п-фенилендиамин (таблица 2.3). Было отмечено, что однородность распределения этих противостарителей в массе каучука значительно выше, чем при использовании традиционных противостарителей. Кроме того, каучуки, содержащие дан- [c.24]

Продолжаются поиски новых производных п-фенилен-диамина. В [218] говорится о новом антиоксиданте 2,4,6-три (1,4-диметил-пентил-п-фенилендиамино)-1,3,5-триази-не (ТАРДТ). Он обеспечивает хорошую статическую озонную защиту при отсутствии воска, хорошую динамическую озонную защиту, обладает очень хорошим антиокислитель-ным действием, имеет длительное время действия,небольшую летучесть, проявляет синергический эффект с N-алкил-N -арил-п-фенилендиамином. Данный антиоксидант испытан в смеси на основе НК/СКД он имеет две температуры плавления 52-55° С и 132-135° С и обладает низкой токсичностью. [c.212]

В настоящее время в промышленном масштабе вырабатываются многочисленные антиокислители для бензинов. Часть их приведена в табл. 14. Одним из наиболее популярных современных антиокислителей является ди-бАдар-бутил-п-фенилендиамин. Вновь разработанные амины менее токсичны и стоят дешевле (в пересчете на единицу веса). Однако, за исключением диизопропилпроизводного, они являются меиее эффективными антиокислителями, чем етор-бутил-производное, и ие дают сколько-нибудь ощутимых преимуществ по сравнению с ним. [c.353]

Токсичность антнозонантов и действие их на кожу. N.N -Замещенные п-фенилендиамина и производные хинолина токсичны, вызывают дерматит или экзему. Применение этих соединений для защиты резин, используемых в пищевой пром-сти, а также резин медицинского и бытового назначения, не допускается. Производные фенолов и инертные А. на кожу не действуют. [c.90]

При производстве аминосоединений и прн обращении с ними необходимо помнить об их значительной токсичности. Наибольшего внимания заслуживают с этой стороны те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе. Особенно известен своими токсическими свойствами анилин. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (й-нафтиламин), а также полиамины (ж-фенилендиамин) и аминоо сисоединения, являются далеко не безвредными веществами. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Следует остерегаться попадания аминов или их растворов и на поверхность тела в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой, подкисленной уксусной кислотой. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и отдать в стирку. Следует также соблюдать общие правила, изложенные выше в гл. III (см. стр. 168). [c.309]

При производстве азокрасителей, кроме окислов азота и нитрита натрия, применяют различные амины, например анилин, анилиновую соль, п-нитроанилин, ацет-п-фенилендиамины и др., являющиеся промышленными ядами. Значительной токсичностью обладают фенол и -нафтол. Такие вещества, как бензидин, дианизидин, диоксибензидин, -нафтиламин, особенно опасны тем, что они являются канцерогенными, и длительная работа с ними без соблюдения мер предосторожности может привести к раковым заболеваниям внутренних органов. [c.530]

Острая токсичность. Для белых мышей ЛДдо = 5,0 [10, с. 126] или 20,0 t/кг [1, с. 9]. Прочие данные — см. Л. Л -Ди-а-нафтил-га-фенилендиамин. [c.113]

Пзопропильный и циклогекоильный заместители в пара-положении к феннльному заместителю п-фенилендиамина проявляют значительно большую токсичность, чем два фенильных заместителя в пара-положении, а два 2-нафтильных заместителя еще больше снижают токсичность п-фенилендна.мина (1а). [c.60]

В этих работах в качестве термостабилизаторов полиамидов приведены примеры ароматических аминов, аминофенолов, эфиров и солей карбоновых кислот, некоторые гетероциклические соединения, эфиры и соли неорганических кислот (например, фосфористой), неорганиче<ские соли металлов и их смеси, стабильные азотокпсные радикалы. В качестве наиболее эффек-ТИВ1НЫХ термостабилизаторов указаны Ы,М -ди-бета-нафтил-п-фенилендиампн, Ы-фенил-Ы -изопропил-п-фенилендиамин, Ы-фе-нил-бета-нафтиламин, эфиры пирокатехинфосфористой кислоты и некоторые другие продукты. Все вышеперечисленные ста билизаторы из-за ббльшей или меньшей токсичности не могут быть введены в упаковочные пленки. То же можно сказать и о стабильных азотокисных радикалах (130). [c.102]

В практике обычно используют водные щелочные растворы проявителей. В соответствии с этим проявляющее вещество должно обладать растворимостью и быстро реагировать с образованием красителей с заданными свойствами. Некоторые п-фенилендиа-мины могут вызывать дерматит. Для того чтобы уменьшить их токсичность, используют производные п-фенилендиаминов (например, VIII), которые содержат гидрофильные заместители, понижающие [c.331]

Среди производных нафтиламинов самыми токсичными являются фенил- -нафтиламин и фенил-р-нафтиламин. Наименее токсичными из ароматических аминов можно считать некоторые производные п-фенилендиамина (N, N -ди-Р-нафтил-я-фенилендиамнн, дифенил-п-фенилендиамин), а также высокотемпературный продукт конденсации ацетона с дифениламином (BLE-25). Ок-сипроизводные нафтиламинов также высокотоксичны (в первую очередь, они оказывают влияние на печень) Среди производных хинолина встречаются вещества, повышающие чувствительность организма к проникающему излучению [c.426]

Орто-положение второй аминогруппы в фенилендиамине, не-слготря на наличие в соединении еще и оксигрупиы (VII), значительно снижает токсичность соединения. [c.213]

Наименьшую токсичность из всех исследованных ароматических аминов имеет 1-окси-2,6-ди- тг/)е 71-бутил-бензилиден-о-фенплендиамин, несмотря па то, что молекулярны11 вес его меньше, чем у ди-р-нафтил-и-фенилендиамина. Это связано, по-видимому, с замещением 2- и 6-положений в кольце / гре/ г-бутнльными группами, а также с орто-положением второй аминогруппы. [c.229]

Производные аминов. Большинство алкил- и ариламинов, используемых в ка- честве стабилизаторов, сравнительно малотоксичны [8, с. 207], что объясняется Их малой реакционной шособностью и низкой растворимостью в жирах и воде. Наибольшую биологическую активность имеют более растворимые в жирах соединения, например фенилнафтиламины. Наименее токсичными являются производные п-фенилендиамина (К,Ы -ди-а-нафтил-я-фенилендиамин, М,Ы -ди-Р-нафтил-и-фенилендиамин, Ы.М -дифенил-п-фенилендиамин), Оксипроизводные нафтилами-йов токсичны и влияют на печень. В числе производных хинолина имеются вещества, повышающие чувствительность организма к проникающему излучению. [c.534]

В качестве аминов используют гексаметилендиамин, диэти-лентриамин, л-фенилендиамин, полиэтиленполиамины и др. Недостатком аминов является их токсичность. Отверждение сопровождается выделением большого количества тепла, которое приводит к местным перегревам и образованию внутренних напряжений или пузырей, что ухудшает качество готовых изделий. [c.302]

При использовании эпоксидной смолы могут выделяться эпихлоргидрин (ПДК 1 мг/м ) и дифенилолпропан (ПДК 5 мг/м ), которые являются высокотоксичными веществами, оказывающими раздражающее действие на дыхательные пути. Для отверждения эпоксидной смолы применяют соединения с высокой степенью токсичности /г-фенилендиамин, который способствует развитию бронхиальной астмы ж-фенилендиамин — является концерогенным ядом. Этилендиамин действует на нервную систему (ПДК 2 мг/м ) гексаметилендиамин (ПДК 1 мг/м ) — на глаза и кожу фталевый и малеиновый ангидриды (ПДК 1 и 2 мг/м соответственно) — на глаза и органы дыхания. [c.483]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают применять для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и п-нитрофенолов в о- и п-аминофенолы и в некоторых других синтезах. Особенно часто восстановление сульфидами металлов используют в антрахиноновом ряду, например, для восстановления 1,5- и 1,8-динитро-9,10-антрахинонов в соответствующие 1,5- и 1,8-диами-но-9,10-антрахиноны. Таким же путем из 1,5-дигидрокси-4,8-динит-ро-9,10-антрахинон-2,6-дисульфокислоты (78) получают ализарин-сафирол (79) [c.471]

Для отверждения эпоксидных полимеров при комнатной температуре обычно применяют этилендиамин, гексаметилендиамин, пиридин, пиперидин, л4-фенилендиамин и др. для отверждения при повышенных температурах часто используют триэтаноламин, 4,4 -диаминодифенил-метан, полиэтиленполиамин, дикарбоновые кислоты и их ангидриды,, двухатомные фенолы, а также резольные и новолачные фенольно-фор-мальдегидпые смолы. Следует отметить, что большинство алифатических аминов токсичны. Малотоксичен дициандиамид, хорошо растворяющийся в эпоксидных полимерах выше 160° С. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология