Катализаторы дивинила из этанола

Каждое из указанных направлений ускоряется специфическим катализатором. Дегидрирование этанола в ацетальдегид протекает при 200—250° в присутствии меди. Активированные медные катализаторы превращают этанол в зависимости от условий в этилацетат или ацетон. Этилен можно получить из этанола над окислами тория или алюминия нри 350° или с серной кислотой при 170—200°. Диэтиловый эфир образуется над теми же катализаторами соответственно при 250 и 140°. Превращение этанола в дивинил имеет место над катализатором С. В. Лебедева при 400—450°. Наконец, превращение этанола в бутиловый спирт происходит под действием щелочных катализаторов. [c.219]

Технологическая схема процесса получения дивинила по методу Лебедева изображена на рис. 11.5. Сырьем служит смесь этанола (с концентрацией Около 90%), этанола-регенерата, ацетальдегида, эфиров и небольшого количества воды (так называемая шихта). Сырье испаряется, температура в системе испарителей-перегревателей 1 доводится до 380 °С, после чего пары подаются в ретортную печь 2. Последняя представляет собой аппарат с вертикальными стальными камерами прямоугольного сечения (ретортами), внутри которых помещается катализатор. В стандартной печи нахо)(ится 16 или 24 реторты, бо внешнем кольцевом пространстве расположены горелки, в которых сжигается топливный газ. Нагрев реакционного пространства производится, таким образом, снаружи, [c.361]

Особенно большие успехи в деле промышленного использования катализа были достигнуты в процессах органического синтеза. Каталитическая гидрогенизация соединений с двойными связами синтетическое моторное топливо крекинг нефти десульфуризация нефтепродуктов синтез каучука, этанола и метанола, окиси этилена, изопропилового спирта, ацетона, акролеина, дивинила, изопрена, бензола, толуола получение синтетических волокон и других высокополимерных веш,еств каталитическая очистка технологических газов — вот далеко не полный перечень продуктов, которые получают в промышленном масштабе с использованием широкого ассортимента катализаторов. [c.180]

При разложении муравьиной кислоты на окиси цинка образуются водород и углекислый газ, на окиси титана—вода и окись углерода. Из этанола, применяя различные катализаторы, можно получить или бутанол, или этилацетат, или ацетон, или дивинил и т. д. Ниже в табл. 13 приведена схема некоторых каталитических превращений этанола в присутствии различных катализаторов и синтезов из водяного газа. [c.163]

Успешно были решены и другие задачи в качестве исходного сырья был выбран этанол, который превращался в дивинил на смешанных катализаторах. Процесс одновременного дегидрирования и дегидратирования этанола, разработанный Лебедевым, явился первым промышленным способом получения дивинила. При его разработке были умело использованы достижения научной химической мысли [175]. [c.165]

Для получения надежной оценки этанола как сырья для промышленных синтезов в Институте синтетического каучука им. С. В. Лебедева были проведены опыты контактного синтеза дивинила из образца спирта, полученного на Горловской полупромышленной установке. Параллельно в тех же условиях проводились опыты получения дивинила из пищевого спирта. При испытаниях использовался катализатор, обычно применяемый в производственных условиях для получения дивинила из спирта. [c.169]

Каждое из указанных на схеме направлений ускоряется специфическим катализатором. Дегидрирование этанола в ацетальдегид (I) протекает очень хорошо над медью при 200—250° активированные медные катализаторы превращают этанол в этилацетат (4) или ацетон (6). Этилен можно получить из этанола над А12О3 или ТЬО при 350—360° или с серной кислотой при 170—200° (2) диэтиловый эфир (3) с этими катализаторами—соответственно при 250 и 140. Превращение этанола в дивинил (5) имеет место над гпО СГзОд при 400—450°. Наконец, превращение этанола в диспирт —бутанол (7) происходит при действии металлического натрия или щелочных катализаторов. [c.28]

Этиловый спирт (этанол, винный спирт) С2Н5ОН — бесцветная, легко подвижная жидкость со жгучим вкусом, т. кип. 78 °С, смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином и другими растворителями, горит бесцветным пламенем. Э. с. образует со многими соединениями азеотропные смеси. Проявляет все химические свойства спиртов. При пропускании паров Э. с. над катализаторами при 400 С образуется бутадиен-1,3 (дивинил) (способ Лебедева) [c.160]

Несмотря на то, что в этих газах содержалось всего 10—15% этилена и по мере усовершенствования катализатора для превращения спирта в дивинил это количество уменьшалось, на основе этих газов удалось разработать экономически выгодный процесс получения этиленхлоргидрина, окиси этилена (омыление этиленхлоргидрина известковым молоком), этиленгликоля, этанолами-нов и целлозольвов. В короткий срок был спроектирован и построен первый в Советском Союзе завод по получению окиси этилена и продуктов ее переработки, который был введен в действие в 1936 г. Сырьем для этого завода служили отходящие этиленсодержащие газы завода СК- [c.10]

Крупнейшим успехом в этом направлении является синтез дивинила - важнейшего мовомера для сивтетического каучука путем каталитического превращения этанола на сложных многокомпонентных оксидных катализаторах, осуществленвый в вашей стране и впервые в мире С. В. Лебедевым в 1920-х гг. С 1932 г. началось промышленное производство синтетического каучука. [c.635]

Бифункциональные катализаторы (кислотно-основ-е и окислительно-восстановительные) обычно получают еданесением соединений переходных металлов на оксидный оситель с кислотными свойствами Например, алюмопла-<1 овые катализаторы риформинга, катализатор Лебедева цинкалюминиевый) синтеза дивинила из этанола / Гетерогенные металлокомплексные катализаторы 4 лучают на подложке оксидной, полимерной, угольной [c.165]

Бутадиен-1,3 (дивинил) по способу С В Лебеде) (1927 г) получают из этанола или, согласно модификацр этого метода, из уксусного альдегида в присутствии сло> ного катализатора, обладающего одновременно дегидрир ющим и дегидратирующим действием (оксиды магния, Ж1 леза, титана, цинка на каолине) [c.346]

Диэтиловый эфир — продукт среднетоннажного органического синтеза — получают парофазной дегидратацией этилового спирта при температуре 200... 250 °С [1]. Реакция практически протекает в одном направлении, в качестве катализатора используются алюминиевые квасцы. Степень превращения спирта 60. .. 70 Диэтиловый эфир в водно-спиртовом растворе является также побочным продуктом в процессе по.чучения дивини.ла из этанола по способу С. В. Лебедева. Эфир выделяется из водно-спиртовых растворов обычно методом ректификации на тарельчатых колоннах. [c.75]

Получение из этанола (метод Лебедева) основано на расщеплении его при 400° в присутствии дегидрирующих и дегидратирующих катализаторов (например, смесей АЬОз и ZnO, а также отбельной глины и Zn h и т. д.). Этанол при этом превращается, главным образом, в бутадиен, а другие спирты дают иные продукты так, из метанола не получается дивинил, который вместе с пропиленом образуется при обработке паров смеси этанола и изопропилового спирта. Смесь паров этанола и н.пропилового спирта дает бутадиен, гексадиен и значительные количества пиперилена (1-метилбутадиен-1,3 Хороший выход бутадиена получают, если смесь паров этанола и ацетальдегида пропускают через нагретую глину [c.137]

Поэтому в исходную смесь вводили избыток этанола. Молярное отношение этанола к акролеину обычно брали равным 2,3—2,5. Специальное исследование [12] показало, что в коротком слое катализатора для импульса объемом 6,4 мпл жидкого сырья не происходит разделения исходных веществ и продуктов реакции. Кроме основной реакции (1П), протекают побочные дегидрирование этилового и аллилового спиртов, дегидратация этанола, образование дивинила, дисиронорционированиеаллилового спирта в акролеин и к-про1Шловый спирт [c.224]