Тетрабутоксититан

Технический тетрабутоксититан должен удовлетворять следующим требованиям [c.306]

Выпускаемый по МРТУ 6-09-2866—66 тетрабутоксититан (бутилтитанат) упаковывают в стеклянные бутыли по 1 кг срок хранения 1 год. Тетрабутоксититан легко гидролизуется с образованием тетрагидроокиси титана, являющейся очень реакционноспособным соединением [c.248]

Тетрабутоксититан — прозрачная светло-желтая жидкость (т. кип. 179—186 С при 10 лш рт. ст. т. всп. 40 °С). Хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [c.306]

В последнее время в промышленности при проведении этерификации используют амфотерные катализаторы — соединения элементов переходной валентности, из которых наибольший интерес представляют производные алюминия, титана и олова, в частности тетрабутоксититан, С тетрабутоксититаном этерификация карбоновых кислот спиртами осуществляется при 170—200 °С до достижении кислотного числа ие более 0,35. Применение этого катализатора позволяет упростить стадии обработки эфира-сырца,, повысить степень конверсии, т. е. снизить расходные нормы на сырье и улучшить качество пластификаторов. [c.338]

Очень важно следить за тем, чтобы в растворителе не было воды, так как гидролиз тетрабутоксититан а может произойти преждевременно и дальнейшая реакция может не пойти. В данном случае тетрабутоксититан является не столько катализатором реакции, сколько веществом, при помощи которого производится сшивка линейных полимеров. [c.249]

Тетрабутоксититан получают этерификацией четыреххлористого титана бутиловым спиртом [c.303]

Катализаторы процесса - титансодержащие соед., в частности тетрабутоксититан (3 10 моль/моль терефталата). [c.615]

Тетрабутоксититан из вакуум-отгонного куба поступает на нутч-фильтр 12, где отфильтровывается от остатка хлористого аммония и механических примесей. Отфильтрованный продукт из нутч-фильтра собирается в емкости 13. [c.305]

Тетрабутоксититан, использованный в работе, получали вакуумной ректификацией технического продукта на кварцевой колонне, заполненной высокоэффективной насад-.кой он представлял собой бесцветную вязкую жидкость. Так как алкоксипроизводные металлов склонны гидролизоваться [2] в присутствии влаги воздуха, все измерения проводили в аппаратуре, исключающей контакт с атмосферой [3, 4]. [c.85]

Исследованы зависимости плотности, вязкости, поверхностного-натяжения и давления насыщенных паров тетрабутоксититана от температуры в широком интервале температур. Приведены уравнения, описывающие вышеуказанные зависимости. Показано, что тетрабутоксититан, ассоциированный в жидкой фазе в димеры, в парах, мономерен. Рис. 5, библиогр. 11 назв. [c.177]

БА-сырец охлаждается в холодильнике 12 и самотеком поступает в сборник 15. Пары азеотропа МА — метанол, МА — вода из верхней части колонны 7 поступают в холодильник 8, а затем в конденсатор 9. Охлажденный конденсат сливают в сборник 14, откуда подают на стадию синтеза МА. БА-сырец ректифицируют в колонне 18. В процессе ректификации проводится очистка БА от примесей МА, бутанола, нелетучего остатка, включающего тетрабутоксититан и ингибиторы полимеризации. [c.181]

Тетрабутоксититан реагирует с указанными трехфункциональными фосфорорганическими соединениями или их солями в соотношении 1 4с образованием соответственно продуктов типа [c.222]

Плотность пара тетрабутоксититана определяли на приборе, описанном в [4]. Найдено, что р тетрабутоксититана в интервале 140—210°С может быть описана уравнением состояния идеального газа исходя из предположения, что тетрабутоксититан в парах мономерен [10] [c.89]

В Японии широко применяют тетрабутоксититан в качестве катализатора отверждения силоксанов на тканях [63], однако, с точки зрения продолжительности эксплуатации лучшими катализаторами считают свинцовые и цинковые соли 2-этилгексиловой кислоты. [c.246]

Для снижения температуры и уменьшения времени термической обработки в последнее время предложен ряд катализаторов — органические соединения титана, циркония и др. На фабриках химической чистки в качестве катализатора применяют тетрабутоксититан Т1(ОС4Нэ)4, представляющий собой бутиловый эфир ортотитановой кислоты, его структурная формула такова [c.248]

Получают поликондеисацией малеинового ангидрида (иногда малеиновой и фумаровой к-т) с алифатич., арилалифатич. или алициклич. гликолями и модифицирующими двухосновными к-тами или их ангидридами (возможно, с добавками небольших кол-в моно- или поликарбоновых к-т и одноатомных или полиатомных спиртов). Модифицирующие к-ты и ангидриды (напр., фталевый ангидрид, изо- и терефталевая к-ты, тетра- и гексагидрофталевый, тетрахлор-и тетрабромфталевый, хлорэндиковый ангидриды, янтарная, адипиновая, азелаиновая, себациновая к-ты) вводят в р-цию с основными реагентами для повышения р-римости получаемых олигомеров, улучшения их хим. и огнестойкости нли др. св-в. Р-цию осуществляют при соотношении кислотных и спиртовых реагентов, близком к эквимоляр-ному, в расплаве при 170-210 °С или в присут. орг. р-рителей (3-6%), способных к образованию азеотропных смесей с выделяющейся водой. Для синтеза П. и п. вместо гликолей можно использовать окиси олефинов в сочетании с ангидридами дикарбоиовых к-т. С целью сокращения продолжительности процесса можно применять катали атор, иапр. тетрабутоксититан, фосфаты. [c.605]

Органосиликатные краски представляют собой двухкомпонентные системы и поставляются в комплекте с отвердителем. Отвердителями служат элементорганические соединения тетрабутоксититан (ТБТ), полибутилтитанат, гексаметилендиаминометилтриэтоксисилан АГМ-3. Благодаря наличию в молекуле АГМ-3 аминогрупп отверждающая способность АГМ-3 выше, чем у ТБТ и ПБТ. Раствор отвердителя в толуоле (1 5) необходимо вводить в органосиликатные краски медленно и при энергичном перемешивании. Отвердитель берется в количестве 1 % к сухому остатку органосиликатной суспензии. [c.100]

Органические ортотитанаты являются хорошими отвердителями п для полиорганосилоксанов. Например, раствор полиметилфенил-силоксана отверждается после 1 ч нагревания при 200 °С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и наф-тената свинца. При этом получается твердое покрытие, стойкое к действию растворителей и термостабильное. Отверждением полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутоксититаном, можно получить изоляционный материал для проводов. Для отверждения линейных полидиорганосилоксанов при комнатной температуре также, можно применить тетрабутоксититан (1—2,5%). Этот процесс ведут путем гидролиза он эффективен в том случае, если в поли-диорганосилоксане содержится не менее одной ОН-группы на 1000 атомов 81. [c.380]

Исходное сырье пентенилтрихлорсилан (т. кии. 158—168 °С содержание хлора 51,8—52,8%), тетрабутоксититан (т. кип. 179—186 °С при 10 мм рт. ст. содержание титана 13,8—17,0%), толуол (т. кип. 109,5-111 =0,865 0,003) и ацетон (т. кип. 56,2 °С df=0,7908). [c.249]

Гетерофункциональную поликонденсацию полипентенилгидроксисилоксана с тетрабутоксититаном ведут в том же отгонном кубе 9, в котором содержится полученный полипентенилгидроксисилоксан. Из мерника 8 при перемешивании туда подают необходимое количество тетрабутоксититана. [c.250]

При формировании покрытий на воздухе, перед их нанесением в органосиликатные материалы вводят различные катализаторы соединения, содержащие азот, нафтенаты кобальта, свинца и других металлов, органические перекиси, кремний- и элементоорганические соединения [27]. Из последних наибольшее распространение получили тетрабутоксититан или полибутилтитан, которые вводят в количестве до 2% от сухого остатка материала. [c.202]

Тетрабутоксититан может применяться при изготовлении лаков для электротехнической промышленности и в производстве полибутилтитаната, а также как отвердитель полимерных композиций. [c.307]

В частности, тетрабутоксититан и полибутилтитанат используются как компоненты теплостойких красок. Так, применение полибутилтитаната позволяет увеличить коррозионную стойкость окрашенной стали в условиях высокой влажности. Наиболее подходящим для использования в теплостойких красках является продукт гидролиза тетрабутоксититана водой. [c.379]

Выпускают также эмали на основе органосиликатных материалов. Орга-носиликатные материалы группы ВН представляют собой суспензии, приготовленные из крем-нийорганических полимеров (в толуоле) и неорганических добавок [185]. Эмали разбавляются до рабочей вязкости толуолом. В качестве отвердителей применяют полибутилтитанат (ПБТ) или тетрабутоксититан (ТБТ). Жизнеспособность эмалей после введения отвердителя 48 ч. [c.155]

Процессы этерификации и переэтерификации обычно проводятся в присутствии катализаторов. Практическое применение для-производства диэфирных пластификаторов находят кислые катализаторы— серная кислота, п-толуолсульфокислота и бензолсуль-фокислота [59—62] и амфотерные катализаторы — гидроксид алюминия и тетрабутоксититан [63, 64]. Иногда процесс проводят беа катализатора [65, 66]. Полиэфирные пластификаторы синтезируют полипереэтерификацией в присутствии ацетата цинка, и-дибу-тилоловодикаприлата или тетрабутоксититана в смеси с активированным углем [67, 68] и конденсационной теломеризацией в присутствии кислых катализаторов или соединений титана [69]. При получении триарилфосфатов используют катализаторы хлорид магния и хлорид алюминия [59, 70, 71] триалкилфосфаты можно получать в отсутствие катализатора [74, 75] или в присутствии соединений титана [72, 73]. [c.21]

Для осветления и улучшения удельного объемного электрического сопротивления готовые эфиры пропускают через сорбенты, чаще всего отбеливающую землю типа глины гумбрин и древесный активированный уголь. Перед стандартизацией целевой продукт очищают от сорбентов фильтрацией. На этой стадии удаляют также остатки щелочного агента и солей (при синтезе в присутствии амфотерных катализаторов без промывки эфира-сырца соли нейтрализации удаляют только на стадии фильтрации), твердые амфотерные катализаторы, жидкие амфотерные катализаторы, например тетрабутоксититан, предварительно переведенные в нерастворимую форИу гидролизом, а также твердые примеси, внесенные в реакционную, массу с исходным сырьем. [c.65]

Алкоголяты титана являются эффективными катализаторами переэтери-фикации сложных эфиров одноатомными спиртами [1, 2]. Тетрабутоксититан (ТБОТ) производится отечественной промышленностью. В отличие от алко-голятов щелочных металлов, широко используемых в качестве катализаторов переэтерификации, ТБОТ не катализирует реакции присоединения спиртов по двойным связям акрилатов и метакрилатов. [c.42]

Эта реакция имеет общий характер. При взаимодействии а,со-диокси-полидиметилсилоксанов с тетрабутоксититаном в молекулярном отношении 1 1 образуются полититаиодиметилсилоксапы в соответствии с приведенной ниже схемой [c.69]

У этой группы металлоорганических соединений органический радикал связан с атомом металла через атом кислорода. Алкоголяты металлов известны в течение многих лет, однако до последнего времени большой интерес вызывали лишь алкоголяты магния и алюминия. Бутилат титана, широко используемый в промышленности, является типичным среди этих соединений. Номенклатура носит хаотический характер. Так, для бутилата титана существует целый ряд названий бутилтитанат (наиболее распространенное название, используется в промышленности), титанбутиловый эфир, титанбутанолат и тетрабутоксититан. В качестве стандарта принимается название алкоголяты , которое используется в данном разделе, за исключением нескольких случаев, когда его трудно изменить или же оно является не совсем подходящим. [c.175]

К. и. Болячевская, М. А. Булгакова, М. И. Силинг. Исследодание со-полимеризации окиси пропилена с малеиновым ангидридом. ... 3 Л. М. Болотина, Е. Г. Максименко. Механизм этерификации карбоновых кислот, катализированной тетрабутоксититаном. ...... 3 [c.51]

Добавка любого отвердителя в количестве 0.1% является недостаточной для отверждения покрытия из материала ВН-15. Водопоглощение пленки составляет более 2%. Увеличение содержания полиэтилениолиамида или полибутилтитаната до 3% хотя несколько и снижает водонабухание пленки, но все же оно остается более 2%. Наименьшее водопоглощение имеют покрытия, содержащие в качестве отвердителя тетрабутоксититан в количестве 1—3%. Водопоглощение пленки ВН-15 в этом случае составляет 1.5—1%. [c.173]

Исходное сырье пентенилтрихлорсилан (т. кип. 158—168°С, содержание хлора 51,8—52,8%) тетрабутоксититан (т. кип. 179—186°С при 13,3 гПа, содержание титана 13,8—17%) толуол (т. кип. 109,5—111 °С, 4 = 0,865 0,002) ацетон (т. кип. 56,2 °С, 4 ° = 0,7908). [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология