Кремний четырехфтористый гидролиз

Кроме природного плавикового шпата, важным сырьевым источником для производства безводного фтористого водорода и плавиковой кислоты могут служить отходящие газы заводов фосфорных удобрений. Содержание фтора в фосфатных рудах не превышает 3%, но, так как запасы этого сырья велики, ресурсы фтора в них оказываются весьма значительными. Мировые запасы фтора (без СССР) в виде фосфатов эквивалентны 1780 млн. т флюорита, что во много раз превышает его запасы (66 млн. т). Поэтому разработке способов получения фтористого водорода и плавиковой кислоты из отходящих газов производства фосфорных удобрений уделяют много внимания. Большинство из них основано на термической нестойкости кремнефтористоводородной кислоты и способности четырехфтористого кремния к гидролизу при повышенной температуре [c.290]

Образующийся при этих реакциях четырехфтористый кремний гидролизуется с водой с образованием кремневой и кремнефтористоводородной кислот [c.214]

Кремнефтористоводородная кислота может быть получена различными способами, например путем гидролиза четырехфтористого кремния [c.170]

Газофазный метод получения белой сажи (типа аэросил) заключается в гидролизе четыреххлористого или четырехфтористого кремния водяным паром (точнее гремучей смесью) при 1000—1100° С, Процесс протекает по схеме [c.427]

Кремнегель представляет собой отход производства суперфосфата, образующийся при взаимодействии фтор-апатита с серной кислотой и кремнеземом и с последующим гидролизом четырехфтористого кремния. После помола кремнегель образует мелкодисперсный порошок с размерами частиц около 10 мкм, состоящий на 95% из двуокиси кремния. Его насыпная плотность не превышает 130 кг/м при 183 К коэффициент теплопроводности равен 0,030—0,035 Вт/ (м К). [c.42]

Гидролиз четырехфтористого кремния—сложный процесс, слагающийся, по крайней мере, из двух реакций [c.218]

Однако, во избежание гидролиза четырехфтористого кремния, концентрация фтороводорода должна быть большой. Кремнезем может быть также перенесен водяным паром при высокой температуре и давлении [32], особенно в присутствии других летучих веществ. Кварцитовые пласты и линзы кремнистого сланца в известняке, так же как и сама кислая магма, являются наиболее вероятными источниками кремнезема. [c.123]

В конденсаторах и во всех сборниках жидкий фосфор находится под слоем горячей воды (60 °С). При сливе фосфора освобождающийся объем замещается водой, а при заполнении фосфором избыток воды сливается в сборник, из которого насосом перекачивается в напорный бачок, откуда вновь поступает в аппараты. Циркулирующая в конденсаторах и в сборниках вода постепенно подкисляется как метафосфорной кислотой, содержащейся в газе, так и кремнефтористоводородной кислотой, образующейся в результате гидролиза поглощаемого из газа четырехфтористого кремния [c.138]

Кремнегель. Этот материал представляет собой отход производства суперфосфата, образующийся при взаимодействии фторапатита с серной кислотой и кремнеземом, с последующим гидролизом образующегося четырехфтористого кремния. Вследствие своей структуры кремнегель после помола представляет собой мелкодисперсный порошок с объемным весом 100—150 /сг/ж и размером частиц 6—8 мк. Он состоит на 95% из двуокиси кремния. Были испытаны два образца 40 [c.40]

Кремнегель представляет собой отход производства на суперфосфатных заводах, получающийся при взаимодействии фторапатита с серной кислотой и кремнеземом и последующем гидролизе образующегося четырехфтористого кремния. Кремнегель состоит на 95% из двуокиси кремния. Благодаря своей структуре кремнегель после помола представляет собой мелкодисперсный порошок с размером частиц около 10 мк и объемным весом до 130 кГ/м . Коэффициент теплопроводности при —90° С равен 0,026—0,030 ккал/м-ч-град. [c.381]

Наиболее активны наполнители типа аэросила — высокодисперсной двуокиси кремния, получаемой гидролизом четыреххлоржстого или четырехфтористого кремния в пламени гремучей смеси при 1000— 1100 °С, — или модифицированные аэросилы (табл. 4.3). [c.144]

При действии на стекло фтористоводородной кислоты, выделяющейся из фторидов, растворяется двуокись кремния, входящая в состав стекла. Образующийся четырехфтористый кремний легко гидролизуется, и получается гель ортокремневой кислоты (травление). [c.22]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

Четырехфтористый кремний Sip4 — бесцветный газ (критические температура —14,15°, давление 36,7 аг), при охлаждении переходит непосредственно в твердую фазу. Твердый возгоняется при —94,8° (под давлением 1318 мм рт. ст. плавится при —90,2°, а под давлением 1520 мм рт. ст. — при —70°). Давление сублимации твердого Sip4 (в мм рт. ст.) вычисляется по формуле Ig Я = = —6100/4,577 +10,382. Фторид кремния восстанавливается железом, легко реагирует с окислами металлов хорошо поглощается водой (265 объемов на 1 объем воды), гидролизуясь при этом и образуя кремнефтористоводородную и кремневую кислоты [c.312]

При анализе некоторых соединений кремния (тетрахлорсилан, трихлорсилан) часто также используют обогащение. Предложен метод без концентрирования, основанный на гидролизе Si l4 в 10 мл СС1 ш АО мл 2 N NH4OH. В отсутствие мышьяка гидролиз можно проводить в воде в закрытом сосуде нри 0° С. Следы многих элементов, в том числе и кальция, изолируют от основы экстракцией трифенилхлорметаном. Экстракт концентрата выпаривают при 60° С в токе азота и анализируют на эмиссионном спектрографе [1594]. Концентрировать примеси из трихлорсилана и четырехфтористого кремния можно обработкой фтористоводородной кислотой, как это делается при анализе кремния высокой чнстоты [84]. [c.124]

Коренное и принципиальное улучшение качества катализатора было достигнуто при замене кизельгура синтетическим кремнеземом, полученным при гидролизе четырехфтористого кремния по методу НИУНФ [11]. Этот материал на 97—98% состоит из окиси кремния и обладает высокой дисперсностью — около 70 вес. % его частиц проходит через сито размером 43 ц. Одновременно с улучшением качества катализатора удалось добиться значительного упрощения технологии его изготовления, основанной на получении при смешении горячей пирофосфорной кислоты с кремнеземом порошкообразной массы, пригодной для формования. [c.298]

Позже Рисс (I. G. Ryss [300], 14, 1940, 571—580) для теплового эффекта гидролиза четырехфтористого кремния водяным паром с образованием кварца и фтористоводородной кислоты привел величину, равную [c.576]

Галоидсилоксаны можно также получить частичным гидролизом тетрагалоидсиланов например, четырехфтористый кремний гидролизуется под влиянием влажного азота при 250—300° с образованием гексафтордисилоксана [889] [c.50]

Аналогично четыреххлористому кремнию с реактивом Гриньяра реагируют четырехфтористый и четырехиодистый кремний [33, С20, С44, С68, С69, С82, Н45), однако скорость реакции меньшая. В зависимости от характера алкил- или арилгалогенида реакция протекает с образованием три- или тетразамещенного производного. Уже тризамещенное производное относительно устойчиво по отношению к гидролизу. Реакцию проводят путем введения газообразного четырехфтористого кремния в эфирный раствор галоидного магнийорганического соединения [810, 848, 1483, 1484, 1506, 1815, 2062]. [c.61]

Среди различных методов получения высокодисперсной двуокиси кремния типа аэросила определенный научно-технический и экономический интерес представляет процесс на основе газофазного гидролиза четырехфтористого кремния, который выделяется в качестве побочного продукта в суперфосфатной промышленности. Реакция взаимодействия SiFjH HgO описывается следующим стехиометрическим уравнением [c.256]

Четырехфтористый кремний подавался в установку в виде воздушной смеси, образующейся при обработке апатита серной кислотой. В отличие от патентов [3], предусматривающих использование концентрированного сырья, связывания SIF4 в виде каких-либо промежуточных соединений не проводилось. В зависимости от условий работы смесителей апатитовой пульпы газовая смесь в 1 л содержала от 50 до 100 г SIF4 и от 200 до 250 г паров НдО. В течение часа перерабатывалось 20—30 ж этой смеси. Во время опытов ее состав не сохранялся строго постоянным, лишь содержание SIF4 и Н2О поддерживалось равным ниже некоторого верхнего предела, указанного далее. Во избежание конденсации воды и наступления жидкофазного гидролиза в коммуникациях исходный газ отбирали прямо от смесителей пульпы, где температура была в пределах 100—110° С. [c.257]

Четырехфтористый углерод представляет собой чрезвычайно устойчивое соединение. Оно является конечным продуктом фторирования любого углеродсодержащего соединения. Так, Ср4 в лаборатории получают простым фторированием карбида кремния. Образующийся параллельно 51р4 легко удаляется пропусканием смеси через 20 6-ный раствор ЫаОН Ср4 совершенно не изменяется, в то время как немедленно гидролизуется [c.134]

Когда реакция закончится, отключают ловушку от реактора и присоединяют ее к установке для очистки, состоящей из трех больших промывалок с 20-процентным раствором едкого натра и осушительной колонки, наполненной дриеритом. Для испарения жидкости ловушке дают нагреться и образующийся газ пропускают через промывную систему, поглощающую четырехфтористый кремний, который нацело гидролизуется. Выходящий из третьей склянки четырехфтористый углерод высокой степени чистоты может быть сконденсирован или храниться в газометре. [c.168]

Эти продукты похожи на вещества, впервые описанные Шварцем и Лиде [127]. Они утверждали, что при гидролизе тетрафторида кремния в кипящей воде образуются непрозрачные и нежела-тинизированные чешуйки, которые после восьмидневного диализа содержат 95% воды и мало отличаются от продуктов, полученных гидролизом 51р4 при 0°, как по внешнему виду, так и по степени дегидратации. Однако химическая стойкость этих двух веществ несколько различна. Первый продукт (именуемый Р -кремнеземом), полученный в кипящей воде, образует большие первичные частицы и в растворе дает более высокополимеризованный полисиликат. Гидролиз четыреххлористого кремния при 100° дает продукт, обнаруживающий все свойства а-формы, которая была получена в результате гидролиза четырехфтористого кремния при 0°. [c.160]

Продукт, подобный предыдущему и известный под названием силикафлюфф , был описан Джекобсоном [128]. Этот материал, полученный гидролизом паров четырехфтористого кремния в воде, является очень рыхлым, имеет объемный вес, равный только 0,0248 он настолько легок, что по текучести приближается к воде. Его показатель преломления равен 1,45, что соответствует показателю преломления аморфного кремнезема. Частицы состоят из микроскопических чешуек и содержат 92,86% ЗЮг и 7,14% воды (рис. 27). Существует большое количество патентов, описывающих осаждение кремнезема из кислых растворов силикатов щелочных металлов в них приводятся различные величины концентрации, pH и температуры, которые предотвращают образование желатн-низированных масс и способствуют осаждению тонкодиспергиро-ванного кремнезема. Последний может быть легко отфильтрован и [c.160]

При определении фтора во фторкремнийорганических соединениях, не содержащих других галогенов, можно использовать методы сожжения, разработанные различными авторами для анализа фторорганических соединений. При этом сожжение навески проводят в кварцевой трубке в токе кислорода при 900 °С в присутствии либо катализатора платины , либо дробленого кварцаВ первом случае продукты горения поглощают водой и определяют содержание фтора титрованием полученного раствора щелочью. Во втором случае образующийся четырехфтористый кремний гидролизуют водой и определяют фтор с помощью нитрата тория или поглощают раствором ацетата нат-рия и образующийся фторид натрия определяют высокочастотным титрованием с ацетатом стронция . [c.280]

Известны также способы получения аэросила путем окисления летучих соединений кремния в газовой фазе (органохлорсила-нов, этилового эфира ортокремневой кислоты, четыреххлористого кремния и др.), парофазного гидролиза четырехфтористого кремния и др. [c.199]

Четырехфтористый кремний жадно поглощается водой в одном объеме воды растворяются 265 объемов газа. При этом протекает реакция гидролиза 51р4 [c.130]

Гидролиз четырехфтористого кремния идет столь интенсивно, что ему не препятствует присутствие в растворе других кислот (например, до 50% H2SO4). Гидролиз SIF4 водяным паром при температурах до 800 °С протекает в незначительной степени. [c.131]

Примером реакций между жидкостью и газом могут служить реакция между четырехфтористым кремнием и раствором плавиковой кислоты [92] и реакция гидролиза монохлорпентафторида серы в растворе едкого натра [93] [c.192]

При разложении силикатов плавиковой кислотой к ней прибавляют серную кислоту, чтобы предупредить гидролиз образующегося при этом фторида кремния Sip4 и возможность потери титана в результате его улетучивания в виде четырехфтористого титана. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология