Кристалличность пигментов

Важнейшим свойством пигментов является их кристалличность В настоящее время установлено, что все частицы неорганических пигментов имеют кристаллическое строение [c.234]

Мутность является объемным свойством, но, поскольку она важна для внешнего вида изделий, ее рассматривают вместе со свойствами поверхности, тем более что она имеет отношение к глянцу (см. рис. 1.7). Кристалличность, оптические дефекты, разделение фаз в смесях, примеси, частицы геля и рассеянные пигменты (технический углерод) являются факторами, увеличивающими мутность пленки. Мутность связана с внутренним рассеянием света. В случае кристаллов уменьшенного размера, возникновение которых стимулируется веществами, ускоряющими образование центров кристаллизации, мутность снижается. Действие остальных вышеуказанных источников мутности также может быть снижено оптимизацией композиции и в ходе переработки. [c.30]

Механические свойства пластмасс, т.е. полимера плюс стабилизатор, пигмент, наполнитель и т.д., дополнительно зависят от этих добавок, особенно от их совместимости с полимером, и от формы и размеров частиц, если последние нерастворимы. Электрические свойства в значительно меньшей степени зависят от молекулярной массы и кристалличности, но очень чувствительны к физическому виду молекулярных сегментов, от которых зависит диэлектрическая поляризуемость, и к поляр- [c.150]

С другой стороны, для органических пигментов довольно часто наблюдается явление полиморфизма. Разные кристаллические формы химически идентичных пигментов очень сильно различаются оттенками. Это связано с разными значениями коэффициентов преломления микрокристаллов пигмента. Форма кристаллов и степень кристалличности могут влиять и на другие свойства пигмента, особенно на светопрочность. Во многих случаях среди различных кристаллических форм устойчивыми могут быть только некоторые и лишь одна — представлять интерес оттенком и свойствами. [c.294]

В литературе имеются данные по рентгеноскопии нескольких азосоединений, для которых найдена только одна кристаллическая модификация. Это относится к I Пигменту желтому 3 ( I 11710) и его моно- и дибромпроизводным, которые изоморфны [25]. В той же статье приведены данные для Пигментов желтых 1 и 4 ( I 11680 11665) и Пигмента красного 2 ( I 12310). Опубликованы две рентгенограммы последнего [25, 26] различия между ними очевидно являются следствием большей кристалличности одного из образцов [26]. [c.272]

При воздействии различных видов радиации преобладающим процессом является сшивка полимера с повышением густоты пространственной сетки. Число возникающих поперечных связей при облучении зависит от дозы и типа излучения, температуры, степени кристалличности полимера, присутствия кислорода. Могут оказывать влияние входящие в состав покрытия пигменты, наполнители и другие добавки. [c.10]

Для проведения полного качественного анализа неизвестного полимера с минимальной затратой времени и труда чрезвычайно важно иметь систематическую программу исследования. Разработка такой программы для идентификации полимеров встречает много трудностей. Обычно эти вещества не имеют четкой температуры плавления и растворимы лишь в ограниченном числе растворителей. Промышленные пластики могут содержать пластификаторы, растворители, стабилизаторы, пигменты, наполнители, красители и т. д., которые часто необходимо удалять перед идентификацией. Присутствие пизкомолекулярных веществ и осколков молекулы катализатора в макромолекуле, различные степени разветвлен-ности и кристалличности, различия в соотношении мономеров в сополимерах, стереоспецифичность и прививка — все это будет изменять физические свойства и химическое поведение вещества и, следовательно, увеличивать трудности идентификации. [c.7]

П. устойчив к действию большинства растворителей. При обычной темп-ре он растворяется лишь в сильно полярных растворителях, таких как конц. серная к-та, фенол, крезол, хлораль, диметилформамид и др. При обычной темп-ре П. устойчив к действию щелочей любой концентрации и разб. к-т, не обладающих окислительными свойствами. При повышенных темп-рах разб. к-ты вызывают гидролиз полимера. Под влиянием кислорода при повышенной темп-ре полимер деструктируется деструкцию можно существенно уменьшить добавлением в П. стабилизаторов. Ионизирующие излучения снижают кристалличность П. и вызывают сшивание макромолекул. П. можно окрашивать в массе пигментами и термостойкими красителями, а в виде готовых изделий — водными р-рами кислотных красителей и др. [c.76]

В текстильной промышленности полиэтиленимин используется главным образом в качестве вспомогательного агента при крашении. Способность полиэтиленимина, в особенности, алкилированного по азоту, совмещаться с полиолефинами позволяет решить проблему крашения полипропиленовых волокон простым введением 2—5% полимерного амина перед прядением [255]. Использование полиэтиленимина в качестве инициатора полимеризации ь-капролактама [256] дает блок-сополимерный полиамид с лучшей, чем у найлона-6, окрашиваемостью, повышенной кристалличностью и устойчивостью к кипящей воде. Точно так же полиуретановое волокно, полученное поликонденсацией в присутствии небольшой добавки этиленимина [257], обладает лучшей окрашиваемостью и светостойкостью. Обработка пералкилированным полиэтиленимином [116] повышает прочность всех видов крашения и закрепляет на волокне пигменты и окись алюминия [258]. Соли полиэтиленимина и некоторые его производные используются [259] для обработки синтетических волокон и изделий из них с целью предотвращения аккумулирования ими электростатических зарядов. Адсорбция [c.189]

Твердые выпускные формы органических красителей — порошки и гранулы — состоят из тонкоизмельченных гидрофобных кристаллов с гидрофилизованной диспергаторами и нанолнитедями поверхностью, чем они и отличаются от пигментов, применяемых в неводных средах. Порошковые материалы представляют собой аэрогели, размеры их элементарных частиц колеблются в очень широком диапазоне и могут быть отнесены как к типичным коллоидным (канальная газовая сажа), так и к микрогетерогенным системам (крахмалы, пигменты, красители). Порошки сильно пылят, что осложняет их применение. Способность порошков к течению и распылению, флюидизации и гранулированию описана в монографии Фукса Г1]. Пыление (распыляемость) порошков определяется величиной сил сцепления между частицами и сильно зависит от их влажности гидрофобные порошки распыляются сильнее гидрофильных или гидрофилизованных, монодисперсные распыляются лучше полидисперсных. Распыляемость порошков тем выше, чем более выражена их кристалличность. Все эти закономерности могут быть перенесены и на порошковые формы красителей и органические пигменты особенно сильно пылят обыкновенные порошки, не содержащие гидрофилизующих добавок — диспергаторов (Индиго, Броминдиго, Тиоиндиго красный С). Пыление в случае выпускных форм красителей является отрицательным явлением. [c.95]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

Оптические свойства пигментированного полимера зависят не только от оптических свойств полимера и пигмента, но и от характера их взаимодействия. Так, диоксид титана, применяемый в качестве наполнителя полиэтилена, служит также структурообразо-вателем, изменяющим соотношение аморфной и кристаллической областей в полимере [60]. Таким образом, увеличение концентрации диоксида титана приводит в данном случае к снижению кристалличности полимера, т. е. к повышению его прозрачности. Такой эффект необходимо учитывать при введении диоксида титана в полиэтилен. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология