Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Резус макаки

    Цитохром с-это белок, принимающий участие в процессах клеточного дыхания он обнаружен в митохондриях животных и растений. Последовательности аминокислот в цитохроме с человека, макака-резуса [c.221]

    Сопоставление однотипных нейронов, в частности пирамидных нейронов, и их сателлитов у млекопитающих, отличающихся по степени морфофункциональной дифференцировки мозга (еж, кролик, кошка, низшая обезьяна — макака-резус), показывает сходство характеристики по белкам этих нейронов и их глиальных сателлитов. [c.129]


    Другое наблюдение позволило установить поразительный факт отсутствие у макак-резусов симптомов недостаточности при удалении у них щитовидной железы [10]. Эти обезьяны почти или совсем не нуждаются в гормоне щитовидной железы или же могут продуцировать его вне щитовидной железы. Учитывая широкое распространение смещенной тиреоидной ткани в организме человека, можно подозревать, что именно второе предположение объясняет наблюдаемый факт. [c.115]

    Наиболее резкие внутривидовые колебания содержания сахара в крови (различия достигают 29-кратных) наблюдаются у различных обезьян. Если здесь не имеется каких-либо осложняющих интерпретацию факторов, то можно предположить, что одни обезьяны нуждаются в значительно больших количествах инсулина, чем другие. Это можно объяснить различиями в активности гипофиза, надпочечников, щитовидной железы и т. д. Макаки-резусы значительно отличаются в эндокринном отношении от человека. Это доказывается тем, что у них удаление щитовидной железы не всегда влечет за собой видимые признаки недостаточности, о чем уже упоминалось выше. [c.120]

Рис. 26.7. Первичная структура цитохрома с у человека, макака-резуса и лошади. У этих видов цитохром с состоит из 104 аминокислот (положения 9-112 аминокислоты в положениях 1-8 имеются у бактерий, пшеницы и других организмов, но не у млекопитающих. Различия в аминокислотных последовательностях цитохрома с этих трех видов выделены цветом (см. табл. 26.6). Рис. 26.7. <a href="/info/70930">Первичная структура</a> цитохрома с у человека, <a href="/info/1338542">макака-резуса</a> и лошади. У этих <a href="/info/1433365">видов цитохром</a> с состоит из 104 аминокислот (положения 9-112 аминокислоты в положениях 1-8 имеются у бактерий, пшеницы и <a href="/info/1565671">других организмов</a>, но не у млекопитающих. Различия в <a href="/info/31042">аминокислотных последовательностях</a> цитохрома с этих трех <a href="/info/1693333">видов выделены</a> цветом (см. табл. 26.6).
Таблица 26.6. Число различий в аминокислотных последовательностях (выше диагонали) молекул цитохрома с у человека, макака-резуса и лощади и число минимально необходимых для этого замен нуклеотидов в ДНК (под диагональю). Цитохром с этих организмов состоит из 104 аминокислот (см. рис. 26.7) Таблица 26.6. Число различий в <a href="/info/31042">аминокислотных последовательностях</a> (выше диагонали) молекул цитохрома с у человека, <a href="/info/1338542">макака-резуса</a> и лощади и <a href="/info/14353">число минимально</a> необходимых для этого замен нуклеотидов в ДНК (под диагональю). Цитохром с этих организмов состоит из 104 аминокислот (см. рис. 26.7)
    Человек Макак-резус Лошадь [c.223]

Рис. 26.9. Две теоретически допустимые филогении человека, макака-резуса и лошади. Числа аминокислотных и нуклеотидных (в скобках) замен, которые должны были произойти в каждой ветви эволюции, чтобы в последовательности цитохрома с возникли существующие различия, указывают на то, что эти гипотетические филогении вряд ли отвечают действительности. Рис. 26.9. Две теоретически допустимые филогении человека, <a href="/info/1338542">макака-резуса</a> и лошади. <a href="/info/566224">Числа аминокислотных</a> и нуклеотидных (в скобках) замен, которые должны были произойти в <a href="/info/1322608">каждой ветви</a> эволюции, чтобы в последовательности цитохрома с возникли существующие различия, указывают на то, что эти гипотетические филогении вряд ли отвечают действительности.

    Предположим теперь, что нам ничего неизвестно о филогениях человека, макака-резуса и лошади. Данные, приведенные в табл. 26.6, свидетельствуют о том, что конфигурация филогенетического древа, изображенная на рис. 26.8, наиболее вероятна. Эволюция в целом-это процесс постепенного накопления изменений. Таким образом, виды, генетически более сходные между собой, как правило, имеют общего предка в менее отдаленном прошлом, чем генетически более различающиеся виды. На рис. 26.9 изображены два теоретически возможных варианта филогений человека, макака-резуса и лошади указаны также минимальные числа нуклеотидных замен, необходимых для образования каждой ветви. Ясно, что оба этих варианта крайне маловероятны, даже если судить о филогениях, лишь исходя из информации об аминокислотных последовательностях молекул цитохрома с. [c.224]

    Макак-резус "-- Павиан [c.228]

    Макаки-резусы, американские певчие воробьи Лягушка-бык, луговой тетерев Игуаны Лангусты [c.437]

    Макак-резус Мышь (разные линии) [c.235]

    Интересно отметить, что основной симптом нелетального отравления диоксином - хлоракне - почти не воспроизводится при экспериментах на животных. Согласно работе [ row,1978], хлоракне проявляется у макака резуса, одного типа мышей и кроликов. У последних даже в случае перорального отравления проявления болезни обнаруживаются лишь за ушами. Эта особенность кроликов сделала их очень полезными животными при выяснении способности химических веществ вызывать хлоракне. [c.407]

    После приема I мкг/кг ЛСД концентрация неизмененного Л Д в моче через 22 ч составила 0,15 нг/мл, я через 48 ч — всего 0,1 нг/ мл (табл. 2). По данным, полученным при изучении действия ЛСД на лабораторных животных[1в (макаки-резус), 24—39% дозь выводится с мочой за 48 ч и 15—19% — с калом. При этом на каждый метаболит приходится не более 1—3% дозы. Интервал концентрации ЛСД в клинических пробах мочи (31 пр<йа) 0,21-0 96 иг/мл [9]. В 23 пробах присутствует ИЗО-ЛСД в количестве от 0,01 до 5,43 нг/мл. Содержание ЛСД в моче при приеме галлюциногенных доз 100 мкг 1 20 нг/мл в период до 24 ч после введения [17 . [c.149]

    При изучении фармакокинетики ЭБ обнаружена видоспецифичиость его метаболизма. Так, интенсивность метаболизма обоих энантиомеров ЭБ изменяется в ряду макака резус > собака > крыса = человек [79]. [c.441]

    Культуры клеток (первичные — почек макаки-резуса, эмбриона человека перевиваемые — НЕр-2, КВ, Vero и др.) [c.446]

    В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

    Основные особенности замедленного действия фторацетатов были кратко рассмотрены выше, однако следует все же подчеркнуть, что различные организмы реагируют ио-разному . Фторацетаты высокотоксичны по отношению ко всем млекопитающим, и их следует рассматривать как чрезвычайно опасные вещества. LD50 колеблется в пределах от 0,1 (для собак) до 14 мг/кг (для обезьян)У кроликов, коз, лощадей и обезьян проявляются только сердечные симптомы, депрессия миокарда, аритмия и фибрилляция желудочков. У собак и морских свинок обнаруживается поражение только центральной нервной системы, в результате которого появляются судороги. При действии на человека, макак-резусов, кошек и свиней фторацетаты нарушают работу сердца и центральной нервной системы. Непосредственной причиной смерти является остановка сердца, изнеможение от судорог и токсическое расстройство дыхания и вазомоторных центров . [c.542]

    Для некоторых видов животных было продемонстрировано стимулирующее влияние вагинальных выделений на половое поведение самцов. У макаков-резусов эти выделения содержат смесь летучих жирных кислот, обладающих привлекающими половыми свойствами. Многие домашние животные задирают хвост и быстро помахивают им, демонстрируя заднюю часть тела и клитор, что побуждает самцов к обнюхиванию и часто к последующему потиранию и слизыванию выделений половых органов. Когда на область хвоста овец в анэструсе наносили вагинальные выделения овец, находящихся в состоянии эстру-са, самцы начинали интересоваться этими овцами а иногда даже делали попытки к спариванию [50]. [c.145]

    Некоторые жирные кислоты с длинной цепью служат аллелопатическими агентами у водорослей, а некоторые жирные кислоты с короткой цепью подавляют развитие и выживание сырных клещей и различных насекомых [14]. Характерные особенности кроличьего запаха обусловлены эфиром жирной кислоты, выделяемым анальными железами [15]. Как выяснилось, аттрактанты, привлекающие самок мышей и продуцируемые самцами, являются свободными жирными кислотами [16], а аттрактанты, привлекающие самок крыс и продуцируемые самцами, являются производными жирных кислот [17]. Вагинальные выделения самок макаков-резусов содержат летучие жирные кислоты, привлекающие самцов [18]. [c.150]


    Гистохимическими методами изучена динамика содержания гликогена в клетках первично-эксплантированных (почечная ткань макаки-резус, клетки амниона человека, фибробласты куриного эмбриона) и перевиваемых (амнион человека, сердце макаки-циномоль-гус, НеЬа, Нер-2) однослойных культур ткани. Обнаружена зависимость интенсивности отложения гликогена от количества его в исходных тканевых клетках. В первично-эксплантированных культурах в течение первых суток культивирования отложение гликогена незначительно, оно усиливается на 3—4-е сутки культивирования. В перевиваемых клеточных линиях уже на первых этапах культивирования отмечены значительные отложения гликогена. Это связано, очевидно, с разной степенью адаптации клеток двух категорий [c.217]

    Среди приматов детально изучена также карбоангидраза эритроцитов макак-резус, которая состоит из двух изоферментов — В и С, почти идентичных изоферментам человека (табл. 16.1 и 16.2). Подобные результаты получены и при исследовании гемолизатов некоторых других приматов [46]. Известны также мутанты [46, 49]. [c.567]

    НОЧНЫХ (а также ДНК Е. соН) заключали в агар и определяли улавливание меченных радиоактивными атомами фрагментов ДНК, выделенной из клеток мыши или человека. В ходе этой работы было получено три важных результата. Во-первых, можно видеть, что только 18% добавленных фрагментов ДНК человека улавливается ДНК человека. Более того, только 22% добавленных фрагментов ДНК мыши подобным же образом улавливается мышиной ДНК. Отсутствие 100%-ного улавливания меченой ДНК из двух гомологичных организмов объяснялось тем, что более часто образование двойных спиралей происходит между самими добавленными фрагментами полинуклеотидной цепи, чем между ними и закрепленной ДНК. Следовательно, примерно 20% улавливания можно считать верхним пределом, свидетельствующим о полной гомологии закрепленных и добавленных видов ДНК. Во-вторых, можно видеть, что 6% добавленной ДНК человека улавливается мышиной ДНК и что 5% добавленной мышиной ДНК улавливается ДНК человека. Эти числа показывают, что ДНК человека и мыши имеют 6/22 = 0,27 или 5/18 = — 0,27 одинаковой полинуклеотидной последовательности. В-третьих, можно видеть, что по числу нуклеотидных последовательностей ДНК макака-резуса ближе к ДНК человека, а ДНК крысы стоит ближе к ДНК мыши, т. е. каждый из выводов полностью отвечает обычным таксономическим критериям. ДНК морской свинки и кролика так же далеки от ДНК человека, как ДНК крысы и хомячка. ДНК лосося еще более далека от ДНК человека и мыши, чем ДНК других млекопитающих. Наконец, агаром, содержащим ДНК человека илидмыши, улавливается ДНК Е. соН, но количество улавливаемой ДНК при этом не превышает того количества, которое улавливается агаром, совсем не содержащим закрепленной ДНК. Следовательно, человек и мышь практически не имеют одинаковых с Е. oli генов. [c.184]

    В любом случае, однако, потребность в гормоне щитовидной железы у макак-резусов, вероятно, исключительно мала. Это, конечно, может быть связано с существованием у них таких путей обмена, при которых не используется гормон щитовидной железы. В исследованиях Стоккарда, которые проводились на собаках [1], также были обнаружены особи, не реагирующие на ти-реоидэктомию обычным путем. [c.115]

    Так же как у человека, полиморфизм трансферрина обнаружен у некоторых видов млекопитающих, включая макак-резусов [96, 111, 114—120], шимпанзе [96, 107, 121], крупный рогатый скот [110, 111] и мышей [108, 109]. Относительная электрофоретическая подви кность трансферринов шимпанзе и макак-резусов приведена на рис. 6. Действие нейраминидазы на трапсфер-рины приматов и крупного рогатого скота показано на рис. 7. [c.133]

Рис. 6. Полиморфизм трансферрина обезьян шимпанзе и макак-резусов. Электрофорез на крахмальном геле. Окрашивание амидочерным (а) и авторадиография (б). В семи сыворотках макак-резусов и трех сыворотках шимпанзе можно обнаружить восемь известных молекулярных видов трансферрина макак-резусов и четыре известных вида трансферрина шимпанзе. Трансферрин человека -- трансферрин фенотипа СС. Трансферрин макак-резусов помечен по системе Гудмана и Поулика [118], а трансферрин шимпанзе — по системе Бойера и Янга [107]. Рис. 6. <a href="/info/1872891">Полиморфизм трансферрина</a> обезьян шимпанзе и <a href="/info/1338542">макак-резусов</a>. Электрофорез на <a href="/info/213948">крахмальном геле</a>. Окрашивание амидочерным (а) и авторадиография (б). В семи сыворотках <a href="/info/1338542">макак-резусов</a> и трех сыворотках шимпанзе можно обнаружить восемь известных <a href="/info/910608">молекулярных видов</a> трансферрина <a href="/info/1338542">макак-резусов</a> и четыре известных вида трансферрина шимпанзе. <a href="/info/1872890">Трансферрин человека</a> -- трансферрин фенотипа СС. Трансферрин <a href="/info/1338542">макак-резусов</a> помечен по системе Гудмана и Поулика [118], а трансферрин шимпанзе — по системе Бойера и Янга [107].
    Авторадиография после электрофореза на крахмальном геле. а, Ь, с — относительная концентрация фермента О, 2 и 100 соответственно, а — сравнение четырех фенотипов трансферрина человека б — сравнение трансферринов макак-резусов, циномолгус, человека н шимпанзе использованы фенотипы, гомозиготные по трансферрину Ь — сравнение пяти фенотипов трансферрина крупного рогатого скота. Фенотипы помечены по системе Смитиса [c.134]

    Шимпанзе Г орилла Орангутан Макак-резус Бабуин [c.59]

    Указанные здесь различия между лошадью, с одной стороны, и человеком и макаком-резусом с другой (16 и 17), больше различий, приведенных в табл. 26.6 (15 и 14). Две дополнительные замены нуклеотидов необходимы, чтобы включить все перечисленные в этой таблице виды в единое филогенетическое древо. Сравнение с другими видами показывает, что в предковой линии произошла нуклеотидная замена, затем компенсированная реципрокной заменой. [c.225]

    Суточная ритмика кортикостероидных гормонов у разных видов и классов позвоночных неодинакова. Так, максимальная концентрация кортикостерона в крови мышей и крыс отмечается с 15 до 21 ч (Ким, Шорин, 1975). Вечерний подъем уровня кортикостероидных гормонов в крови и моче наблюдается также и у золотистых хомячков, песчаной игуаны, морских свинок и кошек (Krieger, Rizzo, 1971 Eleftheriou, 1974). Пик кортикостероидных гормонов в крови макак-резусов, [c.26]

    В 1940 г. Ландштейнер и Винер [753] при иммунизации кроликов эритроцитами макака-резуса получили сыворотку, которая агглютинировала эритроциты 39 из 45 особей. При сравнении этих антител с антителами, обнаруженными Левином и Стет-соном, авторы пришли к выводу, что в обоих случаях реакция происходит с одним и тем же антигеном. В дальнейшем оказалось, что это не совсем так. В настоящее время антиген, открытый с помощью истинного анти-резус-антитела, называется LW-B честь Ландштейнера и Винера, а Rh-типирование у человека всегда проводится с сывороткой человеческого происхождения, как это было сделано в работе Левина и Стетсона. Последующее изложение вопроса относится только к реакциям с этими антителами человека. [c.210]


Смотреть страницы где упоминается термин Резус макаки: [c.547]    [c.542]    [c.214]    [c.429]    [c.430]    [c.303]    [c.304]    [c.184]    [c.133]    [c.20]    [c.221]    [c.222]    [c.222]    [c.223]    [c.223]    [c.224]    [c.225]    [c.228]    [c.235]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.28 , c.110 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте