Кляйзена Тищенко

Сложноэфирная конденсация Кляйзена — Тищенко [c.91]

Реакция Кляйзена—Тищенко [c.179]

Реакции Канниццаро и Кляйзена—Тищенко [c.183]

Реакция Кляйзена — Тищенко [см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (10)]. [c.412]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат, т. кип. 77,1 °С) является составной частью ароматических веществ фруктов. Он получается в больших количествах в промышленности присоединением этанола к кетену или по реакции Кляйзена — Тищенко из ацетальдегида и используется главным образом как растворитель. [c.415]

Эта реакция диспропорционирования (реакция Кляйзена — Тищенко) очень важна она применяется в технике для получения уксусного эфира из ацетальдегида. [c.317]

Кроме того, в небольшой степени непосредственная реакция Кляйзена — Тищенко [c.319]

Только непосредственная реакция Кляйзена — Тищенко [c.319]

Принципиально таким же образом, как реакция Кляйзена— Тищенко, протекает реакция Канниццаро однако в этом случае алкоголят металла заменяют водным основанием, так что непосредственно образуются карбоновая кислота и спирт. [c.319]

Необходимо упомянуть о перегруппировке бензиловой кислоты (превращение бензила в бензиловую кислоту при нагревании со щелочью) — реакции, родственной реакциям Канниццаро и Кляйзена — Тищенко. [c.321]

Нитрильный каучук (буна N. пербунан, СКН) —> Поливинилацетат (- Поливиниловый спирт) Сополимеры (например, с хлористым винилом) Этиловый спирт —Уксусная кислота, уксусный ангидрид —> Этилацетат (реакция Кляйзена—Тищенко, см. стр. 479) [c.241]

Al(OR)3 R— HO-t-R—СНО -R—СОО—СНг—R Реакция Кляйзена— Тищенко [c.475]

Уксусная кислота, ацетангидрид —< Этилацетат (реакция Кляйзена — Тищенко, см. разд. Г,7.3.2) [c.358]

РЕАКЦИИ КАННИЦЦАРО И КЛЯЙЗЕНА - ТИЩЕНКО [c.200]

Изображенное выше диспропорционирование (реакция Кляйзена — Тищенко) имеет очень большое значение в технике оно используется для синтеза этилацетата из уксусного альдегида. [c.366]

I СНз—СНг—СНг—СО-О—СНз—СНг—СНг—СНз (продукт реакции Кляйзена — Тищенко) [c.366]

СНг—СНз (альдолизация+реакция Кляйзена—Тищенко) [c.366]

Слабоосновный этилат алюминия уже не может катализировать альдольного присоединения, поэтому образуется исключительно сложный эфир, продукт реакции Кляйзена — Тищенко. [c.367]

По тому же пути, что и реакция Кляйзена — Тищенко, проходит и реакция Канниццаро отличием является то, что алкоголят металла здесь заменен водным основанием, поэтому непосредственно образуются карбоновая кислота и спирт. И здесь более действенными оказываются относительно слабые основания, поскольку у них тенденция к образованию ковалентной связи между металлом и кислородом больше, чем у полностью диссоциирующих сильных оснований [221]. Так, в воде ряд следующий [c.367]

Енолизующиеся алифатические альдегиды тоже могут реаги-ровать по типу реакции Канниццаро, если в качестве катализатора используются алкоголяты алюминия (реакция Кляйзена — Тищенко) — вещества слишком слабоосновные для того, чтобы служить катализаторами альдольной реакции. При этом надо работать в отсутствие воды и спирта (почему ) Продуктом реакции [c.184]

Реакция Кляйзена — Тищенко (1906 г.). При взаимодействии любых альдегидов с алькоголятом алюминия происходит гидридный перенос, поскольку основность этого реагента недостаточна для осуществления альдольной реакции- В результате образуются сложные эфиры карбоновых кнслот, например [c.357]

Аналогичные соотношения имеют место, когда бифункциональное вещество представляет собою ассоциат нескольких отдельных бифуг1Кциональных молекул (V). Этот случай будет нам часто встречаться в дальнейшем в ряде циклических переходных состояний, которые позволяют в лучшем, чем с помощью классических представлений, соответствии с экспериментом объяснить такие важные реакции, как реакции Гриньяра, Меервейна — Понндорфа — Верлея, Оппенауэра, Канниццаро, Кляйзена — Тищенко и др. [c.147]

РЕАКЦИЯ МЕЕРВЕЙНА —ПАННДОРФА —ВЕРЛЕЯ — ОППЕНАУЭРА, РЕАКЦИЯ КЛЯЙЗЕНА - ТИЩЕНКО, РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО, ПЕРЕГРУППИРОВКА БЕНЗИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.313]

Сильноосновной этилат натрия переводит н-масляный альдегид исключительно в альдольный аддукт — 2-этил-З-оксигек-саналь. Основания средней силы (этилат магния или этилат кальция) также сначала вызывают альдольное присоединение с образованием того же продукта однако, кроме того, при этом в результате реакции диспропорционирования по Кляйзену— Тищенко образуется бутиловый эфир масляной кислоты. В дальнейшем 2-этил-З-оксигексаналь также вступает в реакцию Кляйзена — Тищенко вместе с присутствующим еще масляным а-льдегидом, превращаясь в моноэфир 1,3-гликоля при этом спиртовый компонент сложного эфира образуется исключительно из 2-этил-З-оксигексаналя, так как присоединение бутилат-аниона к разветвленному альдегиду простран- [c.317]

Возможность осуществления реакции Кляйзена — Тищенко с помощью слабых оснований имеет одно практически важное следствие даже альдегиды типа ацетальдегида, столь легко вступающие в реакцию альдольного присоединення, можно гладко перевести в сложные эфиры в присутствии алкоголята алюминия, так как альдольное присоединение катализируется лищь более сильными основаниями. [c.319]

Так как при реакции Канниццаро в противоположность реакции Кляйзена — Тищенко обычно применяются сильные основания (КОН, NaOH) ), с успехом можно использовать лишь такие альдегиды, которые не вступают в альдо.тьную конденсацию (или вступают в нее с трудом), так как в против- [c.320]

Енолизующиеся алифатические альдегиды тоже могут реагировать по типу реакции Канниццаро, если в качестве катализатора используются алкоголяты алюминия — вещества слишком слабоосновные для того, чтобы катализировать альдольную реакцию (реакция Кляйзена — Тищенко). При этом надо работать в отсутствии воды и спирта. (Почему ) Продуктом реакции является сложный эфир, образующийся из двух молекул альдегида. Так, например, из уксусного альдегида образуется этилацетат [c.480]

При использовании в качестве катализатора алкоголятов алюминия, которые являются слишком слабыми основаниями, чтобы катализировать альдольную реакцию, енолизующиеся алифатические альдегиды также могут реагировать по типу реакции Канниццаро (реакция Кляйзена — Тищенко). Реакция осуществляется только в отсутствие воды и спиртов (почему ). При этом из двух молекул альдегида образуется сложный эфир, например из ацетальдегида — этилацетат [c.202]

Реакция Меервейна — Понндорфа — Берлея — Оппенау-ера. Конденсация Кляйзена — Тищенко. Реакция Канниццаро. Бензиловая перегруппировка [c.362]

Тот факт, что реакция Кляйзена — Тищенко происходит лишь в присутствии слабых оснований, имеет практически важное следствие даже згксуспый альдегид, легко вступающий в альдольную реакцию, может быть в присутствии алкоголятов алюминия превращен в этилацетат, в то время как альдольное присоединение катализируется более сильными основаниями. [c.367]

Поскольку при реакции Канниццаро в противоположность реакции Кляйзена — Тищенко используют обычно сильные основания (КОН, NaOH) , в реакцию могут быть введены лишь те альдегиды, которые либо очень трудно вступают а альдольную конденсацию, либо вовсе неспособны к ней в противном случае быстрее бы протекала эта последняя реакция. Таким образом, областью приложения реакции Канниццаро являются ароматические альдегиды, алифатические альдегиды с третичным а-угле-родным атомом и формальдегид. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология