Взаимодействие неспецифические

Полярные свойства молекул компонентов битумов. В жидкой фазе органических веществ обычно существуют межмолекулярные взаимодействия между близкорасположенными частицами. При этом различают неспецифические и специфические взаимодействия. Неспецифические включают дисперсионное взаимодействие, проявляющееся между всеми атомами и мо-леку лами независимо от характера распределения в них зарядов диполь-дипольное, ион — постоянный диполь, ион — индуцированный диполь, ион-ионное и постоянный диполь — индуцированный диполь. Эти электрические взаимодействия проявляются на расстоянии (3 ) 10м и быстро убывают при увеличении расстояния между частицами. Неспецифические взаимодействия не приводят к насыщению, поэтому их проявления обычно не сопровождаются образованием стехиометрических комплексов. [c.785]

Термодинамическая трактовка полярности и селективности неподвижных фаз. По современным представлениям, развиваемым Р. В. Головней и сотр., классификацию неподвижных жидких фаз и адсорбентов по полярности следует проводить на основе строгой термодинамической оценки способности сорбента к различным видам межмолекулярных взаимодействий (неспецифических, обусловливаемых физическими силами, и специфических взаимодействий химической природы, включая и возможное образование водородной связи). Согласно [861 неправомерно использовать термин полярность безотносительно конкретной [c.272]

Свертывание белковой цепи не может быть объектом рассмотрения классической равновесной термодинамики, поскольку последняя оперирует только усредненными характеристиками стохастических систем, обратимыми флуктуациями и функциями состояния, а поэтому ограничена изучением макроскопических систем с чисто статистическим, полностью неупорядоченным движением микроскопических частиц, взаимодействующих неспецифическим образом только в момент упругих соударений. Равновесная термодинамика в состоянии анализировать коллективное поведение множества частиц, не вдаваясь при этом в детали их внутреннего строения и не конкретизируя механизм равновесного процесса. Особенно важно отметить то обстоятельство, что для классической термодинамики все случайные флуктуации системы неустойчивы, обратимы и, следовательно, не могут оказывать заметного, а тем более конструктивного, воздействия на протекающие процессы. Все явления, самопроизвольно протекающие в изолированной системе, направлены, согласно термодинамике равновесных процессов, на достижение однородной системы во всех возможных отношениях. Сборка белка не отвечает основным положениям классической статистической физики эргодической гипотезе и Н-теореме Больцмана, принципу Больцмана о мультипликативности термодинамической вероятности и закону о равномерном распределении энергии по всем степеням свободы. Следование системой больцмановскому распределению вероятностей и больцмановскому принципу порядка, не содержащих механизма структурообразования из беспорядка, исключает саму возможность спонтанной сборки трехмерной структуры белка. Кроме того, невозможен перебор всех равноценных с точки зрения равновесной термодинамики и статистической физики конформационных вариантов. Даже у низкомолекулярных белков (менее 100 аминокислотных остатков в цепи) он занял бы не менее лет. В действительности же продолжительность процесса исчисляется секундами. Величина порядка 10 ° лет может служить своеобразной количественной мерой удаленности предложенных в литературе равновесных термодинамических моделей от реального механизма свертывания природной аминокислотной последовательности. [c.90]

Алкенильные группы -СН=СН- -СН=СН-СН- Неспецифическое взаимодействие Неспецифическое взаимодействие по отношению к метилметакрилату и специфическое — к винил-ацетату с образованием ассоциатов Слабые неспецифическое и специфическое взаимодействия [c.375]

В молекулах воды, спиртов, первичных и вторичных аминов атомы кислорода и азота со свободными электронными парами входят в функциональные группы ОН, NH2 и МН вместе с частично протонизированными атомами водорода, которые также обладают способностью к специфическому взаимодействию. Это осложняет молекулярные взаимодействия таких молекул и, в частности, создает возможность взаимной их ассоциации. Поэтому целесообразно в группу В включить лишь такие молекулы, которые обладают только связями или звеньями с локально сосредоточенной па их периферии электронной плотностью, т. е. я-электрон-ными связями (молекулы азота, ненасыщенных и ароматических углеводородов) и свободными электронными парами (молекулы эфиров, кетонов, третичных аминов, нитрилов, сульфидов). С молекулами группы А такие молекулы взаимодействуют неспецифически. [c.19]

В жидкой фазе органических веществ обычно существуют межмолеку ирные взаимодействия между близкорасположенными частицами. При этом различают неспецифические и специфические взаимодействия. Неспецифические включают дисперсионное взаимодействие, проявляющееся между всеми атомами и молекулами независимо от характера распределения в них зарядов диполь-дипольное, ион—постоянный диполь, ион—индуцированный диполь, ион-ионное и постоянный диполь—индуцированный диполь. Эти электрические взаимодействия проявляются на расстоянии (З )-Юм и быстро убывают при у величении расстояния между частицами. Неспецифические взаимо- [c.752]

Рассмотренные взаимодействия — неспецифические и специфические — между растворителем и растворенным соединением имеют очень большое значение как для состояния вещества в растворе, так и для его реакционной способности. Эти взаимодействия обусловливают, в частности, растворимость соединений, на основании которой, с другой стороны, судят о наличии взаимодействий. Взаимодействия между растворителем и растворенным веществом приводят к сольватации последнего и тем самым изменяют его активность. [c.232]

Для хроматографии важна высокая селективность относительно слабых взаимодействий. Поэтому для использования в хроматографии особый интерес представляют молекулярные взаимодействия (неспецифические и специфические), а не химические. [c.17]

Водородные атомы Неспецифическое взаимо действие Неспецифическое взаимодействие (по отношению к феиолу и нитробензолу слабоспецифическое взаимодействие) Неспецифическое взаимодействие [c.178]

Адсорбенты в соответствии с классификацией А. В. Киселева делятся на три типа I, П и III. Адсорбенты I типа не имеют ни функциональных групп типа В, С и D, ни ионов. Это графитированная сажа, дегидроксили-рованный силикагель, полиэтилен, фторопласт. Они взаимодействуют неспецифически с молекулами всех выделенных выше групп. К типу II относятся специфические адсорбенты, несущие в обменных катионах или кислотных центрах сосредоточенный положительный заряд. Это силикагель, алюмогель, силикат магния, цеолиты. Адсорбенты II типа взаимодействуют специфически с молекулами групп В, С, D, при этом с молекулами групп В и D они образуют водородные связи. К III типу относятся специфические адсорбенты, несущие связи и звенья, на периферии которых сосредоточена электронная плотность, например молекулы группы В. К адсорбентам III типа принадлежат полимерные пленки с соответствующими функциональными группами (полиамид, полиакрилонитрил, поливи-нилацетат), а также адсорбенты I типа, покрытые некоторыми нерастворимыми соединениями с функциональными группами типа В (фталоцианины). Адсорбенты III типа взаимодействуют специфически с молекулами групп [c.147]

Молекулы группы С. К ним следует отнести молекулы, обладающие, локально сконцентрированным положительным зарядом в звеньях малых размеров в том случае, если соответствующий избыток электронной плотности рассредоточен на соседних звеньях молекулы (т. е, если соответствующая молекула не обладает смежным звеном с сосредоточенной на периферии электронной плотностью, как в группах ОН, МНг, и NH). К таким молекулам, вероятно, относятся молекулы многих металлорганическнх соединений. С молекулами группы А такие молекулы взаимодействуют неспецифически. С молекулами же группы В они должны взаимодействовать специфически. [c.87]

Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью. Помимо сложностей, связанных с высокоструктурированными растворителями, есть и другая причина заметных отклонений от прямолинейной зависимости — низкая диэлектрическая проницаемость растворителей. Для таких растворителей диэлектрическая проницаемость не превышает 10. В последние годы начали дифференцировать электростатическую и координационно-химическую сольватацию. Свободную энергию сольватации рассматривают как сумму двух членов. Один из них соответствует допорно-акцепторным взаимодействиям между растворенным веществом и растворителем, находящимся в непосредственной близости от растворенного вещества ( ближнее взаимодействие или взаимодействие по типу водородных связей , специфическая сольватация). Другой член не учитывает взаимодействия в этой сфере, а связан с диэлектрической поляризацией растворителя ( дальнее взаимодействие, неспецифическая сольватация или сольватация типа Борна ). (См., например, [86].) Предложено также рассматривать пограничный тип сольватации, называемой полуспецифичес-кой [79] или сольватацией во внешней сфере [40, 45] считают, что при такой сольватации заряды настолько размазаны, что выходят за пределы первой координационной сферы. [c.174]

При адсорбции газа на поверхности металла возможны два типа взаимодействия неспецифическая ван-дер-ваальсова адсорбция и хемосорбция, приводящая к образованию более или менее стабильного поверхностного соединения между металлом и газом. На рис. 98 приведена диаграмма потенциальная энергия водорода, адсорбированного, на металле, — расстояние г атома Н от поверхности металла . При ван-дер-ваальсовой адсорбции молекулы водорода удерживаются силами межмолеку- [c.484]

При адсорбции газа на поверхности металла возможны два типа взаимодействия неспецифическая ван-дер-ваальсова адсорбция и хемосорбцня, приводящая к образованию более или менее стабильного поверхностного соединения между металлом и газом. На [c.492]

На рис. 51 сделана попытка показать известные к настоящему времени связи между клеточными (и межклеточными) системами, опосредованные медиаторами или основанными на клеточных контактах. Как видно на схеме, большинство таких связей являются взаимными, но и в случаях однонаправленного влияния также имеется обратная связь между любыми двумя клеточными системами, но опосредованная другими системами. При подобной взаимосвязанности каждый из медиаторов является звеном в цепной реакции. Активация одной из клеточных систем внешними стимулами включает каскад клеточных взаимодействий, неспецифических или специфических для агента реакций, направленных на инактивацию агента и восстановление гомеостаза. В случае слабых воздействий цепная реакция быстро з атухает, не приводя к заметным структурным изменениям. При сильных или частых воздействиях, при обширных [c.168]