Глюкоза в ганглиозиде

Среди соединений, относящихся к сложным липидам, выделяют гликолипиды (цереброзиды и ганглиозиды). Они содержат вместо глицерина сфингозин - аминоспирт с длинной ненасыщенной углеводородной цепью, а со сфингозином связана глюкоза или галактоза (в глюко- или галакто-цереброзиде) или более сложный олигосахарид в ганглиозидах. На рис. 42 показано строение цереброзидов. [c.97]

Ганглиозиды. Если в цереброзидах концевая гидроксильная группа церамида образует связь только с моносахаридным остатком (глюкозы или галактозы), то в ганглиозидах она связана с олигосахаридом. В отличие от цереброзидов ганглиозиды обнаруживаются преимущественно в сером веществе мозга и в клетках нейронов их концентрация в белом веществе составляет [c.47]

Целью настоящего исследования было изучение скорости обновления цереброзидов и ганглиозидов в головном мозгу с применением радиоактивной уксусной кислоты и глюкозы. Радиоактивные вещества вводили подкожно из расчета ацетата 0,3 мкюри, глюкозы 40 ООО имп/мин на 1 г ткани. Опыты ставили на растущих и взрослых крысах. Исследования проводили при нормальном состоянии животного, а также при наркотическом сне и гипоксии. Наркотический сон вызывали хлоралгидратом, который вводили из расчета 50 мг на 100 г веса животного, гипоксию—введением метгемоглобин-образователя (нитрит натрия из расчета 20 мг на 100 г веса животного). [c.166]

Скорость обновления цереброзидов и ганглиозидов при введении радиоактивного ацетата и глюкозы [c.166]

Рис. 1. Интенсивность использования ацетата и глюкозы для синтеза цереброзидов, ганглиозидов и липидов

Удельная активность ганглиозидов снижается при введении глюкозы только на 25%. Особенно резкое различие заметно в отношении удельной активности общей фракции липидов и цереброзидов. [c.167]

В опытах с глюкозой (табл. 2) наблюдается иная картина, а именно, растущие животные почти не используют глюкозу для синтеза цереброзидов. Аналогичная картина наблюдается и в отношении фракции общих липидов. Напротив, глюкоза более интенсивно используется для синтеза ганглиозидов у животных разного возраста, о чем свидетельствует более высокая удельная активность ганглиозидов по сравнению с удельной активностью цереброзидов и общих липидов. [c.169]

Различия в интенсивности обмена цереброзидов и ганглиозидов наблюдаются также при использовании в качестве источника для синтеза уксусной кислоты или глюкозы. Если глюкоза для синтеза цереброзидов используется в крайне ограниченных размерах, то в синтезе ганглиозидов глюкоза используется почти с той же интенсивностью, как ацетат. И, наконец, различие в интенсивности обмена цереброзидов и ганглиозидов также наблюдается при наркотическом сне и гипоксии. [c.170]

Количественное определение глюкозы и галактозы в ганглиозидах методом газожидкостной хроматографии. (НФ SE-52 на [c.138]

Сиаловые кислоты — компоненты олигосахаридов женского молока [154]. Они участвуют в построении ганглиозидов мозга. Ганглиозид-1 состоит из жирной кислоты, глюкозы, галактозы, сфингозина, галактозамина и М-ацетилнейраминовой кислоты 1155] (стр, 249). [c.64]

Разветвленная олигосахаридная часть присоединена -связью к ОН-группе первого атома углерода сфингозина. Больщинство ганглиозидов мозга имеют общую нейтральную углеводную часть, содержащую глюкозу, две молекулы галактозы, ацетилирован-ный галактозамин и различное число молекул сиаловой кислоты, прикрепленных либо к интернальной, либо к терминальной галактозе. [c.124]

В обобщающей работе, опубликованной в 1960 г., Кун и сотруд-Аики описали выделение с помощью хроматографии двух кристаллических ганглиозидов 61 и Ог. Из 350 кг мозга крупного рогатого скота было получено около 60 г 61 и 45 г Ог. Позднее (1961) из того же источника были выделены ганглиозиды Оз и ( 4. Ганглиозид Ог (т. пл. 190 °С), движущийся при хроматографировании быстрее других, содержит 2 моль галактозы и по 1 моль стеариновой кислоты, сфингозина, глюкозы, Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилнейраминовой кислоты (называемой такл<е лактаминовой кислотой, поскольку она входит в состав олигосахарида, выделенного из молока и имеющего сходное строение с углеводной частью ганглиозида). Способ связи моносахаридных остатков друг с другом был частично установлен на основании результатов исчерпывающего метилирования иодистым метилом в присутствии окиси и гидроокиси бария в диметилформамиде, а также на основе результатов гидролиза и частичного ацетолиза. [c.637]

Цереброзиды и ганглиозиды — это сфингозинсодержащие липиды (сфинголипиды), в которых полярным компонентом является не фосфат, а сахар. Другие гликолипиды, обнаруженные в бактериях и зеленых растениях, содержат глицерин и жирные кислоты, а также а-О-га-лактозу, глюкозу и маннозу. В хлоропластах в большом количестве содержится специфический сульфолипид (рис. 2-32). [c.151]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

Более сложными гликосфинголипидами являются ганглиозиды, образующиеся из гликозилцерамидов. Ганглиозиды дополнительно содержат одну или несколько молекул сиаловой кислоты. В тканях человека доминирующей сиаловой кислотой является нейраминовая. Кроме того, вместо остатка глюкозы они чаще содержат сложный олигосахарид. Ганглиозиды в больших количествах находятся в нервной ткани. Они, [c.199]

В ганглиозидах обнаружены о-глюкоза, О-галактоза, Л -ацетилглюкоза-мин, Л -ацетилгалактозамин, Л -ацетилнейраминовая кислота. Благодаря наличию карбоксильной группы в остатке Л -ацетилнейраминовой кислоты все ганглиозиды являются кислыми соединениями [c.298]

ГАНГЛИОЗИДЫ [ф-лу см. в ст. Липиды X — олигосаха-ридная цепь, содержащая остатки глюкозы, галактозы, фукозы, гексозаминов (обычно — галактозамин, редко — глюкозамин) и один или неск. остатков сиаловых (Ь ацетил-или N-гликолилнейраминовых) к-т R (O) — остаток жирной к-ты R —обычно СНэ(СН2>.СН=СН, где я = 12 или 14]. По числу остатков сиаловых к-т различают моно-, ДИ-, три- и полисиалоганглиозиды. У большинства Г. остаток церамида связан с остатком глюкозы. Г.— кристаллич. в-ва умеренно раств. в орг. р-рителях, в воде образуют мицеллы, гидролизуются к-тами. Содержатся гл. обр. в нервной ткани (преим. на пов-сти клеточных мембран обусловливают их отрицат. заряд). [c.120]

Это группа липидов, интерес к изучению которой усилился за последнее время в связи с накоплением доказательств их роли в физиологии мозга. Ганглиозиды мозга — это высокомолекулярные глюколипиды, в состав которых входят Жррные кислоты (преимущественно стеариновая), сфингозин, гексозы (галактоза и глюкоза), галактозамин и сиаловая кислота (стр. 90). [c.109]

Установлена структура лишь немногих ганглиозидов. Чистый кристаллический ганглиозид из эритроцитов лошади содержит эквимолярные количества сфингозина, жирной кислоты, глюкозы, галактозы и N-ацетилнейра-миновой кислоты (сиаловая кислота, см. гл. XI). Результаты, полученные [c.410]

Г англиозиды. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфйнгозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен, и в настоящее время ганглиозидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. [c.188]

Этот вопрос, по-видимому, нельзя считать решенным. Не исключена возможность, что ганглиозиды подобно фосфатидам в головном мозгу представляют сложные фракции. В ганглиозидах, вероятно, варьируют состав жирных кислот, количество сфингозина, глюкозы, галактозы, нейраминовой кислоты и других компонентов. [c.165]

Различие в скорости обновления цереброзидовТи ганглиозидов у растущих и взрослых крыс при введении ацетата и глюкозы [c.168]

Определение углеводов в гликолипидах и ганглиозидах с помощью газовой хроматографии. (Определение глюкозы, галактозы, га-лактозамина и сиалевой к-ты.) [c.139]

Способность выполнения ряда специфических функций, возникшая в процессе длительной эволюции нервной системы, отразилась также на формировании ее особого химического состава и определенной специфики метаболизма. Здесь можно отметить и высокую концентрацию в нервной ткани липидных веществ, в частности липопротеидных и липонуклео-протеидных надмолекулярных комплексов и огромные скорости протекания метаболических процессов и исключительную интенсивность потребления энергии и связанное с этой особешюстью весьма эффективное использование ряда аминокислот в качестве источников энергии и исключительное развитие биохимических аппаратов образования аминокислот из глюкозы и наличие множества альтернативных путей превращения веществ, выполняющих в деятельности нервной системы особо важную роль и развитые механизмы пространственного разобщения метаболитов, отличающихся по обменной активности и необычные механизмы транспорта биологически важных веществ но отросткам нейронов на периферию клетки и специфическую локализацию в нервной ткани таких соединений, как протеолипиды, некоторые виды ганглиозидов, ГАМК, К-ацетил-Ь-аспарагиновая кислота и др. и высокую активность био- [c.19]

Несмотря на большие различия в молекулах разных ганглиозидов, период полураспада их при введении различных меченых предшественников (галактозы, глюкозы, галактозамина и др.) оказался одинаковым для разных ганглиозидов мозга крысы и зрительного пути кролика и равным 60 суткам (Holm, 1972 Holm, Svennerholm, 1972). В опытах с мечеными компонентами не удалось показать движения целых ганглиозидов по оптическому тракту при внутриглазном введении их, хотя движение меченого глюкозамина и ацетата могли быть обнаружены по всей длине этого тракта. [c.58]

Образование первичной структуры ганглиозидов происходит путем присоединения сфингозинового основания церамида к глюкозе олигосахарида, при этом образуется глюкозидная связь. [c.67]

Ганглиозиды (или муколипоиды)— это высокомолекулярные гликолинои-ды, содержащие жирные кислоты НООС (обычно стеариновую), сфингозин, галактозу и глюкозы, галактозамин и нейраминовую кислоту (сиаловая кис- но [c.113]

Г англиозид ы. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен и в настоящее время ганглио-зидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. Успехи в изучении этих очень важных соединений суммированы в недавно опубликованном обзоре Свеннерхольма [288]. [c.249]

Ганглиозиды в отличие от цереброзидов имеют более сложное строение их молекулы содержат гетероолигосахариды, образованные остатками В-глюкозы, О-галактозы, Н-ацетилглюкозамина и N-aцeтил-нейраминовой кислоты. Все ганглиозиды являются кислыми соединениями и так же, как и цереброзиды, активно участвуют в контроле и регуляции межклеточных контактов, рецепции пептидных гормонов, вирусов, бактериальных токсинов. В связи с тем что структура и состав ган-глиозидов контролируются генетически, они обладают высокой тканевой специфичностью и выполняют функции антигенов клеточных поверхностей. [c.258]

Рис. 6-13. Некоторые типичные ганглиозиды и их структурные обозначения. В Омь Gm2, Омз, Gdi, Gti, буквы М, D и Т обозначают число остатков сиаловой кислоты -один, два и три соответственно, а пифры I. 2 и 3 представляют собой разность, полученную вычитанием числа незаряженных углеводных остатков из 5. NANA-N-ацетилнейраминовая (сиаловая) кислота, Gal-галактоза, Gl -глюкоза, GalNA -N-ацетилгалактозамин. GaJ, Gl и

Свеннерхольм предложил буквой G обозначать ганглиозиды подстрочными буквами М, D, Т, Q и Р — число молекул NAHK цифрой 1 — основную нейтральную тетрасахаридную цепочку (галактоза-Н-ацетилгалактозамин-галактоза-глюкоза) цифрой 2 [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология