Экстракция холодная

Основным резервным полисахаридом животных организмов является гликоген. Он обнаружен в большинстве животных тканей наиболее удобными источниками для его экстракции обычно слу- кат печень или мышечная ткань. Печень человека содержит до 10% гликогена (от сухой массы). В отличие от крахмала выделение и очистка гликогена — непростая задача. По классическому методу ткань нагревали в сильношелочном растворе при 100°С в течение 3 ч для ее растворения и затем осаждали гликоген этанолом. После обнаружения факта щелочного распада (см. разд. 26.3.2.5) была разработана другая методика. При экстракции холодным разбавленным раствором трихлоруксусной кислоты был выделен продукт, молекулярная масса которого была в 10 с лишним раз больше, чем у продукта, полученного традиционным методом [158]. В настоящее время разработаны методы, позволяющие еще надежнее исключить распад в процессе выделения [159] с их помощью можно определить действительную молекулярную массу выделенного полисахарида. Было найдено, например, что молекулярная масса гликогена из печени при общем нарушении процесса отложения в ней гликогена меньше нормальной. [c.257]

Попытки выделить из организмов светящийся материал восходят к прошлому столетию, когда французский физиолог Р. Дюбуа в 1887 г.. получил из светящихся моллюсков два экстракта, используя для этого в одном случае холодную, а в другом — горячую воду [162]. Ему удалось показать, что если к соединению, полученному экстракцией холодной водой, которое он назвал люциферазой, добавить термостабильное соединение, экстрагированное горячей водой, наблюдается испускание света. Термостабильное соединение Дюбуа назвал люциферином. Эти названия сохранились и стали общепринятыми. Люциферины образуют семейство соединений их структура установлена уже для многих видов организмов (рис. 13-30) [c.71]

Экстракцией холодной водой Адамс [40] выделил из древесины белой ели 0,24% гемицеллюлоз от общего содержания их в древесине. Выделенные полисахариды содержали галактозу, глюкозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, следы рамнозы и уроновой кислоты. [c.33]

Известно, что линейно построенные макромолекулы одного из компонентов крахмала амилозы сравнитель но легко сорбируются на поверхности волокон хлопковой целлюлозы. Другой компонент крахмала — сильно разветвленный амилопектин — этим свойством не обладает. Благодаря этому различию в лабораторных условиях иногда отделяют амилозу от амилопектина, обрабатывая их смесь хлопковой целлюлозой. В дальнейшем амилоза практически полностью извлекается из волокон хлопка экстракцией холодным водным раствором щелочи. [c.357]

Древесина, измельченная на молотковой мельнице до экстракции холодной водой 28,75 27,00 44,21 [c.692]

Однако в ряде случаев очистка твердого органического вещества от примесей удается лишь в результате многократной кристаллизации, что вызывает большие потери вещества, иногда же и повторная кристаллизация не приводит к цели. Поэтому прежде чем приступить к очистке путем кристаллизации следует попытаться применить другие методы возможной окончательной или хотя бы предварительной очистки и прежде всего методы перегонки—фракционированную перегонку при обычном или пониженном давлении, перегонку с водяным паром—обычным или перегретым, а также метод экстракции холодным растворителем в приборе Сокслета. [c.104]

При экстракции холодным (20°С) циклогексаном (ЦГ) асфальтены делятся на фракции Ар и Ац (см. рис. 6.2) в про- [c.238]

Экстракция холодным этанолом 137]. Органические кислоты экстрагируют из листьев и скорлупы миндаля, перемешивая ткань (1 г сухого веса) в течение 2 мин с 70-процентным этанолом (10 мл). Затем ткань повторно экстрагируют двумя порциями 70-процентного этанола по 10 мл. Экстракты объединяют и концентрируют при комнатной температуре до небольшого объема (10 мл). Экстракты можно очистить на ионообменной смоле (см. раздел Б, 1,6,1), но удовлетворительные результаты получают [c.544]

Для этих методов весьма важным является экстракция сахаров из бумаги. Для этой цели предложен ряд способов. Рекомендуется проводить экстракцию холодной водой способом, применяемым при хроматографическом разделении, или помещать бумагу с пятнами сахаров между двумя стеклышками и промывать ее водой (см. стр. 178). Проводить экстракцию при кипячении или повышенной температуре ввиду возможного разложения сахаров не рекомендуется. [c.276]

Один из часто применяемых методов выделения тейхоевой кислоты — это экстракция холодной 10%-ной трихлоруксусной кислотой обезжиренной микробной массы затем тейхоевую кислоту осаждают ацетоном и потом 2—3 раза переосаждают из 10%-ной трихлоруксусной кислоты и, наконец, из воды [211]. Существуют и другие способы [215]. [c.234]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

Из зеленых морских водорослей (Ulma la tu a) [263] экстракцией холодной и горячей водой выделен полисахарид ([а]о = = —70,7°), состоящий из остатков -рамнозы, D-ксилозы и D-глюкозы в отношении 4,8 3,4 1. Электрофоретически однородный полисахарид содержал 18% SO4 и 14,1% уронового ангидрида. При разделении на колонке с диэтиламиноэтилцеллюлозой были получены три фракции с различным молекулярным весом, но близкие по составу моносахаридов, величине [а]о, содержанию S0 и [c.277]

ДЦК использовали для синтеза симметричных ангидридов N-за-щищенных аминокислот (Корана [10]). Так, если перемешивать при комнатной температуре Ы-карбобензокси-о,1 -фенилаланин и ДЦК в эфире, то наряду с дициклогексилмочевииой осаждается образующийся ангидрид. Ангидрид очищают экстракцией холодным этилацетатом и кристаллизацией (т, пл. 125—126 ). При использовании раст- [c.423]

Второй этап—разделение НК на РНК и ДНК фрак--ционным экстрагированием или обработкой реагентами, избирательно действующими на эти НК. Например, последовательной экстракцией холодной и горячей разбавленной хлорной кислотой можно извлечь сначала РНК, затем ДНК. Разбавленные щелочи избирательно дрполимеризуют РНК и отделяют ее от ДНК анализируемого материала. При обработке материала на первом этапе анализа иногда часть веществ, мешающих определению НК, может остаться. Обычно это вещества, прочно связанные в структурах клетки. Они извлекаются вместе с НК. В этом случае необходимы дополнительцые операции по очистке НК или их дериватов. [c.25]

В связи с этим на смену старым методам выделения гликогена — методу Пфлюгера (экстракция КОН), методу Остерна (экстракция ТХУ) пришли другие, щадящие методы, дающие возможность полуяать более нативные препараты (фенольная экстракция, экстракция холодной водой, метод дифференциального центрифугирования и др. [33]). [c.109]

Длина полимерной цепи тейхоевых кислот, полученных экстракцией холодной разбавленной трихлоруксусной кислотой, обычно находится в пределах 6—8 полиольных единиц для рибиттейхоевых кислот и около 16—18 единиц для глицеринтейхоевых кислот. Возможно, однако, что при выделении тейхоевых кислот происходит частичный гидролиз, и приведенные цифры занижены. [c.172]

К[ЗЬ(ОН)б] легко растворяется в холодной воде (еще лучше — в горячей) и образуется в результате окисления антимоната калия раствором KMaOi или при экстракции холодной водой охлажденного [c.502]

Для того чтобы выделить лигнин для научных исследований, нужно использовать тщательно отобранный первоначальный материал. Он должен быть хорошо размельчен и освсбожден от таких посторонних компонентов, как воск, смолы, танниды и другие экстрактивные вещества, которые могли бы загрязнить лигнин. Это производится экстракцией материала подходящими растворителями, такими, как эфир, спирт, бензол, или предпочтительно спирто-бензольной смесью в соотношении 1 2. Затем следует проводить экстракцию холодной или горячей (60") водой, для того чтобы разрыхлить волокнистую структуру и сделать таким образом внутренние слои более доступными действию реагентов, употребляемых для выделения. Фридрих и Дивальд [118] и Фрейденберг с сотрудниками [119] подвергли растительную ткань исчерпывающей экстракции 5%-ным раствором едкого натра для того, чтобы удалить часть гемицеллюлоз и древесную камедь. Поскольку лигнин в щелочной среде чувствителен к окислению воздухом, эта экстракция должна проводиться в атмосфере азота. Затем следует подкисление разбавленной уксусной или минеральной кислотой и тщательная промывка водой. Поскольку в разбавленной щелочи растворяется лишь незначительное количество протолигнина, его теряется немного. [c.357]

Электронномикроскопическая картина гликогена. В 1963 г. Дрохманс [61] получил электронномикроскопическую фотографию гликогена печени кролика фотография Ореля [60] гликогена мышц аскарид, выделенного экстракцией холодной [c.188]

Длина полимерной цепи тейхоевых кислот, полученных экстракцией холодной разбавленной трихлоруксусной кислотой, [c.234]

Соответственью этому сырой продукт очищали путем повторных экстракций холодным эфиром и последующего удаления эфира из вытяжек в вакууме. Остаток при 150" по внешнему виду немного изменялся, но не плавился даже при нагревании до 300". Образец триэтиленмеламина, полученный в институте 81оап-Ке(Л,е11н . , обладал подобными же свойствами. [c.341]

Эти данные показывают, что перекристаллизацией сырого продукта из этилацетата нельзя освободиться от солянокислого триэтиламина. В то же время при экстракции холодным эфиром получается чистый триэтилен-меламин. Использованию других растворителей мешает тот факт, что три-этиленмеламин быстро изменяется в растворе при 50°. Поскольку в конце синтеза единственными нелетучими загрязнениями являются солянокислый триэтиламип, солянокислый этиленимин и, возможно, небольшие количества циануровой кислоты и цианурхлорида, растворение сырого продукта в эфире, последующее фильтрование и наконец удаление растворителя должны дать чистый триэтиленмеламин. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология