Мак-Леода ртутные

Обычно измерительным устройством служит гидростатический ртутный вакуумметр. Впервые такой вакуумметр, измеряющий давление сжатого с определенной степенью газа, сконструировал в 1874 г. Мак-Леод, и его именем эти вакуумметры именуются до сих пор. [c.37]

Для замера вакуума в системе чаще всего применяют ртутные вакуумметры типа, представленного на рис. 0. При работе с относительно глубоким вакуумом (остаточное давление 2—1 мм рт. ст.) показания таких вакуумметров неточны, поэтому приходится использовать вакуумметры типа Мак-Леода. [c.18]

Реакционным сосудом является колба из прозрачного кварца емкостью 750 мл, соединенная с одной стороны с капиллярным ртутным манометром, а с другой стороны — через кран — с колбой для исходного углеводорода, насосами, вакуумметром Мак-Леода и т. д. Манометр обогревается с помощью нихромовой проволоки сопротивления до температуры 100—110° С во избежание конденсации продуктов термического превращения. Реакционная колба нагревается в электрической печи, температура которой должна регулироваться с точностью до 1° 0. Максимальный температурный градиент вдаль [c.7]

Небольшой вакуум (порядка 0,5 мм рт. ст.) измеряется ртутным вакуумметром, изображенным на рис. 1-78, а. Для измерения более глубокого вакуума (по-рядка 10" 10 мм рт. ст.) применяется вакуумметр Мак-Леода (рис. 1-78, бив). [c.90]

Ртутный компрессионный вакуумметр Мак Леода. Принцип действия основан на [c.369]

Реактор нагревался печью омического нагрева 4. Температура реактора, поддерживаемая с точностью+10, измерялась хромель-алюмелевой термопарой 5, помещенной в палец реактора. Вакуум в системе создавался ртутным диффузионным и форвакуумным насосами. Давление в реакционной зоне, поддерживаемое с точностью +0,01 мм рт. ст., измерялось термопарной лампой 6 и манометром Мак-Леода 7. [c.58]

Аппаратура низкого давления лабораторного типа изготовлена в основном из стекла и кварца, способна выдерживать вакуум до 10- мм рт. ст. В реакторе, изготовленном из кварца, проводят исследование до 1200° С, в реакторе, изготовленном из муллита или другой керамики — до 1400° С. Основными частями установки являются реактор или ампула с навеской, нагреваемая печью сопротивления манометр ртутный для измерения давления выше 10 мм рт. ст., манометр Мак-Леода или система вакуумметрических ламп для измерения давления от ЛО до 10 мм рт. ст. калиброванный [c.11]

Известны в основном три метода определения водорода в металлах. К первому относятся методы, связанные с термическим разложением и выделением водорода в газовую фазу. При этом для определения количества экстрагированного водорода используют палладиевые фильтры [1], окислители с окисью меди для окисления водорода до воды с последующим вымораживанием водяных паров [2, 3], хроматографические колонки. Давление чистого водорода измеряют манометрами Мак-Леода [1], Пирани [5], ртутным, наклонным дифференциальным манометрами [4], термопарной лампой. [c.15]

I — манометр Мак-Леода, 2 — камера распыления, 3 — подвод высокого напряжения, 4 — профильный вольтметр, 5 — регулировка напряжения, 6 — сигнал включения 7 — регулировка силы тока, 8 — тумблер включения выпрямителя, 9 — миллиамперметр, 10 — предохранитель, II— включение мотора масляного насоса, 12 — включение нагрева ртутного насоса, 13 —реле максимального тока (на обе фазы), 14 — микрометрическая подача воздуха под колпак, 15 — сток охлаждающей воды от ртутного насоса, 16, 17, 19 — краны, 18 — масляный насос, 20 — баллон со ртутью от вакуумного манометра [c.71]

Равновесное давление определяют обычно ртутными или мембранными манометрами [1] и различными основанными на изменении электрического сопротивления и других свойств электронными или другими подобными вакуумметрами, хотя часто точность этих последних манометров и диапазон измеряемых давлений не достаточны. Некоторые из наиболее точных установок для измерения адсорбции газов и паров описаны в предыдущей книге [1] этой серии и в работе [13]. Для определения очень малых величин адсорбции можно использовать в качестве газовой бюретки капилляр манометра Мак-Леода [1, 14]. [c.95]

Схема криптоновой установки (рис. IX. 3) принципиально не отличается от схемы объемной азотной установки. Вместо и-об-разного манометра применяется манометр Мак-Леода I, объем шара и диаметр капилляра которого подобраны таким образом, чтобы охватить диапазон давления 0,01 —1,5 мм рт. ст. Ртутный манометр 2 служит для грубой дозировки криптона. Вместо [c.395]

Манометр Мак-Леода 2 —и-образный ртутный манометр 5 —ртутный затвор —ловушка [c.396]

Давление паров изучаемого вещества измеряют двумя манометрами Му Мак-Леода (на схеме показан только один) и О-образным ртутным манометром М . Оба манометра Мак-Леода различаются диаметрами капилляров и позволяют измерять давление в двух частично перекрывающихся диапазонах. Точность измерения давления в интервале от 10 до 10 мм рт. ст. не превышает нескольких процентов в интервале от 10 до 1 мм она близка к 1 % и в интервале от 10 до 100 мм увеличивается до 0.1%. В некоторой области давлений в качестве манометров могут быть использованы сами дозеры. Если ввести в систему калибрированный сосуд, сообщаемый с ампулой А в процессе установления равновесия, то, закрывая кран Ку после установления равновесия и собирая вещество из этого сосуда на дозер, мы можем определить плотность пара и, следовательно, [c.387]

Обыкновенный ртутный вакуумметр может использоваться для измерения остаточного давления не более 100—120 мм рт. ст. Минимальное же разрежение, которое можно им измерить, составляет всего 1—2 мм рт. ст. Компрессионные манометры (манометры Мак-Леода) дают возможность измерять более глубокий вакуум. Действие манометра этого типа основано на следующем определенный объем разреженного воздуха подвергается сжатию в небольшом капилляре известного диаметра, давление сжатого газа определяется по высоте столба ртути во втором параллельном капиллярном колене. На основании трех величин - исходного объема газа, подвергшегося сжатию, объема и давления сжатого газа можно по закону Бойля-Мариотта вычислить давление в системе [17, 20]. [c.142]

Проба исследуемого вещества, подвешенная на кварцевой спирали, помещалась в реакторе 10 непосредственно над термопарным карманом. При проведении исследований в динамических условиях газ поступал в реактор из баллона /, пройдя предварительно систему очистки. Из реактора газ направлялся в вымораживатель 11, в котором улавливались образовавшиеся продукты реакции. Вакуум в установке создавался с помощью ротационного форвакуумного насоса 19 и молекулярных сит 13 и замерялся манометром Мак-Леода 14. Для замера давления в установке есть два ртутных манометра с помощью укороченного манометра 15 можно замерять давление до 180 мм рт. ст. с точностью замера 10 мм рт. ст., а с помощью манометра 9 — до 800 мм рт. ст. с точностью замера [c.134]

Если подъем и опускание ртути в манометрах Мак Леода, ртутных затворах и другах устройствах осуществляются соответственно с помощью атмосферного давления и последующего форвакуумного разрежения, то очень часто в форвакуумные баллоны, обслуживающие эти части установки, попадает ртуть при быстром нарастании давления в манометрах и затворах создается опасность их разрушения. Для устранения этих недостатков Д. П. Тимофеев рекомендует между резервуарами со ртутью и форвакуумным баллоном впаивать стеклянную пористую перегородку, вырезанную из пластинки фильтра № 4, которая относительно. свободно (пропускает воздух,. но препятствует (проникновению ртути в (форва(куумный баллон ( рис. 34). Так как 68 [c.68]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Схема установки (см. рис. 38). К гребенке с кранами 1, 2, 3, 4 присоединены ампула 18, в которую предварительно внесена навеска адсорбента многошариковая бюретка 21 и-образный ртутный манометр. Для измерения малых давлений присоединен манометр Мак-Леода 20. Трубка между ампулой 18 и краном 1 окружена вакуумной теплоизолирующей рубашкой 19, предохраняющей объем трубки от влияния теплой и холодной частей установки. Форвакуум создается масляным форвакуумным насосом 24, а высокий вакуум — паро-масляным диффузионным насосом 23. Баллоны 25 и 26 — форвакуумные. Ловушку 28 охлаждают жидким азотом, чтобы летучие вещества и пары ртути не попадали в форвакуумный насос. В баллоне 27 хранится азот, применяемый в качестве адсорбата. [c.124]

Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

Установка (рис, 369) состоит из реактора 9, в который помещают лодочку с реакционной смесью. Реактор изготовлен из пирексовой или дюра-новой трубки (диаметр 25 мм) и снабжен шлифом NS 24/40 все соединительные трубки выполнены из пирекса или дюрана (диаметр 12 мм). Диаметр нижней части U-образной трубки в два раза больше диаметра обоих колен и служит для сбора образующегося UFe. Через отросток 3 в трубку помещают геттер. Разбиваемые клапаны 1 соединяют систему с насосом после запаивания перетяжки, обозначенной на рисунке стрелками. Давление в системе измеряют с помощью манометра Мак-Леода, Откачивание осуществляется ртутным диффузионным насосом предварительный вакуум создается масляным насосом. Между реакционной системой и насосами установлена ловушка, охлаждаемая жидким азотом. [c.1291]

Для откачки системы применяется форвакуумный насос типа ВН-461. ДнфЛузнонный ртутный иасос типа ДРН-50 служит для создания во всей системе высокого вакуума, а также для перекачки экстрагированных газов из печи в аналитический объем. Необходимо отметить, что во всех других аппаратах применяется несколько высоковакуумных насосов. Аналитический объем равен 700 мл- в него входят соединительные трубки, манометры Лil, М2 н форвакуум-ная часть парортутиого насоса, манометр Мак-Леода позволяет измерять давление от 10 до 2—3 тор. Манометр М2 представляет собой лампу ПМТ-2, которая служит для наблюдения за ходом процесса выделения газов, конденсации их в ловушке и т. д. Кроме того, к аналитическому объему присоединяются палладиевый фильтр П н трубка с СиО (Лсио). Палладиевый фильтр представляет собой трубку из палладия диаметром 1,5—3,0 мм, длиной 40—45 мм и толщиной стенок 0,15—0,2 мм. Один конец трубки запаян, другой соединен с установкой через спай палладий—ковар—стекло. Наилуч-шая диффузия водорода через палладий наблюдается при температуре 600—700° С. Для окисления СО в СО2 используют кварцевую трубку, наполненную окисью меди, смешанной с кварцевым боем. [c.17]

С пружинными кварцевыми весами Мак-Бена-Бакра. Сущность метода заключается в следующем к кварцевой спирали подвешивают чашечку с адсорбентом и по удлинению спирали после адсорбции судят о количестве адсорбированного-вещества. Установка (рис. 44) состоит из измерительной и форвакуумных частей. К измерительной относятся сорбционные трубки 4, спирали из плавленного кварца, чашечки для навесок адсорбента, манометр Мак-Леода — для контроля степени откачки и измерения малых давлений 3, 1]-об-разный манометр, позволяющий измерять упругость пара до его насыщения 2, пробирки с ад-сорбатом 11, катетометр 10 и термостаты (/ и 5). Форвакуум-ная часть имеет насос (на рисунке неуказан), ртутный диффузионный трехступенчатый насос Ленгмюра 9, ловушки для жидкого воздуха б, форвакуум-ные колбы 7, 8. [c.137]

На излаженном выше принципе основана собранная нами установка (рис. 2). Главной частью установки также является газоциркуляци-рнная система, состоящая из парортутного диффузионного насоса Р), двойного ртутного затвора (С), измерительной камеры (К), реакторной трубки (У), ловушки Лз, манометра Мак-Леода (М) и вакуумного крана /2. Образец подвешивается внутри реакторной трубки на кварцевых весах Мак-Бэр.а. [c.54]

Рис. 127. Манометр Мак-Леода (размеры в мм) 7—баллон 2—запаян ный капилляр 3—сое -дниятельная трубка 4—боковой открытый капилляр 5—ловушка —резервуар для ртутн 7—подвижная подставка для резервуара

Смотреть страницы где упоминается термин Мак-Леода ртутные: [c.1231] [c.216] [c.442] [c.304] [c.42] [c.113] [c.71] [c.38] [c.1199] [c.78] [c.252] [c.16] [c.17] [c.18] [c.353] [c.236] [c.202] [c.404] [c.515] [c.215] [c.315] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология