Триметилкарбинол свойства

Свойства этих сточных вод и степень их возможного влияния на водоемы определяются главным образом наличием в составе поверхностно-активных веществ, предельно допустимая концентрация которых в воде водоемов по санитарно-гигиеническим нормам 0,4—1,5 мг/л. Эти сточные воды пе могут быть обезврежены методом биохимического окисления, гак как поверхностно-активные вещества ОП-7, ОП-10 и триметилкарбинол практически не окисляются в процессе биологической очистки. [c.211]

Перед химиками, изучавшими вопрос об атомности элементов, возникла также задача выяснения способа, которым атомы связаны между собой в молекуле Только Кольбе, который так много внес в развитие органической химии и многое сделал для установления правильного состава различных соединений, превосходя своих современников широтой интуиции, проявил скептическое отношение к этой проблеме. Но период около 1860 г. был для химии поистине вулканическим он изобиловал молодыми химиками, одаренными критическим умом и относившимися с энтузиазмом к исследовательской работе. К длинному списку уже упомянутых химиков следует добавить Бутлерова, который понял важность определения строения соединений, ввел термин структура для обозначения взаимной связи между атомами и утверждал, что структура вместе с составом определяет физические и химические свойства соединений. Он нашел в теоретических взглядах Жерара богатый материал для разработки своей структурной теории, однако довольствовался изображением строения простыми формулами, не вникая в слишком сложную для того времени проблему установления расположения атомов в нространстве. Продолжая свои исследования и опираясь на идеи Кольбе и Кекуле, сходство между которыми он отметил, Бутлеров вывел различные изомеры для диброммасляной кислоты, различие которых заключается в том, замещается ли водород галогеном в метильной или в двух метиленовых группах Аналогичным способом он вывел формулы четырех бутиловых спиртов, придя таким образом к формуле третичного бутилового спирта или триметилкарбинола, который он синтезировал, обрабатывая диметил-цинк хлористым ацетилом (1864) [c.285]

Если же в радикал спирта ввести электроноакцепторный атом, то кислотные свойства усиливаются. Примером может служить фторпроизводное триметилкарбинола III, кислотные свойства его заметно выражены (разлагает соли угольной кислоты) [c.159]

К стр. 81). Поскольку 1-й выпуск Введения был написан, очевидно, во второй половине 1863 г., этот пример с изомерным бутиловым спиртом, обладающим такими свойствами, указывает, что в руках Бутлерова уже был триметилкарбинол, о получении которого он сообщил только в следующем году. [c.478]

Пользуясь описанным мною в прошлом году способом приготовления триметилкарбинола из бутильного алкоголя брожения, я имел ныне возможность получить, в совершенно чистом состоянии, значительное количество этого редкого тела и счел нужным обратиться прежде всего к более подробному изучению его свойств. [Результаты этого изучения составляют предмет настоящего сообщения.] [c.258]

O некоторых свойствах триметилкарбинола. [c.367]

О некоторых свойствах триметилкарбинола. — Зас. Физ.-мат. отд. 6 апр. 1871 г. — Зап. АН, 1871, 19, 216. [c.395]

В соответствии с общими принципами качественного хроматографического анализа разделение смесей проводили на трех колонках, заполненных тремя различными по свойствам неподвижными жидкостями. Две колонки были заполнены кирпичом, изготовленным из дабужского трепела, пропитанным соответственно триэтиленгликолем и р,8 -дицианди-этилсульфидом (дипропионптрилом). Третья колонка была заполнена тем же кирпичом, пропитанным диоктилсебацинатом, в который для подавления адсорбционных свойств носителя было добавлено незначительное количество триэтиленгликоля. В качестве реперного вещества был выбран неприсутствующий в смеси триметилкарбинол. При идентификации опре- [c.261]

НЫХ системой простых связей. Органической химии известно большое число фактов, подтверждаюпхих взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом. Примером подобного влияния у спиртов может служить различие свойств триметилкарбинола и трифторметилдиметилкарбинола [c.52]

Аналогичное явление наблюдается при реакциях окисления непредельных углеводородов и спиртов, протекающих аномально в присутствии серной кислоты вследствие дегидратирующих и гидратирующих свойств последней. Так, например, А. М. Бутлеров показал, что при окислении триметилкарбинола двухромовокислым калием в присутствии разбавленной серной кислоты образуется некоторое количество изомасляной кислоты [33]. Для объяснения этого наблюдения Бутлеров предположил, что в условиях реакции третичный спирт за счет дегидратации, а затем гидратации частично превращается в первичный, который затем окисляется до кислоты [c.513]

Синтез триметилкарбинола и других третичных спиртов — его гомологов — положил начало синтезу разнообразнейших органических соединений по заранее намеченному теорией химического строения плану для получения веществ с заданными химическими и физическими свойствами. Этим синтезом занимались, занимаются и будут заниматься бесчисленные химики-органики всего мира с теоретическими и практическими целями. Синтетическое направление в развитии органической химии второй половиныХ1Х в. дало повод сказатьодному из ее виднейших представителей, что она является наукой, которая сама для себя создает объекты своего исследования. [c.74]

Весьма важной и крайне интересной является проблема взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом, а разделенных системой простых связей. Органической химии известно большое число фактов, подтверждающих взаимное влияние атомов, не свя-.занных друг с другом. Примером подобного влияния у спиртов может служить различие свойств триметилкарбинола и трифторметилдиметил-карбинола [c.79]

Ярким примером подобного влияния у спиртов служит различие свойств триметилкарбинола и трифторметилдиметилкарбинола [c.127]

Свойства сточных вод и характер возможного их вредного действия на водоемы определяются, главным образом, наличием в их составе до 9000 мг/л поверхностно-активных веществ ОП-7 и ОП-10, предельно допустимая концентрация которых в воде водоемов должна составлять согласно санитарно-гигиеническим нормам 0,4—1,5 мг/л, а также 1500 мг/л триметилкарбинола. Эти сточные воды не дмогут быть обезврежены методом биохимического окисления, так как поверхностно-активные вещества ОП-7, О П-10 и триметилкарбггнол практически не окисляются в процессе биологической очистки. [c.31]

Кислотные свойства у спиртов выражены несколько слабее, чем у воды. Алкильные группы отталкивают от себя электроны (I), снижая тем самым легкость отщепления протона по сравнению с водой. У третичных спиртов кислотные свойства выражены наиболее слабо, примером может служить триметилкарбинол И. Если же в радикал спирта ввести электроноакцепторный атом, то кислотные свойства усиливаются. Примером может служить перфторпроизводное триметилкарбинола (П1), кислотные свойства его заметно выражены (разлагает соли угольной кислоты). [c.157]

К стр. 147). В нем. пер. добавлено Третичный псевдоамильный алкоголь (этилдиметилкарбинол) получается действием хлористого про-пионила на цинкметил. Он кипит около 100° и по своим внешним свойствам весьма сходен с триметилкарбинолом, но остается еще жидким даже около —18° (Попов) . [c.512]

При моих прежних работах с триметилкарбинолом я вообще имел под руками довольно незначительные количества этого вещества, и так как оно трудно получается в совершенно чистом, безводном состоянии,— а мадая примесь воды значительно изменяет его физические свойства,— то я до сих пор не имел случая точнее изучить эти последние. [c.258]

Точное определение форм, образующих кристаллы триметилкарбинола, сопряжено с некоторыми затруднениями и возможно только в сухом воздухе и при довольно низкой температуре, ибо, иначе, кристаллы этого вещества быстро становятся негодными даже для приблизительных измерений. Смотря по условиям кристаллизации, кристаллы получают весьма различное развитие. При значительном быстром охлаждении жидкого триметилкарбинола они выделяются большею частию в виде иголь чатых призм, заостренных по концам и часто соединенных между собою под углами в 120° и 60°. Рядом с ними, хотя и в меньшем числе встреча ются небольшие таблички с прямоугольным или шестиугольным очертанием, с довольно сильным двойным лучепреломлением и, повидимому, с двумя оптическими осями. Крупные кристаллы, образующиеся нередко при медленной кристаллизации , имеют иногда до центиметра в поперечнике и обладают совершенной прозрачностью. Такие кристаллы представляют обыкновенно короткие шестигранные призмы, притупленные на конце основной конечной плоскостью. Измеряя их помощью прйклад -ного гониометра [Каранжо], я нашел, что плоскости шестигранной призмы наклонены между собою под углом в 120°, тогда как с основной конечной плоскостью они образуют прямые углы. Можно было бы подумать на основании этих данных, что кристаллы триметилкарбинола принадлежат к шестиугольной системе, но их оптические свойства находятся в полнейшем противоречии с таким предположением. При исследовании в поляризационном приборе кристаллы оказались двуосными. Плоскость оптических осей параллельна основанию, причем острая биссектриса, имеющая характер отрицательный, нормальна к одной из плоскостей шестигранной призмы. Нельзя не пожалеть, что условия, при которых производилось определение оптических свойств кристаллов триметилкарбинола, были столь неблагоприятны, что мне не удалось определить [c.259]

В ТОЧНОСТИ ИИ свойств дисперсии, ни величины угла оптических осей. При всем ТОМ, если приведенные здесь кристаллографические и оптические исследования триметилкарбинола нельзя считать в отдельности совершенно законченными, то в совокупности они настолько дополняют друг друга, что кристаллы этого вещества можно безошибочно отнести к ромбической системе, как это и было предложено проф. бароном Розен Шестигранная призма представляет в этом случае не что иное, как ромбическую призму в 120° (или близкую к этому) в комбинации с брахипинакоидом и основной неконечной плоскостью. Плоскость оптических осей параллельна основанию призмы, и острая биссектриса нормальна к плоскости брахипинакоида . [c.260]

Анализированное кристаллическое вещество, как видно из анализа и свойств, описанных ниже, есть гидрат пентаметилэтола, соответствующий гидрату изопропильного спирта и гидрату триметилкарбинола. [c.310]

В этой работе приведены весьма точно определенные физические свойства триметилкарбинола, хорошо этвечшщие современным константам этого соединения. Работа была доложена иа засздании РХО (см. протокольную заметку № 12, наст, том, стр. 535). [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология