Рецессивные признаки, наследование

Рис. 20.2. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Характерные признаки 1) у здоровых родителей могут появляться больные дети 2) лица мужского и женского пола поражаются с одинаковой частотой 3) если больны оба родителя, то больны и все их дети (эта ситуация на рисунке на отражена).

Рис. 64, Родословная, показывающая следование рецессивного признака, геи торого локализован в Х-хромосоме, например наследование дальтонизма.

Рис. 20.4. Х-сцепленный рецессивный тип наследования. Характерные признаки 1) у здоровых родителей могут рождаться больные дети 2) нет прямой передачи заболевания от отца к сыну 3) больных мужского пола больше, чем женского.

Таблица 24.1. Результаты экспериментов Менделя по наследованию семи пар альтернативных признаков. (Наблюдаемое соотношение доминантных и рецессивных признаков приближается к теоретически ожидаемому 3 1)

При аутосомно-рецессивном типе наследования (как и при аутосомно-доминантном) возможны различная степень экспрессивности и пенетрантности признака. К заболеваниям с ау-тосомно-рецессивным типом наследования относятся многие болезни обмена веществ, среди которых фенил-кетонурия, галактоземия, альбинизм [c.15]

Заметим, что, хотя генетическая гетерогенность может свести на нет усилия традиционного анализа сцепления, она не выявляется даже сегрегационным анализом (заключающимся в тестировании родословных на соответствие менделевским правилам наследования) сколько бы разных локусов ни участвовало в проявлении рецессивного признака, в каждой семье ожидаемое менделевское расщепление равно 3 1. [c.229]

Укажите признаки, не характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования [c.103]

Рис. 63. Родословная. В схеме родословных лица женского пола изображаются кружками, мужского пола—квадратами. Лица, обладающие изучаемым признаком, обозначаются черным значком, а не имеющие его — белым. Черта, горизонтально соединяющая кружок с квадратом, означает брачную связь. Нижний ряд, коромыслом связанный с супружеской парой, изображает потомство данных родителей (сыновей и дочег рей). Данная родословная показывает наследование рецессивного признака через аутосому, например голубую окраску глаз. 7 — голубоглазая баб ка 2 — кареглазый дедушка 3 —кареглазая бабушка 4 — голубоглазый дедушка 5 — кареглазая тетя 6 — кареглазый дядя 7 — кареглазая нать 8 — кареглазый отец 9- кареглазый дядя /о —кареглазая сестра II — голубоглазая девочка 2—13 — кареглазые братья.

Два последних обстоятельства были объяснены с помощью менделевской гипотезы наследования рецессивных признаков. Особенно подчеркивается роль браков между кузенами в возникновении редких заболеваний здесь мы оказываемся у истоков популяционной генетики. [c.26]

Семейные исследования [1915] свидетельствовали о генетической обусловленности этого признака, а точнее, об аутосомно-рецессивном типе наследования нарушения всасывания лактозы. Аутосомно-рецессивное наследование [c.41]

Отбор действительно ослаблен для некоторых патологических признаков с ауто-сомно-доминантным или Х-сцепленным рецессивными типами наследования. Существуют наследственные заболевания, которые сохранились до сих пор благодаря генетическому равновесию между мутацией и отбором. Один из примеров-гемофилия А, при которой заместительная терапия с помощью фактора Vni теперь позволяет больным вести почти нормальный образ жизни. Значительно возросла продолжи- [c.175]

Под простым типом наследования мы понимаем, что болезнь 1) наследуется как классический менделевский доминантный или рецессивный признак, проявляющий полную пенетрантность, и 2) вызвана мутациями в одном локусе. Данные [c.219]

Болезнь Гентингтона и муковисцидоз являются яркими примерами признаков с доминантным и рецессивным типом наследования, соответственно. Оказывается, что в обоих случаях болезнь — следствие мутаций единичного локуса (на хромосоме 4р для болезни Гентингтона и 7q — при муковисцидозе). [c.220]

Для числовой иллюстрации метода Снайдера рассмотрим данные по наследованию человеком способности ощущать вкус фенилтиомочевины (ФТМ). В табл. 2.4 приведены данные для 1600 родителей, не находящихся между собой в родственных отношениях, и их 2038 детей, которые уже не являются независимыми ни друг от друга (так как среди них есть сибсы), ни от своих родителей. Поэтому наша выборка эквивалентна такой выборке, которая включает более 1600, но менее 3638 независимых индивидуумов. Все же в соответствии с поставленной целью мы можем, используя данные табл. 2.4 (в которой не приводятся численности отдельных групп сибсов и размеры этих групп), выбрать приближенный способ определения д, основываясь на данных для всех 3638 индивидуумов. Так, мы имеем здесь 2-86+289 родителей и 626 детей с рецессивным признаком. Поэтому = 1087/3638 = = 0,2988, откуда <7 = 0,5466. Подставив эти значения в уравнения (9), мы получим следующие ожидаемые доли [c.29]

Рецессивный тип наследования - характеризуется отсутствием прямой передачи признака от родителя к потомкам это предполагает,что признак проявляется только у гомозигот по гену, его определяющему гетерозиготы не отличаются от нормальных особей. [c.308]

Для подтверждения своих выводов Мендель предпринял анализирующее, или возвратное, скрещивание — скрещивание гибрида первого поколения с рецессивной родительской особью. В потомстве от этого вида скрещивания он, как и ожидал, получил как доминантные, так и рецессивные формы в соотношении 1 1. Это подтвердило, что отдельные наследственные задатки при образовании половых клеток попадают в различные гаметы. Таким образом, гибрид первого поколения образует два типа половых клеток клетки, содержащие наследственный задаток, определяющий доминантный признак, и клетки, содержащие наследственный задаток, определяющий рецессивный признак. В этом смысле каждая половая клетка чистая , т.е. содержит один, и только один, аллель из пары (правило чистоты гамет). Распределение контрастных наследственных задатков в соотношении 1 1 является всеобщим биологическим законом, лежащим в основе всех других закономерностей наследования признаков. [c.81]

Укажите признаки, характерные для Х-сцепленного рецессивного типа наследования [c.103]

Выписанные возможности определяют генотипы данной особи первый — доминантный, второй — смешанный, третий — рецессивный. Оказывается, что наследование признака зависит от генотипа особи. Например, для гороха красный цвет цветков — доминантный признак, а белый — рецессивный. [c.264]

Какие выводы о доминантности и рецессивности, и о характере наследования признаков можно сделать на основании результатов приведенных скрещиваний [c.96]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

Затем Гэррод упоминает закон наследования, обнаруженный Менделем, который предлагает разумное объяснение этого явления , сходного с наследованием рецессивных признаков. Он цитирует выска- [c.25]

Хромосомная теория менделевского наследования была сформулирована в 1902 г. Саттоном и Бовери. В том же году Гэррод, установив аутосомно-рецессивный тин наследования алкаптонурии и обсуждая в связи с этим проблему биохимической индивидуальности вообще, выдвинул концепцию врожденных ошибок метаболизма . Вскоре после этого было показано, что многие болезни человека наследуются как простые менделевские признаки. Десятилетие спустя Бриджес (1916) [311] описал первый случай аномального распределения хромосом в мейозе у дрозофилы и назвал это явление нерасхождением . Цитогенетика животных и растений расцвела в первой половине века почти все важные явления в области цитогенетики были открыты именнр в этот период. Более того, цитогенетические методы помогли прояснить многие закономерности мутационного процесса. [c.35]

Энзимологические исследования позволяют выявить генетическую неоднородность. В разд. 3.3 уже говорилось о том, что все попытки выявить генетическую неоднородность популяции на основе изучения фенотипа наталкиваются на непреодолимые препятствия. Если два фенотипа очень сильно перекрываются и характеризуются аутосомно-рецессивным типом наследования, то единственным доказательством их генетической неоднородности может быть рождение у пары гомозиготных родителей только здоровых детей (разд. 3.1.3). Но, если проведен энзимологический анализ, генетическая неоднородность может быть однозначно установлена по следующим признакам. [c.19]

Рис. 1. Количество семей, необходимое для картирования простых менделевских признаков с помощью полностью информативного набора ПДРФ-маркеров сравнение метода единичных маркеров (жирные кривые) и интервального картирования (тонкие кривые). Гаплотипные фазы ПДРФ-маркера и доминантного признака считаются известными, в случае рецессивного признака— неизвестными. Для доминантного признака графики показывают ожидаемое количество мейозов, необходимое для накопления суммарного лод-балла, равного 3,0 (А), а также количество, необходимое для обеспечения 95%-ной гарантии достижения этой величины (В). Для рецессивного признака графики показывают ожидаемое количество различных (по количеству больных сибсов) семей, необходимое для достижения суммарного лод-балла 3,0 (5), а также количество этих семей, необходимое для достижения 95%-ной гарантии Г). Учет количества больных в семье необходим, так как при рецессивном наследовании отсутствует информация о фазе исследуемого признака анализ пораженных сибсов дает дополнительную информацию о фазе признака и маркера. В случае доминантного наследования, когда фазы известны, все мейозы можно изучать независимо друг от друга.

Альбинизм глаз наследуется по аутосомно-рецессивному типу и как признак, сцепленный с X-хромосомой. В последнем случае, а также у гетерозигот (но не в случае аутосомно-рецессивного типа наследования) меланоциты содержат макромелано-сомы. У женщин, гетерозиготных по сцепленному с Х-хромосомой альбинизму (форма Неттлшип), сетчатка глаз характеризуется мозаичным распределением пигмента из-за случайного характера инактивации Х-хромосомы. Метаболические причины, приводящие к гипомеланозу при альбинизме глаз, неизвестны. [c.353]

Все перечисленные формы недостаточности компонентов комплемента наследуются как ау-тосомно-рецессивные признаки, за исключением дефицита пропердина (Х-сцепленный рецессивный тип наследования) и недостаточности ингибитора С1 (аутосомно-доминантный тип наследования). [c.400]

Наличие семей с различными типами наследования клинически сходных состояний. Например, пигментный ретинит (снижение ночного зрения, сужение полей зрения с последующей прогрессирующей потерей зрения до полной слепоты) может наследоваться как аутосомно-доминантный, либо как аутосомно-рецес-сивный, либо как Х-сцепленньш рецессивный признак. Показано, что ген аутосомно-доминантной формы локализован на длинном плече хромосомы 3 (Зц21 —q24), а ген Х-сцешгенной формы — на коротком плече Х-хромосомы (рИ.З). [c.122]

Для заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования нередко характерно тяжелое течение с поражением различных систем органов и развитием комбинированных дефектов Так, сочетанное нарушение умственного развития и зрения наблюдается при синдроме Барде—Бниля. Для синдрома характерны пять признаков ожирение, гипогенитализм, умственная отсталость, пигментная дегенерация сетчатки и полидикталия (рис X 2) [c.145]

Эмпирические наблюдения родословных, в которых отмечалось наследование патологических признаков, известны уже давно. Например, в Талмуде нашло отражение понимание сцепленного с Х-хромосомой наследования гемофилии. В середине ХУП1 века П. Мопертюи описал наследование доминантного признака полидактилии и правильно проанализировал расщепление признака в потомстве. В начале XIX века Дж. Адамс на основе эмпирического анализа родословных описал доминантный и рецессивный типы наследования. В это же время несколько врачей подробно разобрались в наследовании [c.84]

Это, в сушности, должно быть ясно читателям, ознакомившимся с предыдушими главами, так как в них нередко различные генетические явления иллюстрировались примерами, относящимися к человеку. Мы убедились, что человек обладает определенной наследственной конституцией, которая во взаимодействии с условиями среды обусловливает его различные особенности. Исследования близнецов (см. стр. 70—71) позволяет получить более точные сведения о соотношении наследственности и факторов среды в различных случаях. Мы знаем также, что для многих признаков человека, обусловленных либо доминантными, либо рецессивными генами, характерно моногибридное расщепление. Кроме того, для ряда количественных признаков, как, например, рост человека, характерно полимерное наследование. [c.432]

В наших исследованиях [И, 12] установлено, что мутантные признаки у мутантов № 12 и Л 25 характеризуются доминантным типом наследования и определяются одним генетическим фактором с плейотроппым эффектом и летальным рецессивным действием. [c.106]

Путем реципрокных скрещиваний мутантов с исходными сортами и изучения гибридов 1 и р2 можно установить природу мутаций (ядерная или цитоплазматическая) характер наследования мутантных признаков (рецессивный, полудоминаитный, доминантный) определить влияние мутантного гена в гетерозиготном состоянии на развитие организма и установить, обусловлено ли изменение нескольких признаков у одного мутанта множествённым (плейотропным) действием одного мутантного гена или отдельными мутациями нескольких генов. [c.120]

Механизм сцепленного с полом наследования, описанный выше для дрозофилы, характерен также для всех животных и растений, у которых мужской пол является гетерогаметным. Самцы называются гемизи-готными по генам, расположенным в Х-хромосоме, поскольку в отношении этих генов они не являются ни гомо-, ни гетерозиготными. У человека известно около 150 признаков, сцепленных с полом. Характер наследования одной из форм дальтонизма-от матери к ее сыновьям-известен уже сотни лет. В 1911 году Эдмунд Вильсон указал на то, что все известные факты наследования дальтонизма можно объяснить, предположив, что дальтонизм определяется рецессивным сцепленным с полом аллелем, а мужской пол у людей гетерогаметен (рис. 3.10). [c.75]

Решение задачи № 109. Единообразие гибридов первого поколения свидетельствует о гомозиготности скрещиваемых родительских растений. Анализ таких гибридов позволяет установить, что признак безостостн доминирует над остистостью. В отношении плотности колоса гибриды первого поколения оказались промежуточными — они имели колос средней плотности. Можно предполагать, что это связано с неполным доминированием, когда гетерозиготные формы по фенотипу отличаются как от доминантных, так и рецессивных гомозигот. Перейдем теперь к анализу расщепления у гибридов второго поколения. Его удобнее проводить отдельно по каждой паре альтернативных признаков. В Рз появилось 245 безостых и 79 остистых растений. В случае моногибридного характера наследования данного признака мы должны ожидать расщепление по фенотипу 3 1. Проверим, насколько полученные данные соответствуют теоретически ожидаемому расщеплению. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология