Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поглощение диоксида углерода

    Опыт эксплуатации установок ДЭА-очистки показывает [5], что на селективность извлечения НзЗ в присутствии СО2 чрезвычайно большое влияние оказывают точный выбор числа тарелок в абсорбере и время контакта газа с абсорбентом. При малом времени контакта не достигается требуемая степень очистки газа от Н25, а при большом времени контакта увеличивается количество поглощенного диоксида углерода, что приводит к снижению селективности процесса. Оптимальное время контакта необходимо подбирать индивидуально для сырья каждого типа. [c.30]


    Определение углерода и водорода. Определение всегда производится совместно (из одной навески вещества) в установке, схема которой приведена на рис. 23. В основу определения положен метод Либиха — Прегля. Он заключается в количественном разложении органического вещества до диоксида углерода и воды, определяемых затем количественно в специальных аппаратах, содержащих вещества, химически связывающие эти оксиды. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид натрия, нанесенный на асбест (аскарит), а для связывания воды — перхлорат магния (ангидрон). [c.48]

    В некоторых местах земного шара СО2 выделяется в воздух вследствие вулканической деятельности, а также из подземных источников. Несмотря на непрерывное поступление диоксида углерода в атмосферу, содержание его в воздухе довольно постоянно и составляет в среднем около 0,03% (об.). Это объясняется поглощением диоксида углерода растениями, а также его растворением в воде. [c.453]

    Этот недостаток устраняется, если градуировка крана производится измерением объема вытесненного из него газа, т. е. суммарного объема дозирующей петли и газовых трактов корпуса крана. Наиболее простой и надежный вариант этого метода 9] — заполнение дозируемого объема крана азотом с последующим вытеснением его диоксидом углерода. Измерение малых количеств азота после поглощения диоксида углерода щелочью проводят в азотометре (газовая бюретка объемом 2—10 мл) с помощью стандартной аппаратуры и техники работы, надежно зарекомендовавших себя в элементном анализе (определение азота по Дюма [10]). [c.22]

    При работе ванны цианистого цинкования в автомате барабанного типа концентрация карбонатов в растворе постепенно увеличивается вследствие поглощения диоксида углерода из воздуха и электрохимического окисления цианидов на транспассивных цинковых анодах. [c.219]

    Посторонние анионы, накапливающиеся в растворе, не участвуют в электрохимических реакциях за исключением ионов хлора, которые могут вызвать депассивацию анода. Накопление карбонатов, образующихся в результате поглощения диоксида углерода из окружающей атмосферы, допускается до значений, при которых существенно не уменьшается электропроводимость раствора. [c.127]

    В процессе электролиза происходит поглощение диоксида углерода, образующегося в результате окисления углерода, который входит в состав ферромарганца. К концу электролиза концентрация карбоната калия увеличивается до 150 г/л. [c.201]

    При малой продолжительности контакта не достигается тонкая очистка газа от НгЗ, при большой за счет увеличения количества поглощенного диоксида углерода снижается селективность процесса. [c.58]


    Определенные трудности при проведении кислотно-основного титрования создает диоксид углерода, поглощаемый из воздуха. В диапазоне pH 6-8 поглощение СО2 вызывает дрейф показаний прибора, что затрудняет получение точного значения э. д. с. Для сведения к минимуму поглощения диоксида углерода через анализируемый раствор целесообразно пропускать газообразный азот. Обычно при титровании сильной кислоты сильным основанием скачок достаточно хорошо выражен и поглощение СО2 не сказывается на результатах определений. [c.236]

    Озон сильно влияет на скорость поглощения диоксида углерода из атмосферы листвой растений. Суммарное количество газа, проникающего внутрь листа, обратно пропорционально общему сопротивлению переносу молекул этого газа из свободной атмосферы. Последнее зависит от градиента концентрации у поверхно- [c.192]

    Аскарит — волокнистый асбест, пропитанный гидроксидом натрия. Представляет собой серые комочки различных оттенков. Применяют для поглощения диоксида углерода (СО2). Может поглощать 20—25 % СО2 от своей массы. [c.25]

    В ряде случаев поглощение одного вещества другим пе огра-ничииается поверхностным слоем, а происходит во всем объеме сорбента. Такое поглощение называют абсорбцией. Примером процесса абсорбции является растворение га ,ов в жидкостях. Поглощение одного вещества другим, сопровождающееся химическими реакциями, называют х е м о с о р б ц и е и. Так, поглощение аммиака или хлористого водорода водой, поглощение влаги и кис-лорода металлами с образованием оксидов и гидроксидов, поглощение диоксида углерода оксидом кальция — примеры хемосорб-циоиных процессов. Капиллярная конденсация состоит в ожижении паров в микропористых сорбентах. Она происходит вследствие того, что давление паров над вогнутым мениском ясид-кости в смачиваемых ею узких капиллярах меньше, чем давление насыщенного пара над [1лоской поверхностью жидкости при той же температуре. [c.320]

    Применение метода потока при пропускании смеси бутана с диоксидом углерода позволило выполнить исследования, в которых десорбированный бутан извлекали из смеси, а его объем измеряли после поглощения диоксида углерода в щелочном растворе [78]. [c.646]

    Сосуд для поглощения диоксида углерода заполняют гранулированным гидроксидом калия или натронной известью слоем высотою 30 мм, заключенным между прокладками из стеклянной ваты. Шлиф сосуда также хорошо смазывают смазкой и притирают до полной прозрачности. [c.183]

    Метод основан на измерении изменения массы поглотителя в результате поглощения им определяемого компонента газовой пробы. Используют два варианта метода в первом поглотитель непосредственно поглощает определяемый компонент, во втором — поглотитель поглощает продз сты химической реакции, протекающей с участием определяемого компонента. В качестве поглотителей используются пентаоксид фосфора или перхлорат магния (поглощение водяного пара) гидроксид калия или натрия (поглощение диоксида углерода). [c.920]

    Моделирование процесса поглощения диоксида углерода водны раствором моноэтаноламина в тарельчатых аппаратах [c.4]

    Моделирование процесса поглощения диоксида углерода водным раствором МЭА в аппаратах с непрерывным контактом фаз.  [c.4]

    Моделирование процесса поглощения диоксида углерода раствором МЭА в Ы-метилпирролидоне.......... [c.4]

    Рекомендованы уравнения для расчета скорости таких технологических процессов, как поглощение диоксида углерода водным раствором моноэтаноламина при умеренных и высоких степенях карбонизации, поглощение диоксида углерода раствором горячего поташа и едкого натра, поглощение диоксида углерода раствором диэтилентриамина, поглощение аммиака серной кислотой, озонирование цианидов калия, поглощение сероводорода водными растворами аминов, поглощение аммиака фосфорной кислотой. Даны примеры расчета локальных значений скорости хемосорбции. [c.222]

    Температурный режим карбонизационной колонны влияет не только на качество кристаллов НаНСОз, но и на скорость поглощения диоксида углерода. На рис. 51 показана зависимость оптимального температурного режима процесса карбонизации с точки [c.125]

    Растворы гидроксида натрия и калия также поглощают диоксид углерода, но образуются растворимые карбонаты. В случае, если эти соединения являются титрантами, поглощенный диоксид углерода не обязательно вызывает изменения эффективной концентрации раствора сильного основания, потому что карбонат-ион может реагировать с двумя протонами точно также как и два гидроксид-иона, которые нейтрализуются при поглощении молекулы диоксида углерода. Однако иногда используют такие индикаторы конечной точки титрования, которые меняют цвет при значении pH, которому соответствует только титрование карбоната до бикарбонат-иона, так что эффективная концентрация раствора основания получается меньше, чем ожидаемая. Эту трудность можно устранить, если выбрать такой индикатор конечной точки титрования, который изменяет цвет при значении pH, отвечающем добавлению двух ионов водорода к карбонат-иону. [c.132]


    Рассмотрим систему никель(П) —этилендиамин, выбранную в качестве примера в гл. 10. Использовали растворы никеля (П) и этилендиамина с концентрацией 0,4 моль/л концентрация перхлорат-ионов 1 моль/л. Если растворы и их смеси предохраняют от поглощения диоксида углерода, то условия эксперимента очень близки к требуемым в пп. 1 и 2. Готовят серию растворов, в которых Хеп изменяется от О до 1, и изме- [c.45]

    В ХТС крупнотоннажного производства карбамида первичный техиологи-ческий отказ промывной колонны, проявляющийся в нарушении заданного режима орошения жидким аммиаком, приводит к неполному поглощению диоксида углерода в верхней части промывной колонны. Непоглощеиный диоксид углерода, взаимодействуя с жидким аммиаком в буферной емкости и далее в танке аммиака, образует карбонаты аммония. Эти соли в виде твердых частиц забивают теплообменные трубки в конденсаторах аммиака, вызывая вторичный технологический отказ конденсаторов. Кроме того, образовавшиеся карбонаты приводят к абразивному износу и даже к заклиниванию плунжера аммиачного насоса высокого давления, вызывая тем самым возникновение вторичного механического отказа насоса. [c.27]

    Для очистки от сероводорода Но пропускают через очистители, содержащие влажный оксид железа или известь (одновременно удаляют диоксид углерода). Для поглощения диоксида углерода применяют такнсе раствор каустической соды. Очистку от оксида углерода производят различным11 методами, например пропусканием водорода через растворы так называемо медноаммиачной соли, которыми оксид углерода поглощается. [c.623]

    Цианистая ванна цинкования в автомате подвесочного типа имеет общий объем раствора у = 8,8 м , работает при силе тока I = 1500 А и катодном выходе по току = 70%. Ванна эксплуатируется 16 ч в сутки (без подготовительно-заключительного времени) при пятидневной рабочей неделе. Детали покрываются цинком на толщину 6 = 9 мкм. Затраты тока на покрытие неэкранированных частей подвесок и получение бракованных деталей составляют 8 % (К = 0,92). Унос электролита из ванны цинкования с деталями и при вентиляции равняется р = 100 мл/м" поверхности годных деталей. Ванна работает с транспассивными цинковыми анодами, на которых = 4,2 % тока затрачивается на окисление цианида. Поглощение диоксида углерода из воздуха щелочным электролитом ванны составляет в среднем = 13 л/ч (приведенный объем). Исходный электролит содержит = = 3,5 г/л ЫагСОд. Изменение объема электролита ванны в ходе эксплуатации корректируют исходным раствором. [c.179]

    Параметры процесса сила тока на ванну 2000 А объем электролита в ванне 7,8 м в неделю ванна эксплуатируется 5 дней по 16 ч в сутки (без подготовительно-заключительного времени). Катодный выход по току 65 % (с учетом его уменьшения при истирании цинкового покрытия). Средняя толщина цинкового покрытия 8 мкм. Унос электролита с деталями и в вентиляцию составляет 220 мл на 1 м- поверхности деталей поглощение диоксида углерода из воздуха равно в среднем 15 л (нормальный объем) на каждый час работы и бездействия ванны на окисление цианида расходуется 6,0 % анодного тока исходный раствор содержит Зг/л Г ЗзСОз таким же раствором ванна корректируется. [c.219]

    Для поглощения аммиака и диоксида углерода в отделении абсорбции применя1эт аппараты барботажного и скрубберного типов. Поглощение диоксида углерода как труднорастворимого газа лучше проводить в аппаратах барботажного типа, где жидкость интенсивно перемешивается и более длительное время находится в аппарате. Промьшателями отделения абсорбции, основная задача которых — извлечение хорошо растворимого аммиака из выхлопных газов, могут бьггь и аппараты скрубберного типа, где хорошо перемешивается газовая фаза. [c.99]

    Повышение температуры к моменту образования кристаллических зародышей в карбонизационной колонне достигается за счет теплоты, вьщеля-ющейся при поглощении диоксида углерода поступающим аммонизированным рассолом, и теплоты реакции между поглощенным диоксидом углерода и аммиаком, как видно из следующих равенств  [c.124]

    Предварительная карбонизация аммонизированного рассола позволяет уменьшить долю газа известковых печей, подаваемую на осадительные колонны, что увеличивает среднюю концентрацию СО2 в поступающем на эти колонны газе. Это в свою очередь повышает степень использования натрия в процессе карбонизации и в целом увели вает производительность осади-тельньк колонн. По мере поглощения диоксида углерода в КЛПК концентрация свободного аммиака КН40Н в аммонизированном рассоле снижается, что уменьшает его способность растворять КаНСОз- [c.127]

    Водород, полученный из водяного газа, содержит заметные количества-прнмесей оксида углерода, диоксида углерода, кислорода и азота, а иногда также АзНз и Ре(СО)в. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид калия или натронную известь АзНз поглощают насыщенным раствором перманганата калия в присутствии избытка твердого КМпО . Для удаления кислорода газ пропускают, как это описано выше, над нагретой медьЮ или раскаленным докрасна платинированным асбестом (способ получения последнего описан в разделе Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), причем одновременно происходит термическое разложение Ре(СО)б. Оксид углерода удаляется при пропускании газа через восстановленный В7 5-катализатор (см. выше), а также путем вымораживания жидким азотом. Вообще для получения очень чистого водорода следует по возможности исходить из электролитического водорода. [c.147]

    Количество электричества, затраченное на титровани (возвращение к исходному значению pH), однозначно свя зано с количеством поглощенного диоксида углерода. Ко личество электричества определяется автоматическ интегрированием силы тока титрования кулономером -интегратором 13, на выходе которого включены неоновые цифровые лампы, показывающие процентное содержание углерода в анализируемой пробе. [c.330]

    Масса трубки с СаО увеличивается в результате поглощения диоксида углерода, образующегося при взаимодействии Mg Oa с НС1. В соответствии с уравнением реакции из 1 кг руды, т. е. [c.198]

    Определение симметричных вторичных гидразидов. В стакан емкостью 250 мл вносят 1—2 г пробы и 100 мл анилина и растворяют навеску пробы. При необходимости смесь слегка нагревают, накрыв стакан и приняв меры для предотвращения поглощения диоксида углерода. Если вещество плохо растворяется в анилине, можно применить смесь изопропанола и толуола (1 1) и после растворения навески прилить анилин. Полученный раствор потенциометрически титруют 0,05 и. раствором гидроксида тетрабутиламмония. Перегиб на кривой титрования для вторичного гидразида должен наблюдаться между 400 и 700 мВ. Аналогично проводят холостой опыт. [c.513]

Рис. 3.2. Прибор для определения углерода и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу 1 — газометр с кислородом 2 — осушительная склянка 3 — кран с иарезкой 4 — катализаторная трубка 5 — сосуд для охлаждения змеевика катализаторной трубки 6, 7 — и-образные трубки 8 — электрическая печь на 900 °С для сожжения вещества и нагревания зоны разложения 9 — дополнительная электрическая печь на 900 °С для нагревания широкой части трубки 10 — электрическая печь на 450—600 С для нагревания серебра 11 — электрическая печь на 900 °С для нагревания зоны окисления 12— узкая часть сжигательной трубки 13 — аппарат для поглощения воды 14— аппарат для поглощения оксидов азота 15 — аппарат для поглощения диоксида углерода /в — заключительная трубка 17 — склянка Мариотта 18 — клюв склянки Мариотта 19 — цилиндр Рис. 3.2. Прибор для <a href="/info/19280">определения углерода</a> и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу 1 — газометр с кислородом 2 — осушительная склянка 3 — кран с иарезкой 4 — <a href="/info/714162">катализаторная трубка</a> 5 — сосуд для <a href="/info/618206">охлаждения змеевика</a> <a href="/info/714162">катализаторной трубки</a> 6, 7 — и-<a href="/info/1360445">образные трубки</a> 8 — <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 900 °С для <a href="/info/220194">сожжения вещества</a> и нагревания зоны разложения 9 — дополнительная <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 900 °С для нагревания широкой части трубки 10 — <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 450—600 С для нагревания серебра 11 — <a href="/info/21313">электрическая печь</a> на 900 °С для нагревания <a href="/info/1404666">зоны окисления</a> 12— узкая часть <a href="/info/944449">сжигательной трубки</a> 13 — аппарат для <a href="/info/5256">поглощения воды</a> 14— аппарат для <a href="/info/125119">поглощения оксидов азота</a> 15 — аппарат для <a href="/info/1452248">поглощения диоксида углерода</a> /в — заключительная трубка 17 — <a href="/info/13811">склянка Мариотта</a> 18 — <a href="/info/509722">клюв</a> <a href="/info/13811">склянки Мариотта</a> 19 — цилиндр
    Адсорбционные и разделительные свойства низко-обгарных адсорбентов оценивают по величине удельных удерживаемых объемов низкокипящих газов и по смесям воздух—СОг и воздух— Хе при 25 и 15 °С (табл. 10.20). Все образцы по удерживающей способности аргона, кислорода и оксида углерода значительно превосходят промышленный уголь АГ-2. Малообгар-ные образцы не проявляют четко выраженных молекулярно-ситовых свойств по кислороду и аргону, имеющих различный размер молекул и близвсую поляризуемость вследствие одинаковой доступности микропор для этих газов. Однако все образцы показывают высокую сорбционную емкость по диоксиду углерода и ксенону при 25 и даже 150 °С. При этом образец КС по поглощению диоксида углерода при 25 °С значительно превосходит толь АГ-2. [c.592]

    Хлор. Просс [197] отмечает, что жидкий хлор прозрачен для ИК-излучения вплоть до 8,5 мкм (1180 см" ). Для определения в хлоре следовых количеств воды и примесей хлорированных органических соединений этот автор использовал стальную кювету (для работы при высоких давлениях) длиной 5 см с танталовой прокладкой и окошками из фторида кальция, а также призму из фторида кальция. (Для контейнеров с жидким хлором можно также использовать прокладки из полихлортрифторэтилена.) Просс считает, что измерение следует проводить при 6,1 мкм (1640 см- ), а не при 2,7 мкм (3700 см ), так как в последнем случае приходится вносить поправку на поглощение диоксида углерода. Карбонильные группы и двойные углерод-углеродные связи могут давать вклад в поглощение при 6,1 мкм, однако трудно [c.399]

    В качестве примера приведем данные по физико-химическим характеристикам важного и распространенного в промышленности процесса поглощения диоксида углерода щелочными растворами хемосорбентов (этаноламинами, МаОН и др.), включающего преимущественно реакции СО2 с аминами и гид-роксилионом. Некоторые сведения о других процессах приведены ниже (в примерах расчета и в гл. 6—7). [c.50]

    Пероксид натрия КааОа — светло-желтый порошок. Воспламеняет вату, бумагу и порошок алюминия в присутствии небольшого количества (нескольких капель) воды. В промышленности получают сжиганием натрия во вращающихся трубчатых печах. Используется для отбеливания тканей, а также для регенерации кислорода при поглощении диоксида углерода  [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Поглощение диоксида углерода: [c.300]    [c.119]    [c.125]    [c.130]    [c.156]    [c.329]    [c.329]    [c.137]    [c.391]    [c.295]   
Смотреть главы в:

Очистка газов -> Поглощение диоксида углерода



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксид

Диоксид углерода

Диоксид углерода скорость поглощения растениям



© 2024 chem21.info Реклама на сайте