Гидрирование углеродных материалов

Реакции, ведущие к образованию С—Н-связей, подразделяются на две группы. Первая характеризуется тем, что водород присоединяется к реагирующей молекуле, вторая — тем, что водород вступает на место другого атома или атомной группы, причем образуются новые вещества, такие, как вода, галоидо-водороды и т. п. Хотя при реакциях замещения, к которым в соответствии с общепринятым взглядом относятся реакции второй группы, первоначально образуются продукты присоединения, эти промежуточные продукты не будут описаны, поскольку нашей методической целью является только изолирование конечных продуктов. Согласно общему плану расположения материала, в этот раздел включены только такие реакции, при которых не происходит распада с расщеплением связи углерод — углерод. Из реакций, сопровождающихся расщеплением С—С-связи, в этой главе описано только расщепление низших углеродных колец собственно расщепительное гидрирование отнесено к главе Расщепление (стр. 521). [c.10]

Из приведенного выще материала по каталитическому гидрированию двойной связи можно заключить, что Все соединения ряда этилена присоединяют каталитически возбужденный водород по углерод-углеродной двойной связи. [c.108]

Все реакции дегидрирования являются равновесными. На равновесное состояние оказывают влияние температура, давление, содержание примесей в сырье, природа катализатора, материал реактора и некоторые другие факторы. Дегидрирование насыщенных соединений является реакцией эндотермической, а гидрирование — в большинстве случаев экзотермической. При низкой температуре равновесие целиком сдвинуто в сторону насыщенных соединений. Повышение температуры сдвигает равновесие в сторону дегидрирования. Однако повышать температуру можно до определенного предела. Повышение температурной границы, может привести к глубокому расщеплению молекулы исходного углеводорода за счет разрыва связей между углеродными атомами. [c.60]

Способ переработки сернистых нефтяных остатков выбирают в зависимости от необходимости получения максимального количества тех или иных жидких нефтепродуктов. Для переработки сернистых нефтяных остатков можно применять гидрокрекинг, д еасфальтизацию бензином (добен) с последующей деструкцией деасфальтизата и коксование. Непосредственное гидрирование нефтяных остатков связано со сложным технологическим оформлением процесса (многостадийность, давление 15—30 МПа), быстрым снижением активности катализатора из-за расслоения остатка на фазы и интенсивного отложения на поверхности катализатора углеродного материала, металлоорганических, сернистых, азотистых и других вредных соединений. Деасфальтизация остатков бензином находится на стадии опытно-промышленных испытаний и пока не может быть рекомендована для широкого распространения. Кроме того, применение асфальтита (концентрат асфальтенов, получаемый при деасфальтизацип), вырабатываемого на этой установке, является весьма проблематичным из-за его плохой транспортабельности и других его свойств.. [c.9]

Для технических целей наиболее нодходяш,им исходным материалом может служить гидрированный при высоком давлении когазин II синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором. Гидрирование проводится примерно при 320° и 200 ат давления водорода над сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. При этом получают с 99%-ным выходом смесь бесцветных вполне насыщенных углеводородов, очень мало разветвленных, так называемые меназины. При сульфохлорировании получается смесь всех теоретически возможных моносульфохлорпдов. Если в качестве исходного материала применяется смесь парафиновых углеводородов с прямой цепью и четным числом углеродных атомов в цени, то образуется равное количество всех возможных вторичных сульфохлоридов, так как сульфохлорирование любой из метиленовых групп одинаково вероятно. Первичных сульфохлоридов получается очень мало, во-первых, потому, что реакционная способность водородных атомов метильных групп меньше, чем водородных атомов метиленовых групп, а во-вторых, потому, что с увеличением длины молекулы парафиновых углеводородов число метиленовых групп значительно увеличивается. [c.138]

Изучение богатого опытного материала позволило показать, что по трудности протекания реакции гидрогенизации различных связей над никелем в общем случае можно расположить в определенный ряд гидрирование этиленовой связи в боковой цепи, гидрирование карбонильной группы в боковой цепи, гидрирование первой двойной связи в цикле, гидрогенолиз эфирной связи в фурановом цикле, гидрогенолиз углерод-кисло-родной связи, гидрогенолиз углерод-углеродной связи. Эта закономерность легко поддается объяснению с помощью мультиплетной теории катализа (14). Над другими катализаторами (платиновый, палладиевый, медный) последовательность гидрогенизации различного типа связей может несколько меняться. Например, известен ряд случаев, когда с помощью платинового катализатора удавалось превращать фурановые кетоны в тетрагидрофурановые, т. е. гидрирование кратных связей цикла предшествовало гидрогенизации карбонильной группы (15, 16, 17). [c.86]

Относнтельное движение более тяжелых структурных единиц вещества угля будет тем меньшим, чем больше в ш о структуре поперечных химических связей. Здесь можно усматривать аналогию с изменениями, нроисходящилн при вулканизации резины серой, когда образуется трудно растягиваедгый вязкий материал. Наличие кислородных нонеречных связей в з глях, особенно низкой стенени метаморфизма, подтверждается тем, что этп угли приобретают способность коксоваться носле гидрирования. Понижение коксуемости углей, бо.пее высоко лгетаморфизованных, чем коксовые, объясняется предполагаемым усилением связи между ядрами мицелл при помощи углеродных валентностей. [c.87]