Пороки развития

Как уже отмечалось выше, опасность суперэкотоксикантов для человека в значительной мере предопределяется способностью последних к кумуляции. При этом различные болезненные состояния могут развиваться спустя длительные сроки после воздействия на организм тех или иных веществ. Отдаленными последствиями интоксикаций являются также различные пороки развития, уродства и наследственные болезни. Такое действие отмечено у многих суперэкотоксикантов [I]. [c.51]

Изменение формы позвоночника (пороки развития или последствия повреждения), а также изменения формы таза или конечностей (со значительно выраженными ограничениями функций) годность определяется индивидуально. [c.195]

РИСК ВРОЖДЕННЫХ УРОДСТВ И ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ [c.80]

Тератология — наука, изучающая уродства и пороки развития у растений, животных и человека [c.330]

Гидроцефалия и другие пороки развития [c.455]

Промежуточное место между соматическими и генетическими повреждениями занимают эмбриотоксические эффекты (пороки развития) — последствия облучения плода. Плод весьма чувствителен к облучению, особенно в период органогенеза. Особенно чувствительным является мозг плода, поскольку в этот период происходит формирование коры. Радиочувствительность плода к отдаленным последствиям облучения в 10-300 раз больше по сравнению со взрослым организмом. [c.37]

При меркуриализме нередко наблюдаются нарушения генеративной функции и менструального цикла болезненные и обильные месячные, дисменорея и т. п. С увеличением стажа работы с Р. увеличивается процент женщин с нарушением менструальной функции, а также число самопроизвольных выкидышей и преждевременных родов и процент мастопатий. Хроническое воздействие Р. на материнский организм сопровождается задержкой воды и развитием скрытых отеков у новорожденных, рождением детей с пороками развития и недостаточностью защитных приспособительных механизмов. [c.179]

Исследования по токсикологии 2,4,5-Т, проведенные в США (результаты этих работ не опубликованы), показали, что при скармливании высоких доз 2,4,5-Т беременным мышам и крысам у эмбрионов повышается число пороков развития, встречающихся и в естественной обстановке. Позднее установлено, что тератогенный эффект испытанных партий 2,4,5-Т объясняет- [c.123]

В опытах с животными и при проведении наблюдений в сельскохозяйственной практике определяют не только острую токсичность, которая проявляется преимущественно в результате однократного приема или действия токсического вещества на организм. Особое внимание уделяют изучению возможного хронического действия исследуемого вещества. Чаще всего хроническая токсичность проявляется в виде злокачественных опухолей (канцерогенез), тератогенного эффекта (пороки развития у новорожденных, матери которых подвергались влиянию токсических веществ) и, наконец, в виде мутаций. Мутации представляют собой изменения в наследственных факторах организма. В настоящее время мутации встречаются в сельскохозяйственной практике очень редко. В природе они возникают спонтанно, чаще всего в еще недостаточно изученных условиях или в результате сильного массированного воздействия на организм химических или физических факторов. [c.182]

ГИПЕРВИТАМИНОЗ А. Известны редкие случаи отравления, явившиеся результатом приема избыточного количества витамина А. Обычно это бывает при длительном употреблении витаминных препаратов. Проявляется гипервитаминоз А в ломкости костей, выпадении волос, двоении в глазах, рвоте и других осложнениях. Прием большого количества (более 3300 мкг в день) витамина А во время беременности может привести к возникновению врожденных пороков развития у детей. В Соединенном Королевстве беременным женщинам не рекомендуют принимать витамины, содержащие витамин А, без консультации с врачом. [c.326]

Рис. 21.52. Новорожденный с пороками развития конечностей, вызванными талидомидом.

ВИЧ-инфекция и гепатит В не вызывают врожденных пороков развития, но угрожают жизни. [c.97]

Ультразвуковое сканирование можно использовать для выявления тяжелых пороков развития, многие из которых имеют наследственную природу, например расщелина позвоночника. [c.260]

Успехи генетики человека и их практическое значение. Развитие молекулярной биологии и хромосомных исследований не только изменило генетику человека как чистую науку, но также привело и к использованию ее достижений для охраны здоровья людей. Вначале этот процесс был не очень заметен улучшилась диагностика наследственных заболеваний, была выявлена связь между некоторыми ранее необъяснимыми пороками развития и хромосомными аберрациями. Первый ощутимый успех пришел в начале 50-х гг., когда установление биохимической природы дефектов при фенилкетонурии (разд. 4.2.2.7) и [c.13]

На первый взгляд история генетики человека за предыдущие тридцать лет выглядит как непрерывная цепь успехов. Читатель может прийти к выводу, что последнее поколение специалистов по генетике человека уже поставило благородную науку на службу человечеству. Однако как оценят потомки наши попытки поставить генетику человека на службу человечеству таким образом, как мы это понимаем Будут ли они видеть этические различия между избирательным прерыванием беременности в случае эмбриона с синдромом Дауна и уничтожением новорожденных с грубыми пороками развития Не скатываемся ли мы опять вниз по наклонной плоскости [c.34]

Перицентрические инверсии обнаружены и в хромосоме 2 (рис. 2.51) [419]. В этом сообщении речь идет о трех семьях. Две из них обследованы по поводу рождения детей с пороками развития, тогда как третья-по поводу привычных выкидышей, т. е. эта выборка является сильно смещенной и возможность того, что привычные выкидыши могут быть вызваны инверсиями, исключить нельзя. Исследуя происхождение семей этих пробандов в разных странах, авторы указывают, что вряд ли данная инверсия имеет [c.83]

Рис. 2.61." - Брат и сестра с тяжелыми пороками развития и умственной отсталостью. Б. Родословная этих сибсов (мать несет сбалансированную транслокацию дети - частичные трисомики Юр -Ь).

Следующие признаки обычно не указываются как характерные для аутосомных аномалий и описываются как исключения умственная отсталость без каких-либо пороков развития [c.90]

Токсичные аминокислоты, такие, как индопицин и аминопро-пионитрил [68, 106], оказывают действие, приводящее к порокам развития и уродствам. Наконец, сапонины, выделенные в чистом виде из растения Phytola a dode andra, вызывают выкидыши у мышей. [c.344]

Диспластические заболевания костей-это недостаточное или избыточное развитие костей, в том числе гигантизм, пороки развития хрящевой ткани, остеосклероз . [c.678]

Меркуриализм. Первые признаки повышенная утомляемость, слабость, сонливость, апатия, эмоциональная неустойчивость, головные боли, головокружения ( ртутная неврастения ). Одновременно развивается дрожание (<фтутный тремор ), сначала рук, языка, век, а в тяжелых случаях — ног и, наконец, всего тела. Возникает состояние повышенной психической возбудимости (ртутный эретизм), проявляющееся застенчивостью, робостью, пугливостью, общей подавленностью. При процессировании процесса больные крайне раздражительны, угрюмы, часто плачут. Нередко ослаблена память. Наблюдаемые при меркуриализме гиперсаливация, нарушение секреторной функции желудка, синюха, потливость, замедление или учащение сердечной деятельности, учащенные позывы на мочеиспускание связаны с воздействием Р. на вегетативную нервную систему в начальной стадии преобладают признаки повышенной возбудимости симпатического ее отдела и сочетаются с гиперфункцией щитовидной железы. Один из важных признаков — ослабление силы разгибателей на преимущественно работающей руке. Этот симптом может появляться в первые же месяцы работы, порой независимо от других признаков отравления. Изменения в пищеварительных органах слабы или отсутствуют, как и изменения почек. Температура иногда повышена. Имеются данные о повышенной заболеваемости туберкулезом и высокой смертности от него при контакте с Р. При меркуриализме нередко наблюдаются нарушения генеративной функции и менструального цикла болезненные и обильные месячные, дисменорея и т. п. С увеличением стажа работы с Р. увеличивается количество женщин с нарушением менструальной функции, а также число самопроизвольных выкидышей и преждевременных родов и процент мастопатии. Хроническое воздействие Р. на материнский организм сопровождается задержкой воды и развитием скрытых отеков у новорожденных, рождением детей с пороками развития и недостаточностью защитных приспособительных механизмов. [c.486]

Острое отравление. Острые ингаляционные отравления маловероятны из-за низкого давления паров. Тяжелые отравления могут возникать при вдыхании смесей паров и аэрозолей, которые нестабильны и оседают на стенах помещений, предметах и на коже. Наиболее опасно попадание на кожу и в желудок. У женщин, работающих в производстве, где крезолы применяются как растворители, находили вегето-сосудистую дистонию, нарушение менструальной функции, повышение частоты гинекологических заболеваний, увеличение процента детей, рожденных с пороками развития. [c.596]

Гербицид Agent Orange , который, кстати, применялся американцами во Вьетнаме, содержит в качестве действующих начал 2,4-Д и 1,4,5-Т. Этот гербицид применяли также на территории Колумбии, причем там с самолета им опрыскивали обширные хлопковые и рисовые поля. В итоге имела место необычно высокая частота выкидышей и рождения детей с пороками развития (которая значительно превышала средние цифры по стране). Кроме того, после применения этого гербицида в Колумбии гибли домашние животные и рыбы.- [c.98]

У женщин-хирургов, медицинских сестер и особенно у жен-щин-анестезиологов существенно увеличена частота спонтанных абортов 10-минутный галотановый наркоз снижает частоту и силу сокращений матки у рожениц. У женщин, работающих в операционных, повышена частота врожденных дефектов развития плода и врожденных уродств у мужчин-анестезиологов также, но в несколько меньшей степени, повышен процент детей с врожденными пороками развития. [c.646]

Карбоангидраза Карбоксипепти- даза Перенос диоксида углерода в крови позвоночных Гидролиз пептидных связей при переваривании белков Порок развития листьев, например серповид-ность листьев какао Самая разнообразная пища [c.283]

Возможно, мутагенными свойствами таких соединений, как 69, объясняются пороки развития у эмбрионов крыс, если 69 вводится самкам крыс на 15-й или 16-й день беременности [470]. В работе [372] говорится также о подобном тератогенном действии метилазоксиметанолгликозида циказина. [c.188]

Генетика человека и революция в генетике. Революцией в биологии XIX века можно считать создание теории эволюции, которая была принята научной общественностью. Одним из важных последствий этою стало осознание того факта, что люди произошли от других, более примигивных приматов, что человечество является частью животного мира и что законы наследственности, справедливые для всех других живых существ, распространяются и на человеческий род. Вскоре после этого законы Менделя были использованы для объяснения наследования определенных признаков у человека-главным образом пороков развития и болезней. Изучая характер наследования алка-птонурии, рецессивного заболевания, Гэр-род (1902 г. [249]) четко установил основной принцип действия гена генетические факторы детерминируют протекание химических реакций (разд. 1.5). Потребовалось 30 лет, чтобы его представления стали частью нормальной науки. [c.12]

Развитие генетики соматических клеток привело к появлению в конце 60-х гг. пренатальной диагностики, основанной на амниоцентезе во второй трети беременности. Благодаря этой процедуре можно получить культуру эмбриональных амниотических клеток и с ее помощью осуществлять цитогенетические и биохимические исследования генотипа эмбриона, определять его пол и диагностировать различные внутриутробные нарушения. В начале 80-х гг. была разработана и широко используется биопсия ворсин хориона исследование, которое можно проводить уже в первой трети беременности. Открытие того факта, что дефекты нервной трубки связаны с увеличением содержания а-фетопротеина в амниотической жидкости, позволило осуществлять внутриматочную диагностику важной группы врожденных дефектов [242]. Разработка метода фетоскопии сделала возможной пункцию сосудов плода для диагностики гемоглобинопатий и даже визуальное выявление некоторых пороков развития эмбриона. К арсеналу методов диагностики добавился ультразвуковой метод исследования плаценты и выявления аномалий плода. Этот метод быстро совершенствуется и все чаще позволяет проводить фенотипическое обследование плода. Поскольку ультразвуковой метод является методом наружного исследования, он все больше и больше вытесняет фетоско-нию. [c.32]

Синдром Дауна был известен как клинически самостоятельное заболевание задолго до трисомии 21. Другие синдромы, связанные с аномалиями аутосом, были скрыты среди огромного количества множественных пороков развития, и возможность их выделения как самостоятельных клинических единиц появилась только в результате развития методов хромосомной диагностики. Однако теперь, оценивая ситуацию ретроспективно, можно отметить, что некоторые синдромы настолько своеоб- [c.65]

Благодаря систематическому обследованию новорожденных с множественными пороками развития Патау с сотр. удалось выявить три случая трисомии двух больных с трисомией по 18-й хромосоме и одного-с трисомией по одной из О-хро-мосом. Одновременно Эдвардс и сотр. [343] также обнаружили новорожденного с трисомией 18 (первоначально ошибочно идентифицированную как трисомия 17). Трисомия О позже была идентифицирована как трисомия 13. Основные признаки и симптомы заболеваний, связанных с этими хромосомными аномалиями, представлены на рис. 2.32 и 2,33. В последующие годы все попытки открыть новые синдромы аутосомных трисомий среди новорожденных оказались безуспешными, на основании чего был сделан вывод о том, что они легальны. Этот вывод был подтвержден исследованиями хромосом при спонтанных абортах в клетках таких эмбрионов обна- [c.66]

Наиболее характерным признаком триплоидии является пузырное перерождение плаценты (mole hydatidiforme). У некоторых эмбрионов обнаруживаются локальные пороки развития, но часть плодов имеет как будто бы нормальный фенотип. [c.67]

Рис. 2.52. Рекомбинационная анеусомия. Кариотип пробанда с пороками развития и его нормальной матери (Р- и О-окрашивание). Пояснение в тексте. А. Часть кариотипа с хромосомой 10 матери. Б. Часть кариотипа с хромосомой 10 сына [340].

Впервые указанный механизм удалось продемонстрировать реально в работе [340]. Речь ИДС1 о мальчике с множественными пороками развития. На рис. 2.52 показаны хромосомы 10 этого пробанда и его матери. Можно видеть, что у матери имеется больгпая перицентрическая инверсия. Кроссинговер в пределах этой инверсии привел к появлению аномальной хромосомы, в результате чего ребенок оказался три-сомиком по сегменту q456. Без применения метода дифференциального окрашивания все С-хромосомы (группа 6 X 12) были бы классифицированы как нормальные и кариотипы матери и ребенка рассматривались бы как иден- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология