Мак-Леода стеклянный

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

Большинство манометров данного типа откалиброваны таким образом, что измеряемое давление можно непосредственно регистрировать по шкале. При установке уровня ртути на отметке 4 по шкале, размещенной у трубы 7, определяют давление в интервале до 10" мм рт. ст. Перед каждым новым измерением с помощью подключения водоструйного вакуумного насоса нужно опустить уровень ртути в приборе ниже места присоединения 2 трубы 7. Объем стеклянного шара 3 и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода, выпускаемых промышленностью, приведены в табл. 69. [c.449]

Объем стеклянного шара и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода [c.450]

Рис. 128. Модификации укороченных компрессионных манометров а—типа Мак-Леода /—резервуар с ртутью 2—кран к высокому вакууму 8—трехходовой кран (к форвакууму и атмосфере) предохранительный клапан б—поплавковый /— резервуар с ртутью 2—кран к высокому вакууму г—трехходовой кран (к форвакууму и атмосфере) 4—запаянный капилляр с предохранительной трубкой 5—стеклянный поп-лавок-затвор с открытым капилляром —боковое отверстие открытого капилляра.

Мак-Леода оказывается весьма неточным. Для повышения точности измерений давления паров веществ с малой упругостью насыщенного пара нами построен ступенчатый манометр Мак-Леода, целиком помещенный в водяной термостат с плоскими стеклянными окнами, температура которого 1 огла поддерживаться постоянной в пределах от комнатной до 100°. При работе с этим манометром мы столкнулись с одним затруднением, которое, насколько нам известно, не отмечено в литературе. Дело в том, что при обычном способе измерения давления в манометре МакЛеода, нагретом до 60—80°, измеряемые давления оказываются в 10—100 раз меньше истинных. Это объясняется тем, что нагретый манометр, соединенный с холодной частью аппаратуры, действует как своего рода конденсационный насос, откачивающий измеряемое вещество из объема манометра. Поэтому при работе с подобным манометром необходимо отсекать ртутью измеряемый пар при комнатной температуре и только после этого нагревать весь манометр до требуемой температуры. В этом случае результаты измерений прекрасно совпадают с измерениями, проводимыми в другом манометре при комнатной температуре. [c.392]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-106 или аналогичный прибор, снабженный ТИД. Стеклянная колонка длиной 1 м и внутренним диаметром 3,5 мм. Высоковакуумный насос. Прибор для измерения разрежения типа Мак-Леод . Механический встряхиватель. Ротационный вакуумный испаритель. Прибор для сублимации в вакууме. Делительные воронки на 500 мл. Мерные колбы на Гоо мл. Колбы плоскодонные на 500 мл. Колбы круглодонные со шлифом на 50 мл. Пробирки с притертыми пробками на 10 мл. Пипетки на 2, 5 и 10 мл. Микрошприц на 10 мкл. [c.101]

Кристалл укрепляли па горизонтальном стеклянном коромысле, на другом конце которого укреплялся противовес. Изучаемая грань лежит в вертикальной плоскости. Стеклянное коромысло соединено с тонким вертикальным стержнем, к верхнему концу которого прикреплено зеркальце. Эта система подвешена на кварцевой нити длиной около 30 см и опущена в сосуд емкостью в 3000 мл. Внутренняя поверхность сосуда покрыта тонким кристаллическим слоем того же вещества. Сосуд, помещенный в термостат, эвакуируется с помощью обычной откачивающей системы. Парциальное давление воздуха в сосуде измерялось прибором Мак-Леода. [c.226]

Манометры Мак-Леода применяют для абсолютных измерений и калибровки вакуумметров других типов. Однако ими нельзя измерять давление паров углеводородов, воды и ртути, так как эти вещества при сжатии конденсируются и адсорбируются на стеклянных стенках прибора. [c.204]

Большое число опытов по адсорбции и катализу было проведено на тонко измельченных порошках и дало много полезных сведений. Поскольку подобные порошки получаются разнообразными способами и их никогда нельзя достаточно сильно нагреть для обезгаживания и удаления примесей, введенных в процессе приготовления, всегда остается сомнение, являются ли полученные результаты характерными для изучаемого металла или они характеризуют только данный образец. Из всех исследований, выполненных с такими порошками, наибольшая чистота поверхности достигалась, по-видимому, в работах Франкенбурга [20] и его сотрудника Дэвиса [21]. Франкенбург изучал адсорбцию водорода на вольфраме, а Дэвис — активированную адсорбцию азота на мелко раздробленном порошке вольфрама. В обоих случаях образцы вольфрама готовились с исключительной тщательностью сначала производилось нагревание в струе очищенного водорода при 1020° К в течение 24 час., а затем откачивание при этой же температуре в течение примерно 50 час. Давления измерялись манометром Мак Леода с чувствительностью 5 10 мм. Экспериментальная установка включала 14 кранов и две ловушки с твердой углекислотой. Примерно половина стеклянных частей не могла прогреваться и потому служила потенциальным источником водяного пара. Даже после сильного нагревания порошка система выделяла измеримые количества газа после 16-часового стояния при комнатной температуре давление было только несколько меньше 10 мм. Давление водяных паров, которое нельзя измерить с помощью манометра Мак Леода, возможно было даже еще более высоким. При повторном нагревании порошка до 1020° К давление увеличивалось [c.230]

Рабочие давления можно измерять на стеклянном пористом сепараторе, в котором входной и выходной капилляры заменены соответствующей комбинацией вентилей и манометров Мак-Леода [65]. Измерения показывают, что перепад давлений в пористой трубке незначителен (Ру меньше Рх примерно на 10 %) [65]. [c.201]

Предварительные испытания. Было испытано большое число трубок-реакторов с одной и двумя стенками, припаивавшихся к стеклянной вакуумной установке. При температуре 900° для всех испытанных трубок, согласно непосредственному отсчету по манометру Мак-Леода, было обнаружено давление 10 мм рт. ст. или ниже. Несколько трубок испытывались при 1000°, а одна печь с двойными стенками — при 1175°. И здесь методом прямого измерения было установлено давление порядка 10 мм рт. ст. или ниже. [c.207]

Установка (рис. 1), на которой была выполнена экспериментальная работа, описана в издании Приборы и стенды [3]. Она включает следующие составные части реакционная трубка 1 из тугоплавкого стекла, в которой производится разложение карбоната магния и происходит поглощение твердым остатком от разложения реакционная трубка 2 для получения радиоактивной стеклянный циркуляционный насос 3 из тугоплавкого стекла, приводимый в действие при помощи феррорезонансной схемы, присоединенный к установке через вакуумный кран запасной реакционный объем 4, который может быть также и резервуаром для хранения газа манометр Мак-Леода для измерения давления от 10 до 1 мм рт. ст. ртутный манометр для измерения давления от 1 до 800 мм рт. ст. трехступенчатый насос Ленгмюра, а также вакуумные краны в соответствующих местах установки. [c.315]

I — ртутно-стеклянные затворы 2 — вакуумная рубашка камеры 3 — отросток с адсорбционным веществом 4 — криостат 5 —адсорбционная камера, в которую помещают испытуемый образец 6 — ловушка для улавливания паров ртути 7 — манометры Мак-Леода [c.52]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Манометр Мак-Леода. Принцип действия манометра Мак-Леода основан на сжатии значительного объема газа V, находящегося под низким давлением Р, в малый объем v стеклянного капилляра. Объемы V тл v заранее откалиброваны, а давление р в капюишре легко определяется по разности А уровней ртути в мерном капилляре и в откачанном капилляре того же диаметра (эту разность учитывают для исключения эффектов, связанньгх с поверхностным натяжением). Объем v составляет ла А, где а — радиус капилляра, а давление р равно pgh (р — плотность ртути, g — ускорение силы тяжести). Подставляя эти значения в уравнение [c.75]

Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

Для подачи исследуемого продукта в ионоисточник служила стеклянная система напуска (рис. 1), состоящая из пористой перегородки 7, покрытой ртутью, десятилитрового баллона 2, диффузионного и механического иасосов с форбал-тгонами и манометра Мак-Леода. [c.361]

Реакционная камера представляла собой разрядную трубку из стекла пайрекс, присоединенную к вакуумной системе и к манометру Мак-Леода. Вся система тщательно эвакуировалась до давления в 10 мм ртутного столба, после чего впускалась азото-водо-родная смесь до давления в 10 см. Реакционная камера погружалась в жидкий воздух и по падению давления измерялась кинетика образования аммиака в зависимости от скорости электронов или -ионов. Источником электронов служила при этом накаленная вольфрамовая нить, источником ионов калия — йить, покрытая предварительно восстановленным железным катализатором,, содержащим окись калия. Скорость электронов или ионов определялась величиной потенциала, приложенного к цилиндрическому приемнику (коллектору), состояще.му из тонкой платиновой сетки. В. ведущихся в настоящее время опытах по возбуждению реакции, ионами калия, поверхность, покрытая калием и железом, заменена стеклянной нитью, покрытой платиной . Температура нагретой поверхности определялась оптическим пирометром Лидса и Нортрупа (Leeds и Northrup) или по сопротивлению нити Гз с помощью калибрационных кривых, которые выражали сопротивление нити в виде функции показаний пирометра Температура нагретой поверхности поддерживалась постоянною в течение всей реакции. Длщ этого нить [c.47]

Если подъем и опускание ртути в манометрах Мак Леода, ртутных затворах и другах устройствах осуществляются соответственно с помощью атмосферного давления и последующего форвакуумного разрежения, то очень часто в форвакуумные баллоны, обслуживающие эти части установки, попадает ртуть при быстром нарастании давления в манометрах и затворах создается опасность их разрушения. Для устранения этих недостатков Д. П. Тимофеев рекомендует между резервуарами со ртутью и форвакуумным баллоном впаивать стеклянную пористую перегородку, вырезанную из пластинки фильтра № 4, которая относительно. свободно (пропускает воздух,. но препятствует (проникновению ртути в (форва(куумный баллон ( рис. 34). Так как 68 [c.68]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-106 или аналогичный прибор с термоионным детектором. Аппарат для встряхивания. Ротационный вакуумный испаритель ИР-1. Сушильный шкаф. Прибор для сублимации в вакууме. Вы-сокоаакуумный насос. Прибор для измерения разрежения типа Мак-Леод или аналогичный. Хроматографическая камера. Пульверизатор. Мерные колбы на 50 и 100 мл. Швейный мотор типа УЛ-042 или аналогичный. Латр. Колба круглодонная на 1500 мл. Делительные воронки на 100 мл и 2 л. Хроматографическая колонка длиной 30 см с внутренним диаметром 3 мм (для ГЖХ). Колбы плоскодонные со шлифом на 500 мл. Пипетки на 1, 2, 5 и 10 мл. Стеклянные капилляры. Шприц на 10 мкл. Пробирки конические со шлифом на 15 мл. [c.91]

Прибор, в котором проводились опыты, и способ приготовления германа в основном не отличались от описанных в работе [3], посвященной адсорбции водорода на германии. Пленка германия, имевшая удельную поверхность 2,65 10 см /г (измерено по способу БЭТ), была получена путем разложения GeH4 на чистой пирексовой стеклянной вате. Реакционный сосуд объемом 67 см сообщался с манометром Мак-Леода и вакуумной системой через ловушку, охлаждаемую твердой углекислотой, и кран. [c.788]

Поромер низкого давления предназначен для вакууми-рования образцов, заполнения их ртутью и определения объема наиболее крупных пор. Поромер (рис. 113) состоит из стеклянного дилиндра 22 с впаянными нихромовыми проволоками, дилатометра 2U сосуда для ртути 8, манометра Мак-Леода 12, ртутного манометра 2, диффузионного 19 и форвакуумного насосов,. моста сопротивления. [c.357]

ВИД калориметрической установки. Здесь /— массивный алюминиевый блок 2 — микрокалориметриче-ские элементы, один из них рабочий, другой — элемент сравнения, каждый элемент содержит батарею термопар медь-константан из 400 спаев 5 — идентичные стеклянные пробирки, в одной из них помещается навеска люминофора, пробирки плотно пришлифованы к внутреннему стаканчику 4 — гибкий вакуумный шланг 5 — корпус калориметра б — фотоумножитель 7 — вентиль, регулирующий поток водорода. На рис. 51,6 показан отдельно один микрокалориметрический элемент. Радикалолюминесценция возбуждалась на месте, в калориметре, атомами водорода, получаемыми с помощью высокочастотного разряда, светящаяся область которого ограничивалась расположением электродов. Водород получали электролитически в этой установке. Перед опытом люминофор, для очистки поверхности, прогревали в вакууме в течение нескольких минут при температуре 573— 673° К. Для этого пробирку 2 вынимали из калориметра и помещали в печь. Давление водорода регистрировали манометром Мак-Леода. При измерениях оно составляло 0,5 гор. Интенсивность люминесценции измеряли отградуированным в абсолютных единицах фотоумножителем ФЭУ-29. Калориметр был тщательно проградуирован с помощью вводимого в него джо-улевого тепла. Люминесценцию и тепло рекомбинации атомов на люминофоре измеряли одновременно. Каждому измерению предшествовал холостой опыт для определения тепла рекомбинации атомов на стеклянных стенках пробирки и слабого рассеянного света (фона). Результат холостого опыта вычитался из результатов измерения. [c.144]

Ртуть для заполнения поджимного баллона (или бюретки), /-манометра и манометра Мак-Леода находится в специальных резервуарах 11. Если рабочее пространство установки находится под вакуумом, то при сообщении резервуара 11с атмосферой ртуть поднимается и заполняет соответствующую егикость 6, 7 или 8. Емкости 6, 7 8 сообщаются с трубкой 5 через поплавковые стеклянные клапаны 12, которые поджимаются ртутью и предотвращают возможность попадания ртути в трубку 5. При поджать клапанах 12 объем трубки 5 строго фиксирован. При сообщении резервуаров 11с линией вспомогательного вакуума 13 ртуть в емкостях 6, 7 я 8 опускается, причем объем емкостей 6 я 7 фиксируется клапанами 14. Объем пространства над ртутью в низком колене /-манометра 8 фиксируется тем, что при измерениях ртуть всегда подводят под репер 9. [c.78]

Опыты проводились на стеклянной вакуумной установке, изображенной на рис. 1. Главной частью установки является кварцевый реактор диаметром 2 сж и длиной 90 см (1). Стальные электроды, снабженные алюминиевыми наконечниками (2) (верхний высоковольтный и нижний заземленный), охлаждались проточной водой. Давление в разрядной части установки измерялось манометром Мак-Леода (3) и вакууметром (5). [c.51]

Эффузионный прибор показан на рис. 98. Вещество помещается в небольшой сосуд Су установленный в латунном блоке В, который герметически соединяется с нижним концом широкой стеклянной трубки Т посредством какой-либо замазки (цемент Хотинского и др.). Сосуд может выниматься для взвешивания. В навинченной крышке просверлено отверстие, поверх которого припаивается кусочек очень тонкой медной фольги. Эффузиопное отверстие В. делается в фольге тонкой иглой, и заусенцы удаляются очень мелким наждачным полотном. Диаметр отверстия измеряется с помощью микроскопа. Трубка присоединяется к одной или двум охлаждаемым ловушкам, манометру Мак-Леода и к хорошему вакуумному насосу. Свои и Мак, [100] применяли ряд насосов, соединенных последовательно, которые обеспечивали ноддержанве в системе вакуума в 0,01[л. [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Мак-Леода стеклянный: [c.42] [c.113] [c.59] [c.49] [c.1199] [c.17] [c.18] [c.82] [c.339] [c.34] [c.56] [c.419] [c.225] [c.128] [c.56] [c.254] [c.234] [c.254] [c.42] [c.77] [c.281] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология