Меркаптобензтиазол Каптакс вулканизация БСК

Кинетика изменения твердости эбонитовой смеси без ускорителя показана на рис. 94 [7]. По истечении примерно половины времени, необходимого для вулканизации эбонита, кривая становится параллельной оси абсцисс затем твердость быстро возрастает. Применение ускорителей, сокращая время вулканизации, выравнивает ход кривой твердости характерный перегиб кривой исчезает. На рис. 95 нанесены кривые твердости эбонитовой смеси, которая имела тот же состав, но переменное (0,5—10%) содержание меркаптобензтиазола (каптакса). Нижняя часть кривой и плато перехода стушевываются, но наклон верхней части кривой возрастает с увеличением дозировки ускорителя. Отмечено, что продолжение сплошных линий на рис. 95 для эбонита из натурального каучука приходит почти в начало координат. Исследование кинетики изменения твердости эбонита, не содержащего [c.141]

Обменные реакции каптакса с серой и с сероводородом протекают по одному и тому же механизму. При этих реакциях происходит гетеролитическое расщепление связи С = 5 с образованием соответствующих промежуточных соединений, при распаде которых происходит обмен атомов серы. Используя предварительно синтезированный радиоактивный сероводород и осуществив его взаимодействие с 2-меркаптобензтиазолом, были получены сведения, которые способствовали выяснению роли сероводорода в реакциях вулканизации каучука [c.258]

Отмечается, что в вулканизатах НК, полученных в присутствии дифенилгуанидина, образуется больше поперечных связей и прочность резин выше, чем в вулканизатах, полученных с меркаптобензтиазолом, хотя оптимум вулканизации в присутствии ДФГ достигается позднее . Скорость вулканизации смесей НК, в которых присутствует комбинация ускорителей ДФГ и каптакса, выше и прочность вулканизатов больше, чем вулканизатов, полученных с отдельными ускорителями. [c.345]

Стабильность пласто-эластич. свойств смесей на основе каучуков, вулканизуемых серой, определяется гл. обр. типом применяемых ускорителей вулканизации. Влияние последних на П. уменьшается в след, ряду ксантогенаты > дитиокарбаматы > тиурамы > смесь меркаптобензтиазола (каптакс) с дифенилгуани-дином > смесь дибензтиазолилдисульфида (альтаке) с дифенилгуанидином > меркаптобензтиазол дифенил-гуанидин > дибензтиазолилдисульфид > сульфенамид-ные производные меркаптобензтиазола. [c.338]

Альтакс (ди-1,2-бензтиазолил-дисульфид) — однородный порошок ог белого до желто-розового цвета. Получают окислением 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Применяют в качестве ускорителя при вулканизации резины. [c.35]

При взаимодействии анилина (7) с сероуглеродом и серой, в присутствии нитробензола, образуется 2-меркаптобензтиазол (каптакс) (2) окислением натриевой соли каптакса нитритом натрия в присутствии серной кислоты получается дибензотиазолдисульфид (альтакс) (5). При ацилировании анилина сероуглеродом в присутствии едкого натра и бисульфита натрия образуется тиокарбанилид (дифенилтиомочевина) 4) при действии на тиокарбанилид аммиака в присутствии свинцовых белил получается дифенилгуанидин (5). Тиурам, каптакс, альтакс и дифенилгуанидин применяются в качестве ускорителей вулканизации каучука. [c.345]

Активность производных тиомочевины как ускорителей вулканизации резиновых смесей на основе СКН-26 сопоставлялась с действием 2-меркаптобензтиазолила (каптакса). Исследуемые соединения вводились в смесь в количествах, эквимолярных 0,8 в. ч. каптакса (VHI) на 100 в. ч. каучука. [c.579]

Совместимость тройных этиленпропиленовых каучуков (СКЭПТ) и НК при вулканизации обеспечивается прививкой на СКЭПТ ускорителей. Модификация СКЭПТ осуществляется в бензольном растворе действием Л ,Л -дитиодиморфолина или 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Метод прививки последнего на СКЭПТ в присутствии доноров галогена более универсален и может применяться независимо от природы третьего мономера в СКЭПТ. Механизм совулканизации НК с модифицированным СКЭПТ предполагает образование реакционноактивных звеньев в привитом СКЭПТ [16]. [c.27]

С ароматическими первичными и вторичными аминами, в присутствии щелочей сероуглерод образует соли рилдитиокарбаминовых кислот. На основе этой реакции получают очень важную групщг ускорителей вулканизации каучуков. В их строении имеется тиазольное кольцо, и поэтому они получили общее название - тиазолы. Важнейший из них -меркаптобензтиазол (каптакс) можно получить из анилина при нагревании его в автоклаве до 250—280 °С с сероуглеродом и серой, под давлением до 7,5 МПа [c.25]

Ускорители вулканизации каучука 2-меркаптобензтиазол ( каптакс ) и тетраметилтиурамдисульфид ( тиурам ) обменивают свою серу с элементарной серой. Г. А. Блох, Е. А. Голубкова и Г. П. Миклухин [731] нашли, что этот обмен легко идет также в присутствии каучука в процессе его вулканизации и что в нем участвует лишь один атом серы из меркаптогруппы С — 8Н после того, как в результате таутомерного превращения с переносом водорода к азоту тиазолового кольца она превратилась в группу С = 8. Обмен был объяснен присоединением полисульфидной цепочки 8в к двойной связи с образованием промежуточного циклического комплекса (а), а вулканизация — внедрением фрагментов этого кольца в структуру каучука. [c.459]

Исследование кинетики обмена и вулканизации, по данным Брес-лера [762], показало очень близкое сходство этих процессов в присутствии тиурама. С другой стороны, Догадкин [768] нашел, что такого сходства нет в присутствии 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Эти противоречивые данные можно объяснить [712] тем, что вулканизацию вызывает сера, отщепляющаяся от промежуточного соединения типа (а) (см. схему (6, 13)) в виде отдельных атомов или осколков, содержащих два, три или более атомов. Если при этом расщепляются связи С—5. что необходимо для осуществления обмена, то обмен и вулканизация идут с одинаковой скоростью. Если расщепляются только связи 5—5, то скорости рассматриваемых процессов различны. Что касается ускорителей, не содержащих серы, то можно думать, что и в этом случае вулканизация имеет сходный механизм эти вещества реагируют с серой,- давая тиокарбанильные соединения или тиокислоты или образуя нестойкие продукты присоединения, например [c.336]

Количество и тип примененного ускорителя вулканизации обеспечивал начальную медленную вулканизацию с целью наилучшего порообразования. Исходя из этого, при изготовлении пористых резин следует применять такой ускоритель, который не проявляет своей активности на стадии порообразования,т. е. резиновая смесь должна на этой стадии находиться в вязкотекучем состоянии. После завершения порообразования ускоритель должен обеспечивать столь быструю вулканизацию, чтобы стенки пор не оседали. Для получения пористых резин с высокими физико-механическими показателями наиболее эффективны меркаптобензтиазол (каптакс), этилиденанилин и продукты конденсации масляного альдегида с анилином. Для изготовления массивных пористых резин применяют дифенилгуанидин и ди- [c.377]

Сероуглерод с анилином в присутствии серы дает при нагревании 2-меркаптобензтиазол — один из важнейших ускорителей вулканизации каучука (каптакс). [c.27]

Изучена вулканизация ХСПЭ (S—1,31%, С1 — 28%) с применением комбинированной системы, состоящей из MgO и 2-меркаптобензтиазола (МБТ каптакс). На стадии смешения ХСПЭ на вальцах значительная часть МБТ расходуется. При введении в ХСПЭ 2,87 4,02 и 7,63 ч. МБТ после смешения на вальцах содержание свободного МБТ соответственно состав- [c.220]

Каптакс 7H5NS2 (2-меркаптобензтиазол). Характери-стика. Твердое огнеопасное вещество применяется в качестве ускорителя вулканизации резиновых изделий. [c.166]

Известно, что в процессе вулканизации выделяется сероводород, участвующий в реакциях вулканизации >2s-i28, i9s Методом меченых атомов было установлено взаимодействие сероводорода с 2-меркаптобензтиазолом. Кинетика обмена серы между каптаксом и сероводородом могла быть исследована только при температурах не выше 150 °С. При 165—175 °С параллельно с обменом происходит химическое взаимодействие сероводорода с каптаксом, с образованием полисульфидного соединения неизвестного состава . При 135 °С за 6 ч обмен атомов проходил на 29%, а при 150°С за это же время обмен составлял 56%. Энергия активации обмена равнялась [c.258]

Роль адсорбированного на поверхности сажи ускорителя до сих пор не выяснена. Несомненно лишь, что адсорбированный ускоритель не может быть инертным при химических реакциях, протекающих в процессе вулканизации. Была сделана попытка выяснить влияние адсорбционно связанного с сажей каптакса на кинетику вулканизации . Было показано, что адсорбционно связанный с сажей каптакс участвует в химических реакциях вулканизации. Исследовалось взаимодействие ускорителей и серы с различными типами саж методом меченых ато-1Мов Были получены прямые доказательства химического взаимодействия функциональных групп, находящихся на поверхности саж, с меркаптобензтиазолом и тетраметилтиурамдисульфидом. Были синтезированы меркаптобензтиазол и тетраметилтиурамдисульфид, содержащие 5 , которые в дальнейшем смешивались с сажей в отношении 100 3 и подвергались прогреву при 100 и 145 °С различное время (от 30 до 300 мин), после чего саже-каптаксные и саже-тиурамные смеси подвергались холодной экстракции метанолом (каптакс) и бензолом (тиурам) в течение 660 ч с заменой растворителя свежими порциями через каждые 24 ч. Сопоставление остаточной радиоактивности в саже-ускорительных смесях с первоначальной [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология