Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеризация углеводородов ряда

    Гапон приводит правила полимеризации углеводородов ряда дивинила и ряда аллена. Число первичных продуктов, получаемых при полимеризации углеводородов этих рядов и их симметрично замещенных производных, равно числу активных форм, получаемых при активации мономера. Например, согласно утверждениям Гапона, активацией молекулы 2,3-диметилбутадиена можно получить любую из двух активных форм. [c.643]


    Лебедев показал, что при полимеризации углеводородов ряда дивинила относительные количества димера и полимера не меняются в процессе реакции, если температура поддерживается неизменной. Отсюда он сделал вывод, что полимеризация происходит в двух различных направлениях 1) из мономера в димер и 2) из мономера в полимер. В отношении полимеризации соединений ряда дивинила он отметил, что 1) перенесение заместителя от среднего атома сопряженной системы в другие положения понижает скорость полимеризации, 2) образование цикла из цепи с сопряженной системой кратных связей повышает скорость полимеризации и, наконец, 3) в гомологическом ряду увеличение заместителя у средних атомов сопряженной системы повышает, а у крайних понижает скорость полимеризации при одинаковых температурах. Лебедев на основании результатов, полученных для четырех производных аллена, сделал заключение, что 1) скорость полимеризации изомерных углеводородов алленового ряда не зависит от положения замещающих групп и 2) в гомологическом ряду алленовых углеводородов увеличение массы заместителя повышает скорость полимеризации при одинаковых температурах. [c.644]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 59 [c.59]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 61 [c.61]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 63 [c.63]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 65 [c.65]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 67 [c.67]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 69 [c.69]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 71 [c.71]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 73 [c.73]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 75 [c.75]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 77 [c.77]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 79 [c.79]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 81 [c.81]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 83 [c.83]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 85 [c.85]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 91 [c.87]

    Полимеризация углеводородов ряда дивинила 89 [c.89]

    ОЧЕРК ПОЛИМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА АЛЛЕНА [c.103]

    Однако такое резкое отличие может быть проведено лишь для идеального случая. В действительности процесс полимеризации углеводородов ряда аллена осложняется переходами к типу полимеризации углеводородов ряда дивинила. Этот переход осуществляется двумя путями. Во-первых, алленовые углеводороды сравнительно легко изомеризуются в производные дивинила в результате при подходящих условиях, когда изомеризация происходит с достаточной скоростью, одновременно текут процессы полимеризации по двум типам алленовому и дивиниловому. Во-вторых, димерные формы алленовых углеводородов представляют циклические производные дивинила. Димер аллена, напр., имеет такую структуру  [c.104]


    Очерк полимеризации углеводородов ряда а.г.гена [c.107]

    Очерк полимеризации углеводородов ряда аллена 109 [c.109]

    О СКОРОСТЯХ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА ДИВИНИЛА И РЯДА АЛЛЕНА [c.166]

    О СКОРОСТЯХ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА ДИВИНИЛА [c.171]

    П. В гомологическом ряду с увеличением массы заместителей скорость полимеризации углеводородов ряда аллена растет, если нагревание вести при соответственных температурах. [c.180]

    Полимеризация углеводородов ряда диаллила [c.181]

    К ВОПРОСУ о ПОЛИМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА [c.181]

    В период 1908—1912 гг. Сергей Васильевич выполнил классическое исследование по полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена. Эти исследования были первыми систематическими и поставленными широким планом в столь сложной и одновременно имеющей большое практическое значение области, каковой является полимеризация непредельных углеводородов. [c.539]

    Указанными работами для процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила были установлены основные закономерности, которые лежат в основе почти всех современных методов синтеза каучука и многих других высокомолекулярных соединений. [c.539]

    Исследуя полимеризацию углеводородов ряда дивинила, С. В. Лебедев сочетал кинетический метод исследования процесса с изуче- [c.554]

    С. В. Лебедев в 1910—1913 гг., в тот период, когда еще не появились работы Боденштейна, Семенова и других исследователей в области теории цепных реакций, с замечательной наблюдательностью и интуицией исследователя предложил механизм реакции полимеризации углеводородов ряда дивинила, который, как уже было указано, в полной мере согласуется с современными нам представлениями об этом процессе. [c.561]

    Сергей Васильевич при изучении полимеризации углеводородов ряда дивинила, так же как в своих первых исследованиях по полимеризации эфиров акриловой кислоты, широко применял кинетический метод для определения реакционной способности этих соединений в зависимости от их химического строения. В результате этих работ были установлены фундаментальные правила зависимости между строением исходного углеводорода и его реакционной способностью в процессах полимеризации, сформулированные следующим образом  [c.569]

    С. В. Лебедев указанные закономерности установил в те годы, когда теория кинетики химических реакций была еще в стадии становления. Спустя 20 лет после опубликования этих работ Е. Н. Гапон, используя в основном экспериментальные данные и теоретические взгляды С. В. Лебедева по полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена, на основе развившейся теории кинетики химических реакций произвел соответствующие расчеты для этих процессов и объектов исследований. При этом оказалось, что точность эксперимента в работах Сергея Васильевича была настолько высокой, что позволила произвести расчеты для определения константы реакции, о чем и говорит Гапон в одной из своих статей [32]. [c.571]

    В заключение Гапон опубликовал статью О закономерностях в скоростях полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена [35], где на основании экспериментальных данных С. В. Лебедева дает 22 закономерности, наблюдаемые при полимеризации [c.571]

    Константы скорости полимеризации углеводородов ряда дивинила [c.572]

    Гапон [27] установил, что процесс полимеризации углеводородов алленового ряда отличается от процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила тем, что у последнего молекулы мономера соединяются друг с другом и с полимером, в то время как в алленовом ряду имеют место не только оба эти процесса, но также происходит и процесс соединения молекул полимера. Число первичных полимеров углеводородов ряда дивинила, а также замещенных алленовых углеводородов, содержащих серу, равно числу типов активных молекул, но в случае алленов оно больше числа типов активных молекул. В общем скорость полимеризации содержащих серу замещенных алленов выше и понижается в гомологенном ряду. Введение метильной группы в углеводород ряда дивинила снижает скорость полимеризации на 80%, между тем как введение метильной группы в алленовый углеводород снижает скорость полимеризации [c.644]

    Рядом ОПЫТОВ Я убедился, что полимеризация изопрена и диизопропенила идет при всяких температурах, даже ниже 0°. Образец диизопропенила, простоявший зиму на морозе, обнаружил присутствие полимера. Однако для удобства изучения я пользовался температурами от 100 до 150°. Температуры ниже 100° неудобны, так как в этом случае процесс для большинства углеводородов течет слишком медленно. Температур выше 150° я также избегал из боязни вызвать процессы изомеризации, которые затемнили бы основной процесс. Что действительно при высоких температурах подобные вторичные явления имеют место, видно с особенной ясностью на полимеризации углеводородов ряда аллена. [c.27]

    Очерк полимеризации углеводородов ряда а.ыена 105 [c.105]

    Полимеризацией углеводородов ряда аллена мне удалось получить целый ряд производных циклобутана, в том числе несколько спиранов. Эти соединения представляют исключительный интерес со стороны оптических свойств. В настоящее время не приходится говорить о том значении, которое приобрели оптические константы для определения строения органических соединений. [c.165]


    Сравнительно недавно было экспериментально доказано, что при полимеризации углеводородов ряда дивинила и их производных образуются четырех- и восьмичленные циклические димерные формы. Вначале был получен[20] восьмичленный циклический димер для хлоропрена, который имеет структуру дихлороктадиена-1,5. В дальнейшем димер подобного строения был выделен и при термополимеризации дивинила Циглером [21], который получил его- [c.558]

    Анализируя работы С. В. Лебедева, Гапон[33] указывает на количественные законы, установленные им, и называет их формулировками принципа, который имеет фундаментальное значение для выяснения кинетики процесса полимеризации. Далее Гапон дает общую формулировку законам С. В. Лебедева и их математическое выражение, основываясь только на работах автора этих законов. Дополнив данные С. В. Лебедева некоторыми опытами по полимеризации изопрена, диизопропенила и мирцена, Гапон дает сводную таблицу, в которой собраны константы скорости полимеризации углеводородов ряда дивинила. [c.571]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризация углеводородов ряда: [c.228]    [c.103]    [c.551]   
Синтетические каучуки (1949) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимеризация углеводородов

Углеводороды ряда



© 2025 chem21.info Реклама на сайте