Нумерация кетонах

При названии кетонов используют как рациональную, так и систематическую номенклатуру. По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он с указанием места карбонильной группы. При этом нумерацию начинают от ближайшего к карбонилу конца цепи [c.122]

Изомерия кетонов определяется строением углеродной цепи, а также положением карбонильной группы. Нумерацию проводят так, чтобы карбонильная группа соответствовала наименьшему числовому значению [c.332]

Названия кетонам даются так же, как и алканам, с добавлением окончания -он. В конце ставится цифра, указывающая местоположение карбонильного кислорода. Нумерацию главной цепи начинают с того конца, к которому ближе расположена карбонильная группа, например [c.212]

Номенклатура. В соответствии с международной номенклатурой названия кетонов строятся из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -он. В конце названия ставится цифра, указывающая положение в цепи атома углерода, с которым связан карбонильный кислород. Нумерацию главной цепи начинают, [c.391]

Названия алифатических кетонов составляют, взяв за основу главную углеродную цепь, в состав которой входит атом углерода ке-тонной группы, с добавлением суффикса -он. Нумерацию главной цепи начинают с того конца, ближе к которому находится кетонная группа, как показано на примере бутанона. [c.229]

Выбирается наименьшее число, т. е. Б. Таким образом, правильная нумерация атомов в кетоне по Моргану соответствует схеме [c.26]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят, прибавляя к названию соответствующего углеводорода окончание он. В случае разветвленной цепи кетона нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе находится разветвление (по правилам нумерации углеводородов). Место, занимаемое карбонильной группой, обозначается в названии цифрой, стоящей после окончания, например [c.126]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят, прибавляя к названию соответствующего углеводорода окончание он. В случае разветвленной цепи кетона нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе находится разветвление (по правилам нумерации углеводородов). Место, [c.104]

Гептанол-6-он-2 (начало нумерации определяет кетонная группа) [c.28]

Внутри разделов, обозначенных цифрами И—VI, начало нумерации определяется любой группой данного раздела, стоящей ближе к концу цепи. Если же группы данного раздела расположены симметрично, т. е. на равных расстояниях от концов цепи, начало нумерации определяет старшая группа. Возрастание старшинства в каждом разделе указано стрелками. Например, при симметричном расположении спиртовой и кетонной групп начало нумерации определяет старшая —кетонная группа. [c.272]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением суффикса -ол, альдегидов — -аль, кетонов — -он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих [c.58]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной— альдегидной (—СН=0) или кетонной (>С=0) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием -ал, а кетонной -он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается (так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается) номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2-метил-пропанал б) 3-метил-бутанал в) 4-метил-2-пентанон. [c.41]

По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. Начало нумерации — со стороны этой группы. Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он в остальном — как для непредельных углеводородов, [c.43]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание -он после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы — с того конца, к которому ближе простейщие из них. В соответствии с этим по женевской номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилпропилкетон — пентанон-2 и метилизопропилкетон — 2-ме-тилбутанон-З. [c.137]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Рис. IV.в. Индексы удерживания некоторых кетонов, алкилформиатов, алкилацетатов и изоалкнлацетатов (нумерация соединений соответствует приведенной в табл. IV. 13) на избранных неподвижных фазах апиезоне L, трикрезилфосфате и полиэтилеигликоле-1540 при 120 С [c.293]

Совершенно непонятно, почему в правилах ШРАС нумерация для аминов построена совершенно иначе, чем для соединений с другими функциями (например спиртов, кетонов) вместо начала нумерации с конца цепи, ближайшего к функции (как у спиртов, кетонов), в случае аминов начинают с атома, ближайшего к аминогруппе. Например СН3СН2СНОНСН3 бутанол-2, но СНзСН2СН(ЫН2)СНз (1-ме-тилпропил)амии. — Прим. переводчика. [c.186]

Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, или по систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют суффикс -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к кетонной группе конца цепи. [c.370]

Интенсивность поглощения при 520 ммк, обусловленного этим протяженным хромофором, может служить указанием на положение карбонильной группы в молекуле стероида [146]. Хромофор Д -кетона-3 в реакции Циммермана имеет, кроме того, максимум поглощения при 380 ммк. Дополнительную информацию можно вынести из того факта, что стерически затрудненные карбонильные группы, например, в положениях 6, 7, И, 12 (стероидная нумерация) не дают окраски. Реакция используется обычно для определения 17-кетостероидов. Этот количественный метод мог бы быть использован применительно и к другим системам. [c.150]

Наименования альдегидов производят от исторических названий органических карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода. По юпаковской номенклатуре наименование альдегидов производят от названий углеводородов с прибавлением окончания -аль, а кетонов с прибавлением окончания -он. В альдегидах нумерацию углеродной цепи начинают с карбонильной СНО-группы в кетонах, как и в других классах органических соединений, нумерацию проводят так, чтобы СО-группа была ближе к началу углеродной цепи (табл. 23). [c.140]

По рациональной номенклатуре название кетонов строится из названий радикалов, связанных с карбонильной группой, и окончания кетон. По современным международным правилам кетонная группа обозначается окончанием он и цифрой, указывающей номер атома углерода карбонильной группы. Нумерацию начинают от ближайшего к кетонной группе конца цепи. [c.192]

Названия спиртов альдегидов, кетонов, карбоновых кислот образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончаний ол (для спиртов), аль (для альдегидов), он (для кетонов), овая с добавлением слова кислота (для карбоновых кислот). Нумерацию атомов в формулах этих соединений начинают с того углеродного атома, с которым связана функциональная группа, например [c.88]

О наличии функциональных групп свидетельствуют соответствующие окончания, которые ставят после названия главной цепи и обозначения кратных связей. Углеродный атом функциональной группы (кетонной, альдегидной, кислотной и др.) учитывают при нумерации главной цепи. Номер этого углеродного атома ставят после названия соответствующей функции. В случае сернистых аналогов ставят номер углеродного атома, непосредственно связанного с атомом серы. [c.27]

По международной заместительной номеклатуре названия кетонов производят от заместительных названий соответствующах углеводородов, добавляя к наименованию основы (главной цепи, включающей карбонильный углерод) окончание -он. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетонная группа. Цифру, обозначающую положение этой группы, ставят перед названием основы. В соответствии с этим по заместительной номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название про-панон, диэтилкетон — 3-пентанон, метилпропилкетон — 2-пентанон, изопропилметилкетон — З-метил-2-бутанон. [c.150]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуются из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончания -ол, альдегидов -аль, кетонов--он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих соединений начинают с того конца цепи, к которому ближе расположена функциональная группа. Количество одинаковых функциональных групп обозначается приставками ди-, три- и т. д. [c.55]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология