Аллиловый спирт, полимеры

АЛЛИЛОВОГО СПИРТА ПОЛИМЕРЫ — [c.45]

Введение ненасыщенных групп в полимеры может быть осуществлено воздействием эфиров акриловой кислоты на полимеры с гидроксильными группами или этерификацией аллиловым спиртом полимеров, содержащих группы СООН. [c.28]

Винилизобутиловый эфир был первым мономером, из которого удалось получить полимерные цепи изотактического строения. Из аллилового спирта и аллилацетата до сих пор получены лишь сравнительно низкомолекулярные полимеры. [c.940]

ПОЛИМЕРЫ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА И ЕЮ ПРОИЗВОДНЫХ [c.309]

Полимеры простых эфиров аллилового спирта [c.311]

Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термическое разложение хлорированных полимеров. В присутствии оснований (например, триэтиламина) спирты реагируют с некоторыми хлорированными полимерами, например с ХСПЭ [134]. Взаимодействие ХСПЭ с этанолом, циклогексанолом и фенолом с образованием соответствующего эфира происходит уже при 25 С. Аллиловый спирт в этих условиях не реагирует. Взаимодействие ХСПЭ с многоатомными спиртами сопровождается сшиванием полимера. Наиболее активны первичные спирты например [c.69]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

Радиационная полимеризация сопровождается деструкцией образовавшихся макромолекул и отщеплением от полимерной цепи подвижных атомов и групп. Радиационным методом можно получить полимеры из мономеров, мало склонных к полимеризации (например, аллиловый спирт и его производные), полимеризовать карбонильные соединения, нитрилы, изоцианаты, элементорганические и неорганические мономеры приготовленные таким путем продукты не содержат следов инициаторов и поэтому пригодны для применения в медицине и электронике. [c.90]

Аллиловый спирт представляет собой один из важных полупродуктов основного органического синтеза и синтеза полимеров. Так, например, все практически значимые способы получения синтетического бесхлорного глицерина базируются на аллиловом спирте, который получают различными методами из пропилена, [c.187]

Аллиловый спирт необходим для производства ряда ценных мономеров, используемых для синтеза полимеров, а также в составе лакокрасочных композиций, герметиков и т. д. Так, из аллилового спирта получают глицидол, моноаллиловые эфиры глицерина, аллилглицидиловый эфир, которые служат сырь-ем в производстве волокон, формованных изделий, армированных стеклопластиков, изделий из полимеров, пищевых продуктов, медикаментов, парфюмерных изделий и др. Таким образом, значение аллилового спирта определяется достаточно универсальным применением его в различных отраслях народного хозяйства. [c.187]

Р-Окись пропилена Полимер Аллиловый спирт (I), пропионовый альдегид (11) [ацетон, пропанол-2] изация, сополим Окись хрома 350° С. Выход I — 66%, II-29% [28] еризация, теломеризация [c.586]

Аллилацетат Аллиловый спирт Полимеры Zn lj. Наблюдается ускорение иолимеризации, инициированной у- и УФ-излучением 191] [c.964]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

R resin смола R (полимер эфиров аллилового спирта и многоосновных кислот) [c.619]

Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS H2 H2 H(NH2) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

Эта общая реакция, которой посвящены обзоры [17, 18], весьма сложна она протекает по механизму, включающему образование карбониевого иона, и дает, кроме гликоля, разнообразные продукты, в том числе аллиловый спирт R H= H HOHR, непредельный спирт, являющийся продуктом перегруппировки, лг-диоксаны, приведенные ниже, 4-окситетрагидропираны и полимеры [19]. Из альде- [c.217]

Аллиловый эфир молочной кислоты был получен многократной обработкой молочной кислоты или ее полимера аллиловым спиртом в присутсгвии минеральной кислоты . [c.18]

Применяют П. с. для получения аллилового спирта, про-паргилбромида, в качестве протравы для гальванич. покрытий пов-стей металлов, ингибитора коррозии, как р-ритель полиамидов, ацетатов целлюлозы и др. полимеров. [c.102]

Для обрыва роста цепи поливинилпирролидона нами были жользованы и другие аллильные производные, как, например, -аплилкапролактам, аллиловый спирт, аллилглицидиловый ()ир, акролеин и др. В этих случаях одновременно с обрывом меет место и химическая модификация полимеров К-винилпир элидона [65, 71, 72]. [c.78]

Получение аллилового спирта газофазной изомеризацией пропиленоксида на наполненном литийфосфатном катализаторе описано в работе [158]. Процесс проводят при температуре 300—350 °С и объемной скоростью подачи сырья 1,5 При этом достигается конверсия пропиленоксида не менее 60%, а селективность его превращения составляет (в %) в аллиловый спирт— 89, в пропионовый альдегид — 6, в ацетон — 3, в н-пропанол—1, в полимеры— 1. Полученную реакционную массу разделяют методом ректификации, направляя пропиленоксид на рецикл и выделяя товарный аллиловый спирт. Продолжительность рабочего цикла катализатора составляет 250— 350 ч после каждого рабочего цикла следует цикл регенерации длительностью 30 ч, срок службы катализатора равен 2500 ч. [c.188]

Смесь бутадиена-1,3 и изопрена Полимер Rh(N03)2 в аллиловом спирте, 50 С, 64 < (186J [c.777]

Эта т. иаз. дсградационная передача цепи на мопод1ер — главная причина низкой мол. массы аллиловых полимеров. Этим же объясняется ингибирующее действие аллилового спирта на полимеризацию др. мономеров. [c.46]

В результате полимеризации А. м. под действием -излучения получают полимеры высокой mo.i. массы. Для нек-рых А. м. это единственный способ получения их полимеров. Рариацпоппая полимеризация А. м. подробно изучена на примере аллилового спирта. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология