Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фторорганические соединения гидролиз

    Свойства фторорганических соединений. Фторуглероды имеют более низкую температуру кипения и более летучи, чем соответствующие алканы. Например, н-гептан имеет темп, кип. 98° С, перфторгептан 82° С. Атомы фтора действуют стабили-зующе на другие атомы галоида в молекуле. Например, в дихлор-дифторметане хлор не гидролизуется. [c.152]


    Особые физические и химические свойства фторорганических соединений обусловлены малым размером атома фтора и его высоким сродством к электрону и низкой поляризуемостью. Однако не существует общего правила, на основе которого можно предсказать реакционную способность фторорганических соединений. В некоторых соединениях атом фтора очень прочно связан с атомом углерода. Другие соединения обладают меньшей стабильностью по сравнению с соответствующими хлорпроизводными и склонны к выделению фтористого водорода. К, таким соединениям, например, относятся вещества, в которых фтор связан с атомами кремния или фосфора, и они быстро гидролизуются. Ацил- и сульфофториды также легко отщепляют фторид-ионы, однако такие соединения являются редким исключением. В основном фторорганические соединения намного стабильнее соответствующих соединений, содержащих другие галогены. [c.60]

    Основным недостатком этого варианта является относительно низкая стойкость соединения 1 к щелочному гидролизу, что приводит к образованию побочных продуктов, которые не могут реагировать с целлюлозой. Соответственно увеличивается расход фторорганического реагента, стоимость которого и определяет перспективность и экономичность получения этим путем целлюлозных материалов, обладающих масло- и водоотталкивающими свойствами. [c.153]

    Миграция и трансформация в окруокающей среде. В Великобритании в зонах крупных промышленных предприятий, выбросы которых содержат фторорганические соединения, в пастбищных растениях колебания уровня фтора коррелировали с колебаниями концентрации фторированных углеводородов в атмосферном воздухе ( raggs et. al.). Монофторированные углеводороды сравнительно легко гидролизуются. [c.277]

    При определении фтора во фторкремнийорганических соединениях, не содержащих других галогенов, можно использовать методы сожжения, разработанные различными авторами для анализа фторорганических соединений. При этом сожжение навески проводят в кварцевой трубке в токе кислорода при 900 °С в присутствии либо катализатора платины , либо дробленого кварцаВ первом случае продукты горения поглощают водой и определяют содержание фтора титрованием полученного раствора щелочью. Во втором случае образующийся четырехфтористый кремний гидролизуют водой и определяют фтор с помощью нитрата тория или поглощают раствором ацетата нат-рия и образующийся фторид натрия определяют высокочастотным титрованием с ацетатом стронция . [c.280]


    Поскольку в элементном анализе приходится всегда иметь дело с разрушением анализируемых соединений, свойства самого фтора и его простейших неорганических соединений, образующихся в процессе разложения, и в первую очередь фторо-водорода, играют существенную роль. Анализ любых фторидов осложнен чрезвычайной агрессивностью фтора и HF по отношению к материалам, из которых изготовлена аналитическая аппаратура и химическая посуда. Кроме их разрушения в результате коррозии могут быть потери фтора в аппаратуре вследствие образования труднолетучих продуктов взаимодействия фторидов с материалом аппаратуры, а также могут образовываться побочные газообразные продукты разложения, например труднопоглощаемый тетрафторид кремния. Последний в присутствии незначительных количеств паров воды легко гидролизуется, загрязняя ответственные части аппаратуры диоксидом кремния. Выделяющийся фтороводород вновь реагирует с Si02 с образованием Sip4, и этот реакционный цикл многократно повторяется. Эти особенности характерны для всех методов элементного анализа фторорганических соединений, но они были четко выявлены и устранены как раз при разработке основного метода — определения углерода, водорода и фтора [156, 157, 160, 174, 175, 180, 181]. [c.109]

    Свойства фторорганических соединений. Фторуглероды имеют более низкую температуру кипения и более летучи, чем соответствующие алканы. Например, н-гептан имеет т. кип. 98 °С, перфторгептан 82 °С. Атомы фтора действуют стабилизующе на другие атомы галогена в молекуле. Например, в дифтордихлорметане хлор не гидролизуется. Фторуглероды негорючи, отличаются термической стойкостью (до 400 °С) и высокой химической инертностью к действию кислот, щелочей. Атомы фтора в перфторсоединениях создают вокруг атома углерода плотный барьер, защищающий углеродный скелет от воздействия других реагентов. [c.150]

    Резкое различие химических свойств углерода и его аналогов проявляется и во фторидах. Только для углерода известны своеобразные соли графита для него характерно также образование многочисленных и весьма устойчивых фторорганических соединений. Ср4 отличается от своих аналогов чрезвычайной устойчивостью к гидролизу повидимому, это вызвано координационной насыщенностью этого соединения. Галогенофториды и фторогидриды углерода также чрезвычайно устойчивы к гидролизу и в обычных условиях не испытывают реакций симметризации. [c.288]

    Весьма разнообразвые химические свойства проявляются при реакциях с органическими веществами. HF используют как дегидратирующий агент, как исходное вещество при получении фторорганических соединений, как полимеризующий агент, а также как активнейший катализатор в реакциях конденсации и гидролиза. [c.213]

    Современная технология дает возможность обойтись без применения бензина, керосина, уайт-спирита, тем более что растворяющая способность их сравнительно низкая. Эта характеристика понижается в следующем ряду [кг/(м -ч)] хладон-113— 4,45, трихлорэтилен — 3,10, ксилол — 2,20, тетрахлорэтилен — 1,70, бензин — 1,30, уайт-спирит — 0,90, керосин — 0,65. Для очистки поверхности изделий целесообразно использовать непожароопасные хлор- и фторорганические углеводороды — трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, хладон-113 (трифторхлорэтан). Хлорированные углеводороды, в особенности трихлорэтилен, в присутствии влаги подвергаются гидролизу с выделением свободного хлора, что может привести к коррозии металлов. Для повышения стабильности трихлорэтилена в него вводят 0,01 г/л уротропина или монобутиламина. Этот растворитель не следует применять для очистки деталей из алюминия, магния и их сплавов, во избежание нежелательных реакций с выделением токсичных соединений. Тетрахлорэтилен лишен указанных недостатков и его можно применять для обработки различных металлов, включая алюминий и магний. [c.50]

    В последние годы были проведены работы по изысканию фторорганических жидкостей для использования в производстве электрических конденсаторов [Л. 3-7]. С этой целью были обследованы диэлектрические свойства группы частично фторированных эфиров, синтезированных для применения в качестве авиационных смазок [Л. 3-8]. Эти жидкости отличаются исключительно высокой химической и термической стабильностью, стойки к гидролизу и инертны по отношению к металлам. Из числа обследованных соединений для применения в качестве жидкого диэлектрика представляет интерес бис (1Н, Ш, 7Н — додекафторгептил) 3-метилглутарат, имеющий химическую формулу СгоНир2404 (молекулярный вес 774,31). Это соединение представляет собой маловязкую бесцветную жидкость, не имеющую запаха и не оказывающую раздражающего действия на кожу. Оно сохраняет жидкое состояние в широком интервале температур, легко переохлаждается и с трудом поддается кристаллизации. Жидкость менее горюча, чем не фторированные эфиры и минеральные масла. Ниже приведены некоторые физико-химические свойства этой жидко- [c.120]


Смотреть страницы где упоминается термин Фторорганические соединения гидролиз: [c.214]    [c.120]   
Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фторорганические соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте